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[发明专利]用于mRNA递送的多肽聚合物复合纳米颗粒及其制备方法和用途-CN202110362080.5有效
发明人：门可;段醒妹;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于mRNA递送的多肽聚合物复合纳米颗粒及其制备方法和用途。针对目前缺乏细胞穿膜肽与聚合物纳米粒DMP进行复合制备纳米复合物以及对其用途的相关研究，本发明提供了一种由多肽和聚合物纳米粒组成的mRNA递送载体，本发明用于mRNA递送的多肽聚合物复合纳米颗粒，为细胞穿膜肽cRGD‑R9修饰DMP‑Mal纳米粒制备得到。该纳米颗粒能通过静电相互作用结合mRNA，可以有效地将目的基因导入细胞中，其本身具有细胞毒性低、转染率高等特征，在基于mRNA的基因功能研究、基因治疗研究及临床应用中有很好的应用前景。
用于 mrna 递送多肽聚合物复合纳米颗粒及其制备方法用途

[发明专利]一种用于胰腺纤维化治疗的纳米制剂及其制备方法-CN202211198098.7在审
发明人：姜虎林;李玲;祁靓 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于胰腺纤维化治疗的纳米制剂及其制备方法，所述纳米制剂包括脂质纳米粒，在脂质纳米粒表面连接有胶原靶向肽和/或胶原酶；所述脂质纳米粒由嵌段共聚物X‑PEG‑Mal、磷脂和胆固醇B制成。本发明的胶原靶向肽及胶原酶修饰的纳米制剂，利用胶原靶向肽可以靶向胶原沉积的胰腺纤维化区域，利用胶原酶修饰消融穿透胰腺纤维化病程中形成的胶原屏障，为胰腺纤维化化学药物高效递送提供了一种新的途径。
一种用于胰腺纤维化治疗纳米制剂及其制备方法

[发明专利]用于治疗肝硬化的配体结合的金团簇，组合物和方法-CN202211047265.8在审
发明人：孙涛垒 -专利权人：武汉广行科学研究有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及肝硬化治疗技术领域，尤其涉及用于治疗肝硬化的配体结合的金团簇，包含配体结合的金团簇的组合物和使用配体结合的金团簇治疗肝硬化方法。
用于治疗肝硬化结合金团簇组合方法

[发明专利]一种含有德谷胰岛素的缓释药物组合物及其制备方法-CN202110487907.5在审
发明人：徐秋;王玮;尹延平 -专利权人：南京汉欣医药科技有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有德谷胰岛素的缓释药物组合物及其制备方法，属于医药制剂领域，所解决的技术问题是提供了一种缓释药物组合物，所述组合物包括活性成分德谷胰岛素和缓释药用载体明胶、防腐剂、等渗调节剂和稳定剂。本发明具有如下技术优点：通过加入明胶，控制活性成分德谷胰岛素与明胶的比例，增加了药物稳定性，在2‑8℃低温保存6个月，含量无显著性变化；同时加入的明胶能够通过控制药物释放速度，延长有效血药浓度时间，长达72～90h，提高至原来的1.5倍及以上，大大提高了患者用药便利性和依从性。
一种有德胰岛素药物组合及其制备方法

[发明专利]一种含HP1γ的胍基化聚氨基胺类聚合物基因载体复合物的制备及其应用-CN202110063989.0有效
发明人：余涧坤;任昱曈 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及生物制剂新剂型和基因载体技术领域，具体涉及一种具有常染色质靶向功能的含HP1γ的胍基化聚氨基胺类聚合物基因载体复合物及其制备方法和应用。该复合物特点在于含有靶头蛋白和二硫键的胍基化聚氨基胺类基础载体，其具有良好膜透性和细胞内环境还原敏感性，并且具有常染色质靶向效应。本发明中构建的胍基化聚氨基胺类聚合物AGM‑CBA除了保留原有载体主链的二硫键以外，更重要的是主链的胍基化，使得该类载体具有较好的膜透过性和低毒性。引入的异染色质蛋白γ能够专属性地定位在常染色质区域，上调基因的表达，其常染色质靶向作用能够介导基因片段定位于转录活性区域，能够通过转录延伸作用进一步促进基因表达，提高载体复合物的转染效率。
一种 hp1 胍基化聚氨基类聚基因载体复合物制备及其应用

[发明专利]一种用于治疗帕金森的RNA递送系统-CN202210341786.8在审
发明人：张辰宇;陈熹;付正;李菁;张翔;周心妍;张丽;余梦超;郭宏源 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本申请提供一种用于治疗帕金森的RNA递送系统。该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗帕金森的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗帕金森的所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够将所述RNA片段送入目标组织，实现帕金森的治疗。本申请提供的用于治疗帕金森的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
一种用于治疗帕金森 rna 递送系统

