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[发明专利]N-(2-乙氧基苯基)-N-(2-乙基苯基)-草酰胺的制备方法-CN202211183027.X有效
发明人：栾永勤;陆海峰;李占雷;王仙 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(2‑乙氧基苯基)‑N'‑(2‑乙基苯基)‑草酰胺的制备方法，它是以草酸二乙酯和邻乙基苯胺为起始原料，先经缩合反应得到草酰胺酯中间体，再与邻氨基苯乙醚经缩合反应得到N‑(2‑乙氧基苯基)‑N'‑(2‑乙基苯基)‑草酰胺；其中：草酸二乙酯与邻乙基苯胺的摩尔比为3∶1～10∶1。本发明的制备方法得到产品纯度可达99.9%左右，明显优于现有技术99%以下的产物纯度，本发明的制备方法采用的原料草酸二乙酯来源广泛，尤其是价格只有草酰氯乙酯的四分之一，从而大大降低了生产成本，本发明的第一步缩合反应的产物为乙醇，相比于现有技术的产物盐酸，污染较小，对环境更友好。
乙氧基苯基乙基草酰胺制备方法

[实用新型]一种苯佐卡因加工用过滤设备-CN202321278395.2有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B01D29/96 文献下载
摘要：本实用新型涉及苯佐卡因加工设备技术领域，具体为一种苯佐卡因加工用过滤设备，包括过滤罐，所述过滤罐的一侧顶端设有进料管，所述过滤罐的另一侧底端设有出料管，所述过滤罐的顶端设有顶盖，所述顶盖与所述过滤罐之间设有装配机构，所述过滤罐的底端设有密封箱，所述储存槽上设有过滤机构，所述密封箱的一侧设有紧固箱，所述密封箱的一侧开设有螺纹孔，所述螺纹孔上设有螺纹柱，所述紧固箱上开设有紧固孔，所述紧固孔上设有紧固柱，通过拉动紧固柱，然后旋转螺纹柱，螺纹柱离开对接孔以及连接孔，从而使密封板从开槽上脱离，然后人员能够直接取出杂质以及清洗过滤框的过滤杂质。
一种苯佐卡工用过滤设备

[实用新型]苯佐卡因生产除尘装置-CN202321002389.4有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B01D46/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及除尘装置领域，具体为苯佐卡因生产除尘装置，所述进风管的内壁上固定设置垫块，所述垫块上设有环形槽，所述加强环位于进风管的内部，且所述加强环的下端固定设置螺纹环，所述螺纹环与环形槽之间为螺纹结构，所述加强环的内部固定设置滤板，所述加强环的上端固定设置把手，所述顶板的上端对称设置两个夹持杆，所述挡板位于两个夹持杆之间，空气会需要首先通过滤板，然后才能接触苯佐卡因物料，空气经过滤板后，滤板会过滤掉空气中的灰尘颗粒等杂质，能避免空气内的灰尘颗粒等杂质接触到苯佐卡因物料，从而能提高苯佐卡因的生产质量。
苯佐卡生产除尘装置

[实用新型]苯佐卡因包装机-CN202321293974.4有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B65B1/32 文献下载
摘要：本实用新型涉及包装机技术领域，具体为苯佐卡因包装机，包括底座，所述底座顶端设置有传送带，所述传送带顶端设置有安装箱，所述安装箱顶端设置有包装盒，所述底座两侧设置有安装架，所述安装架顶端设置有罐体，所述罐体底端设置有出料管，出料管上设置有电磁阀，所述罐体顶端设置有第一电机，所述罐体顶端一侧设置有进料口，通过重量传感器的设置，能够实时检测包装盒内的重量，在控制器内部提前设置有预设值，当重量达到预设值范围内，电磁阀关闭出料管，使得苯佐卡因不再排出，这样每个包装盒内的苯佐卡因的重量都保持一致，提高包装质量，而且罐体通过刮板机螺旋杆的旋转，能够避免在苯佐卡因排出时堵塞在出料管内，从而影响排料效率。
苯佐卡装机

[发明专利]对肼基苯磺酰胺盐酸盐的制备方法-CN201910626254.7有效
发明人：宋菊红;陆海峰;姜友林;许晓春;陈云峰 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种对肼基苯磺酰胺盐酸盐的制备方法，它是由对氯苯磺酰胺与水合肼在120℃～125℃的温度以及0.8MPa～1.2MPa的压力下反应制得；所述对氯苯磺酰胺与所述水合肼的摩尔比为1∶8～1∶15；所述水合肼的质量百分比为50wt%～80wt%。本发明的方法采用对氯苯磺酰胺与10倍左右摩尔当量的水合肼在高温高压下制备对肼基苯磺酰胺盐酸盐，能够获得较高的反应收率和产物纯度，而且生产成本较低，对设备要求不高，适合工业化大生产。
肼基苯磺酰胺盐酸制备方法

