专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]制备纤维状蛋白的方法以及使用纤维状蛋白的治疗方法-CN200980108842.6有效
  • 杨淑美;梁启铭;陈彦伯;黄俊勇 - 中央研究院
  • 2009-03-13 - 2011-04-13 - C07K1/107
  • 一种用来将球状蛋白结构改变为纤维状蛋白结构的方法。此方法包括以下步骤:提供球状蛋白;形成含有该球状蛋白的溶液;向所述含有该球状蛋白的溶液内加入洗涤剂;将该溶液加入孔道大小至少为70kDa的分子分筛管柱中;以及用含有洗涤剂的溶液洗脱。一种用来将未折叠的蛋白结构改变为纤维状蛋白结构的方法。此方法包括以下步骤:提供球状蛋白;形成含有该球状蛋白的溶液;向所述溶液内加入尿素以使该球状蛋白展开;将该溶液加入分子分筛管柱中;以及用含有洗涤剂的溶液洗脱。一种治疗癌症的方法,此方法包括以下步骤:提供蛋白;将该蛋白改变为纤维状结构;以及对需要治疗的患者施用治疗有效量的纤维状结构蛋白
  • 制备纤维状蛋白质方法以及使用治疗
  • [发明专利]一种从动态和静态蛋白相互作用网络中挖掘蛋白复合物的方法-CN201910821860.4有效
  • 刘桂霞;赵贺;王荣全;宋佳智 - 吉林大学
  • 2019-09-02 - 2021-05-04 - G16B40/00
  • 本发明公开了一种从动态和静态蛋白相互作用网络中挖掘蛋白复合物的方法,包括:步骤一、构建具有权重的动态蛋白相互作用网络和具有权重的静态蛋白相互作用网络;步骤二、在具有权重的动态蛋白相互作用网络和具有权重的静态蛋变质相互作用网络中,识别蛋白复合物的核;步骤三、根据蛋白复合物的核,在在具有权重的动态蛋白相互作用网络和具有权重的静态蛋变质相互作用网络中,基于启发式搜索算法构建蛋白复合物;步骤四、根据社区模型分数给蛋白复合物进行打分,舍弃低于平均分的蛋白复合物,进而得到高于平均分的蛋白复合物;步骤五、在高于平均分的蛋白复合物中,分别两两计算相似性,得到最终挖掘出的蛋白复合物。
  • 一种动态静态蛋白质相互作用网络挖掘复合物方法
  • [发明专利]一种蛋白多聚体是否可作为力缓冲剂的判断方法及装置-CN202210148344.1有效
  • 李帅;胡慧珠 - 之江实验室;浙江大学
  • 2022-02-18 - 2022-05-20 - G01N21/84
  • 本发明公开了一种蛋白多聚体是否可作为力缓冲剂的判断方法及装置,步骤为:将蛋白多聚体与两条双链DNA进行耦联反应;将表面修饰有链霉亲和素的微球与上述蛋白多聚体在室温条件下反应;将反应后的溶液注入样品池中;打开激光器,在样品池中形成光阱,捕获表面连有蛋白多聚体的微球;获取蛋白多聚体的解折叠和折叠力谱曲线;解算蛋白多聚体的解折叠力,获取蛋白多聚体中的每个蛋白单体的解折叠力的平均值;根据蛋白多聚体中每个蛋白单体的解折叠力分布情况,判定蛋白多聚体是否可作为力缓冲剂。本发明方法通过解算蛋白多聚体中每个蛋白单体的解折叠力分布判定蛋白多聚体是否可作为力缓冲剂,方法效果直观且稳定性较高。
  • 一种蛋白质多聚体是否作为缓冲剂判断方法装置
  • [发明专利]一种基于异构生物网络融合的关键蛋白识别方法-CN201910092676.0有效
  • 赵碧海;胡赛;王雷;李学勇;张志宏 - 长沙学院
  • 2019-01-30 - 2022-06-14 - G16B15/20
  • 本发明公开了一种基于异构生物网络融合的关键蛋白识别方法,包括以下步骤:获取酵母蛋白相互作用网络拓扑结构、蛋白结构域信息、蛋白同源信息以及蛋白亚细胞定位信息;分别建立蛋白蛋白互作网络P_G、结构域‑结构域互作网络D_G和蛋白‑结构域关系网络PD_G;融合三网络PD_G三个网络,建立异构网络HG;建立蛋白和结构域的初始化得分向量h0;基于随机游走模型,迭代地计算蛋白和结构域的得分向量ht,直到稳定状态;根据稳定状态时蛋白的得分进行排序,识别关键蛋白。本发明改进了关键蛋白识别方法研究中多源生物数据的融合方式,大大提高了关键蛋白的识别准确率。
  • 一种基于生物网络融合关键蛋白质识别方法
  • [发明专利]增强蛋白纤维力学性能的方法及改性蛋白纤维-CN202110293022.1有效
  • 张莹莹;陆浩杰 - 清华大学