[发明专利]靶向-共装载亲/疏水药物的铁蛋白笼纳米载体及其应用-CN202110338508.2在审
发明人：孙国明;朱京东 -专利权人：南京纳么美科技有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明通过基因工程技术，将含有疏水肽的功能性基序展示在铁蛋白笼的外表面或内表面，通过铁蛋白纳米笼中的亲水性离子通道和蛋白笼表面上展示的疏水性肽的静电吸附作用，分别将亲疏水药物装载到蛋白笼纳米载体的内腔或外表面，构建新型靶向和亲疏水协同双药共装载的蛋白笼纳米载体。发现该载体不仅可延长小分子药物的半衰期，降低副作用，还通过靶向促进药物对肿瘤细胞的亲和力和渗透性，并可穿越血脑屏障在脑肿瘤中有效聚集。载药后的铁蛋白笼纳米材料可通过协同作用的级联释药策略提高对肿瘤尤其是恶性、耐药性肿瘤的治疗效果，可作为一种新型铁蛋白笼纳米载体平台用于协同性亲疏水药共装载和靶向联合化疗。
靶向装载疏水药物铁蛋白纳米载体及其应用

[发明专利]一种靶向外毛细胞并装载forskolin的纳米靶向给药系统及其制备方法与应用-CN202210429290.6在审
发明人：查定军;安晓刚;陈俊 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向外毛细胞并装载forskolin的纳米靶向给药系统及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。该靶向给药系统以具有磷脂双分子层结构的脂质体为载体，负载药物forskolin和荧光标记物，在碳化二亚胺类化合物作用下，使脂质体表面的羧基与靶向多肽LS19的氨基反应形成酰胺键，将LS19偶联至脂质体表面，从而制备得到内耳靶向给药系统。该给药系统能克服内耳血‑迷路屏障，靶向作用于OHCs、荧光成像可视化、安全且长期稳定持续释放。该系统可以在小鼠内耳局部给药，并能够靶向递送至耳蜗毛细胞，稳定并缓释治疗药物forskolin，从而预防噪声或者顺铂诱导的听力损失。本发明提供的靶向给药系统有潜能解决内耳药物递送问题并进行临床转化应用。
一种靶向细胞装载 forskolin 纳米系统及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗肝硬化的配体结合的金团簇，组合物和方法-CN202011172311.8有效
发明人：孙涛垒 -专利权人：武汉广行科学研究有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：配体结合的金团簇和含有配体结合的金团簇的组合物在治疗肝硬化和制备治疗肝硬化的药物中用途。治疗肝硬化的方法。
用于治疗肝硬化结合金团簇组合方法

[发明专利]一种共载盐酸伊立替康和卡培他滨的靶向脂质体及其制备方法和应用-CN202210467089.7在审
发明人：高志芹;王玉冰;刁文彬;王艺;武敬亮;杨冬霞;杨奔 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种共载盐酸伊立替康和卡培他滨的靶向脂质体及其制备方法和应用。靶标是MUC1，因为结直肠癌与正常结直肠组织比较明显高表达MUC1，因此应用能够与MUC1特异性结合的PNA修饰脂质体作为靶向结直肠癌修饰脂质体。本发明证明共载盐酸伊立替康和卡培他滨的PNA修饰脂质体对高表达MUC1结直肠癌细胞有明显的主动靶向递药，体内实验结果显示与单纯联合用药/未修饰双载/单载药脂质体相比，共载盐酸伊立替康和卡培他滨的PNA修饰脂质体靶向抑制结直肠癌增殖效果显著，具有良好的实际应用之价值。
一种盐酸伊立替康靶向脂质体及其制备方法应用

[发明专利]SORTILIN结合缀合化合物、其组合物及其用于治疗癌症的用途-CN202080092895.X在审
发明人： C·马索莱斯;M·德梅勒;J-C·柯里;A·拉罗克 -专利权人：瑟瑞技术公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本公开涉及包含增溶剂和肽化合物和/或缀合化合物的组合物、其用于治疗癌症或侵袭性癌症的过程、方法和用途。例如，缀合化合物可以包含式A‑(B)n，其中A是肽化合物；并且B是至少一种治疗剂，并且肽化合物可以包含下式的化合物X1X2X3X4X5GVX6AKAGVX7NX8FKSESY(I)(SEQ ID NO:1)(X9)nGVX10AKAGVX11NX12FKSESY(II)(SEQ ID NO:2)YKX13LRRX14APRWDX15PLRDPALRX16X17L(III)(SEQ ID NO:3)YKX18LRR(X19)nPLRDPALRX20X21L(IV)(SEQ ID NO:4)IKLSGGVQAKAGVINMDKSESM(V)(SEQ ID NO:5)IKLSGGVQAKAGVINMFKSESY(VI)(SEQ ID NO:6)IKLSGGVQAKAGVINMFKSESYK(VII)(SEQ ID NO:7)GVQAKAGVINMFKSESY(VIII)(SEQ ID NO:8)GVRAKAGVRNMFKSESY(IX)(SEQID NO:9)GVRAKAGVRN(Nle)FKSESY(X)(SEQ ID NO:10)YKSLRRKAPRWDAPLRDPALRQLL(XI)(SEQ ID NO:11)YKSLRRKAPRWDAYLRDPALRQLL(XII)(SEQ ID NO:12)YKSLRRKAPRWDAYLRDPALRPLL(XIII)(SEQ ID NO:13)，其中X1至X21和n可以有各种不同的值并且其中至少一种保护基和/或至少一种标记剂任选地在N末端和/或C末端与所述肽化合物连接。
sortilin 结合化合物组合及其用于治疗癌症用途