[实用新型]一种化工用再沸器-CN202222624520.2有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B01B1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及再沸器技术领域，具体为一种化工用再沸器，包括底座、再沸器本体、盖板和限位机构，所述再沸器本体设置在所述底座顶部，所述盖板通过所述限位机构与所述再沸器本体连接，所述再沸器本体顶部开设有开口，所述盖板底部设有密封块，所述密封块与所述开口相匹配，所述盖板上设有进液组件，所述再沸器本体一侧设有出气管，所述出气管上设有法兰，所述再沸器本体上设有加热装置，所述加热装置输出端与加热管连接，所述加热管设置在所述再沸器本体内壁，所述限位机构包括长槽、L型块、限位板、滑槽、电动滑块、滑动板、卡块、方孔和L型板，本实用新型一种化工用再沸器，解决了目前设备内部不方便清理的问题。
一种化工用再沸器

[实用新型]苯佐卡因生产用烘干机-CN202222624475.0有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： F26B9/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及苯佐卡因生产用烘干设备技术领域，具体为苯佐卡因生产用烘干机，包括箱体，所述箱体的内部开设有烘干腔，所述箱体的顶端开设有开槽，所述开槽连通所述烘干腔，所述开槽上设有储料箱，所述储料箱延伸至所述烘干腔中，所述箱体的一侧设有进气管，所述箱体的另一侧设有出气管，所述进气管以及所述出气管均连通所述烘干腔，所述储料箱的内部开设有储料腔，所述储料箱的顶端设有进料斗，所述进料斗连通所述烘干腔，所述箱体的底端设有出料管，所述出料管上设有阀门，所述储料箱上设有拼接机构，所述拼接机构包括调节槽、调节孔、对接槽以及调节板，通过拼接机构便于人员装配或拆卸储料箱。
苯佐卡生产烘干机

[实用新型]一种化工生产用吸收塔-CN202222634758.3有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工生产技术领域，具体为一种化工生产用吸收塔，所述固定板的下端设有位于固定板两侧的把手以及位于把手两侧的滑槽，所述把手的两侧设有位于滑槽内部的侧杆，所述侧杆的后端设有位于滑槽内部的缓冲杆，所述滑槽的底端设有缓冲槽，所述缓冲槽的内部设有弹簧，通过卡块与卡槽的的相互配合，便于对固定板在顶盖的内部进行定位，通过移动杆与限位槽的相互配合，便于将固定板在顶盖的内部进行固定，从而方便对固定板进行安装与拆卸，维修起来操作简单，耗时低，维修效率高，实用性高。
一种化工生产吸收塔

[实用新型]苯佐卡因反应釜-CN202222327100.8有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及反应釜技术领域，具体为苯佐卡因反应釜，包括反应釜本体，所述反应釜本体包括釜体以及釜盖，所述釜体顶端设置釜盖，所述釜体顶面设置工作槽，所述釜盖与釜体之间设置固定装置，通过固定装置的设置，操作人员将釜盖放置在釜体顶端，从而使得固定柱底端穿过固定环伸入工作槽内，之后操作人员控制驱动盘转动，从而通过蜗杆带动蜗轮转动，从而带动固定块绕蜗轮进行转动，从而使得固定块伸入固定环底端的固定槽内，从而完成釜盖的安装固定，同时操作人员反转驱动盘，从而便于驱动固定块从固定槽内移出，从而随着蜗轮的转动驱动固定块通过通孔进入固定空腔内，从而方便将釜盖从釜体顶端移出，从而便于对工作槽内壁进行清洁。
苯佐卡反应

[发明专利]1,4-二氢-3,5-二乙酸月桂醇酯-2,6-二甲基吡啶的合成方法-CN201810114463.9有效
发明人：姜友林;许晓春;栾永勤;陆海峰;万海阳;严明亮 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑二氢‑3,5‑二乙酸月桂醇酯‑2,6‑二甲基吡啶的合成方法，具有以下步骤：①先由月桂醇与乙酰乙酸甲酯反应得到乙酰乙酸正十二酯；②再由乙酰乙酸正十二酯与乌洛托品或者甲醛以及醋酸铵反应得到1,4‑二氢‑3,5‑二乙酸月桂醇酯‑2,6‑二甲基吡啶。本发明的合成方法采用月桂醇与乙酰乙酸甲酯反应得到乙酰乙酸正十二酯，相比于采用月桂醇与双乙烯酮的反应能够避免含胺类废水的产生，使之成为绿色生产工艺，而且还解决了反应原料不稳定的问题，尤其是具有较高的反应收率和产物纯度，适合工业化生产。
乙酸月桂二甲基吡啶合成方法

