“章文蔚”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果183个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]空间组学数据的处理方法、电子设备及介质-CN202210415770.7在审
发明人：梁瀚;肖利云;赵鑫;吴逵;李彤;章文蔚 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G16B40/10 文献下载
摘要：本申请提供了一种空间组学数据的处理方法、电子设备及介质，该方法包括：获取待处理的空间组学数据；对所述空间组学数据中的原信号进行信号模糊处理以生成所述原信号对应的模糊信号；根据在目标位置处的所述模糊信号与所述原信号之间的信号强度差异去除扩散信号，以得到处理后的空间组学数据。本申请提供的空间组学数据的处理方法、电子设备及介质，能够有效地去除空间组学数据的扩散信号，减少细胞间的污染，从而减少下游分析的假阳性结果，有效地提升了空间分辨率，从而提升了测序精度和效率。
空间数据处理方法电子设备介质

[发明专利]一种高纯度腔肠素类物质的纯化方法、一种腔肠素类物质的制备方法和一种中间体化合物-CN202210379692.X在审
发明人：汪展英;张少桥;潘宇;欧阳新永;王明;章文蔚;陈奥 -专利权人：湖北华大基因研究院
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种腔肠素类物质的纯化方法，包括：将腔肠素类物质粗品咪唑酮上的羰基进行保护，得到中间体化合物；将所述中间体化合物进行纯化后脱保护，得到高纯度腔肠素类物质。本发明通过保护咪唑酮上的羰基，形成稳定的烯醇式结构，提高了分子的稳定性，进行纯化后再脱保护，无需对最终产物进行柱层析纯化，本发明提供的方法操作简单，可有效减少氧化杂质的生成，同时极大简化了纯化工艺，其可操作性和重现性显著提升。本发明还提供了一种腔肠素类物质的制备方法和一种中间体化合物。
一种纯度腔肠物质纯化方法制备中间体化合物

[发明专利]高斯荧光素酶和地高辛单链抗体的融合蛋白及其应用-CN201811475418.2有效
发明人：董宇亮;王佑富;李静;马旭妍;郑越;章文蔚;徐崇钧 -专利权人：青岛华大智造科技有限责任公司
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种高斯荧光素酶和地高辛单链抗体的融合蛋白及其应用。本发明的融合蛋白包括地高辛单链抗体的重链可变区、轻链可变区和高斯荧光素酶或持续发光突变体，重链可变区与轻链可变区之间通过第一柔性肽连接，高斯荧光素酶或持续发光突变体与重链可变区或轻链可变区之间通过第二柔性肽连接。本发明的融合蛋白保留了两部分蛋白的活性，一方面能够特异性地与地高辛结合，另一方面能够发挥荧光素酶自发光的优势，实现特异性结合靶标地高辛的同时自发光检测，可应用于临床检测或相关科学研究。
荧光地高辛抗体融合蛋白及其应用

[发明专利]固相载体微流控基因合成系统及方法-CN202210299434.0在审
发明人：胡定龙;沈梦哲;沈玥;章文蔚 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种固相载体微流控基因合成系统及方法，固相载体微流控基因合成系统包括基片、微流控管路和微流控阀组。由于在主管路的入口端设置有输入口，因此，在输入各种试剂或者固相载体之前能够通过输入口向主管路中注入缓冲液进行清洗，避免交叉污染。针对各种所需制备的合成单元，仅需要选择对应的固相载体及合成试剂沿着各自对应的输入口，按照先后顺序进行注入到主管路内进行合成反应，实现了各种合成单元的制备。此外，通过微流控阀组切换各个通道，实现了各种合成单元的收集。
载体微流控基因合成系统方法

[发明专利]特异性结合Taq DNA聚合酶的单克隆抗体及其应用-CN202011611099.0有效
发明人：高重亮;陈茁;谢庆庆;郑越;董宇亮;章文蔚 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗体领域，更具体地涉及一种特异性结合Taq DNA聚合酶的单克隆抗体及其应用。本发明的单克隆抗体通过特异性结合Taq DNA聚合酶而中和其外切和/或聚合活性，并且在热激活条件下释放结合的Taq DNA聚合酶，从而使其外切和/或聚合活性得到恢复。
特异性结合 taq dna 聚合单克隆抗体及其应用

[发明专利]肠道微生物菌种标志物在制备预测药物疗效的相关产品中的应用-CN202210211580.3在审
发明人：方超;彭卓冰;章文蔚 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种肠道微生物菌种标志物在制备预测药物疗效的相关产品中的应用。其中，菌种标志物包括Ruminococcus bromii(MGS.igc0622)、Pseudoflavonifractor capillosus(MGS.igc0593)、Streptococcus infantarius(MGS.igc1404)、Clostridium celatum(MGS.igc1047)、[Eubacterium]siraeum(MGS.igc0560)、bacterium LF‑3(MGS.igc1247)、等菌株中的一种或多种。解决了现有技术中缺乏用药前对药物疗效进行有效预测的问题，适用于药物疗效预测领域。
肠道微生物菌种标志制备预测药物疗效相关产品中的应用

[发明专利]一种核酸探针以及一种核酸测序方法-CN201880034913.1有效
发明人：刘二凯;章文蔚;陈奥;徐崇钧 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：核酸探针以及边连接边测序的核酸测序方法，上述核酸探针为DNA测序探针，其包含第一部分、第二部分、连接体和可检测的标记物，第一部分的碱基为A、T、U、C或G，第二部分的碱基为随机碱基和/或通用碱基，并且至少为3个碱基，第一部分和第二部分通过连接体连接，并且第一部分和连接体之间的连接能够被切断，可检测的标记物连接在第二部分或者连接体上。上述探针或将其组合或者测序方法能够降低测序中的探针数量或种类，从而降低成本。
一种核酸探针以及方法

