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[发明专利]一种iNGR/R9双重修饰的阿霉素靶向脂质体及抗肿瘤活性评价-CN202110810343.4在审
发明人：时念秋;张慧锋;马莹慧;张彦飞;于欢;郝乘仪;林晓影;赵小萍 -专利权人：吉林医药学院
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸铵梯度法制备iNGR/R9双重修饰的盐酸阿霉素靶向脂质体，具有更好的缓释能力与靶向能力，增加了盐酸阿霉素高效进入肿瘤组织细胞并加强了对肿瘤细胞生长的抑制能力。iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素主动靶向脂质体具有更好的主动靶向性，能有效的降低盐酸阿霉素对正常组织和细胞造成的毒性伤害，降低副作用。
一种 ingr r9 双重修饰阿霉素靶向脂质体肿瘤活性评价

[发明专利]转铁蛋白与抗体结合超顺磁性氧化铁纳米粒及其制备方法和应用-CN202111295412.9在审
发明人：陶娟;韩永红;张艳军;陈桂娟;刘家秀 -专利权人：江苏护理职业学院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种转铁蛋白与抗体结合超顺磁性氧化铁纳米粒及其制备方法和应用。所述纳米粒为转铁蛋白和抗粘蛋白‑1修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(Tf‑anti‑MUC1‑SPIONs)；尤其是将裸SPIONs上的羧基用1‑乙基‑3，3‑二甲氨基丙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和磺基‑N‑羟基丁二酰亚胺(磺基‑NHS)活化后，再进行转铁蛋白(Tf)和抗粘蛋白‑1(anti‑MUC1)偶联。本发明发现双修饰SPIONs可以有效地将DOX导入癌细胞，并通过主动靶向机制呈现出显著的抗MDA‑MB‑231细胞毒性。这些双靶向粒子，同步靶向乳腺癌细胞，是人类乳腺癌治疗的有希望的候选方案。
铁蛋白抗体结合顺磁性氧化铁纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种药物载体及其制备方法与应用-CN202111070925.X在审
发明人：刘坤;涂盈锋;杨佳蓉;董为人 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物载体及其制备方法与应用。所述药物载体自内由外包括镁基微马达、水凝胶涂层和酯化淀粉层；所述酯化淀粉层采用M细胞靶向性配体进行改性。所述药物载体可以抵抗胃酸、胃蛋白酶以及胰酶等消化道苛刻环境对药物的破坏，提高M细胞对疫苗物质的摄入量，提高肠道黏膜免疫应答水平具有结肠靶向特性，对药物尤其是蛋白质多肽等大分子药物的递送效率高。
一种药物载体及其制备方法应用

[发明专利]一种抗菌多肽银纳米粒及其制备方法和应用、抗菌组合物及其使用方法-CN202111218796.4在审
发明人：裴锡波;程馨霆;高会乐;万乾炳;王剑;陈俊宇;谢雯佳;朱舟;冯毫 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本申请提供一种抗菌多肽银纳米粒及其制备方法和应用、抗菌组合物及其使用方法，属于抗菌技术领域。抗菌多肽银纳米粒包括：银纳米粒以及连接于银纳米粒的至少两条多肽配体。多肽配体的结构为PEG‑Lys‑Argn‑Gly‑Hisn‑Cys，多肽配体通过PEG末端的巯基连接于银纳米粒。Argn为4～6个Arg依次首尾连接，Hisn为4～6个His依次首尾连接，Arg和His的数量相等。PEG的重均分子量为3400～5000。本申请的抗菌多肽银纳米粒具有pH响应靶向聚集的能力，能够在菌斑生物中蓄积、滞留，有利于银离子在感染区的缓慢释放，从而达到清除菌斑生物膜的目的，实现较好的抗菌。
一种抗菌多肽纳米及其制备方法应用组合使用方法

[发明专利]一种硫辛酸修饰的纳米多肽载体及其制备方法和应用-CN201610204493.X有效
发明人：高申;胡楚玲;顾芬芬;姚翀;高原;宫春爱;夏清明;张丽娟;田泾;曹伟;李佳飞 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种硫辛酸修饰的纳米多肽载体及其制备方法和应用。本发明提供一种硫辛酸修饰的多肽类纳米载体，由精氨酸、组氨酸、硫辛酸和半胱氨酸组成。本发明的纳米载体采用硫辛酸自带的二硫键进行交联，所形成的多肽聚合物可在细胞内迅速被降解，不会在细胞内蓄积，多肽中的精氨酸和半胱氨酸均为体内存在的氨基酸，对细胞及人体无毒副作用，CCK‑8法细胞增殖试验表明，制备的纳米载体具有很低的细胞毒性，同时又有较好的共载基因与化疗药的能力，本发明的纳米载体能在乳腺癌耐药治疗中能特异性增强耐药细胞对化疗药的敏感性，促进乳腺癌细胞的凋亡，从而成为乳腺癌耐药治疗的一种靶向、高效、低毒的纳米级递送系统。
一种辛酸修饰纳米多肽载体及其制备方法应用

