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[发明专利]芳香族聚噁二唑薄膜及其制备方法-CN201911250628.6有效
发明人：张再兴;林红卫;乔志勇;李文涛;舒友;胡扬剑 -专利权人：怀化学院
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08G73/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香族聚噁二唑薄膜及其制备方法，包括以下步骤：以芳香族二甲酸化合物和肼盐为单体，在发烟硫酸中进行缩聚反应得到芳香族聚噁二唑溶液；将所述芳香族聚噁二唑溶液经衣架式流延模具挤出，然后输送至稀硫酸凝固浴中进行凝固成型，得到凝固的含酸湿态初生流延薄膜；将所述含酸湿态初生流延薄膜进行洗涤后，得到不含硫酸的初生流延薄膜；将所述不含硫酸的初生流延薄膜进行张紧干燥，在200～350℃进行热定型处理，并进行切边、卷绕，得到所述芳香族聚噁二唑薄膜。该芳香族聚噁二唑薄膜可广泛用作耐高温电绝缘薄膜、耐高温绝缘纸/薄膜复合材料、覆铜薄膜、耐高温渗透膜、碳膜基材及航空航天材料等。
芳香族聚噁二唑薄膜及其制备方法

[发明专利]深部低渗透高瓦斯煤层区域强化增透抽采方法-CN202111059606.9有效
发明人：张孝强;王子弦;季远帆;王玉琪;姜辉;胡扬剑 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： E21F7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种深部低渗透高瓦斯煤层区域强化增透抽采方法，第一步，标识压裂孔和引导孔；第二步，冷热水耦合强化增透装置准备就绪，并进行液氮、液态C02及CaO粉末的灌装；第三步，施工压裂孔、引导孔及冷增脆处理；第四步，分段延时预裂增透。第五步，向引导孔中压注CaO粉末；第六步，高压注水产生次裂隙，同时进行水热耦合促进瓦斯解吸；该方法能使释放的液氮沿煤体天然裂缝扩散开来，迅速冷却煤体，改变煤体的物理力学参数，利用液态CO2相变致裂煤体，使煤体裂隙的进一步增多；氧化钙粉末进入各裂隙与注入的高压水生成氢氧化钙所具有的水热解吸作用，冷‑水‑热耦合作用强化增透，提高瓦斯抽采效率。
深部低渗透瓦斯煤层区域强化增透抽采方法

[发明专利]矸石山自燃钻探灭一体化装置-CN202111059716.5有效
发明人：张孝强;季远帆;王玉琪;姜辉;胡扬剑 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： E21B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种矸石山自燃钻探灭一体化装置，包括Ca(OH)2溶液供给组件、液态C02泵送组件、预裂装置和钻头，预裂装置包括外壁带有泄压孔、螺旋排渣槽的圆筒形钻杆，圆筒形钻杆内设有液氮储存罐、加热密封推板、液态C02下储存罐、一号单向阀和液态C02上储存罐，液态C02下储存罐、液态C02上储存罐的侧壁上分别缠绕设置有高热电阻丝，在圆筒形钻杆的顶部装有带压力阀的孔口封堵装置，在钻头上设置有热源感应器，钻头内由下到上设有液氮储存室和二号单向阀，在钻头的侧壁上开设有呈圆周均布的喷射孔。注入液氮对煤矸石体进行极速冷却，能实现分段延时预裂增透，高压Ca(OH)2水溶液触及位置加深，能够彻底解决复燃隐患，可有效降低了煤矸石山内硫化物的含量。
矸石自燃钻探一体化装置

