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[发明专利]基于改性聚β-氨基酯材料的双级pH响应纳米粒及其制备方法-CN201711360314.2有效
发明人：蒋晨;张宇 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及基于改性聚β‑氨基酯材料的装载紫杉醇的双级pH响应形变纳米粒，该制剂由紫杉醇、合成的多肽修饰的聚乙二醇‑聚β‑氨基酯‑聚乙二醇材料以及注射溶媒，等制成装载紫杉醇的纳米给药系统。本发明采用改性的聚乙二醇‑聚β‑氨基酯‑聚乙二醇载体，生物相容性好，制备方法简单，纳米粒粒径分布均匀。并且通过材料本身的双级pH响应形变特性，有效提高含药载体在肿瘤区域的滞留以及实现药物释放的可控性。此外，通过多肽分子的修饰，极大提高了改性聚β‑氨基酯纳米粒的乳腺癌靶向性，增加药物的蓄积，从而提高药物的抗肿瘤疗效。
基于改性氨基材料 ph 响应纳米及其制备方法

[发明专利]一种PEG化人血清白蛋白纳米材料及其制备方法和在肿瘤诊疗中的应用-CN202210269130.X在审
发明人：宋新蕾;徐文佳;王凤山;刘长松;赵婷;张新科 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提供一种PEG化人血清白蛋白纳米材料及其制备方法和在肿瘤诊疗中的应用，属于生物医药和医疗技术领域。本发明通过疏水性药物紫杉醇诱导的方法，促使PEG‑cys34HSA自组装成具有生物相容性的纳米载体，改善HSA作为纳米载体不稳定、半衰期短、易被体内的酶降解等缺点。通过包裹PTX和有机近红外荧光染料吲哚箐绿ICG，得到具有荧光成像能力、化疗和光热治疗协同治疗效果的长循环诊疗一体化纳米制剂PEG‑cys34HSA/PTX/ICG，在ICG的荧光成像的指导下，进行PTX和ICG协同的化学和光热治疗，实现肿瘤治疗的诊疗一体化，为肿瘤的综合治疗提供一种长效稳定、简单经济、绿色安全的诊疗制剂。
一种 peg 血清白蛋白纳米材料及其制备方法肿瘤诊疗中的应用

[发明专利]可同时递送多种药物并精确调控药物比例的杯芳烃修饰白蛋白的制备方法和应用-CN202210280736.3在审
发明人：刘阳;王颖 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：可同时递送多种药物并精确调控药物比例的杯芳烃修饰白蛋白的制备方法，将磺酸盐偶氮杯[4]芳烃(SAC4A)共价修饰到牛血清白蛋白(BSA)的表面制备而成的，该白蛋白(CaMA)能够精确负载至少两种药物分子，并灵活调控所负载药物分子的比例。本发明通过将多个具有缺氧响应性的杯芳烃结合到一个白蛋白上，CaMA实现了精确的多药负载和多种药物在肿瘤微环境中的同步释放。这种独特的载药和释药机制确保了CaMA可以维持药物比例从初始载药到释放部位，为多药联合治疗在体内达到预期的治疗效果提供了坚实的基础。这种比例递送特性使CaMA成为开发用于癌症治疗的联合化疗和个性化药物的强大工具。
同时递送多种药物精确调控比例芳烃修饰白蛋白制备方法应用

[发明专利]一种SPACE肽修饰的脂质体及其制备方法与应用-CN202210393864.9在审
发明人：孙漩嵘;蔡悦;章华伟;王鸿 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：一种SPACE肽修饰的抗菌脂质体，所述抗菌脂质体为表面修饰SPACE肽且负载有疏水抗菌剂的脂质体，所述脂质体的制备原料包括：卵磷脂、胆酸钠、SPACE肽、疏水抗菌剂。本发明提供的脂质体表面修饰有SPACE肽，使脂质体能高效穿透角质层的阻隔进入真皮组织，从而提高活性成分的透皮吸收，并且具有细胞相容性优异、制备效率高的优点。
一种 space 修饰脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种类共晶体-碱性蛋白药物复合物及其制备方法与应用-CN202010811448.7有效
发明人：何伟;邢续扬;王孝春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，特别涉及一种类共晶体‑碱性蛋白药物复合物的制备与应用。所述类共晶体通过将变性的人血清白蛋白包裹化疗药物紫杉醇和双硫仑制得，该类共晶体生理条件下荷负电，能够与碱性蛋白通过静电作用形成复合物，提高碱性蛋白的稳定性和入胞效率，因此是一种可用于碱性蛋白递送的良好的载体系统。所制备的类共晶体‑碱性蛋白药物复合物能够同时将两种小分子药物和一种碱性蛋白药物递送到胞内，达到“一石三鸟”的效果，从而更好地杀死耐药肿瘤细胞。与现有的蛋白递送系统相比，本发明不含有毒性较大的聚合物和容易引起过敏反应的溶剂，并且生理条件下带负电荷，因此生物安全性较高。
种类晶体碱性蛋白药物复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种酸敏性多肽脂质体、制备方法及其在mRNA药物递送中的应用-CN202210079591.0在审
发明人：王宇恩;张凌云;戴政清;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：一种酸敏性多肽脂质体、制备方法及其在mRNA药物递送中的应用，属于药物载体技术领域。本发明酸敏性多肽脂质体是通过靶向型pH敏感性多肽借助酸感性化学键连接修饰聚乙二醇化的脂质体得到的。所述靶向型pH敏感性多肽为对多肽的C‑末端经过RGD环肽修饰后的片段，所述多肽包括TAT、H7R8或AibCys。本发明还提供了一种抗肿瘤药物复合体包括酸敏性多肽脂质体及其包裹的mRNA抗肿瘤药物。本发明提供一种靶向型pH敏感性多肽脂质体可实现对mRNA等药剂的静电包裹，进而实现mRNA等药剂的细胞内靶向运输。利用靶向型pH敏感性多肽脂质体运输mRNA等药剂实现对癌症的治疗，增强了肿瘤细胞对脂质体的细胞摄取。
一种酸敏性多肽脂质体制备方法及其 mrna 药物递送中的应用

