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[发明专利]一种他汀前药和他汀靶向递送系统及其制备方法和应用-CN202210542474.3有效
发明人：王永健;于奡;赵润泽;王欢欢;宁晓悦 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种他汀前药和他汀靶向递送系统及其制备方法和应用。将他汀通过聚乙二醇及酮缩硫醇键与α‑生育酚共价连接，得到具有活性氧响应能力的他汀前药。该他汀前药与两亲性纤连蛋白靶向多肽聚合物（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑纤连蛋白靶向肽）和替卡格雷通过溶剂蒸发法进行组装构建，获得具活性氧响应性及纤连蛋白靶向能力的他汀靶向递送系统。本发明提供的他汀前药和他汀靶向递送系统具有活性氧响应释放他汀的特性。他汀靶向递送系统可主动靶向并同时递送辛伐他汀、α‑生育酚及替卡格雷至动脉斑块部位，发挥协同抗炎抗氧化功效，可用于动脉粥样硬化的治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。
一种汀前药靶向递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种高效递送神经递质的纳米制剂及其制备方法与应用-CN202310987702.2在审
发明人：胡硕;刘子瑶;向仕君;陈蓓 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2023-08-08 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效递送神经递质的纳米制剂及其制备方法与应用，用治疗性药物单5‑羟色胺和过氧化氢酶制备纳米粒子，表面吸附人血清白蛋白形成蛋白冠，连接靶向分子嗜神经性病毒衍生肽构筑纳米抗抑郁制剂。通过表面修饰RVG29实现跨越BBB，同时表面修饰HSA可以有效地抑制非特异性蛋白吸附，提高纳米粒子的脑靶向效率。纳米抗抑郁制剂在抑郁微环境下，通过弱酸性诱导降解释放出5‑HT。5‑HT的增加能普遍改善抑郁症状，拟解决氟西汀纳米递送体系响应率低的问题。纳米制剂中的CAT能够显著降低神经炎症，改善抑郁症状；同时防止5‑HT被神经炎症中的ROS氧化失活，提高5‑HT的疗效，多靶点地联合治疗抑郁症，有望解决抗抑郁药物靶点单一的问题。
一种高效递送神经纳米制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向CD47蛋白的纳米焦亡药物及其制备和应用-CN202211512156.9在审
发明人：唐建斌;肖冰;史雪莹;徐晓丹;刘济玮 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向CD47蛋白的纳米焦亡药物及其制备和应用，属于药物技术领域。所述为两亲性载体材料和焦亡前药通过自组装形成的胶束型纳米颗粒，所述两亲性载体材料由亲水端修饰有CD47靶向肽的两亲性聚合物以及未作修饰的两亲性聚合物组成，所述焦亡前药为氯尼达明或3‑溴丙酮酸经还原响应化学键连接形成的前药。本发明提供的纳米焦亡药物能够实现肿瘤精准治疗，CD47靶向肽实现药物在肿瘤的高效靶向递送与蓄积，肿瘤组织中较高的还原介质水平触发对焦亡前药的释放，诱导肿瘤细胞发生焦亡。在正常组织中纳米药物不会引发正常细胞焦亡，因此显著增强了纳米药物的肿瘤选择性。
一种靶向 cd47 蛋白纳米药物及其制备应用

[发明专利]一种基于生物酶驱动微米泵的跨膜药物递送方法-CN202110592411.4有效
发明人：马星;郭佩婷;王丽英 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于药物研究技术领域，具体涉及一种基于生物酶驱动微米泵的跨膜药物递送方法。本发明以一维纳米管为跨膜物质传递的物理通道，在细胞膜表面“嵌入”人工微纳米机器‑生物纳米泵，利用生物相容性的生物酶催化反应提供能量来源，驱动纳米管内流场运动，将细胞外物质传输到细胞内，从而在细胞膜两侧建立一种新型的泵浦式跨膜物质传递方式，以期望突破传统纳米药物载体的限制。
一种基于生物酶驱动微米药物递送方法

[发明专利]一种MOF-808@CREKA@HDBB纳米肿瘤靶向载体的制备方法-CN202210006115.6有效
发明人：刘欣;于屾 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种MOF‑808@CREKA@HDBB纳米肿瘤靶向载体的制备方法，通过聚集诱导发光有机小分子HDBB的制备和MOF‑808的制备，进一步实现MOF‑801@CREKA@HDBB纳米药物缓释载体的制备，将金属有机框架材料MOF‑808作为基底，通过合成后修饰的方法将具有聚集诱导发光特性的有机小分子4,4＇‑(1E，1E)‑酰胺‑1,2‑二亚二(甲基亚基))二(2‑羟基苯甲酸)(HDBB)和肿瘤靶向功能的细胞穿膜肽Cys‑Arg‑Glu‑Lys‑Ala(CREKA)修饰到MOF‑808材料的表面，利用MOF材料具有高孔隙率的特点，负载抗肿瘤药物，实现肿瘤精准靶向输送和缓释效果，是解决肿瘤治疗的一种新途径，具有良好的应用前景。
一种 mof 808 creka hdbb 纳米肿瘤靶向载体制备方法

