[发明专利]一种增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米抑制剂及制备方法有效
| 申请号： | 202010013690.X | 申请日： | 2020-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN111150850B | 公开（公告）日： | 2023-03-10 |
| 发明（设计）人： | 蒋传路;刘阳;孟祥祺;赵宇;蔡金全 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学;南开大学 |
| 主分类号： | A61K47/62 | 分类号： | A61K47/62;A61K47/60;A61K47/59;A61K47/69;A61K38/38;A61K31/4188;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 马鑫 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米抑制剂及制备方法。所述的纳米抑制剂中含有能够增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米颗粒，所述的纳米颗粒是由血清蛋白质底座和双靶向的功能化聚合物凝胶外壳组成，其功能化聚合物凝胶外壳表面偶联有靶向EGFR和MET的功能性多肽。本发明的纳米抑制剂能够在生理环境下稳定存在，具备高效跨血脑屏障(blood brain barrier，BBB)入脑的能力，且能够有效抑制EGFR和MET两类通路的异常磷酸化程度，进而达到多靶点协同干扰DNA损伤修复的目的，最终结合传统化疗药物替莫唑胺实现对胶质瘤细胞的高效杀伤。此外，该纳米抑制剂制备方法简单，易于操作，成本较低，易于推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 增强 胶质 瘤替莫唑胺 敏感性 纳米 抑制剂 制备 方法 | ||
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- 门可;段醒妹;魏于全 - 四川大学
- 2021-04-02 - 2022-12-30 - A61K47/62
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于mRNA递送的多肽聚合物复合纳米颗粒及其制备方法和用途。针对目前缺乏细胞穿膜肽与聚合物纳米粒DMP进行复合制备纳米复合物以及对其用途的相关研究，本发明提供了一种由多肽和聚合物纳米粒组成的mRNA递送载体，本发明用于mRNA递送的多肽聚合物复合纳米颗粒，为细胞穿膜肽cRGD‑R9修饰DMP‑Mal纳米粒制备得到。该纳米颗粒能通过静电相互作用结合mRNA，可以有效地将目的基因导入细胞中，其本身具有细胞毒性低、转染率高等特征，在基于mRNA的基因功能研究、基因治疗研究及临床应用中有很好的应用前景。
- 一种用于胰腺纤维化治疗的纳米制剂及其制备方法-202211198098.7
- 姜虎林;李玲;祁靓 - 中国药科大学
- 2022-09-29 - 2022-12-02 - A61K47/62
- 本发明公开了一种用于胰腺纤维化治疗的纳米制剂及其制备方法，所述纳米制剂包括脂质纳米粒，在脂质纳米粒表面连接有胶原靶向肽和/或胶原酶；所述脂质纳米粒由嵌段共聚物X‑PEG‑Mal、磷脂和胆固醇B制成。本发明的胶原靶向肽及胶原酶修饰的纳米制剂，利用胶原靶向肽可以靶向胶原沉积的胰腺纤维化区域，利用胶原酶修饰消融穿透胰腺纤维化病程中形成的胶原屏障，为胰腺纤维化化学药物高效递送提供了一种新的途径。
- 用于治疗肝硬化的配体结合的金团簇，组合物和方法-202211047265.8
- 孙涛垒 - 武汉广行科学研究有限公司
- 2020-10-28 - 2022-11-29 - A61K47/62
- 本发明涉及肝硬化治疗技术领域，尤其涉及用于治疗肝硬化的配体结合的金团簇，包含配体结合的金团簇的组合物和使用配体结合的金团簇治疗肝硬化方法。
- 一种含有德谷胰岛素的缓释药物组合物及其制备方法-202110487907.5
- 徐秋;王玮;尹延平 - 南京汉欣医药科技有限公司
- 2021-05-06 - 2022-11-08 - A61K47/62
- 本发明涉及一种含有德谷胰岛素的缓释药物组合物及其制备方法，属于医药制剂领域，所解决的技术问题是提供了一种缓释药物组合物，所述组合物包括活性成分德谷胰岛素和缓释药用载体明胶、防腐剂、等渗调节剂和稳定剂。本发明具有如下技术优点：通过加入明胶，控制活性成分德谷胰岛素与明胶的比例，增加了药物稳定性，在2‑8℃低温保存6个月，含量无显著性变化；同时加入的明胶能够通过控制药物释放速度，延长有效血药浓度时间，长达72～90h，提高至原来的1.5倍及以上，大大提高了患者用药便利性和依从性。
- 一种含HP1γ的胍基化聚氨基胺类聚合物基因载体复合物的制备及其应用-202110063989.0
- 余涧坤;任昱曈 - 中国医科大学
- 2021-01-18 - 2022-10-18 - A61K47/62
- 本发明涉及生物制剂新剂型和基因载体技术领域，具体涉及一种具有常染色质靶向功能的含HP1γ的胍基化聚氨基胺类聚合物基因载体复合物及其制备方法和应用。该复合物特点在于含有靶头蛋白和二硫键的胍基化聚氨基胺类基础载体，其具有良好膜透性和细胞内环境还原敏感性，并且具有常染色质靶向效应。本发明中构建的胍基化聚氨基胺类聚合物AGM‑CBA除了保留原有载体主链的二硫键以外，更重要的是主链的胍基化，使得该类载体具有较好的膜透过性和低毒性。引入的异染色质蛋白γ能够专属性地定位在常染色质区域，上调基因的表达，其常染色质靶向作用能够介导基因片段定位于转录活性区域，能够通过转录延伸作用进一步促进基因表达，提高载体复合物的转染效率。
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