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[发明专利]一种传染性法氏囊病病毒LAMP试剂盒及其应用-CN201510084287.5在审
发明人：何秀苗;韦平;陈果;陈盛峰 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2015-02-16 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种传染性法氏囊病病毒LAMP试剂盒及其应用，该试剂盒包括LAMP引物、2×反应缓冲液、荧光目视检测试剂、超纯水和传染性法氏囊病病毒RNA模板，所述的LAMP物包括外引物F3与B3和内引物FIP特异性检测和敏感性检测结果证实，本发明提供的LAMP检测试剂盒可实时监测反应，快速准确的获得检测结果，为简便、快速地检测传染性法氏囊病病毒带来便利。
一种传染性法氏囊病病毒 lamp 试剂盒及其应用

[发明专利]一种检测EGFR基因突变的方法及试剂盒-CN201710172663.5在审
发明人：郎秋蕾;周小川;李璐璐;方超;梁洪;林彬;张瑞静 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测EGFR基因突变的方法及试剂盒。所述方法包括特异性引物与目标模板DNA序列结合、通用引物扩增待测样本目标区域，磁珠纯化文库，对得到的文库进行高通量测序并分析EGFR基因的突变。所述试剂盒包含上述引物、PCR混合试剂、阳性对照及磁珠。本发明的方法及试剂盒能够简化实验步骤，提高检测灵敏度，适用于临床肿瘤患者EGFR基因突变的快速检测，有助于指导临床个体化用药。
一种检测 egfr 基因突变方法试剂盒

[发明专利]一种腰椎间盘退变相关SNP的检测试剂盒-CN201310456540.6有效
发明人：吴南;邱贵兴;吴志宏;陈俊;刘森;刘嘉琦;苏新林;赵珞 -专利权人：吴南
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种腰椎间盘退变相关SNP的检测试剂盒。该试剂盒包括以下成分：特异性引物、特异性探针、标准DNA模板、荧光定量PCR反应液。本发明还公开了一种检测检测腰椎间盘退变相关SNP荧光定量PCR试剂盒的使用方法。利用该试剂盒可以快速定量检测SNP位点的突变情况，从而预测腰椎间盘退变发生情况。
一种腰椎间盘退变相关 snp 检测试剂盒

[发明专利]用内含特殊基因质控模板的试剂识别聚合酶链反应真假阴性的方法及其检测试剂盒-CN96118295.4无效
发明人：吴亦兵;翁海琴 -专利权人：珠海剑桥生物工程有限公司
申请日： 1996-08-01 - 公布日： 1998-02-11 - 主分类号： G01N33/561 文献下载
摘要：一种用内含特殊基因质控模板的试剂识别聚合酶链反应真假阴性的方法及其检测试剂盒,用内含特殊DNA片段的试剂自动区分PCR检测的真假阴性,检测结果的电泳图呈现出两条带(双带)为阳性;一条带为阴性;无带为假阴性本发明使PCR检测试剂能够自行区分真假阴性,防止漏检,排除检测结果错误的可能性,将恢复PCR的权威性,大大有利于PCR这一先进检测方法的有效应用和进一步推广。
内含特殊基因模板试剂识别聚合反应真假阴性方法及其检测试剂盒

[实用新型]一种同步检测猪疫病的多种病原体的试剂盒-CN201820183239.0有效
发明人：王阜生 -专利权人：王阜生
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型属于生物技术领域，公开了一种同步检测猪疫病的多种病原体的试剂盒，所述试剂盒，包括：试剂盒体，与所述试剂盒体转动连接的盒盖，设置在所述试剂盒体内的冰盒架和检测反应板；所述试剂盒体和所述盖通过螺纹相连所述冰盒架包括架轴和可绕架轴水平旋转的从上到下的反转录试剂的架层、以反转录产物为模板进行PCR扩增所需试剂的架层以及质控品、样品处理液试剂和病毒核酸提取系统试剂的架层；所述试剂盒为掌握猪场疫病的动态，同时对死亡和发病猪只进行准确诊断，及时掌握疫病发生的种类，建立完善的疫病监测与免疫监测方案
试剂盒试剂盒体架层疫病同步检测病原体冰盒架猪疫病生物技术领域本实用新型反转录产物反转录试剂继发性感染样品处理液原发性感染病毒核酸从上到下技术手段检测反应免疫监测水平旋转提取系统疫病监测转动连接质控品螺纹盒盖架轴绕架体内诊断死亡