[发明专利]一种转铁蛋白受体靶向多肽类似物－阿霉素偶联物、其制备方法与用途-CN201910874249.8有效
发明人：李松涛;赵红玲;赵桂琴;范彦芳 -专利权人：承德医学院
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提供一种转铁蛋白受体靶向多肽类似物－阿霉素偶联物BP9a‑SS‑DOX，其中，BP9a为转铁蛋白受体靶向多肽类似物，肽序列为NH2‑Cys1‑Ala2‑His3‑Leu4‑His5‑Asn6‑Arg7‑Ser8‑OH；‑SS‑表示含二硫键的连接臂。本发明还提供上述转铁蛋白受体靶向多肽类似物－抗肿瘤药物偶联物的制备方法及其在制备预防或治疗肿瘤的药物中的用途。本发明验证了该偶联物具有良好的肿瘤细胞选择性，能够靶向杀伤转铁蛋白受体过表达的肿瘤细胞，有利于降低阿霉素对转铁蛋白受体低表达的正常细胞的毒副作用。本发明为新型靶向转铁蛋白受体的抗肿瘤药物研发提供了科学依据，具有良好的开发前景和应用价值。
一种铁蛋白受体靶向多肽类似物阿霉素偶联物制备方法用途

[发明专利]治疗脑缺血性中风的金团簇、组合物和方法-CN202080107349.9在审
发明人：孙涛垒 -专利权人：武汉广行科学研究有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：配体结合的金团簇和含有配体结合的金团簇的组合物在治疗脑缺血性中风和在制备治疗脑缺血性中风药物中的用途。本发明还提供了治疗脑缺血性中风的方法。
治疗缺血性中风金团簇组合方法

[发明专利]具有多种生物医学功能的金属离子配位硼量子点复合载体的制备方法-CN202111105600.0有效
发明人：金辉;杨梦;桂日军 -专利权人：青岛大学
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有多种生物医学功能的金属离子配位硼量子点复合载体的制备方法。在金属离子M存在下，经超声处理硼粉末，液相剥离出M配位的硼纳米片，经溶剂热处理制备M配位的硼量子点M‑BQDs；将氨基化聚乙二醇PEG加入M‑BQDs分散液中，制备PEG表面包覆的M‑BQDs；将PEG氨基与聚肽链cRGD羧基连接，制备M‑BQDs/PEG/cRGD复合物；在该复合物分散液中加入药物分子5‑氟尿嘧啶5FU，制得5FU负载的复合物，即M‑BQDs/PEG/cRGD/5FU载体；在该载体分散液中，加入光敏剂分子二氢卟吩Ce6，制得Ce6负载的M‑BQDs/PEG/cRGD/5FU/Ce6复合载体。
具有多种生物医学功能金属离子配位硼量子复合载体制备方法

[发明专利]一种脑靶向纳米递释系统及其制备方法-CN202011643653.3有效
发明人：王奕 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开一种脑靶向纳米递释系统及其制备方法，所述纳米递释系统包括内核和包覆所述内核的外壳，所述内核的材料包括药物和营养物质中的一种，所述外壳的材料包括玉米醇溶蛋白和结合于所述玉米醇溶蛋白远离所述内核所在侧的表面的RVG29。本发明提供的纳米递释系统在对大脑具有较好的靶向性的同时可提高药物或营养物质的保存时间，提高了在血液中工作时的稳定性，从而提高了药物和营养物质的作用效果，对于脑疾病和脑发育的生物制药应用有显著的优越性。本发明提供的制备方法工艺简单，制备过程条件温和，有利于广泛使用。
一种靶向纳米系统及其制备方法

[发明专利]多肽修饰的纳米颗粒及其应用-CN202111667923.9在审
发明人：孙天盟;杨永广;侯玥;辛艳宝 -专利权人：吉林大学第一医院
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽修饰的纳米颗粒及其应用。所述多肽修饰的纳米颗粒中用到的多肽特异性结合TSP‑1。本发明制备得到的多肽修饰的纳米颗粒表征稳定，降低了TSP‑1诱导的人肾小管上皮细胞凋亡水平、体内分布和肾脏富集，显著抑制IRI肾脏中TSP‑1升高。
多肽修饰纳米颗粒及其应用

[发明专利]一种抗蛋白黏附多肽纳米材料及制备方法和应用-CN202310027921.6在审
发明人：王浩;王磊;李怡静 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提供一种抗蛋白黏附多肽纳米材料及制备方法和应用，所述抗蛋白黏附多肽纳米材料包括：纳米基底材料和修饰于所述纳米基底材料上的抗蛋白黏附多肽，所述抗蛋白黏附多肽具有选自SEQ ID NO：1‑8所示的氨基酸序列中的任意一种或至少两种的组合。本发明创造性地发现具有选自SEQ ID NO：1‑8所示的氨基酸序列中的任意一种或至少两种的组合的所述抗蛋白黏附多肽作为原料制得的多肽纳米材料具有优异的抗蛋白黏附作用，进一步地，由于抗黏附作用的增强，所述多肽纳米材料具有更长的血液循环半衰期，且所述多肽纳米材料还具有更高的生物使用安全性。本发明所述抗蛋白黏附多肽纳米材料为生物抗蛋白黏附材料提供了新的选择。
一种蛋白黏附多肽纳米材料制备方法应用

