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[发明专利]一种丝胶蛋白结合光敏剂的纳米颗粒的制备方法-CN202010847357.9在审
发明人：许志刚;仇维;高永娥 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明具体是设计一种基于丝胶蛋白结合光敏剂的纳米颗粒的制备及其抗肿瘤相关研究。合成步骤如下：（1）采用标准的EDC/NHS偶联方法制备氨基化丝胶蛋白SSH；（2）通过形成酰胺键使丝胶蛋白充分结合光敏剂合成SSC。（3）利用透析法制备SSC纳米颗粒。制备出的纳米颗粒具有稳定性好，药物上载量高且绿色环保的优点，在肿瘤微环境进行光动力治疗从而抑制肿瘤细胞的增殖，并且能有效克服药物递送系统中光敏剂的损失。同时，利用光敏剂Ce6发射出的荧光可进行成像，实现诊疗一体化。
一种丝胶蛋白结合光敏剂纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种长循环自组装复合纳米制剂、其制备方法及其用途-CN201710850828.X有效
发明人：李瑞;周美玲;苏平;范君婷;黄元;张明晚;张爱霞;沈鸿 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种长循环自组装复合纳米制剂、其制备方法及其用途，长循环自组装复合纳米粒制剂，包括聚乙交酯丙交酯、两性阳离子材料、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇、磷脂、递送靶头聚合多肽H7K(R2)2及肝癌衍生生长因子小干扰RNA；粒径为50‑200 nm；其中，采用聚乙交酯丙交酯（PLGA）作为疏水性刚性内核，包裹HDGF siRNA，磷脂与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇（DSPE‑PEG）相互交叉分布在PLGA的表面，并对纳米粒表面进行多肽H7K(R2)2、聚乙二醇修饰。本发明可以制成溶液剂、冻干剂通过静脉注射方式给药。具有脑胶质瘤的靶向性，且制备工艺简单、反应条件温和、易于操作。
一种循环组装复合纳米制剂制备方法及其用途

[发明专利]特异于EphA2的双环肽配体-CN201880089662.7在审
发明人： L·陈;P·赫胥黎;S·帕万;K·泛里特肖特 -专利权人：拜斯科技术开发有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及多肽，所述多肽共价结合至非芳香族分子支架，从而使得两个或更多个肽环在与支架的附着点之间彼此相对。具体而言，本发明描述了作为Eph受体酪氨酸激酶A2(EphA2)的高亲和力结合物的肽。本发明还包括药物缀合物，其包含缀合至一个或多个效应物和/或官能团的所述肽，涉及药物组合物，其包含所述肽配体和药物缀合物，以及涉及所述肽配体和药物缀合物在预防、抑制或治疗疾病或病症中的用途，所述疾病或病症的特征在于在患病组织(比如肿瘤)中过度表达EphA2。
异于 epha2 环肽

[发明专利]用于含氮和羟基的药物的生物可逆引入基团-CN201480066729.7有效
发明人：韩捷 -专利权人：韩捷
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本公开是下式可用于含氮或羟基的药物或药物活性物质形成前药的引入基团：和包含前药的药物组合物。
用于羟基药物生物可逆引入基团

[发明专利]特异于EPHA2的双环肽配体-CN201880089757.9在审
发明人： L·陈;P·赫胥黎;S·帕万;K·泛里特肖特 -专利权人：拜斯科技术开发有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及与非芳族分子支架共价结合的多肽，使得在与支架的连接点之间相对两个或更多个肽环。具体而言，本发明描述了作为Eph受体酪氨酸激酶A2(EphA2)的高亲和力结合物的肽。本发明还包括药物缀合物，其包含缀合至一个或多个效应物和/或官能团的所述肽、包含所述肽配体和药物缀合物的药物组合物、以及所述肽配体和药物缀合物在预防、抑制或治疗特征在于患病组织(例如肿瘤)中过度表达EphA2的疾病或病症中的用途。
异于 epha2 环肽

[发明专利]包含单分子量聚肌氨酸的配体-药物-缀合物-CN201880068932.6在审
发明人： W·弗里塞尔 -专利权人：马布林克生物科学公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及包含单分子量均聚物，特别是单分子量聚肌氨酸的配体‑药物‑缀合物(LDC)。
包含分子量氨酸药物缀合物