[发明专利]模板核酸的分析方法、靶物质的分析方法、模板核酸或靶物质的分析用试剂盒及模板核酸或靶物质的分析用装置-CN201680050335.1在审
发明人：田中佑治;林崎良英;辻丸光一郎 -专利权人：达纳福股份有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明的模板核酸的分析方法的特征在于，包含如下工序：含有模板核酸的样品的分级工序；在核酸扩增试剂的存在下进行所述模板核酸中的靶序列及其互补序列的扩增的扩增工序；检测表示所述靶序列或所述互补序列的扩增的信号的产生或消失的检测工序；以及，将检测出表示所述扩增的信号的产生或消失的模板核酸级分判别为所述靶序列或所述互补序列被扩增的扩增级分的判别工序，所述核酸扩增试剂含有扩增所述靶序列及所述互补序列的引物组和通过所述扩增而产生信号或信号消失的信号产生物质
模板核酸分析方法物质试剂盒装置

[发明专利]一种环保聚氨酯油性模板漆及其制备方法-CN201810740070.9在审
发明人：唐小燕 -专利权人：龙海市大华涂料有限公司
申请日： 2018-07-07 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C09D163/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保聚氨酯油性模板漆及其制备方法，一种环保聚氨酯油性模板漆及其制备方法包括材料的预备和加工步骤；材料的预备：预先准备环氧树脂、磷化试剂、锌粉、纳米助剂、防沉剂、有机溶剂、搅拌机、和砂磨机，加工步骤：第一步：配料，取分子量为190‑600的环氧树脂共80g、500‑800目的锌粉共80g、含硅的纳米助剂共2g、防沉剂共2g、有机溶剂共7g和20g磷化试剂。该环保聚氨酯油性模板漆及其制备方法，通过环氧树脂和锌粉作为该聚氨酯油性模板漆的主材料，避免了传统多异氰酸基的加成物或预聚物制成的聚氨酯漆中含有大量苯和苯系物而危害环境的问题，同时锌粉作为催化剂保证了环氧树脂反应的速率
环氧树脂油性锌粉环保聚氨酯制备加工步骤磷化试剂纳米助剂有机溶剂防沉剂预备搅拌机聚氨酯漆异氰酸基苯系物加成物聚氨酯砂磨机预聚物主材料催化剂制作保证

[发明专利]一种金核壳结构纳米材料的制备方法-CN201410490356.8有效
发明人：江龙;王海飞;鲁闻生;张建平 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种金核壳结构纳米材料的制备方法，包括：用聚乙烯亚胺对模板进行修饰，得到PEI修饰后的模板；向水中加入金源溶液并搅拌均匀，接着加入硼氢化钠溶液并搅拌1-5min，然后加入PEI修饰后的模板的溶液并搅拌本发明方法将传统方法的多步反应在一个溶液体系中实现，通过合适的试剂加入顺序在一锅反应体系中把金种子溶胶制备，金种子在模板的吸附和生长依次实现，避免了分布操作的繁琐，同时控制试剂加入的量可以实现对金核壳结构纳米材料表面结构的控制
一种金核壳结构纳米材料制备方法

[发明专利]一种软模板法制备掺杂氮化碳纳米材料的方法-CN201710040551.4有效
发明人：杨萍;刘雨萌;王俊鹏 -专利权人：济南大学
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种软模板法制备掺杂石墨相氮化碳纳米材料的方法，其制备方法为：将碳氮前驱体分别与硼源、钴源和模板试剂在醇溶液中搅拌均匀后再次离心、干燥，得到固体粉末，将其高温煅烧得到不同形貌的B、Co离子分别掺杂的氮化碳纳米材料；将预处理的碳氮前驱体与模板试剂在相同过程下得到不同形貌的碳自掺杂的氮化碳纳米材料。这种软模板法离子掺杂调控氮化碳纳米形貌的方法，在构建新型半导体光催化剂领域有较大的潜力。
一种模板法制掺杂氮化纳米材料方法