[发明专利]一种病毒防护口罩用的纳米多孔吸附材料及其制备方法-CN202011176146.3有效
发明人：舒友;苏胜培;欧阳跃军;林红卫;胡扬剑;罗琼林;张再兴;向德轩;李佩瑛;赵怡馨 -专利权人：怀化学院
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种病毒防护口罩用的纳米多孔吸附材料，由如下重量份的原料制备得到：聚乙烯醇20份，木质素2‑10份，氢氧化钾0.2‑0.5份，水80份；其制备方法为：一，将聚乙烯醇、木质素按比例与水混合，边搅拌边升温，升温至95℃后继续搅拌直至聚乙烯醇完全溶解；二，慢慢加入氢氧化钾固体，待氢氧化钾固体加完并完全溶解后，升温105℃；三，在105℃下蒸发水份直至溶液成为凝胶；四，将凝胶冷冻干燥，得到聚乙烯醇木质素氢氧化钾复合材料；五，将复合材料于微波反应器中700℃氮气氛围下炭化；六：将微波炭化物气流粉碎至粒径小于2um即可；得到的纳米多孔吸附材料粒径及孔径均匀，比表面积大，吸附能力强，制备过程清洁，低碳环保，生产效率高，易于实现工业化。
一种病毒防护口罩纳米多孔吸附材料及其制备方法

[发明专利]改性聚乙烯醇及其制备方法和应用-CN201911249935.2有效
发明人：张再兴;林红卫;蒋拥权;聂家树;李智超;舒友;胡扬剑 -专利权人：怀化学院
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C08F218/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性聚乙烯醇及其制备方法和应用，所述改性聚乙烯醇具有如下通式Ⅰ表示的结构。本发明的改性聚乙烯醇的制备方法首先进行4‑(烯丙基氧基)苯甲醛的合成，再合成含席夫碱C＝N键的化合物，然后再通过反应接上9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物(DOPO)，接着与醋酸乙烯酯共聚反应，再进行醇解，最后进行卤化，使N‑H变成N‑Cl，形成卤胺抗菌的结构，具备较强抗菌性，同时结构中含有N且侧链含有P，形成磷氮协同阻燃的效应。
改性聚乙烯醇及其制备方法应用

[发明专利]固体碱催化剂及其制备方法、二丙酮醇及其制备方法-CN201911042929.X有效
发明人：李万伟;向柏霖;胡扬剑 -专利权人：怀化学院
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： B01J23/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种固体碱催化剂及其制备方法、二丙酮醇及其制备方法。其中，固体碱催化剂包括：多孔载体和负载于所述多孔载体表面上的负载物，所述多孔载体的材质选自氧化铝、硅铝酸盐、二氧化锆和二氧化钛中的一种或多种，所述负载物的材质选自碱金属、碱土金属、碱金属氧化物和碱土金属氧化物中的一种或多种，所述负载物占所述固体碱催化剂的质量百分含量的4％‑10％。上述固体碱催化剂的多孔载体和负载于所述多孔载体表面上的负载物相互促进，最终使固体碱催化剂的催化活性和催化选择性均得到提高。
固体催化剂及其制备方法丙酮

[发明专利]煤矸石自燃火灾防治处理方法-CN202111059717.X有效
发明人：张孝强;潘园园;季远帆;王玉琪;姜辉;胡扬剑 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A62C3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种煤矸石自燃火灾防治处理方法，第一步，对煤矸石山进行现场勘察，确定煤矸石山的高温热源水平范围及热源温度分布图；第二步，矸石山自燃钻探灭一体化装置准备就绪，并进行液氮、液态C02的灌装；第三步，钻、探操作，圈定煤矸石山高温点垂向深度范围；第四步，选定预裂点位置，进行分段延时预裂增透；第五步，高压Ca(OH)2水溶液灌注降温除硫。该方法能有效地探测高温热源纵向深度，选取最佳位置设置预裂点，并在钻进过程中喷射液氮对煤矸石体进行初步冷却，改变煤矸石体的热力学性质，使石体脆性增加以易于爆破，同时喷射的液氮对钻头具有冷却作用，使得作业工期缩短，成本降低，装置安全等级升高，可靠性增强，减少对环境的损害。
煤矸石自燃火灾防治处理方法