[发明专利]人血清白蛋白修饰黑磷量子点的制备及作为增敏剂的应用-CN201711075607.6有效
发明人：陈填烽;贺利贞;刘婷;黄冠宁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血清白蛋白修饰黑磷量子点的制备及作为增敏剂的应用。该人血清白蛋白修饰黑磷量子点的制备方法包括如下步骤：(1)将黑磷量子点均匀分散到水中，得到黑磷量子点水溶液；(2)将人血清白蛋白水溶液加入到步骤(1)中得到的黑磷量子点水溶液中，搅拌、离心、取沉淀，得到人血清白蛋白修饰的黑磷量子点。本发明获得的人血清白蛋白修饰黑磷量子点具有CIK细胞治疗增敏特性，能有效调节CIK免疫细胞分泌免疫细胞因子，实现增敏CIK细胞抑制肿瘤细胞增殖；同时具有放射性增敏特性，实现了协同X射线抑制肿瘤生长。可同时作为新型免疫治疗以及放射性治疗的增敏剂进行开发，推动了临床抗肿瘤新药的发展。
血清白蛋白修饰黑磷量子制备作为增敏剂应用

[发明专利]用于治疗中枢神经系统(CNS)肿瘤的IL-4融合制剂-CN201880072429.8在审
发明人：法赫尔·麦钱特 -专利权人：梅迪塞纳医疗股份有限公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗受试者中的中枢神经系统(CNS)肿瘤的方法，所述方法包括施用在人工脑脊液制剂中配制的IL‑4靶向的货物蛋白。本发明还提供了用于施用的制剂和方法以及用于监测的替代示踪剂。
用于治疗中枢神经系统 cns 肿瘤 il 融合制剂

[发明专利]一种功能性镍钴合金纳米环的制备方法及其用途-CN201810447357.2有效
发明人：陆杨;杨沂;宋永红;董良;闫旭;徐运军 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能性镍钴合金纳米环的制备方法及其用途，其中功能性镍钴合金纳米环的制备方法是首先通过水热法合成镍钴合金纳米环，然后通过层层自包覆的方法，将所得镍钴合金纳米环与牛血清蛋白和多聚赖氨酸通过静电作用力结合在一起，得到功能性镍钴合金纳米环。本发明制备的功能性镍钴合金纳米环的电位为+29.8mV，具有较好的磁感应升温能力；无细胞生物毒性，能在体内应用。同时在细胞与动物水平下，该材料展现出了良好磁感应热杀伤肿瘤效果，具有较大的临床转化价值。
一种功能性镍钴合金纳米制备方法及其用途

[发明专利]一种纳米复合材料的合成方法和应用-CN201710573427.4有效
发明人：徐祖顺;朱伟;任精华;阳哲;张力;王晶 -专利权人：湖北大学
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米复合材料的其制备方法和应用。该复合材料由简单易操作的两步法制得，具体为以三价铁离子为中心，卟啉为有机配体自组装制备得到有机金属框架结构的纳米粒子，利用蛋白质/磺胺复合物通过化学键作用修饰到所制备的有机金属框架结构的纳米粒子上而制备出蛋白质/磺胺‑有机金属框架结构的纳米复合材料。本发明制备出的蛋白质/磺胺‑有机金属框架结构的纳米复合材料同时具有光热/光动效应，对肿瘤细胞有明显的杀死效力，在癌症和肿瘤的治疗方面具有极大的潜在应用价值。
一种纳米复合材料合成方法应用

[发明专利]一种脂溶性药物的自组装多脉冲释放方法-CN201710023163.5有效
发明人：倪恨美;时凯;吴敏;周金慧 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂溶性药物的自组装多脉冲释放方法，首先制备包载脂溶性药物的纳米胶囊，然后将所述纳米胶囊与成胶的介质材料均匀混合；然后在纳米胶囊和介质材料的混合介质中，构建Liesegang环图案，生成周期性的沉淀晶体。本发明运用范围广，增加了药物的稳定性能和在介质体系中的固定性能，有很好控释作用的。
一种脂溶性药物组装脉冲释放方法