[发明专利]具有多个T细胞表位的靶向部分肽表位复合物-CN201680006485.2有效
发明人：马克·科博尔德;大卫·米勒 -专利权人：伯明翰大学
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：在不同的实施方案中描述了多种靶向部分肽表位复合物(TPEC)。然而，在每个实施方案中，靶向部分可用于将TPEC递送到不想要的细胞的区域，从而允许局部递送治疗效果。TPEC还包含多个T细胞表位。TPEC还包含切割位点，当它们处于不想要的细胞的微环境中时，所述切割位点从靶向剂释放T细胞表位，并且在一些实施方案中，彼此释放。虽然T细胞表位的排列和数目在本文所述的不同实施方案中变化，但是一旦从靶向剂(和任何相邻的T细胞表位)切割，T细胞表位通过刺激针对不想要的细胞的免疫应答起作用。
具有细胞靶向部分肽表位复合物

[发明专利]一种奥西替尼脑靶向递药系统及其抗肺癌脑转移瘤应用-CN201910151355.3有效
发明人：辛洪亮;王晓琪;李新瑞;王秀珍 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥西替尼脑靶向递药系统及其抗肺癌脑转移瘤应用，该靶向递药系统由骨架材料包载奥西替尼形成的载药纳米粒及插入载药纳米粒表面的靶向配体T7肽构成；其中，以胞内还原响应的阿霉素前药为骨架材料，阿霉素前药主要由二硫代二甘醇酸、阿霉素和十八醇反应得到。将本发明的递药系统用于抗肺癌脑转移瘤中，延长药物在体内的循环时间，增加药物在肺癌脑转移瘤部位的蓄积，提高抗肺癌脑转移瘤疗效，降低毒副作用，达到靶向治疗增效目的。
一种奥西替尼脑靶向系统及其肺癌转移应用

[发明专利]肿瘤微环境响应性的表面电荷可反转纳米药物递送载体-CN202010323590.7有效
发明人：李鲁远;张强哲;韩秋菊 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开一种肿瘤微环境响应性的表面电荷可反转纳米药物递送载体，可应用于MMP9高表达型肿瘤的特异性检测与高效治疗。功能性两亲性分子结构由三部分组成：油酸是该分子的疏水区，中间连接部分是MMP9响应性断裂多肽，另一部分为富含谷氨酸的多肽片段，组成负电荷的两亲分子。纳米递送载体由(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲胺、二油酰基卵磷脂、大豆卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000组成带有正电荷的基础框架，经功能性两亲分子OMPE修饰后，表面电荷反转成负电荷。细胞和动物实验表明，该纳米递送载体能有效的递送检测探针和肿瘤药物，对MMP9高表达型肿瘤具有很强的特异性检测与高效治疗效果。
肿瘤环境响应表面电荷反转纳米药物递送载体

[发明专利]一种pH/ROS响应型纳米药物递送系统及制备方法-CN202110545061.6在审
发明人：周陆;苗雅昕;张心怡;张卫芳 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH/ROS响应型纳米药物递送系统及制备方法：主要由mPEG‑NH2、Cbz‑Lys‑NCA为原料聚合形成前药骨架，再以α‑TOS和D(Boc)作为载体等为原料合成聚合物，并将DMA与骨架共轭，再以pHLIP修饰聚合物骨架，同时包载DOX，其上修饰有pHLIP，其内包裹抗癌药物。本发明通过集合DMA和pHLIP实现对肿瘤微环境的pH响应性和电荷反转，促进细胞摄取；通过将TOS结合于聚合物上，阻断线粒体电子传递链，实现ROS快速生成，促进药物及更多TOS的释放，形成药物正反馈释放；通过释放包裹的抗癌药物来实现对肿瘤的杀伤作用；通过独具的pH/ROS双响应型特性能在血液循环环境中保持稳定而在肿瘤微环境中增加药物释放，实现靶向性释药，并能够提高肿瘤细胞对药物的靶向摄取，实现更高效的肿瘤杀伤作用。
一种 ph ros 响应纳米药物递送系统制备方法

[发明专利]一种纳米开关分子及其控制激活的实体瘤靶向性CAR-T细胞-CN202010219298.0有效
发明人：李茹恬;刘宝瑞 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米开关分子及其控制激活的实体瘤靶向性CAR‑T细胞，实体瘤靶向性CAR‑T细胞通过以下步骤制备：1）制备纳米开关分子：采用双乳化‑挥发法使开关分子负载于肿瘤靶向性纳米粒子上；2）构建组装型CAR‑T质粒：用基因重组法将T2A元件、FRB、FKBP序列及靶向实体瘤的ScFv段导入CAR‑T质粒中；3）制备组装型CAR‑T细胞：将组装型CAR‑T质粒转染T淋巴细胞；4）制备实体瘤靶向性CAR‑T细胞：组装型CAR‑T细胞胞吞纳米开关分子。本发明通过使用瘤靶向性纳米粒子负载开关分子，可以使开关分子特异性聚集于肿瘤组织，通过开关分子连接CAR‑T的FKBP和FRAP，使CAR‑T的两部分结合而具有攻击活性，可从根本上解决CAR‑T细胞脱靶效应的问题。
一种纳米开关分子及其控制激活实体靶向 car 细胞

