“杭州联川基因诊断技术有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果34个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种靶向测序数据的mTag类别选取的方法、设备和介质-CN202310496470.0在审
发明人：方超;陈志锋;郎秋蕾 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向测序数据的mTag类别选取的方法、设备和介质，属于生物数据处理技术领域。所述方法可以精准地选择合适的mTag类别，使得测序数据利用率更高，检测灵敏度和特异性也更好。
一种靶向序数 mtag 类别选取方法设备介质

[发明专利]增强scRNA-seq数据基因表达相互作用的方法、设备和介质-CN202310726725.8在审
发明人：毛维康;郎秋蕾;陈志锋 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G16B40/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强scRNA‑seq数据基因表达相互作用的方法、设备和介质，属于数据处理技术领域。所述方法首先对细胞‑基因表达谱矩阵进行主成分分析，获得能够表明细胞区别的特征基因，基于特征基因计算细胞距离，再根据细胞距离获得细胞相似性，进一步基于细胞相似性得到马尔可夫转移概率，并对细胞‑基因表达谱矩阵进行多重插补。本发明的方法能够消除细胞‑基因表达谱矩阵中的表达量噪声并填补缺失的表达量，最终能够有效增强基因表达相互作用，进一步可以提高细胞的聚类效果，有效进行细胞分型。
增强 scrna seq 数据基因表达相互作用方法设备介质

[发明专利]一种确定靶向测序数据中代表性序列的方法、设备和介质-CN202310496477.2在审
发明人：方超;陈志锋;郎秋蕾 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种确定靶向测序数据中代表性序列的方法、设备和介质，属于生物数据处理技术领域。所述方法包括将测序reads基于mTag序列进行分类；进一步包括从各mTag类别中选择一条代表性序列。利用本发明的方法，可以精准地选择mTag类别中的代表性序列，使得测序数据利用率更高，检测灵敏度和特异性也更好。
一种确定靶向序数代表性序列方法设备介质

[发明专利]一种检测生物样本中基因融合的引物组合、试剂盒及方法-CN202211203500.6有效
发明人：林彬;李璐璐;潘石玄伟;雷文晓 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测生物样本中基因融合的引物组合、试剂盒及方法，属于基因组学技术领域。所述引物组合包括靶向至少一种目标基因的靶向引物组合，所述目标基因包括ALK、ROS1、RET、NTRK1、NTRK2和NTRK3。利用本发明的引物组合，能够解决探针捕获法精度不高、分析准确性较低的问题。并且利用本发明的引物组合、试剂盒和方法，可以用于检测未知融合基因。
一种检测生物样本基因融合引物组合试剂盒方法

[发明专利]一种用于细菌总RNA提取的裂解方法、试剂盒和提取方法-CN202310847369.5在审
发明人：殷楠楠;邓阳红;蔡霖霖;段亚廷 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于细菌总RNA提取的裂解方法、试剂盒和提取方法，试剂盒包括裂解液，绑定液，漂洗液以及洗脱液，其中，裂解液包括终浓度为10‑20m mol/L的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐，终浓度为25‑100m mol/L的乙二胺四乙酸，终浓度为0.5‑2％的十二烷基硫酸钠，终浓度为30‑80％的水饱和酚，该裂解液在65℃的热裂解条件下，能够较快较好地破除细菌的细胞壁，使RNA充分地从复杂的次级代谢物中释放出来，后续基于磁珠纯化的方式，可以适配多类磁棒法全自动核酸提取设备，样本处理通量更高，且针对广泛的细菌种类均有较好的提取效果，结果稳定可靠。
一种用于细菌 rna 提取裂解方法试剂盒

[发明专利]一种用于核酸纯化或片段筛选的磁珠试剂及其应用-CN202211371607.1有效
发明人：孙之彬;潘石玄伟;李璐璐;林彬 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于核酸纯化或片段筛选的磁珠试剂及其应用，属于分子生物学技术领域，所述磁珠试剂为磁珠的悬浮液，磁珠试剂中含有10～30％的聚乙二醇和0.001～0.01mol/L的三羟甲基氨基甲烷。所述磁珠试剂还含有1～5000ppm的表面活性剂、1～500ppm的消泡剂和/或1～500ppm的防腐剂。通过使用本发明的磁珠试剂，可以有效实现核酸纯化、去除小片段、去除大片段、筛选指定范围内的核酸片段的功能。
一种用于核酸纯化片段筛选试剂及其应用

[发明专利]一种用于果实基因组DNA提取的裂解液、试剂盒及提取方法-CN202310471173.0在审
发明人：吴昆林;殷楠楠;蒙艳婷;王建冬 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因组DNA提取技术领域，具体涉及一种用于果实基因组DNA提取的裂解液、试剂盒及提取方法，所述裂解液包括CTAB、十二烷基硫酸钠（SDS）、乙基苯基聚乙二醇（NP‑40）、NaCl、Tris‑HCl、巯基乙醇和乙二胺四乙酸（EDTA）。该裂解液中CTAB、SDS、NP‑40三种裂解成分组合，可以更有效的裂解细胞，提高DNA的得率；本发明中的裂解液在对细胞进行裂解，释放核酸的同时液能对一些杂质进行络合，裂解液中的巯基乙醇抑制果实中的酚类氧化成醌和抑制核酸酶对DNA的降解，进而保护DNA。
一种用于果实基因组 dna 提取裂解试剂盒方法