[发明专利]pH响应型四氧化三铁纳米粒及其制备方法与应用-CN201810373277.7有效
发明人：沈松;戈延茹;张盛昌;戚学勇;吴琳 -专利权人：江苏大学
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于纳米生物材料领域，公开了一种pH响应型四氧化三铁纳米粒及其制备方法和应用；本发明首先制备表面修饰氨基的Fe3O4纳米粒溶液，然后利用天然高分子材料人血红蛋白修饰四氧化三铁纳米粒，制备得到pH响应型四氧化三铁纳米粒；本发明所制备的材料在正常生理条件下表面带负电，可以延长体内循环并且易于被动靶向到类风湿关节炎病灶；由于炎性关节部位的微酸性，该纳米粒子可以实现电荷反转，由负电到正电，易于与呈现负电的细胞膜结合而提高细胞摄取率；用于高效低毒的热疗模式，为类风湿关节炎治疗提供了新的思路。
ph 响应氧化纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种T1-MRI成像引导下的光动治疗剂制备方法-CN201710598438.8有效
发明人：徐祖顺;朱伟;李全涛;王晶;阳哲;张力 -专利权人：湖北大学
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种T1‑MRI成像引导下的光动治疗剂制备方法，首先制备钆(锰)‑卟啉金属有机框架结构的纳米粒子；再制备蛋白质/磺胺嘧啶复合物；将纳米粒子与复合物混合制备牛血清蛋白/磺胺嘧啶‑钆(锰)卟啉纳米复合材料，将纳米复合材料在T1‑MRI成像引导下的光动效应即为光动治疗剂；该T1‑MRI成像引导下的光动治疗剂具体为蛋白质/磺胺嘧啶‑钆(锰)卟啉金属有机框架结构复合材料的制备，所制得的复合材料生物相容性较好，细胞毒性低，MTT测试证明此复合材料在660nm激光光照下可以触发光动效应，而杀死肿瘤细胞。同时，所制得的复合材料是很好的T1‑MRI造影剂，可用于肿瘤的筛查及引导光动治疗，此复合材料在肿瘤的治疗方面具有极大的潜在应用价值。
一种 t1 mri 成像引导治疗制备方法

[发明专利]一种细胞穿膜肽胰岛素偶联物及其制备方法并应用-CN201710149367.3有效
发明人：张岩;杨在兴;李洪仁;孙弘;王敬涛 -专利权人：沈阳大学
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：一种细胞穿膜肽胰岛素偶联物及其制备方法并应用，涉及一种生物医药偶联物及其制备方法并应用，本发明通过细胞穿膜肽介导胰岛素的口服吸收，提高生物利用度。本发明所述的细胞穿膜肽（CPPs），是穿膜肽Tat（序列GRKKRRQRRRPPQC）、多聚精氨酸R8（序列RRRRRRRRC）、穿膜素Penetratin（序列RQIKIWFQNRRMKWKKC）和低分子量鱼精蛋白LMWP（序列VSRRRRRRGGRRRRC）中的一种或几种。本发明所需的穿膜肽是通过固相合成的方法得到的，并与胰岛素通过交联剂共价连接得到偶联物。本发明还提供了偶联物在治疗糖尿病方面的应用。
一种细胞穿膜肽胰岛素偶联物及其制备方法应用

[发明专利]脂肪酸结合型白蛋白-药物纳米粒子冻干制剂及制备方法-CN201410378748.5有效
发明人：张旋;王洁银 -专利权人：天津派格生物技术有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪酸结合型白蛋白‑药物纳米粒子冻干制剂及制备方法，利用脂肪酸与白蛋白特异性位点之间的高亲和力及其稳定结合特性，在高剪切力的作用下制得以脂肪酸为核心的纳米粒子，并使“水不溶性”或“水溶性”药物以“溶液”或“超微纳米粒子”形式、一种或几种“包裹”或“结合”其中，而获各型纳米粒子混悬液，经去除有机溶剂，除菌，干燥，获得冻干制剂。本发明产品仅由白蛋白、药物和脂肪酸组成，不含任何辅料，具有在体外溶液中和体内血液循环中纳米粒子完整性与稳定性高，显著增加富含gp60受体细胞内或肿瘤组织中的药物含量，显著提高荷载药物的LD₅₀和MTD，封闭所“包裹”或“结合”蛋白的抗原位点等生物学性质。
脂肪酸结合白蛋白药物纳米粒子制剂制备方法