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[发明专利]大分子-CN201910456157.8有效
发明人： D·欧文;B·D·凯利;P·卡雷拉斯 -专利权人：星法马私人有限公司
申请日： 2012-06-06 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明涉及大分子，其包含：i)包含核心和4至6代赖氨酸结构单元的树状物，结构单元的最外代具有表面氨基，其中至少两个不同的端基共价连接于所述树状物的所述表面氨基；ii)第一端基，其为包含羟基的紫杉烷的残基
大分子

[发明专利]大分子-CN201280038437.3有效
发明人： D·欧文;B·D·凯利;P·卡雷拉斯 -专利权人：星法马私人有限公司
申请日： 2012-06-06 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明涉及包含具有至少两个不同的端基连接于表面氨基的树状物的大分子，所述大分子包括药物活性剂和药代动力学修饰剂，所述药物活性剂包含羟基且通过二酸连接子连接于所述树状物的表面氨基。本发明还描述包含所述大分子的药物组合物和使用所述大分子治疗的方法。
大分子

[发明专利]一种生物大分子相互作用的快速检测装置-CN201510995297.4在审
发明人：刘燕桦 -专利权人：上海馨馨生物科技有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物大分子相互作用的快速检测装置，包括圆柱形托架和生物大分子反应监测管，所述生物大分子反应装置固定在生物大分子反应检测管本体的内部，且生物大分子反应装置与无菌引流管联通，所述生物大分子免疫检测磁柱固定在生物大分子反应检测管本体的内部，所述生物大分子免疫检测磁柱与无菌橡胶管接口联通。该生物大分子相互作用的快速检测装置，通过设置多组生物大分子反应监测管并联排列，能够同时操作不同生物大分子与抗原的相互作用和检测，而且生物大分子反应装置通过无菌引流管与生物大分子免疫检测磁柱联通，且设置在生物大分子反应检测管本体的内部，不仅能够防止外界环境的干扰，而且生物大分子反应监测管与生物大分子反应监测管之间也不会互相干扰，因此能够提高检测速度和检测的准确度。
一种生物大分子相互作用快速检测装置

[发明专利]一种超分子杂化肽类树状大分子自组装体及其制备方法与应用-CN201410441436.4在审
发明人：顾忠伟;徐翔晖;李芸焜;简也挺;李亚超;钟单;张志军 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种超分子杂化肽类树状大分子自组装体及其制备方法与应用，所述超分子杂化肽类树状大分子自组装体，其包括无机纳米粒子内核和肽类树状大分子，所述肽类树状大分子通过配位作用组装在所述无机纳米粒子外围通过配位作用的引入将肽类树状大分子组装到无机纳米粒子表面。配位作用是一种较强的弱相互作用，得到的超分子杂化肽类树状大分子组装体具有稳定的结构，较好的分散性，丰富了树状大分子自组装策略。利用超分子自组装策略实现低代数树状大分子自发快速、绿色高效的功能集成，有效放大树状大分子的高度支化结构，达到甚至超过经典高代数树状大分子的功能效果。
一种分子杂化肽类树状大分子组装及其制备方法应用

[发明专利]大分子单体混合物、末端反应性聚合物混合物、大分子单体和有机硅水凝胶的中间体-CN201080059876.3有效
发明人：藤泽和彦;中村正孝 -专利权人：庄臣及庄臣视力保护公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08F2/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲水性大分子单体混合物，其为高度聚合的亲水性大分子单体、聚合之后只有很少组分未键合到所述聚合物链上，并且不太可能浸出。本发明提供了一种包含大分子单体A和大分子单体B的大分子单体混合物，其中所述大分子单体A为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自聚合引发剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体；并且大分子单体B为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自链转移剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体
大分子单体混合物末端反应聚合物有机硅凝胶中间体

[发明专利]一种构建复杂有机大分子平均分子结构模型的方法-CN201611138652.7有效
发明人：冯莉 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：一种构建复杂有机大分子平均分子结构模型的方法，属于有机大分子结构模型构建方法。采用原位法构建复杂有机大分子平均分子结构模型的方法，包括：(一)、元素分析、(二)、红外谱图的分峰分析、(三)、热气质联用分析和(四)、量子化学计算；实现构建煤等复杂有机大分子平均分子结构模型。优点：本方法利用原位结构表征方法，获得复杂大分子结构参数和片段，综合理论计算方法，构建复杂大分子结构模型，利用理论计算的红外谱图信息与实验谱图信息进行比对，不断校正大分子结构模型，使得构建的大分子结构模型更加客观，能够反映真实大分子结构模型的结构信息，有利于更好地研究煤等复杂有机大分子材料的性质、利用和转化。
一种构建复杂有机大分子平均分子结构模型方法