[发明专利]一种脑缺血靶向纳米递药系统的制备方法及用途-CN201810706857.3有效
发明人：刘欣;韩丹丹;李玉涛 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种治疗脑缺血中风的纳米靶向递药系统的制备方法及用途。本发明以聚酰胺‑胺（PAMAM）树枝状大分子聚合物为基础药物载体，采用小分子T7肽作为脑靶向配体，通过具有双官能团的聚乙二醇（MAL‑PEG‑NHS）将T7肽与PAMAM连接，最后以物理包埋的方式包载药物分子，构建脑靶向纳米递药系统。本发明制备的脑缺血靶向纳米递药系统利用T7肽与血脑屏障（BBB）表面受体的胞吞作用进入脑内，增加了药物的血脑屏障透过率，并且使药物选择性的向缺血病灶部位富集，提高了药物的生物利用度和靶向性，增强了药物对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用，在治疗缺血性脑卒中方面具有广泛的应用前景。
一种缺血靶向纳米系统制备方法用途

[发明专利]一种腹腔灌注纳米药物及其制备方法与应用-CN202110149330.7在审
发明人：赵静;邱妙娟;李宾宾;黄秀玉;张士强;陈俊宗;钱志荣;庞俊;潘逸航 -专利权人：中山大学附属第七医院（深圳）
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤治疗和纳米技术领域，尤其涉及一种腹腔灌注纳米药物及其制备方法与应用。本发明的腹腔灌注纳米药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将药物纳米化得到纳米颗粒；(2)通过RGD修饰增加纳米颗粒的肿瘤靶向性。本发明通过将抗肿瘤药物纳米化，可解决腹腔灌注的药物靶向性差、腹腔滞留时间短、治疗后容易复发的问题。本发明的纳米颗粒表面带氨基，方便后续修饰及表面正电荷。且本发明通过腹腔灌注纳米药物，以提高局部药物浓度，可减少全身毒副作用。
一种腹腔灌注纳米药物及其制备方法应用

[发明专利]一种细胞核靶向纳米药物载体及其制备方法和应用-CN201910808571.0有效
发明人：韩世松;帅心涛;万文清 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞核靶向纳米药物载体及其制备方法和应用。所述细胞核靶向纳米药物载体由PAMAM表面接枝细胞核靶向肽NLS得到PAMAM‑NLS；其中所述PAMAM外围的部分氨基各自连接一个细胞核靶向肽NLS，PAMAM外围的氨基与细胞核靶向肽NLS的摩尔比为128:20～128:60。本发明以小粒径的树形高分子PAMAM为基础，在其表面修饰一定量的核定位信号肽NLS后，控制其尺寸在25nm之内，利用核定位信号肽NLS与核膜上核孔复合体的识别作用，同时由于其尺寸较小，能够高效且顺利的穿过细胞核，促进纳米载体转运到细胞核内，即可负载靶点在细胞核内的化学药物或者基因药物进入细胞核内，提高药效、减少药物的使用量和副作用；同时，纳米载体在体内能够降解，不会导致体内残留的问题。
一种细胞核靶向纳米药物载体及其制备方法应用

[发明专利]抗菌肽修饰金纳米棒的复合光热抗菌剂的制备方法及用途-CN201710636653.2有效
发明人：刘磊;张杰;冯永海;陈清玉;董明东 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了抗菌肽修饰金纳米棒的复合光热抗菌剂的制备方法及用途，属于材料制备技术领域。特指利用抗菌多肽对金纳米棒进行修饰，通过抗菌肽自身抗菌效果和在近红外光照射下产生的光热效果，协同的高效杀菌，其步骤主要包括：（1）制备金种；（2）制备金纳米棒；（3）制备抗菌多肽溶液；（4）制备抗菌肽修饰金纳米棒的复合光热剂；（5）光热抗菌。本技术发明将抗菌多肽修饰于具有强NIR吸收的金纳米棒上，并应用于光热抗菌。利用抗菌肽自身较好的抗菌效果和近红外光照射下产生的光热效果，协同的高效的，通过较低的能量输入，达到更好的抗菌效果。
抗菌修饰纳米复合光热抗菌剂制备方法用途

[发明专利]一种光热抗菌剂多肽/Au/Fe3-CN201710636468.3有效
发明人：刘磊;张杰;冯永海;陈清玉;董明东 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种光热抗菌剂多肽/Au/Fe3O4的制备方法及应用，属于材料制备领域。制备步骤主要包括：（1）制备Fe3O4 NPs；（2）制备Au/Fe3O4核壳复合材料；（3）制备Peptide/Au/Fe3O4核壳壳复合材料；（4）光热杀菌。本发明通过使用Fe3O4作为核心，使得该复合材料在具备较好光热效果的同时，可以通过强磁铁很容易的将该材料回收并再利用，大大的提高了其利用率，节约了能源。其次，由于外层具有细菌选择性的多肽的存在，该复合材料可以更好的靶向杀菌，从而降低对周围正常细胞的伤害。
一种光热抗菌剂多肽 au fe base sub