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[发明专利]一种测定多肽中活性诱导物质的方法-CN201810365447.7有效
发明人：徐红兰;焦明莺;顾凯;朱子丰 -专利权人：南京明捷生物医药检测有限公司
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种测定多肽中活性诱导物质的方法，具体涉及多肽药物检测技术领域，包括如下步骤：S1、取IPTG对照品，以50％乙腈水溶液为溶剂，配制IPTG对照品溶液，取多肽制剂，用50％乙腈水溶液溶解，得供试品溶液；S2、平行配制两份IPTG对照品溶液，经UPLC‑MS法检测，分别获得对照品溶液中IPTG的峰面积，计算峰面积与对照品溶液的浓度的比值，得IPTG的响应因子；S3、取供试品溶液经UPLC‑MS法检测，获得供试品溶液的峰面积，用响应因子计算供试品溶液中IPTG的含量。
一种测定多肽活性诱导物质方法

[发明专利]一种IPTG含量的检测方法-CN201610876781.X在审
发明人：王荔 -专利权人：王荔
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种IPTG含量的检测方法，包括如下步骤(1) 样品前处理；(2) 配置IPTG标准溶液，采用离子色谱‑脉冲安培检测法进行检测，得到标准曲线；所述离子色谱‑脉冲安培检测法的色谱条件如下色谱柱为反相色谱柱；流动相为缓冲溶液和有机溶剂的混合流动相；(3) 将步骤(1)的待测样品采用离子色谱‑脉冲安培检测法进行检测，对照步骤(2)的标准曲线，即可得到IPTG的含量。本发明的方法可以准确地测定IPTG的含量，取得了显著的效果。
一种 iptg 含量检测方法

[发明专利]一种提高乙酰氨基葡萄糖发酵单位的方法-CN202011618902.3在审
发明人：谢沛;李静;张兆坤 -专利权人：河南巨龙生物工程股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高乙酰氨基葡萄糖发酵单位的方法，属于发酵工程技术领域，采用大肠杆菌发酵生产乙酰氨基葡萄糖，在发酵培养阶段，对IPTG诱导进行控制，选择在不同阶段分批次添加IPTG，同时在第二次IPTG诱导时将葡萄糖酸钙和碘化钾与IPTG一同加入，发酵周期短、产酸效率高、菌体密度高；底物转化率高；而且工艺简单，环境污染低，降低了乙酰氨基葡萄糖的生产成本，有利于工业化生产的推广和应用。
一种提高乙酰氨基葡萄糖发酵单位方法

[发明专利]一种IPTG诱导性缺失D1133L基因的非洲猪瘟病毒减毒株及其应用-CN202210258522.6有效
发明人：郑海学;张克山;张婷;冯涛;杨博;杨行;史喜绢;田宏;茹毅;杨帆;朱紫祥;郭建宏;何继军;刘湘涛 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种IPTG诱导性缺失D1133L基因的非洲猪瘟病毒减毒株及其应用。另外构建了IPTG诱导性缺失D1133L基因的非洲猪瘟病毒减毒株，具体是将大肠杆菌lac操纵基因‑阻遏物系统将筛选表达盒插入到ASFV的非结构蛋白D1133L之前得到重组病毒。在存在IPTG的情况下，此重组病毒与野生型具有相似特征，无IPTG存在时，D1133L蛋白的表达会被抑制。
一种 iptg 诱导性缺失 d1133l 基因非洲猪瘟病毒减毒株及其应用

[发明专利]FtsZ蛋白制备方法及产物、应用-CN202211430951.3在审
发明人：王秀敏;范秋雨;王金全;韩冰;陶慧;王振龙;李春晓;武建文;高博泉;刘杰 -专利权人：中国农业科学院饲料研究所
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：所述FtsZ蛋白制备方法包括如下步骤：构建用于ftsZ基因表达的生物材料；使用IPTG诱导所述生物材料的表达，得到FtsZ蛋白包涵体；超声处理所述FtsZ蛋白包涵体，分离纯化，得到FtsZ蛋白；所述IPTG诱导的浓度为0.1‑0.6mM；所述IPTG诱导的时间为1‑7h。
ftsz 蛋白制备方法产物应用