[发明专利]用于测量配体与靶标蛋白质的结合和细胞接合的方法-CN201680054321.7在审
发明人： D.K.特赖伯;E.梅尼凯利 -专利权人：欧陆迪斯卡沃爱克斯公司
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：公开了用于检测和定量测量化合物与靶标大分子的结合性质的方法，其中所述靶标大分子经受变性并且与诸如酶短片段的标记肽连接。所述方法使用流体混合物，所述流体混合物包含(i)嵌合分子，其包含与所述标记肽连接的靶标大分子的，其中所述靶标大分子可以是由完整活细胞表达并且在完整活细胞内的嵌合蛋白，和(ii)其与所述靶标大分子结合经测量的化合物，其中所述靶标大分子经受变性。在允许化合物(例如所述靶标大分子的小分子抑制剂)结合之后，例如通过酶片段互补检测来自所述标记肽的信号。该信号指示变性和未变性靶标大分子之间的差异，并且由此分别指示未与所述化合物结合的靶标大分子和与所述化合物结合的靶标大分子之间的差异。
靶标大分子变性标记肽化合物结合流体混合物活细胞小分子抑制剂靶标蛋白质测量配体定量测量方法使用结合性质嵌合蛋白嵌合分子细胞接合信号指示酶片段检测短片测量

[发明专利]一种生物响应型诊疗一体化的肽类树状大分子组装体及其制备方法和应用-CN201610282064.4有效
发明人：顾忠伟;徐翔晖;李芸焜;李亚超;张晓;张志军 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物响应型诊疗一体化的肽类树状大分子组装体，其特征在于，包括肽类树状大分子体系和抗肿瘤药物前驱体；所述肽类树状大分子体系包括肽类树状大分子和成像分子，肽类树状大分子包括可逆化学键和羧基，成像分子包括可逆化学键或能与可逆化学键反应的官能团，成像分子引发肽类树状大分子交联，形成肽类树状大分子体系；所述抗肿瘤药物前驱体由抗肿瘤药物经过物理或化学处理制得，抗肿瘤药物前驱体和肽类树状大分子体系通过弱相互作用形成自组装单元本发明的肽类树状大分子自组装体具有结构稳定、响应于体内特征的生物学信号、集诊断与治疗一体的优点。
一种生物响应诊疗一体化树状大分子组装及其制备方法应用

[发明专利]一种含氨基天然大分子多孔水凝胶的制备方法-CN202210193830.5有效
发明人：吴晶军;俞梦飞;赵骞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C08J9/40 文献下载
摘要：本发明提供一种含氨基天然大分子多孔水凝胶的制备方法：a.将含氨基天然大分子于水中，形成含氨基天然大分子水溶液；b.将京尼平溶于上述含氨基天然大分子的不良有机溶剂中，形成京尼平有机溶液；c.将步骤a得到的含氨基天然大分子水溶液冰冻住，然后使用冷冻干燥机脱水，得到含氨基天然大分子干凝胶；d.将步骤c得到的含氨基天然大分子干凝胶置于步骤b中的京尼平有机溶液中，得到含氨基天然大分子多孔有机凝胶；e.将步骤d中得到的含氨基天然大分子多孔有机凝胶置于大量纯水中，置换其中的有机溶剂，得到含氨基天然大分子多孔水凝胶。
一种氨基天然大分子多孔凝胶制备方法

[发明专利]一种抗菌硅橡胶、制备方法及其应用-CN201710398252.8有效
发明人：牛之猛;张善勇 -专利权人：泰州度博迈医疗器械有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌硅橡胶，在硅橡胶表面化学键合有功能大分子，所述功能大分子含乙烯基或乙炔基，功能大分子通过乙烯基或乙炔基与硅橡胶表面化学键合；所述功能大分子包括聚氨基酸大分子，其分子结构如下所示：本发明的抗菌硅橡胶在硅橡胶表面化学键合聚氨基酸大分子，通过聚氨基酸大分子与细菌中带负电的细胞膜相互作用而抗菌，抗菌持久，且细菌不易产生耐药性；同时聚氨基酸大分子通过化学键合的方式与硅橡胶表面相结合，大分子不会析出而进入细胞内，具有良好的生物相容性。
一种抗菌硅橡胶制备方法及其应用