[发明专利]一种核酸测序方法以及一种核酸测序试剂盒-CN201880034908.0有效
发明人：刘二凯;章文蔚;陈奥;徐崇钧 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种核酸测序方法和一种核酸测序试剂盒，所述试剂盒包含核酸探针，连接酶，3'端连接有阻断基团的dNTP，聚合酶，用于切除连接在dNTP的3'端的阻断基团的试剂1，和用于切除核酸探针上未与被测碱基结合的其余核苷酸的试剂2。
一种核酸方法以及试剂盒

[发明专利]一种含硫的化合物及其应用-CN202010835479.6有效
发明人：冯伟;周超;章文蔚;李汉东 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07H13/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫的化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的含硫的化合物，该类化合物水溶性好、膜透性好、且引入了两个硫化氢缓释结构具有更好的抗癌活性。
一种化合物及其应用

[发明专利]新型的Cas蛋白、Crispr-Cas系统及其在基因编辑领域中的用途-CN202310742030.9在审
发明人：江媛;王丹;章登位;戴雪辰;汪晓珏;纪泽阳;王琦;赵静;李卓坤;顾颖;欧阳文杰;沈玥;陈奥;章文蔚;肖亮 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及基因编辑领域，具体涉及新型的Cas蛋白、Crispr‑Cas系统及其在基因编辑领域中的用途。该新型的Cas蛋白选自下列中的至少一种：SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:4；与SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:4中的任一序列相比，其序列相似性在85％以上，优选在90％以上。本发明提供的新型的Cas蛋白可以用于Crispr‑Cas系统，实现对于基因的编辑。其可以编辑的靶位点更多，而且更容易被递送到细胞中进行编辑，且不会造成脱靶。
新型 cas 蛋白 crispr 系统及其基因编辑领域中的用途

[发明专利]Phi29 DNA聚合酶及其编码基因与应用-CN201780086285.7有效
发明人：郑越;张周刚;董宇亮;章文蔚;徐崇钧;德马纳克·斯内扎娜 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：提供了Phi29 DNA聚合酶及其编码基因与应用。该Phi29 DNA聚合酶为C1)或C2)：C1)将如序列表中的序列2所示的野生型phi29 DNA聚合酶氨基酸序列中第58位、第61位、第94位、第96位、第119位和第155位这6位中至少一位的氨基酸残基进行置换，得到具有DNA聚合酶活性的蛋白；C2)在C1)所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。该phi29 DNA聚合酶的3’‑5’核酸外切酶活性低于野生型phi29 DNA聚合酶，进行扩增及测序时可高效持续合成DNA。
phi29 dna 聚合及其编码基因应用

[发明专利]一种高效的内切酶缓冲液体系-CN201780090482.6有效
发明人：张长领;刘二凯;陈奥;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：一种能提高Endo IV酶活性的内切酶缓冲液，包括20~200mM的Tris‑HCl，0.05~0.2M的NaCl，2~20mM的MgSO4，0.2~10mM的DTT，0.05~5质量%的表面活性剂，pH为7~8。所述缓冲液还可进一步包括0.1~5质量%的碳原子数小于5的短链醇类。
一种高效内切酶缓冲液体系

[发明专利]重组型KOD聚合酶-CN202080106469.7在审
发明人：翟莉莉;谢庆庆;曹如茵;王子;郑越;董宇亮;章文蔚;徐讯 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种重组型KOD聚合酶。KOD聚合酶突变体，为一种蛋白，如下蛋白：为将KOD DNA聚合酶GH78氨基酸序列中第267、326、347、349、353、375、378、379、380、385、451、452、453、454、457、461、465、470、474、477、478、479、480、482、484、485、486、493、496、497、514、574、584、605、610、630、665、666、667、674、676、680、682、698、707、718、723和729这48位中至少一位的氨基酸残基进行修饰，其他氨基酸序列不变，得到具有DNA聚合酶活性的蛋白；重组性的DNA聚合酶相比KOD DNA聚合酶GH78在催化方面，展示了较强的反应速率，更好的催化效率，更好的亲和力等优点，提高在测序中DNA聚合酶的反应速率，增加反应读长。
重组 kod 聚合

[发明专利]修饰的核苷或核苷酸-CN202180071993.X在审
发明人：徐讯;滕波;章文蔚;陈奥;李汉东;鄢胜壹;卓世添;沈亮;张泳辉;高南风;赵杰;廖莎 -专利权人：深圳华大生命科学研究院;深圳华大科技控股集团有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种修饰的核苷或核苷酸，所述修饰的核苷或核苷酸的3'‑OH被可逆阻断；同时还涉及包含所述核苷或核苷酸的试剂盒，以及基于所述核苷或核苷酸的测序方法。
修饰核苷核苷酸

[实用新型]冷冻包埋装置-CN202223054698.4有效
发明人：易吉;崔路漫;廖莎;陈奥;章文蔚;徐讯 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N1/42 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种冷冻包埋装置，属于组织冷冻包埋技术领域。冷冻包埋装置包括下盒组件和上盒组件，下盒组件包括导热下盒，导热下盒内形成有容纳制冷剂的第一容纳腔，导热下盒的顶面上形成有第一容纳结构，上盒组件扣装在下盒组件上，上盒组件包括导热上盒，导热上盒内形成有容纳制冷剂的第二容纳腔，导热上盒的底面上形成有第二容纳结构，第二容纳结构和第一容纳结构配合形成用于容置金属包埋盒第三容纳腔。该冷冻包埋装置不仅能够使金属包埋盒内的生物组织快速降温，从而降低冰晶的生成量，且易于用户携带，以便稳定地转移生物组织。
冷冻包埋装置

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
下一页»
尾页
共 183 条