[发明专利]固体超强酸及制备方法、甘油环己酮缩酮物及制备方法-CN201911096533.3有效
发明人：李万伟;张再兴;胡扬剑 -专利权人：怀化学院
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01J27/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种固体超强酸及制备方法、甘油环己酮缩酮物及制备方法。其中，固体超强酸催化剂的制备方法包括如下步骤：将氢氧化锆浸渍于0.4mol/L‑0.6mol/L的过硫酸铵水溶液中，过滤得到滤饼；对所述滤饼进行干燥、焙烧处理即得固体超强酸催化剂，其中，所述氢氧化锆与所述过硫酸铵水溶液的质量体积比为(0.114‑16.6):1g/mL。上述固体超强酸催化剂制备方法简单，只需将氢氧化锆与过硫酸铵水溶液按上述比例混合、过滤得到滤饼，再对所述滤饼干燥、焙烧处理使催化剂活化，最终制得含S2O82‑/ZrO2的固体超强酸催化剂的催化活性好且产物选择性高。
固体强酸制备方法甘油环己酮缩酮

[发明专利]1,2-邻二醇类化合物的合成方法-CN201811511058.7有效
发明人：向德轩;杨建荣;陈迪钊;胡扬剑;欧阳跃军;李元祥;汤艳;林红卫;宴小红;刘莎莎;肖柳 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C29/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,2‑邻二醇类化合物的合成方法。该合成方法包括以下步骤：(1)以端位烯烃为原料，过硫酸氢钾复合盐为氧化剂，无机盐为催化剂，水和酮类有机溶剂混合作为反应溶剂，于30‑100℃发生反应；(2)反应完后，0‑40℃加入无机碱，使反应体系pH为10‑14；(3)于30‑100℃继续反应，反应完后，分离纯化，得1,2‑邻二醇类化合物。该合成方法的反应体系温和、原料廉价易得、氧化剂环境友好、反应选择性好、转化率高。
邻二醇类化合物合成方法

[发明专利]MOPs负载双齿螯合型金属催化剂在铃木反应中的应用-CN201811518944.2有效
发明人：向德轩;徐伟;刘希;陈迪钊;胡扬剑;欧阳跃军;李元祥;林红卫;汤艳;江依帆;涂镜 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种MOPs负载双齿螯合型金属催化剂在铃木反应中的应用，所述MOPs负载双齿螯合型金属催化剂具有如通式(I)的结构：其中，Ar为5至6个环原子的芳族或杂芳族环；为取代或未取代的5至6个环原子的芳族环或杂芳族环；各X1独立的选自卤素负离子、醋酸根、硝酸根和硫酸根中的一种；n为整数，R1为H、甲基或取代或未取代的芳基，且n＝0时，R1不为H；R2为H或烷基；M为过渡金属。该MOPs负载双齿螯合型金属催化剂的稳定性更高，催化铃木反应的效果更好。
mops 负载双齿螯合型金属催化剂铃木反应中的应用

[发明专利]杂氮硅三环缩水杨醛类锌配合物及其合成方法-CN201811481416.4有效
发明人： 胡扬剑;欧阳跃军;吕家远 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂氮硅三环缩水杨醛类锌配合物及其合成方法。合成方法包括如下步骤：取三乙醇胺与γ‑氨基丙基三乙氧基硅烷反应，反应产物经过常压蒸馏、减压蒸馏，得第一中间产物；第一中间产物通过无水四氢呋喃溶解得第一溶解液，向第一溶解液内滴加水杨醛或者3位取代水杨醛或4位取代水杨醛，室温下反应，冷却后析出晶体，通过苯与乙醚的混合液对析出的晶体进行重结晶得重结晶体，经提纯得第二中间产物；取醋酸锌并用无水甲醇溶解得第二溶解液，取第二中间产物用无水四氢呋喃溶解得第三溶解液，将第二溶解液与第三溶解液混合后反应，析出固体物质，经提纯得杂氮硅三环缩水杨醛类锌配合物。该合成方法成本低、副产物少以及对环境污染小。
杂氮硅三环缩水杨醛类锌配合及其合成方法