[发明专利]一种IPTG诱导猪圆环病毒2型重组Cap蛋白表达的方法-CN201210302993.9有效
发明人：吴红云;徐进;王卫芳 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2012-08-23 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种IPTG诱导猪圆环病毒2型（PCV2）重组Cap蛋白表达的方法，具体步骤如下：将pET28a-PCV2-ORF2原核表达载体，转化大肠杆菌DH5a，经过选择性培养、单克隆液体培养、PCR检测，选择带有目的基因的质粒；再将构建的pET28a-ORF2-DH5a质粒，转化大肠杆菌BL21(DE3)，经过选择性培养、液体培养，加入IPTG，在IPTG终浓度0.1-1.0mmlo/L条件下，10其中，最佳诱导条件为IPTG终浓度0.6mmol/L，诱导温度30℃，诱导时间6h。
一种 iptg 诱导圆环病毒重组 cap 蛋白表达方法

[发明专利]重组人血管内皮抑素的诱导表达方法-CN201410234285.5有效
发明人：荣志刚;姚建林;赵唯一;黄佩华;朱浩文;陈卫;崔志远;徐霞 -专利权人：江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明的重组人血管内皮抑素的诱导表达方法，将工程菌发酵至发酵液OD600值为10‑15，向其中加入诱导剂IPTG、碳源物质以及氮源物质，使发酵液中IPTG的浓度为0.2‑0.4mmol/L，在30‑37℃下，培养2.5‑3.5h，再向其中加入终浓度为0.1‑0.3mmol/L的诱导剂IPTG，继续培养3‑5h，即可。
重组血管内皮诱导表达方法

[发明专利]NGAL质粒构建及其融合蛋白的表达-CN201010590430.5无效
发明人：王小中;熊火梅;黄波;肖芸;刘静;章海斌 -专利权人：南昌大学
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：质粒构建及其融合蛋白的表达，其特征是(1)PCR扩增NGAL的cDNA；(2)PCR产物与载体pET28a连接，构建重组质粒pET28a-NGAL；(3)重组质粒pET28a-NGAL转化大肠杆菌Rosetta DE3，IPTG本发明通过PCR扩增、连接、转化与筛选，证实未加IPTG诱导前，没有融合蛋白的表达，IPTG诱导后3小时可获得高效表达NGAL融合蛋白，该蛋白质可用于筛选或抗NGAL蛋白质的抗体。
ngal 质粒构建及其融合蛋白表达

[发明专利]生物大分子中IPTG的含量测定方法-CN202211341097.3在审
发明人：金凯明;仓勇;王丹;周涓;雷磊;李常辉;周映聪 -专利权人：科笛生物医药（无锡）有限公司
申请日： 2022-10-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物大分子样品中IPTG的含量测定方法，包括：1)IPTG对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备：移取生物大分子样品原液，以乙腈为溶剂，充分涡旋混匀使生物大分子中的蛋白沉淀析出，离心后取上清，即为供试品溶液；3)将对照品溶液、供试品溶液分别注入HPLC‑MS/MS；其中，色谱条件为：C8色谱柱，流动相为水和乙腈，梯度洗脱，质谱条件为：离子源为ESI，离子化模式为负离子；4)计算样品中IPTG
生物大分子 iptg 含量测定方法

[发明专利]一种IPTG诱导人干扰素IFNG蛋白表达的方法-CN202210264968.X在审
发明人：鲍加琪;安然 -专利权人：合肥同勉生物科技有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种IPTG诱导IFN‑γ重组蛋白表达的方法，具体步骤如下：将pET28a‑IFN‑γ原核表达载体，转化大肠杆菌BL21(DE3)，经过选择性培养、单克隆液体培养、PCR检测，选择带有目的条带的菌液，转接培养；在转接培养的菌液中加入IPTG，在IPTG终浓度0.1‑1.0mol/L条件下，10‑37℃诱导IFN‑γ蛋白表达4‑8小时；取制得的菌液，离心，弃上清；在沉淀中加入loading buffer
一种 iptg 诱导干扰素 ifng 蛋白表达方法