[发明专利]一种应用于泌尿外科的双组分交联复合材料及其制备方法-CN202010832996.8有效
发明人：吴建华;姚江平 -专利权人：杭州仪文生物医药有限公司
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提出了一种应用于泌尿外科的双组分交联复合材料，包括第一组分和第二组分，第一组分为活性基团封端的分枝型聚赖氨酸键合羧甲基纤维素钠重组高分子化合物和活性基团封端的分枝型聚赖氨酸键合三臂聚乙二醇羧酸，或活性基团封端的分枝型聚赖氨酸键合羧甲基纤维素钠重组高分子化合物和活性基团封端的分枝型聚赖氨酸键合三臂聚乙二醇重组高分子化合物，第一组分具有支链，支链末端含有一个活性基团，第二组分为活性基团修饰的多聚葡萄糖生物相容多糖交联剂和活性基团修饰的低分子量羧甲基纤维素生物相容多糖交联剂。本发明应用于泌尿外科的双组分交联复合材料可以封闭泌尿外科术后创面，阻隔外界刺激和细菌，止渗、防粘连等，大大促进愈合。
一种应用于泌尿外科组分交联复合材料及其制备方法

[发明专利]治疗非典型抗精神病药物引起的不良反应-CN202010388580.1有效
发明人：孙涛垒 -专利权人：深圳深见医药科技有限公司
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：配体结合的金团簇和含有配体结合的金团簇的组合物在治疗非典型抗精神病药所致不良反应和在制备治疗非典型抗精神病药所致不良反应的药物中的用途。治疗非典型抗精神病药所致不良反应的方法。
治疗非典型精神病药物引起不良反应

[发明专利]一种酶动力蛋白马达的制备方法及应用-CN202210008473.0在审
发明人：涂盈锋;田浩;梁海英;彭飞;叶艺成;欧娟凤;高俊彬 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶动力蛋白马达的制备方法及应用，所述酶动力蛋白马达包括人血清白蛋白、与所述人血清白蛋白连接的蛋白酶和负载于人血清白蛋白与蛋白酶连接网络内的药物。该酶动力蛋白马达具有出色的自主运动能力，可以大大增强细胞摄取和组织渗透能力，提高其载药疗效。而且其不含任何无机成分，有效规避生物安全性等问题。构建方法简单，便于操作，能实现大规模生产，可灵活交联不同的蛋白酶(如葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶、DNA酶、脂肪酶等)，以构建不同动力来源驱动的生物马达，并应用于不同疾病的诊断和治疗，所搭载的治疗平台具有极大的灵活性、通用性和创新性。
一种动力蛋白马达制备方法应用

[发明专利]用于多特异性抗体递送的蛋白型纳米颗粒及其应用、制备方法-CN202010774475.1有效
发明人：王均;曹志婷;沈松;叶倩妮;都小姣;杨显珠;袁友永 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于多特异性抗体递送的蛋白型纳米颗粒及其应用、制备方法。该蛋白型纳米颗粒包括聚酯和具有疏水结构域的蛋白，所述蛋白的疏水结构域与所述聚酯通过疏水相互作用结合；所述蛋白为白蛋白、球蛋白和胞壁蛋白中的至少一种。本发明的蛋白型纳米颗粒具有优异的稳定性和生物相容性，可以通过键合抗IgG‑Fc抗体或抗IgG‑Fc抗体片段制备多特异性抗体递送平台(αFc‑NP)，αFc‑NP能够通过抗原抗体相互作用力稳定、快速、简便地结合多种特异性抗体并增强特异性抗体的治疗效果。
用于特异性抗体递送蛋白纳米颗粒及其应用制备方法