[发明专利]一种BRCA1/2基因变异的解读方法-CN201911286804.1有效
发明人：刘歆;张嘉钰;林姝宏;张宏飞;殷楠楠;宋金宇;方超 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2019-12-14 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种BRCA1/2基因变异的解读方法。该方法包括：统一BRCA1/2基因变异组学信息及建立评级打分系统。本发明所提供的BRCA1/2基因变异解读方法，首次将BRCA1/2胚系突变和体细胞突变的变异解读方法进行整合，根据BRCA1/2的变异特点，增加必要证据模块，去除不符合解读的证据模块。此方法更贴近临床需求，更易于解读的流程化，尤其适合未被数据库公开收录及意义不明确的变异的解读。
一种 brca1 基因变异解读方法

[发明专利]一种单细胞藻类总RNA提取试剂盒及提取方法-CN202310641185.3在审
发明人：蔡霖霖;邓阳红;殷楠楠;陈雪莲 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种单细胞藻类总RNA提取试剂盒及提取方法，提取试剂盒包括裂解液、绑定液、漂洗液1、漂洗液2以及洗脱液，其中：所述裂解液包括盐酸胍、乙二胺四乙酸、吐温20、二硫苏糖醇和聚乙烯吡咯烷酮；所述绑定液包括氯化锂和乙醇；所述漂洗液1包括异硫氰酸胍、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐和乙二胺四乙酸；所述漂洗液2包括三羟甲基氨基甲烷盐酸盐和乙醇；所述洗脱液为无核酸酶水。该提取试剂盒及提取方法，采用裂解液裂解藻类细胞，整个提取过程中无需用到酚、氯仿等有机物抽提和盐沉淀步骤，操作简单、安全、快捷，提取效果稳定良好，适配多种类的单细胞藻，可以适配多类磁棒法全自动核酸提取设备，样本处理通量高。
一种单细胞藻类 rna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种单细胞转录组数据可用性处理方法、介质及设备-CN202310126779.0有效
发明人：陈哲名;郎秋蕾;陈志锋 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种单细胞转录组数据可用性分析方法，涉及生物数据分析方法。包括以下步骤：根据基因表达量从大到小对barcode进行排序；求得基因表达量变化幅度的拐点；遍历所有拐点，将barcode分类为细胞区、空液滴区和磁珠区并统计相应的barcode数量；提取细胞区所有barcode的表达谱；统计比对上参考基因组的read数，计算细胞的平均read数；当有至少一个拐点对应的基因表达量大于G1，有至少1个拐点对应的基因表达量大于G2小于G1，且细胞区的barcode数量大于K3，空液滴区的barcode数量大于K4，细胞的平均read数大于K6时，判定样本数据可用；否则，判定样本数据不可用。本发明能系统性地分析单细胞转录组数据的可用性，在下游分析前提供数据可用性预警，节省分析人员的分析时间与精力。
一种单细胞转录数据可用性处理方法介质设备

[发明专利]选择性扩增核酸序列-CN202310508689.8在审
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及包括PCR的核酸序列复制领域。具体而言，本发明涉及用于从一个或多个模板序列中扩增一个或多个靶序列的方法和组分。特别是，本发明提供了新的引物设计，以提高PCR反应的特异性。本发明还提供了在一个反应管中通过使用特异性引物进行特定序列部分筛选以及使用一对通用引物扩增所有选定的序列部分的方法和组分。
选择性扩增核酸序列

[发明专利]测定使用的杂交结构-CN202010012297.9有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明涉及测定使用的杂交结构，其包括探针和靶，其中该杂交结构具有一个或多个单链环以及2个或多个双链体区段，其中每个环位于双链体区段之间。本发明的测定使用的杂交结构可以增加PCR反应的特异性。
测定使用杂交结构

[发明专利]一种纯化PCR产物的方法-CN202010012956.9有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化PCR产物的方法，包括向PCR反应混合物添加下列成分，包括靶序列，第一通用引物和第二通用引物，DNA片段，聚合酶、PCR缓冲液，其中靶序列侧翼有与第一通用引物和第二通用引物相同或者互补的引发区段，不包含引发区段的片段、以及第二通用引物包括引发区段、修饰基因区段和标记区段；探针接枝珠，其中探针有与标记区段基本上互补的序列，便于珠通过杂交捕获PCR产物。本发明的纯化PCR产物的方法消除了进行多个人工PCR循环和产物纯化的需要。
一种纯化 pcr 产物方法

[发明专利]一种生成表面簇的方法-CN202010012268.2有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生成表面簇的方法，包括：通过第一通用引物和第二通用引物扩增靶序列，其中第一通用引物包括一个引发区段，并且第二通用引物包括引发区段、修饰基因区段和标记区段，以产生含有单链标记的PCR产物，其中PCR产物包含第一链和第二链，而第二链与单链标记相连；提供基底，其中该基底包括探针、第一表面引物和第二表面引物；应用PCR产物和引导到在基底上，由此杂交PCR产物，引导和探针在基底表面上产生PCR产物/引导/探针复合物；将PCR产物与探针连接；冲洗基底；以及延伸第一表面引物和二表面引物，最终形成表面簇。在本发明的方法中，通过基底制造商在基底表面制备期间固定的探针密度或表面引物与探针的比率来控制簇密度。
一种生成表面方法

[发明专利]一种扩增靶核酸的方法-CN202010012269.7有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人： 杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种扩增靶核酸的方法，该方法包括：提供第一特异性引物，第一通用引物，第二通用引物，侧翼靶片段，聚合酶和核苷酸；进行靶筛选，包括一轮第一热循环过程，该过程包括变性步骤、退火步骤和延伸步骤；以及进行扩增，包括两轮或多轮第二热循环过程，该过程包括变性步骤、退火步骤和延伸步骤，从而扩增靶核酸。本发明扩增靶核酸的方法可以增强PCR反应的特异性。
一种扩增核酸方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 34 条