  • 2021-03-18 - 2022-05-24 - D02J1/22
  • 本申请实施例提供一种增强蛋白纤维力学性能的方法及改性蛋白纤维。本申请实施例第一方面中的增强蛋白纤维力学性能的方法,包括:在第一惰性气体环境下,对蛋白纤维加热处理,使蛋白纤维处于第一温度T,第一温度T为80℃~280℃;对处于第一温度T的蛋白纤维按照预设拉伸比沿自身轴向拉伸处理,以提高蛋白纤维中蛋白结构沿轴向的取向度,并得到第一伸长纤维,拉伸比的取值范围为1%~35%;在第二惰性气体环境下,保持第一伸长纤维长度不变且将其从第一温度T冷却至室温,获得结晶度以及取向度均高于蛋白纤维的改性蛋白纤维在保证蛋白纤维中的蛋白组分以及结构完整性下,获得了力学性能较原蛋白纤维优异的改性蛋白纤维。
  • 增强蛋白质纤维力学性能方法改性
  • [发明专利]蛋白组合物的制造方法和蛋白组合物-CN201680015037.9有效
  • 杣本聪;川端慎吾 - 三洋化成工业株式会社
  • 2016-03-09 - 2021-12-28 - C07K1/00
  • 本发明的目的在于提供一种蛋白组合物的制造方法,该制造方法可抑制对通过完全除去水而变性的蛋白或亲水性高的蛋白进行蛋白的放射线照射时产生的蛋白的分解、变性等变化。本发明的蛋白组合物的制造方法是含有蛋白(A)、自由基捕获剂(RS)和可形成氢键的化合物(HC)的蛋白组合物的制造方法,该可形成氢键的化合物(HC)为选自由氨基酸、肽和上述蛋白(A)以外的蛋白组成的组中的1种以上,该制造方法的特征在于,上述蛋白组合物的制造方法包括利用放射线对灭菌前蛋白组合物进行灭菌的灭菌工序,上述灭菌前蛋白组合物含有上述蛋白(A)、上述自由基捕获剂(RS)和上述可形成氢键的化合物(A)中的官能团与上述可形成氢键的化合物(HC)的官能团能够通过氢键进行结合,上述灭菌前蛋白组合物中的水分含量基于上述灭菌前蛋白组合物的重量为0~30重量%,上述灭菌前蛋白组合物中的上述自由基捕获剂(RS)与上述蛋白(A)的重量比[自由基捕获剂(RS)/蛋白(A)]为0.01~1.0,上述灭菌前蛋白组合物中的上述可形成氢键的化合物(HC)的官能团的总摩尔数与上述蛋白(A)中的官能团的总摩尔数的摩尔比
  • 蛋白质组合制造方法
  • [发明专利]一种个体差异表达蛋白的识别方法-CN202111362073.1在审
  • 俞容山;刘亚琛;童梦莎;林雅岚;吴雨娟;林育祥 - 厦门大学
  • 2021-11-17 - 2022-03-22 - G16B25/10
  • 本发明公开了一种个体差异表达蛋白的识别方法,该方法包括以下步骤:S1、对蛋白丰度数据进行预处理;S2、验证正常队列的蛋白丰度数据中是否存在高度显著的蛋白对;S3、选取个体层面差异表达算法中的参考组;S4、基于参考组采用个体层面差异表达算法识别差异表达蛋白;该发明首先基于蛋白丰度数据的特征,对蛋白丰度数据进行预处理,去除变异系数高以及缺失值比例高的蛋白,减少蛋白定量误差对个体差异蛋白结果的影响;其次基于蛋白稳定对选取参考组,并且利用迭代的方法,不断优化参考组中存在差异表达的蛋白,保证了参考组的稳定性,可在个体水平上有效识别差异表达的蛋白,识别精度高,应用前景好。
  • 一种个体差异表达蛋白质识别方法
  • [发明专利]重组体BMP-2的生产-CN01821777.X无效
  • R·鲁道夫;E·施沃茨;G·赫尔;F·希尔格 - 斯尔蛋白质有限公司
  • 2001-11-27 - 2004-03-24 - C07K14/51
  • 为了重组生产一种TGF-β超家族的生物活性蛋白,将蛋白在原核生物中表达。该被表达蛋白的氨末端由一种TGF-β超家族蛋白的前序列或其部分组成,将该蛋白或另一种TGF-β超家族蛋白的成熟区域连接到该蛋白上,所连接上的蛋白具有和成熟BMP-2至少35%的同源性。蛋白的表达在至少有一部分蛋白以包含体的形式而获得。分离出包含体,并在变性条件下溶解。从包含体中溶解的、变性的、单体的和无生物活性的蛋白经过折叠和二聚体化变性形成可溶的、有生物活性的构象,必要时,在复性之后将成熟蛋白从其前体形式中经蛋白水解而释放出来。
  • 重组bmp生产

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