[发明专利]乳糖代替IPTG诱导重组鸡α干扰素在大肠杆菌中的表达-CN201210528728.2无效
发明人：马仲彬;徐公豹;李炳志;李秋霞;申艳敏;王兴涛;王新娟 -专利权人：河南省康星药业股份有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开一种乳糖代替IPTG作为诱导剂诱导pET28a载体生产重组鸡α干扰素的方法。对乳糖诱导的时机、乳糖浓度、诱导持续时间条件进行研究，确定了乳糖诱导的最佳条件。结果表明，乳糖能有效地诱导重组α干扰素表达的表达，并且目的蛋白的表达量高于IPTG的诱导量。生产成本降低10%左右，菌体量提高20%，同时乳糖不会对环境造成污染。
乳糖代替 iptg 诱导重组干扰素大肠杆菌中的表达

[发明专利]用于嗜酸性喜温硫杆菌的IPTG诱导型启动子载体及其应用-CN202210622934.3在审
发明人：陈林旭;李小燕;林建群;林建强 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于嗜酸性喜温硫杆菌的IPTG诱导型启动子载体，该载体命名为pJRD215‑lacI‑Ptac(I(II)‑luc，其核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示；本发明还公开了所述IPTG诱导型启动子载体在嗜酸性喜温硫杆菌中诱导表达目的基因的应用或在嗜酸性喜温硫杆菌中研究基因表达调控规律的应用。本发明为嗜酸性喜温硫杆菌的基因功能研究提供了有效的诱导型启动子载体，将其可用于人为高效表达目的基因，利用IPTG诱导型启动子可以在A.caldus中高效的研究基因表达调控规律，为这种微生物在工业应用过程中的开发和设计提供了有力的分子工具
用于酸性喜温硫杆菌 iptg 诱导启动子载体及其应用

[发明专利]表达抗体Fab片段的方法-CN201810355289.7有效
发明人：冯军;黄宗庆;李乐乐;吴勇;路建光;张庆彬;张友 -专利权人：上海多米瑞生物技术有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：当发酵罐中菌体OD600达到约40时，补加一定量的MgSO4，并降温至25℃，继续发酵，当菌体OD达到约90时，加入IPTG本发明通过优化发酵过程中的溶氧DO，诱导剂IPTG终浓度C，补料速度V，加入IPTG后继续发酵的温度T等可以大大提高抗VEGF抗体Fab片段的表达量，最高的表达量可以达到360mg/L，可大大降低抗VEGF
表达抗体 fab 片段方法

[发明专利]一种TNFSF15可溶性蛋白的纯化方法-CN201610482906.0在审
发明人：李鲁远;张智松;高珊 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种TNFSF15可溶性蛋白的纯化方法，包括如下步骤(1).IPTG诱导；(2).菌体裂解；(3).上柱洗脱；(4).除盐分装。本发明纯化方案通过低温诱导的方式，并且以很低的IPTG诱导浓度，降低蛋白在包涵体中的表达，提升可溶性蛋白的含量，并用较为温和的裂解纯化方式，提高蛋白的稳定性和活性。
一种 tnfsf15 可溶性蛋白纯化方法

[发明专利]一种蜡样芽孢杆菌亚硝酸盐还原酶及基因和应用-CN201510487484.1在审
发明人：刘冬梅;罗彤晖;杨丹霞;陈舒然;黄智斌 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种蜡样芽孢杆菌亚硝酸盐还原酶及基因和应用，本发明是利用PCR技术将蜡样芽孢杆菌LJ01中的亚硝酸盐还原酶(简称NiR)基因进行克隆并在大肠杆菌中进行了诱导表达，通过对加IPTG诱导含空质粒BL21、不加IPTG诱导含重组质粒BL21以及加IPTG诱导含重组质粒BL21的细胞进行超声破碎提取粗酶液，对其进行SDS-PAGE检测重组蛋白的表达，利用亲和层析作用纯化得到高纯度的重组蛋白，解决了从蜡样芽孢杆菌中分离出纯度和含量较高
一种芽孢杆菌亚硝酸盐还原酶基因应用

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