[发明专利]一种E-选择素修饰的脂质体靶向给药系统及其制备方法与应用-CN202111661505.9在审
发明人：纪建松;乔恩奇;陈敏江;赵中伟;殳高峰;宋晶晶;丁佳怡;郭小菊;杜永忠 -专利权人：丽水市中心医院
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种E‑选择素修饰的脂质体靶向给药系统及其制备方法与应用。首先，本发明提供了一种E‑选择素修饰的脂质体靶向给药系统及其制备方法，其包括S1、DSPE‑PEG‑NTA的制备；S2、DSPE‑PEG‑NTA修饰脂质体；S3、E‑选择素修饰DSPE‑PEG‑NTA修饰的脂质体。其次，本发明还提供了一种用于治疗原位肿瘤和/或转移瘤的靶向药物，其是由本发明提供的靶向给药系统上负载抗肿瘤药物得到的。E‑选择素修饰的脂质体纳米靶向给药系统，能提高药物的靶向性，不仅能有效减小原位肿瘤的大小，还能有效减少转移灶的形成，能大大的提高患者的生存周期。
一种选择修饰脂质体靶向系统及其制备方法应用

[发明专利]一种细胞表面标志物抗体Fab段修饰的小分子药物/治疗基因递送系统、制备方法和应用-CN202111644746.2在审
发明人：郭宇;郭若汨;姚清河;李文滨;曹众;吴志强;王伟伟;李庆玲;梁莹;孙美丽;陈珺逸 -专利权人：中山大学南昌研究院
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞表面标志物抗体Fab段修饰的小分子药物/治疗基因递送系统及其制备方法和应用，所述递送系统包括脂质双分子膜和药物载体，所述脂质双分子膜经在接触胎盘组织间液高表达的酶的作用下靶向崩解的酶底物多肽‑PEG修饰，所述药物载体以胎盘滋养细胞表面特异性高表达的标志物抗体修饰，药物载体中负载超顺磁性四氧化三铁SPIO纳米粒子、调控胎盘滋养细胞功能的小分子药物、治疗基因或其组合。本发明的递送系统可有效避免母体胎盘外其他器官和胎儿非特异性药物吸收，进而实现对胎盘内滋养细胞特异性药物的递送和功能调控。
一种细胞表面标志抗体 fab 修饰分子药物治疗基因递送系统制备方法应用

[发明专利]一种应用于肛肠外科手术创面的抗菌封闭复合材料及其制备方法-CN202010816363.8有效
发明人：吴建华;姚江平 -专利权人：杭州仪文生物医药有限公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提出了一种应用于肛肠外科手术创面的抗菌封闭复合材料，包括第一组合物和第二组合物，第一组合物包含有伯氨基封端的分枝型聚赖氨酸键合羧甲基氨基葡聚糖、伯氨基封端的分枝型聚赖氨酸键合分枝型聚葡萄糖以及抗菌剂，第二组合物为改性分枝型聚葡萄糖多位点交联剂和马来酰亚胺基封端的八臂聚乙二醇交联剂，或改性分枝型聚葡萄糖多位点交联剂和琥珀酰亚胺酯基封端的八臂聚乙二醇交联剂。本发明的应用于肛肠外科手术创面的抗菌封闭复合材料可以封闭肛肠外科术后的创面，具有良好的抗菌效果，极大地促进肛肠外科手术创面的愈合，缩短修复周期，且临床可操作性强，使用简便，可以在创面原位上瞬时立即形成。
一种应用于肛肠外科手术创面抗菌封闭复合材料及其制备方法

[发明专利]一种抗菌/促愈合的双药递送系统、药物组合物及其制备方法和应用-CN202111563204.2在审
发明人：马晓溦;朱奎;沈建忠;赵谦;陈莹娴;韩军华 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提供一种抗菌/促愈合的双药递送系统、药物组合物及其制备方法和应用。所述抗菌/促愈合的双药递送系统的外层包括亲水性链段，内核包括疏水性链段，且MMP‑9响应肽嵌入所述亲水性链段和所述疏水性链段之间。本发明提供的抗菌/促愈合的双药递送系统能响应慢性难愈合伤口的环境，使疏水性药物在伤口处富集，并且能够促进疏水性药物进入细胞内，对细胞内的病原菌进行有效杀伤；此外，本发明所述双药递送系统还包括连接在亲水性链段末端位置的EGFR靶向肽，其可以增加上皮细胞对药物递送系统的内吞，从而增加药物进入上皮细胞的量，使药物能更有效地清除侵入上皮细胞内的细菌。
一种抗菌愈合递送系统药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种中间有酸敏感连接臂的聚氨基酸载体及其制法和用途-CN202010626086.4有效
发明人：孙敏捷;朱良瀚;刘宁 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种中间有酸敏感连接臂的聚氨基酸载体及其制法和用途，该聚氨基酸载体含有亲水部分，疏水性部分和响应性连接臂。载体设计引入特有的二硫键，二硫键在体外可以可控的断裂成巯基并具有巯基片段的小分子或表面固有巯基的基因和蛋白类药物重新键合，并形成共价的二硫键完成药物的化学键合递送。由于聚氨基酸载体与药物以共价键方式键合，可以在体循环中稳定运输。当到达肿瘤或者炎症等高代谢高还原性部位时，在高谷胱甘肽(GSH)条件下再次断裂二硫键，释放并恢复药物的活性。以此达到先掩蔽药物活性，而后体内稳定递送，到达靶标位置后恢复药物活性的精准调控的目的。
一种中间敏感连接氨基酸载体及其制法用途