[发明专利]一种磁热-免疫联合用药物及其应用-CN202110380469.2有效
发明人：杨显珠;杨冬梅;李冬冬 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了一种磁热‑免疫联合用药物及其应用。该联合用药物，包含磁热剂和免疫佐剂；所述磁热剂为铁磁性纳米晶体。该联合用药物通过在病灶部位直接注射后，通过施加特定场强的交变磁场，在杀死肿瘤细胞的同时，产生的肿瘤细胞碎片可作为肿瘤抗原，结合免疫佐剂的免疫放大效应，可产生类肿瘤相关“疫苗”作用，不仅可以消灭原位肿瘤，还能抑制远端肿瘤生长，提供高效的肿瘤治疗效果；本发明使用的磁热治疗相较于光热治疗具有更好的组织穿透性；采用的磁热剂(铁磁性纳米晶体)相较于传统的商业化Fe3O4粒子，具有更好的热效应。
一种免疫联合用药及其应用

[发明专利]三分枝RGD修饰的脑胶质瘤靶向脂质材料的制备和应用-CN202110757554.6有效
发明人：吴勇;海俐;郭丽;唐宝兰;李祉飏;彭瑶;李茹;卢嘉琪 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一类三分枝RGD修饰的脑胶质瘤靶向脂质材料，用于实现脑胶质瘤治疗药物的靶向递送。所述的新型脂质材料通过分枝骨架，一端连接聚乙二醇延伸的胆固醇，另外一端连接三分子具有脑胶质瘤靶向功能的RGD肽，可利用该新型脂质材料与脑毛细血管内皮细胞和脑胶质瘤细胞表面高度表达的整合素受体αvβ3之间的亲和力，实现对脑胶质瘤的精准靶向作用，提高治疗药物到达脑肿瘤的有效浓度。该新型脂质脂质材料可用于脂质体、纳米粒、胶束等在内的不同剂型，所制成的载紫杉醇脂质体具有明显的脑靶向性和肿瘤靶向性，拥有广阔的应用前景。
分枝 rgd 修饰胶质靶向材料制备应用

[发明专利]一种自产氧型仿生光动力/铁死亡/免疫抑制微环境调节纳米平台及其制备和应用-CN202210421120.3有效
发明人：杨小叶;翟光喜;赫志静 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提供一种自产氧型仿生光动力/铁死亡/免疫抑制微环境调节纳米平台及其制备和应用。所述纳米平台由包载光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)、产氧剂/铁死亡诱导剂血红素(Hemin)的牛血清白蛋白(BSA)的CH/BSA内核与连接PEP20多肽的M1极化巨噬细胞膜通过共挤出法构建而成。M1极化巨噬细胞膜赋予纳米平台肿瘤靶向能力和更高的稳定性，将Ce6、Hemin、PEP20高效递送至肿瘤部位，在660nm近红外光照射下，Ce6产生ROS，该PDT作用被Hemin的催化产氧性能增强；Hemin中的Fe3+被还原为Fe2+，促进脂质过氧化物(LPO)的产生，PDT也参与该过程；PEP20作为CD47‑SIRPα剂，具有免疫激活作用，刺激IFN‑γ的分泌，下调System‑Xc‑，减少谷胱甘肽(GSH)合成，增强铁死亡作用。三者协同作用，发挥更强的杀伤肿瘤效果。
一种自产氧型仿生光动力死亡免疫抑制环境调节纳米平台及其制备应用

[发明专利]一种干预急性心肌梗死后炎症的药物组合物、制备及应用-CN202211419458.1在审
发明人：陆文彬;马根山;胡薇薇;靳浩;朱迪迪 -专利权人：东南大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了医药用途技术领域的一种干预急性心肌梗死后炎症的药物组合物、制备及应用，所述药物组合物包括介孔二氧化硅纳米颗粒、siRNA、介孔二氧化硅纳米颗粒表面包覆的正电性高分子材料与KALA多肽；所述药物组合物于急性心肌梗死1月内以血管内注射方式给药。本发明的药物组合物通过介孔二氧化硅纳米颗粒荷载siRNA,并于表面包覆正电性高分子及KALA多肽，形成安全、有效的药物组合物，siRNA药物组合物作用于急性心肌梗死后致炎性细胞内靶蛋白，使致炎性靶蛋白表达下降，进而减少炎症介质释放，达到干预急性心肌梗死后炎症的目的；本发明公开了药物组合物的制备方法，还公开了药物组合物的作用过程。
一种干预急性心肌梗死炎症药物组合制备应用

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