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- [发明专利]靶向线粒体负载circRNA的纳米材料及其制备方法和应用-CN202010560444.6有效
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苏士成;许小丁;刘嘉煜
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中山大学孙逸仙纪念医院
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2020-06-18
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2023-04-28
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A61K47/62
- 本发明涉及靶向线粒体负载circRNA的纳米材料，以相互电荷吸附的线粒体靶向肽和circRNA过表达载体为核心，以共价连接有pH响应聚合物的纳米颗粒为载体，通过如下步骤制备得到：（1）合成pH响应聚合物Meo‑PEG‑b‑PDPA和线粒体靶向肽；（2）合成circRNA，并将其克隆到circRNA的过表达载体pcD‑ciR中；（3）将合成的Meo‑PEG‑b‑PDPA溶解在二甲基甲酰胺中形成均相溶液；（4）将合成的circRNA过表达载体溶于去离子水中形成溶液；同时将合成的线粒体靶向肽溶于二甲基亚砜中形成溶液；（5）将circRNA过表达载体水溶液和线粒体靶向肽二甲亚砜溶液混合后，再与Meo‑PEG‑b‑PDPA均相溶液混合；混合液经强力搅拌后混合液滴加到去离子水中，形成靶向线粒体负载有circRNA纳米颗粒；（6）将靶向线粒体负载有circRNA纳米颗粒洗涤、除杂、定容。
- 靶向线粒体负载circrna纳米材料及其制备方法应用
- [发明专利]一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用-CN202310069214.3在审
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申鹤云;李温鑫;刘嘉晖
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北京化工大学
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2023-01-19
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2023-04-11
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A61K47/62
- 本发明公开了一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用。首先将临床常用的化疗药物顺铂(Cisplatin，CDDP)氧化为Pt(IV)前药，加入AgNO3得到水合Pt(IV,Cl‑)。通过在γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)侧链上接枝小分子组氨酸甲酯(histidine methyl ester，H)得到γ‑PGA‑g‑H(PH)。二者通过酯键配位得到粒径220nm左右的纳米粒子(PHPt)。本方法操作简单、耗时短、合成条件温和可控。合成的纳米粒子生物相容性良好，极大地降低了顺铂的毒副作用；在超声作用下表现出声敏剂特性，产生单线态氧(1O2)和羟基自由基(·OH)；材料消耗肿瘤微环境中过表达的谷胱甘肽(GSH)降低顺铂耐药性，同时释放出化疗药物顺铂，达到声动力‑化疗协同治疗的效果。
- 一种氨基酸配位顺铂前药纳米粒子制备方法及其应用
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