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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种利用N,N-二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂SMCC的方法-CN202210427694.1有效
发明人：杨帆;汤杰;单益凡;郁飞 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司;华东师范大学
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂4‑(N‑马来酰亚胺基甲基)环己烷‑1‑羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)的方法。本发明所述制备方法是以反式‑4‑(马来酰亚胺甲基)‑环己烷羧酸为原料，与试剂N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应，制备SMCC粗品，然后用异丙醇进行精制得到SMCC纯品。本发明方法操作简单安全，产品纯化方便，能有效制备高纯度SMCC产品，适用于产业化。
一种利用琥珀胺基碳酸制备功能交联剂 smcc 方法

[发明专利]一种利用布瑞诺龙制备阿法沙龙的方法-CN202310452637.3在审
发明人：汤杰;单益凡;戴龙华;杨帆 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用布瑞诺龙制备药物阿法沙龙的方法，以布瑞诺龙为原料，经羟基保护、发酵羟基化、氧化、脱保护四步制备阿法沙龙。本发明制备方法中，以布瑞诺龙为原料，具有5α‑氢和3α‑羟基的优势构型，反应过程中利用生物发酵羟基化在11‑位引入羟基，制备方法中无需使用成本较高的化学试剂和催化剂，避免常见制备方法中由于产生3β‑羟基异构体而导致制备阿法沙龙收率低、纯化困难等缺陷。本发明反应条件温和，操作简单方便，可以实现药物阿法沙龙的高效、低成本制备。
一种利用布瑞诺龙制备沙龙方法

[发明专利]一种化学-生物融合制备胆固醇的方法-CN202310043899.4在审
发明人：汤杰;戴龙华;单益凡;杨帆;汤天天 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司
申请日： 2023-01-29 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学‑生物融合的胆固醇合成方法。以植物源21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮，又称双降醇或BA为原料，经磺酸酯化、乙酰化、酶水解还原、格氏偶联四步反应合成所述胆固醇。针对传统动物源提取的胆固醇存在不可预知致病菌和病毒风险的缺点，本发明以植物源甾体原料BA合成胆固醇，不仅安全性高，避免了致病菌和病毒感染的风险，并且在合成过程中利用酯酶和羰基还原酶的串联催化，同时偶联辅酶再生，高立体选择性和安全清洁地获得关键中间体，使得合成胆固醇的路线显著缩短，效率高，操作简单，单一溶剂回收套用损耗小，三废量少，反应条件温和，该方法安全、经济，便于工业化生产。
一种化学生物融合制备胆固醇方法

[发明专利]一种利用11α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮制备阿法沙龙的方法-CN202310056864.4在审
发明人：汤杰;戴龙华;杨帆;单益凡 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用11α‑羟基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮制备阿法沙龙的方法，以简单易得的11α‑羟基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮为原料，经氢化、氧化、酶催化还原三步制备阿法沙龙。本发明制备方法中，反应过程中酶催化还原3‑酮基的立体选择性高，避免因为产生3β‑羟基异构体导致地纯化困难，收率低等问题，同时制备方法中无需使用成本较高的化学试剂和催化剂，避免常见制备方法中产生许多废弃物、反应条件苛刻等的缺陷。本发明反应条件温和，操作简单方便，可以实现阿法沙龙的高效、低成本制备。
一种利用 11 羟基 20 制备沙龙方法

[发明专利]一种去氧孕烯的精制方法-CN202210586006.6在审
发明人：戴龙华;汤杰;杨帆;单益凡 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07J11/00 文献下载
摘要：本发明属于化合物的纯化/精制领域，具体公开一种去氧孕烯的精制方法，将13‑乙基‑11‑亚甲基‑18,19‑双失碳雌甾‑4‑烯‑17‑酮(简称：氧化物)为原料经一步炔基化反应制备得到的去氧孕烯粗品采用有机酸、醇和水按照一定比例作为混合溶剂进行重结晶的方法。本发明不需要柱层析或使用活性炭等吸附剂处理，从而简化了操作、提高了去氧孕烯的精制效率。本发明将氧化物为原料合成的去氧孕烯粗品通过两次重结晶，以大于90％的收率(以原料氧化物投料计)获得去氧孕烯含量高达99.9％的高纯度产品。本发明具有简便高效的特点，适用于制备高纯度的去氧孕烯。
一种去氧孕烯精制方法

[发明专利]一种构筑胆固醇侧链的胆固醇合成方法-CN202210793255.2在审
发明人：汤杰;邹刚;邱实;杨帆;戴龙华;郁飞;单益凡 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种构筑胆固醇侧链的新方法。本发明方法以21‑卤代‑20‑甲基孕甾‑5‑烯‑3‑醇(简称：BA卤代物)为原料，在催化剂作用下与卤代异戊烷进行偶联反应构筑胆固醇侧链。该方法操作简便安全，通过添加卤化无机盐，有机碱，活化剂等，提高了反应收率。原料BA卤代物可由植物源原料21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3酮方便制得，廉价易得，反应投料安全简便，产生废料较少，环境友好。本发明具有良好产业化应用前景。
一种构筑胆固醇合成方法

[发明专利]N-羧甲基吡啶内盐有机染料及其制备和应用-CN201210019798.5无效
发明人：杨帆;赵丽华;汤杰;单益凡;李仲诚 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C09B23/14 文献下载
摘要：一种N-羧甲基吡啶内盐有机染料及其制备和应用，属于有机染料和染料敏化太阳能电池的技术领域，该有机染料具有所示的结构通式：其中：前者是三苯胺基团，后者是吩噻嗪基团，属于半菁染料，有制备过程简单、成本低廉的优点，特别适于作染料敏化太阳能电池的染料敏化剂，有助于提高电池的光电转换效率和电池的开路电压。
甲基吡啶有机染料及其制备应用

[发明专利]一种通过界面反应制备香兰酰胺类化合物的方法-CN200910047630.3在审
发明人：汤杰;杨帆;单益凡;王博;孙国平;仇文卫 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种通过界面反应制备香兰酰胺类化合物的方法，属于有机化合物制备的技术领域，以香兰胺盐酸盐与烷基或芳基酰氯为原料，水-氯仿作溶剂形成两相体系，碳酸氢钠作碱，室温下在界面进行反应，反应结束后，分出氯仿层，除去溶剂，得到产品香兰酰胺类化合物，与上述操作相关的化学反应式如上所示，具有合成工艺简单，产品纯度高，收率高等优点，适于用来制备香兰酰胺类化合物，该类化合物具有抗菌、抗肿瘤、镇痛消炎以及促进胃液分泌、促进血液循环、提高机体抗病能力等作用，在医药、农药领域具有广阔的应用前景。
一种通过界面反应制备香兰酰胺类化合物方法

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