[发明专利]双（3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基）甲烷的制备方法-CN202010975585.4有效
发明人：陆海峰;许晓春;姜友林;宋菊红;陈云峰 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明公开了一种双（3‑乙基‑5‑甲基‑4‑马来酰亚胺基苯基）甲烷的制备方法，它是由4,4'‑亚甲基双（2‑甲基‑6‑乙基苯胺）与马来酸酐在有机溶剂中先反应得到双马来酰胺酸，再在酸性催化剂的存在下脱水环化得到双（3‑乙基‑5‑甲基‑4‑马来酰亚胺基苯基）甲烷；其中，酸性催化剂为甲基磺酸，有机溶剂为甲苯且用量不超过4,4'‑亚甲基双（2‑甲基‑6‑乙基苯胺）的10倍当量。本发明以甲基磺酸作为酸性催化剂并以甲苯作为溶剂，能够以不超过10倍当量的溶剂用量以及较为简单的后处理获得较高的反应收率以及产物纯度，从而大大降低了生产成本，适合工业化大生产。
乙基甲基马来胺基苯基甲烷制备方法

[发明专利]用生产UV-1的废渣制备N,N′-二(4-乙氧基羰基苯基)-N′-苄基甲脒的方法-CN202010753548.9在审
发明人：许晓春;姜友林;栾永勤;陆海峰;孙成和 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C257/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用生产UV‑1的废渣制备N,N'‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑苄基甲脒的方法，它是对生产N‑（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑甲基‑N'‑苯基甲脒产生的NE废渣进行反应处理或者分离处理后与氯化苄进行N‑烷基化反应得到；反应处理是将NE废渣先溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再加入对氨基苯甲酸乙酯进行缩合反应，最后再与氯化苄进行N‑烷基化反应；分离处理则是先将NE废渣溶于甲苯溶剂中，分离出NE后再溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再与氯化苄进行N‑烷基化反应。本发明的反应法能够获得更多的NEPA，而分离法能够获得纯度更高的NEPA。
生产 uv 废渣制备乙氧基羰基苯基苄基方法

[发明专利]N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒的绿色制备工艺-CN201510839550.7有效
发明人：栾永勤;陆海峰;姜友林;许晓春 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C257/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(4‑乙氧基羰基苯基)‑N’‑甲基‑N’‑苯基甲脒的绿色制备工艺，它是先由对硝基苯甲酸经酯化反应和催化氢化反应制得对氨基苯甲酸乙酯，然后再由对氨基苯甲酸乙酯经两步缩合反应制得；所述酯化反应采用的乙醇为回收处理乙醇；所述回收处理乙醇是将缩合反应产生的乙醇收集后经回收处理得到。本发明的工艺将缩合反应产生的乙醇进行回收处理后用于酯化反应中，不仅降低了生产成本，而且减少了对环境的污染，是一种绿色制备工艺，尤其是经本发明回收处理后的乙醇与市售无水乙醇相比对酯化效果几乎没有影响。
乙氧基羰基苯基甲基绿色制备工艺

[发明专利]6-溴异香草醛的合成方法-CN201610025927.X有效
发明人：栾永勤;陆海峰;姜友林;许晓春 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C45/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑溴异香草醛的合成方法，它是以乙基香兰素为起始原料，依次经甲基化反应、溴代反应以及酸解反应制得。上述溴代反应结束后，先用碱液对反应后的物料进行中和，然后再用硫代硫酸钠去除过量的溴。上述酸解反应先在相对较低的温度下进行，然后再在相对较高的温度下进行。本发明的方法以乙基香草醛为起始原料，相对于价格昂贵的异香草醛，大大降低了生产成本。本发明的甲基化反应和溴代反应两步收率可达95%以上，最关键的是酸解脱除乙基的反应收率能够达到75%左右，从而使得总反应收率可达70%以上。
异香合成方法

[发明专利]N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒的制备方法-CN201910626248.1在审
发明人：许晓春;陆海峰;姜友林;宋菊红;陈云峰 -专利权人： 常州永和精细化学有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07C257/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫外线吸收剂UV‑1的制备方法，它是由对氨基苯甲酸乙酯与N‑甲基甲酰苯胺在氯化亚砜或者三氟甲磺酸酐的存在下缩合制备紫外线吸收剂UV‑1；缩合反应包括先在室温下反应12～24h，再升温至45～60℃反应5～10h；对氨基苯甲酸乙酯与N‑甲基甲酰苯胺的摩尔比为1∶0.5～1∶1.5；氯化亚砜或者三氟甲磺酸酐与N‑甲基甲酰苯胺的摩尔比为1∶1～10∶1。本发明的方法避免使用原甲酸三甲酯/原甲酸三乙酯作为主原料，大大降低了制备UV‑1的成本。本发明的方法采用氯化亚砜/三氟甲磺酸酐作为对氨基苯甲酸乙酯与N‑甲基甲酰基苯胺的反应试剂，不仅对环境友好，而且能够获得较高的反应收率和产物纯度。
甲基甲酰苯胺对氨基苯甲酸乙酯制备三氟甲磺酸酐氯化亚砜紫外线吸收剂摩尔比原甲酸三甲酯原甲酸三乙酯乙氧基羰基苯基甲脒产物纯度反应试剂反应收率环境友好缩合反应再升温苯基缩合

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