[发明专利]一种减少春雷霉素残渣中春雷霉素含量装置及方法-CN201811121419.7有效
发明人：潘忠成;邓钊;张楠;赵涵珺;李丽;陈豪;翁婧;李向荣;高波;李蒲民 -专利权人：陕西绿盾环境工程研究院有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种减少春雷霉素残渣中春雷霉素含量装置及方法，采用直流电泳和大分子胶分离技术，采用装置是在一般电泳装置中放置大分子胶，大分子胶中挖一正方形孔，该孔底层有大分子胶为裙底，电解液为PBS、0.8%氯化钠溶液和Tris‑HCl缓冲液，春雷霉素残渣放入正方形大分子胶的孔内或直接电泳。该装置能很好地去除春雷霉素残渣中的春雷霉素，使其更好的资源化利用，另外大分子胶为生物降解材料，残渣中的春雷霉素经电泳跑到大分子胶里，利用分离技术可将跑入到大分子胶的春雷霉素再利用，其中经脱春雷霉素的大分子胶可循环利用
一种减少春雷霉素残渣含量装置方法

[发明专利]一种利用增强现实技术进行晶体大分子三维可视化的方法-CN201310205258.0有效
发明人：常勇 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： G06F17/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用增强现实技术进行晶体大分子三维可视化的方法，包括以下步骤：1）根据晶体大分子空间结构数据，建立晶体大分子的空间结构数据库；2）在openGL环境下，根据获取的晶体大分子三维空间结构数据、建立可视化模型；3）实现晶体大分子基于增强现实的三维可视化；4）进一步开发、实现晶体大分子在增强显示条件下的信息查询、晶体大分子重构功能。本发明允许研究人员与晶体大分子进行交互，根据研究需要对晶体大分子的原有结构进行重构，对于教学实验和科学研究具有重要的意义，有助于提高教学实验水平，提高科学研究的质量和效率。
一种利用增强现实技术进行晶体大分子三维可视化方法

[发明专利]一种基于氧化石墨烯和共轭聚合物复合材料的生物大分子构象变化检测方法-CN201510118279.8有效
发明人：展永;邢成芬;袁宏博;安海龙;李瑞华;牛瑞民 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种基于氧化石墨烯和共轭聚合物复合材料的生物大分子构象变化检测方法。生物大分子构象转变时，表面所带的疏水基团、电荷等性质也发生改变，使得其与氧化石墨烯的组装方式不同，通过共轭聚合物和生物大分子标记的荧光分子FRET效率不同，从而判断生物大分子所处的构象状态。FRET效率较低时，说明生物大分子与石墨烯之间的结合紧密，不能有效地能量转移，说明生物大分子所处的构象状态表面带有较多的疏水基团以及较少的负电荷；FRET效率提高时，则相反。同时，基于底物分子特异性与生物大分子相结合，本发明还可特异性检测诱导生物大分子构象转变的底物分子。另外，在紫外灯下可以直接通过颜色变化判断生物大分子的构象变化。
一种基于氧化石墨共轭聚合物复合材料生物大分子构象变化检测方法

[发明专利]基于HRTEM和XPS的煤焦大分子网络模型构建方法-CN202310236305.1在审
发明人：殷艺洋;杨赫 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G16C10/00 文献下载
摘要：本发明提供一种基于HRTEM和XPS的煤焦大分子网络模型构建方法，属于化学分子反应动力学技术领域，包括S1：处理煤焦大分子样品的HRTEM图像数据；S2：确定煤焦大分子样品元素构成及官能团构成；S3：设定煤焦大分子网络模型基本单元结构，并计算不同单元结构的比例；S4：构建煤焦大分子网络模型中碳骨架单元的芳香层片；S5：设置碳骨架单元的桥键，最终获得煤焦大分子网络模型中完整的碳骨架单元；S6：修正碳骨架单元边缘，对碳骨架单元加氢并对煤焦大分子网络模型进行优化能够精细的构建煤焦大分子网络，最大程度上还原煤焦分子的真实组成，确保后续计算结构更加真实，适用于对不同煤阶、不同工况下得到的煤焦构建大分子网络模型。
基于 hrtem xps 煤焦大分子网络模型构建方法

[发明专利]冷冻电子断层扫描的模拟图像生成方法、设备及存储介质-CN202310715957.3在审
发明人：刘斯诺;汪国平;朱飞;盖孟;李胜 -专利权人：北京大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G06T17/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种冷冻电子断层扫描的模拟图像生成方法、设备及存储介质，该方法包括：获取N个大分子；针对每个大分子，根据大分子对应的三维结构模型，得到大分子对应的球体；将与N个大分子一一对应的N个球体放置于外力场中，计算外力场中每个球体在多个采样时间的运动属性；根据每个球体在多个采样时间的运动属性，判断N个球体是否处于受力平衡状态；在N个球体处于受力平衡状态的情况下，将每个球体替换为所对应的大分子，得到大分子聚集体；根据对应冷冻电子断层扫描的配置信息，对大分子聚集体进行多个角度的投影拍摄，并根据拍摄得到的多个二维图像对大分子聚集体进行三维重建，得到大分子聚集体的三维冷冻电子断层扫描模拟图像。
冷冻电子断层扫描模拟图像生成方法设备存储介质

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