[发明专利]基于盐藻外泌体靶向药物递送载体的制备方法与应用-CN201910816594.6有效
发明人：梁高峰;史浩;冯书营;景爱华;冯文坡;郝雪琴;杜景霞;李艳 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于盐藻外泌体靶向药物递送载体的制备方法，包括以下的步骤：S1：培养盐藻，并从所述盐藻中提取盐藻外泌体；S2：将S1中得到的盐藻外泌体与靶向多肽通过化学偶联方法反应，得到靶向多肽偶联的盐藻外泌体；S3：将S2所得靶向多肽偶联的盐藻外泌体与药物通过电击法反应，生成基于盐藻外泌体靶向药物的递送载体。还公开了该制备方法制备的复合盐藻外泌体，以及复合盐藻外泌体的应用。本发明的制备方法以盐藻为来源获取的外泌体，来源丰富，操作简便，并且制备的递送载体可以精准靶向目的部位以及发挥基因和化学药物的治疗作用，为之后的临床应用研究提供了可靠的实验研究数据以及理论基础。
基于盐藻外泌体靶向药物递送载体制备方法应用

[发明专利]甘草次酸和细胞穿膜肽双重修饰的肝靶向给药脂质体及其制备方法-CN202210525358.0在审
发明人：李丽;陈安琪;刘宇;于焱杰 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及甘草次酸和细胞穿膜肽双重修饰的肝靶向给药脂质体及其制备方法。是将肝靶向药经甘草次酸和细胞穿膜肽双重修饰制备的肝靶向给药脂质体。本发明设计了一种以肝癌细胞表面特异性配体甘草次酸(GA)和具有良好细胞膜穿透性的细胞穿膜肽(TAT)共同修饰包载抗肿瘤药平阳霉素(PYM)的肝靶向递药系统，这种载药系统相比于传统药物能够使药物在特定部位释放，降低药物对正常组织的毒副作用，以期实现抗肿瘤药的靶向传递并且有效转运至细胞内发挥药效提高抗肿瘤效率的作用。
甘草细胞穿膜肽双重修饰靶向脂质体及其制备方法

[发明专利]一种TD1修饰的抗肿瘤脂质体及其制备方法与应用-CN202210393850.7在审
发明人：孙漩嵘;蔡悦;章华伟;王鸿 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：一种TD1修饰的抗肿瘤脂质体的制备方法，包括以下步骤：S1、将TD1‑PEG‑DSPE与卵磷脂、胆酸钠、疏水药物溶解于有机溶剂中，得到脂质溶液；S2、将得到的所述脂质溶液经旋转蒸发后得到薄膜，然后用PBS水化溶解，得到脂质水化混悬液；S3、将得到的所述混悬液进行超声处理，得到TD1修饰的抗肿瘤脂质体。本发明采用TD1修饰载疏水药物的脂质体，促进脂质体高效透过皮肤，进入皮下组织和身体，最终达到治疗皮肤肿瘤的目的。
一种 td1 修饰肿瘤脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种双受体双靶点载DOX给药系统的制备方法-CN202210173378.6在审
发明人：张聪颖;谷凯;李天柱;张楠楠;唐晓光 -专利权人：赤峰学院
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及药品技术领域，为了解决现有的给药系统在应用时存在血液环境下稳定性差导致药物泄露的问题，公开了一种双受体双靶点载DOX给药系统的制备方法，包括以下步骤：脂质体的合成、脂质体包裹药物、脂质体与HA结合、双受体双靶点载DOX给药系统的制备。本发明制备所得的RGD@HA‑DLP在血液环境下具有良好的稳定性，能够减少药物的泄露，且具有良好的pH敏感性；RGD@HA‑DLP在体内迅速分布，且滞留时间长，RGD@HA‑DLP对肿瘤4T1的靶向能力强于DLP和HA‑DLP；RGD@HA‑DLP对于肿瘤细胞的抑制效果最显著，具备明显增强药物的抗肿瘤细胞生长作用。
一种受体双靶点载 dox 系统制备方法