[发明专利]磺化碳基固体酸微球、制备方法及纤维素或半纤维素的水解方法-CN201811517846.7有效
发明人：罗琼林;曾瞬钦;周金成;苏胜培;胡扬剑;欧阳跃军 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺化碳基固体酸微球的制备方法，包括：将碳基生物质的水溶液在水热反应釜中进行水热反应，所述水热反应的温度为160℃～200℃，形成碳基微球；以及将所述碳基微球在溶剂中通过含有磺酸基团的有机修饰剂在115℃～170℃进行表面处理。本发明还公开了一种磺化碳基固体酸微球及利用所述磺化碳基固体酸微球对纤维素或半纤维素进行水解的方法。
磺化固体酸微球制备方法纤维素水解

[发明专利]具有羟乙基的季铵盐在聚乙烯醇加工中的应用-CN201811501265.4有效
发明人： 胡扬剑;刘竞文;舒友;陈迪钊;罗琼林 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C08L29/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有羟乙基的季铵盐在聚乙烯醇加工中的应用。研究发现将具有羟乙基的季铵盐作添加剂用于聚乙烯醇加工，具有羟乙基的季铵盐为离子型化合物，其与PVA具有较好的溶解性，且具有羟乙基的季铵盐可作为小分子作用于PVA大分子之间，减小PVA大分子之间的范德华作用力，进而提高了加工的流动性，降低了PVA加工时的熔点，进而能够降低加工温度，避免了加工过程中羟基易缩水的问题，从而克服了聚乙烯醇加工制得的材料易变黄及小分子易渗析的问题，同时还降低了加工能耗。
具有乙基铵盐聚乙烯醇加工中的应用

[发明专利]MOPs负载双齿螯合型金属催化剂及其制备方法-CN201811520336.5有效
发明人：向德轩;刘希;徐伟;郭建;陈迪钊;胡扬剑;欧阳跃军;李元祥;林红卫;汤艳;李大团 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种MOPs负载双齿螯合型金属催化剂及其制备方法，该催化剂具有如通式(I)的结构：其中，Ar为5至6个环原子的芳族或杂芳族环；为取代或未取代的5至6个环原子的芳族环或杂芳族环；各X1独立的选自卤素负离子、醋酸根、硝酸根和硫酸根中的一种；n为整数，R1为H、甲基或取代或未取代的芳基，且n＝0时，R1不为H；R2为H或烷基；M为过渡金属。上述MOPs负载双齿螯合型金属催化剂具有如通式(I)的结构，其中的M与有机框架构成六元环状配合体，因此其中的M与有机框架具有更强的配合能力，使得MOPs负载双齿螯合型金属催化剂的稳定性更高。
mops 负载双齿螯合型金属催化剂及其制备方法

[发明专利]加替沙星及其合成方法-CN201911247729.8有效
发明人：罗琼林;苏胜培;舒友;李勇;欧阳跃军;胡扬剑;李元祥 -专利权人：怀化学院
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种加替沙星及其合成方法。该合成方法包括如下步骤：将N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯、2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯、乙酸乙酯与三乙胺混匀，反应完全之后得到第一中间体；将第一中间体与醋酸、环丙胺混匀，反应完全之后得到第二中间体；将第二中间体与强碱混匀，反应完全之后得到加替沙星环合酯；将加替沙星环合酯经过酯交换反应得到第三中间体；第三中间体与2‑甲基哌嗪混匀，反应完全之后经过水解、酸化得到加替沙星；其中，强碱选自氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种。上述加替沙星的合成方法中采用氢氧化钠、氢氧化钾进行成环反应，使得成环反应的时间大大缩短，减少了合成加替沙星的时间成本。
加替沙星及其合成方法

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