专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种偶联物及其在治疗内耳疾病上的应用-CN202110761572.1有效
  • 庞嘉祺;许小丁;郑亿庆 - 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 2021-07-06 - 2023-09-15 - A61K47/64
  • 本发明公开了一种偶联物及其在内耳疾病上的应用,结合内耳靶向多肽和诊断、预防或治疗内耳疾病的主药形成偶联物,从而借助内耳靶向多肽以协助主药靶向内耳或内耳中具体结构、细胞,实现主药的富集,以精准作用于靶向的内耳结构或细胞;通过内耳靶向多肽能够提高药物运输至内耳的效率,从而显著提高到达内耳的药物含量,提高药物的内耳生物利用度。本发明还提供了偶联物在内耳疾病上的应用,通过偶联物中的主药便于实现内耳疾病的诊断、预防或治疗。本发明更具体通过局部递送偶联物A665‑NAC以实现靶向内耳外毛细胞的偶联物递送、药用过程。当该偶联物应用于顺铂作用的内耳时,能减少顺铂引起的听力损失,起到顺铂耳毒性预防、治疗效果。
  • 一种偶联物及其治疗内耳疾病应用
  • [发明专利]LHPP基因在肝癌免疫治疗中的应用及肝癌免疫治疗药物-CN202310270953.9在审
  • 许小丁;刘少敏;张凤倩;林春浩 - 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 2023-03-20 - 2023-06-27 - A61K45/00
  • 本发明提供了LHPP基因在肝癌免疫治疗中的应用及肝癌免疫治疗药物。促进LHPP基因表达的试剂可用于制备肝癌免疫治疗药物。本发明还提供了一种mRNA纳米药物,其由以下方法制备获得:将Meo‑PEG‑Dlinkm‑PLGA溶液、LHPP基因的mRNA水溶液和阳离子脂质体溶液混匀,在搅拌条件下逐滴加入到水中,获得纳米溶液;将所述纳米溶液转移至超滤膜中离心分离。本发明首次发现了LHPP可参与肝癌的免疫治疗,并且和肝癌的生存预后相关。LHPP通过影响自噬调节IFNβ的表达,进而增强STAT1入核,促进肝癌细胞分泌的T细胞相关的趋化因子的表达,最终促进CD8+T细胞浸润。因此,LHPP基因可作为肝癌免疫治疗的新靶点。所述mRNA纳米药物具有在血液中的循环时间较长、在肿瘤中富集量高、mRNA释放速度快和成本低等优点。
  • lhpp基因肝癌免疫治疗中的应用药物
  • [发明专利]靶向线粒体负载circRNA的纳米材料及其制备方法和应用-CN202010560444.6有效
  • 苏士成;许小丁;刘嘉煜 - 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 2020-06-18 - 2023-04-28 - A61K47/62
  • 本发明涉及靶向线粒体负载circRNA的纳米材料,以相互电荷吸附的线粒体靶向肽和circRNA过表达载体为核心,以共价连接有pH响应聚合物的纳米颗粒为载体,通过如下步骤制备得到:(1)合成pH响应聚合物Meo‑PEG‑b‑PDPA和线粒体靶向肽;(2)合成circRNA,并将其克隆到circRNA的过表达载体pcD‑ciR中;(3)将合成的Meo‑PEG‑b‑PDPA溶解在二甲基甲酰胺中形成均相溶液;(4)将合成的circRNA过表达载体溶于去离子水中形成溶液;同时将合成的线粒体靶向肽溶于二甲基亚砜中形成溶液;(5)将circRNA过表达载体水溶液和线粒体靶向肽二甲亚砜溶液混合后,再与Meo‑PEG‑b‑PDPA均相溶液混合;混合液经强力搅拌后混合液滴加到去离子水中,形成靶向线粒体负载有circRNA纳米颗粒;(6)将靶向线粒体负载有circRNA纳米颗粒洗涤、除杂、定容。
  • 靶向线粒体负载circrna纳米材料及其制备方法应用
  • [发明专利]CFL1基因在治疗肝癌中的应用及一种纳米药物-CN202210414024.6在审
  • 许小丁;张磊;李森林 - 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 2022-04-14 - 2022-08-12 - A61K45/06
  • 本发明提供了CFL1基因在治疗肝癌中的应用及一种纳米药物。发明人经过研究创新性地发现CFL1基因高表达是肝癌对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)药物治疗不敏感(原发性耐药)及导致TKIs药物耐药的重要原因,并且和肝癌的治疗疗效和生存预后相关。因此,抑制或沉默CFL1基因表达的试剂和/或CFL1蛋白中和剂可用于制备增加肝癌对TKIs治疗敏感性的药物,用于TKIs药物原发性耐药及获得性耐药肝癌患者的治疗。此外,发明人还设计和优化获得了一种能有效抑制CFL1基因表达的siRNA,并进一步开发出了一种包含所述siRNA和酪氨酸激酶抑制剂的纳米药物,其具有循环时间长、富集量高和响应肿瘤高还原环境快速释放等优点。
  • cfl1基因治疗肝癌中的应用一种纳米药物
  • [发明专利]一种间充质干细胞递送载体及其应用-CN202110598252.9有效
  • 向秋玲;许小丁;赵倩倩;李森林;张圳 - 中山大学
  • 2021-05-31 - 2022-03-11 - C12N5/0775
  • 本发明提供了一种用于间充质干细胞递送的载体,包括以下组分:I型胶原蛋白、黑色素纳米粒子和水。本发明的载体可用于基因工程干细胞的递送和肢体缺血的治疗。当对该细胞递送系统进行局部给药时,热触发的原位凝胶化可以将干细胞维持在注射部位,而凝胶网络中包埋的MeNPs可以清除缺血组织中的高水平反应活性氧,从而促进细胞存活。通过改良细胞保留和存活,Grem1‑MSC可以持续分泌高浓度的Grem1,从而通过激活血管内皮细胞中PI3K‑AKT信号通路来促进其增殖并加快缺血部位血管生成,最终促进血流灌注和组织修复。本发明为递送基因工程干细胞提供了新的手段,为提高缺血性疾病的细胞治疗效果提供依据。
  • 一种间充质干细胞递送载体及其应用

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