[发明专利]一种核酸的转座酶打断一站式处理方法及试剂-CN201480082159.0有效
发明人：耿春雨;郭荣荣;陈若莹;张迎新;安德烈·阿莱克谢耶夫;蒋慧;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸的转座酶打断一站式处理方法及试剂。本发明的方法，包括如下步骤：使用转座酶包埋复合体对核酸进行随机打断，其中转座酶包埋复合体包含转座酶和含转座酶识别序列的第一接头；加入第一试剂进行处理，打破转座酶与核酸的靶序列的吸附作用；加入第二试剂进行处理，减弱第一试剂对后续酶促反应的影响；以第二试剂处理后的产物为模板成分进行PCR反应，得到打断的核酸片段两端连接有接头的PCR产物。
一种核酸转座酶打断一站式处理方法试剂

[发明专利]增加多核苷酸的无模板酶促合成中的长序列产率-CN202080066564.9在审
发明人：阿德里安·霍根;斯蒂芬·麦克维茨 -专利权人： DNA斯克瑞普特公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及采用杂交严格性和/或用于去除失效序列的核酸酶消化进行多核苷酸无模板酶促合成的方法和试剂盒。
增加多核苷酸模板合成中的序列

[实用新型]一种核酸自动提取装置-CN202222917348.X有效
发明人：钟玙沄;陈斌 -专利权人：广州华博生物制药研究所
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种核酸自动提取装置，包括温度调整装置、试剂混合装置、离心装置和控制装置；试剂混合装置内设有试管，能带动试管运动，完成试剂的混合。温度调整装置设置在试剂混合装置中，温度调整装置包括温度传感器、加热装置和散热装置，加热装置能对试管进行加热，使待测样本在高温下完成裂解，在试剂混合过程中完成核酸捕获。再经过离心装置对试剂混合装置中的试管进行离心处理，使试管内的试剂在离心力的作用下实现分离，完成核酸的分离纯化过程，然后再通过散热装置进行散热，最后将试管取出，分离试管下方的水层，即可得到纯净的核酸模板，
一种核酸自动提取装置

[发明专利]耐热菌的QC－PCR快速定量检测所用竞争模板的制备方法-CN200510042978.5无效
发明人：李建科;冯再平;仇农学;常玉华 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐热菌的QC－PCR快速定量检测所用竞争模板的制备方法，其特征是按以下步骤进行：捕集目标菌进行DNA的提取→竞争模板引物设计→竞争模板的PCR扩增→凝胶电泳检测→回收竞争模板→测定回收的竞争模板浓度本发明以50μLPCR体系，使用引物1、引物3，PCR得到除比目标模板(298bp)中间少51bp外，其它部分相同的竞争模板(247bp)，再用DNA分离纯化试剂盒可分离纯化获得所需竞争模板，经竞争模板与目标模板共扩增，当竞争模板与目标模板浓度相近时，二者具有相近的扩增效率，且两者扩增产物能够在凝胶电泳上清楚地分开，本法所制备的竞争模板可成功地用于QC－PCR对耐热菌的快速定量检测。
耐热 qc pcr 快速定量检测所用竞争模板制备方法

[发明专利]一种用于PCR扩增的大豆DNA快速获得方法以及PCR扩增方法-CN202010354900.1在审
发明人：许学;汪秀峰;马卉;鲍翔宇;吴爽;刘文博;左泽平;麦霄黎;潘伟芹;林玲 -专利权人：安徽省农业科学院水稻研究所
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于PCR扩增的大豆DNA快速获得方法以及PCR扩增方法，应用碱处理大豆叶柄直接作为PCR反应模板，能够快速、有效、简便地进行植物DNA提取获得大豆组织DNA模板；然后利用SSR标准引物，以所述DNA模板进行PCR扩增。本发明在进行种性检测及分子标记辅助育种时，具有时效性强、提取步骤简单、化学试剂较少、气味小以及环保的技术效果。
一种用于 pcr 扩增大豆 dna 快速获得方法以及

[发明专利]一种连接有适配体的模板分子及其试剂盒-CN202110081407.1在审
发明人：黄新波;刘宇辰;汪铭霞;桂耀庭;孟佳林 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）;北京大学深圳医院
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：一种连接有适配体的模板分子及其试剂盒，该模板分子的3’端和/或5’端串联有与靶向基因编辑蛋白具有特异性亲和力的的适配体。模板分子与适配体串联后，由于适配体与靶向基因编辑蛋白具有特异性亲和力，应用于同源重组修复时，可显著提高基因同源重组修复效率，也可以应用于基因转录调控，降低基因编辑脱靶率等。
一种连接有适配体模板分子及其试剂盒

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