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[发明专利]一种恶性胶质瘤生物标志物的应用-CN202310524186.X在审
发明人：夏洪平;姚志鹏;江晓春;张帆;戚晨学 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物技术，病理检验和肿瘤学领域，具体涉及一种恶性胶质瘤生物标志物的应用；恶性胶质瘤生物标志物的应用包括以下几个方面：用于胶质瘤诊断；用于胶质瘤预后评估；用于抑制胶质瘤细胞增殖；用于抑制恶性胶质瘤细胞侵袭迁移；用于抑制GBM细胞的致瘤性和皮下肿瘤生长；本发明通过转录组测序，基因芯片，实时荧光定量PCR，免疫印迹，免疫荧光和免疫组化对恶性胶质瘤组织中SECTM1表达分析，发现SECTM1在恶性胶质瘤中表达与病人预后差相关，锁定其对恶性胶质瘤诊断与预后判断的重要价值。沉默SECTM1表达抑制GBM(胶质母细胞瘤)细胞增殖，并诱导细胞周期S期阻滞，稳定敲低SECTM1显著抑制GBM(胶质母细胞瘤)细胞侵袭，迁移与致瘤性，提示SECTM1在GBM中起重要作用。
一种恶性胶质生物标志应用

[发明专利]一种人恶性胶质瘤细胞SCID鼠大脑移植瘤模型的构建方法-CN201810133949.7在审
发明人：张丽;王斌;于红;李玲;钱冬萌;胡明;王爽;秦子英;赵舒畅;吴文迪 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K35/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种人恶性胶质瘤细胞SCID鼠大脑移植瘤模型的构建方法，包括以下步骤：制备原代恶性胶质瘤细胞；选取雄性SCID鼠，分为5组：①脑内接种原代恶性胶质瘤细胞；②脑内接种原代恶性胶质瘤细胞胞并感染HCMV；③脑内接种原代恶性胶质瘤细胞感染HCMV并用USP18高表达腺病毒载体处理组；④脑内接种原代恶性胶质瘤细胞感染HCMV并用干扰腺病毒载体USP18小干扰腺病毒载体USP18处理组；⑤正常对照组；确定靶点，无菌接种单细胞悬液；终止实验时，断头取脑，鉴定人恶性胶质瘤细胞SCID鼠大脑移植瘤模型是否构建成功。本发明的瘤模型更能体现HCMV感染人胶质瘤的实际感染状态。
恶性胶质瘤细胞腺病毒载体移植瘤模型接种构建感染大脑并用单细胞悬液无菌接种高表达胶质瘤小干扰断头靶点制备成功

[发明专利]银杏内酯B在制备胶质瘤细胞活性抑制剂中的应用-CN201911013105.X有效
发明人：谭舟;王加银;裴顺琪;邱猛生 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，针对现有技术的银杏内酯B尚未有其对恶性胶质瘤的抗癌作用的问题，公开了银杏内酯B在制备胶质瘤细胞活性抑制剂中的应用，一种胶质瘤细胞活性抑制剂，所述胶质瘤细胞活性抑制剂中包含银杏内酯B及其衍生物；所述胶质瘤细胞包含胶质瘤细胞U‑87 MG、胶质瘤细胞U‑251 MG或胶质瘤细胞A172中的一种或多种；所述的胶质瘤细胞活性抑制剂在恶性脑胶质瘤化疗药物中的应用。本发明发现银杏内酯B对恶性胶质瘤有一定的治疗作用；银杏内酯B能对胶质瘤细胞的迁移和增殖有抑制作用，降低ATP酶活力从而影响其代谢水平，阻滞细胞周期以及诱导凋亡，为恶性脑胶质瘤的治疗提供了一种新的化疗药物的备选方案
银杏内酯制备胶质细胞活性抑制剂中的应用

[发明专利]抑制人恶性脑胶质瘤增殖的靶向STAT3基因的siRNA及其表达载体和应用-CN201410101962.6有效
发明人：冯学泉;王金环;李牧;徐新女;张飚;吴静超 -专利权人：天津市第一中心医院
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制人恶性脑胶质瘤增殖的靶向STAT3基因表达的siRNA及其表达载体和应用，属于生物工程技术。本发明是将STAT3-siRNA导入恶性脑胶质瘤细胞后，靶向作用于STAT3基因的mRNA，阻断其翻译过程，有效地沉默STAT3基因，有效抑制人恶性脑胶质瘤靶向STAT3的基因表达，能有效抑制恶性脑胶质瘤细胞的增殖活性，诱导细胞凋亡，从而抑制恶性脑胶质瘤细胞的生长，用于制备高效、快速、特异性强的抗恶性脑胶质瘤治疗药物。
抑制恶性胶质增殖靶向 stat3 基因 sirna 及其表达载体应用

[发明专利]CUL7在胶质瘤诊断、治疗和预后中的应用-CN201910532418.X有效
发明人：薛皓;李刚;徐建业;邓林;郭钦栋;张宇;韩琳;刘宏;薛付忠 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供CUL7在胶质瘤诊断、治疗和预后中的应用。具体的，本发明首次证明了CUL7表达随胶质瘤恶性程度的增加而增加，且与生存率呈负相关。CUL7的下调抑制了胶质瘤细胞的增殖和集落形成，同时经研究发现，CUL7表达随胶质瘤恶性程度的增加而增加，且与生存率呈负相关。CUL7的下调抑制了胶质瘤细胞的增殖和集落形成，以及胶质瘤细胞的侵袭和迁移，同时能够促进胶质瘤细胞的凋亡并阻滞胶质瘤细胞周期，同时，本发明发现了miR‑3940可以靶向CUL7，进而抑制胶质瘤的增殖与侵袭迁移功能，为靶向治疗胶质瘤提供了参考；从而本发明具有良好的实际应用之价值。
cul7 胶质诊断治疗预后中的应用

[发明专利]穿心莲内酯的医药新用途-CN201110402728.3无效
发明人：马恩龙;肖伟;李艳春;邱峰;张鹏飞;杨星刚 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-12-07 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及穿心莲内酯的医药新用途，具体涉及穿心莲内酯在制备用于治疗恶性胶质瘤药物中的新用途。穿心莲内酯体内及体外可抑制人恶性胶质瘤细胞的生长，其机制涉及下调PI3K/Akt信号活性，进而诱导人恶性胶质瘤细胞周期阻滞于G2/M期。穿心莲内酯可制备肠道及非肠道给药剂型，用于人恶性胶质瘤的的治疗。
穿心莲内酯医药用途

[发明专利]一种恶性胶质瘤生物标志物的应用-CN202010568424.3在审
发明人：夏洪平;江晓春;王梅;张成飞;徐昊珺 -专利权人：皖南医学院第一附属医院（皖南医学院弋矶山医院）
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：一种恶性胶质瘤生物标志物的应用，如SEQ ID No:1所示的RHOJ mRNA和如SEQ ID No:2所示的RHOJ蛋白在作为检测靶标在制备诊断、治疗或预后判断恶性胶质瘤试剂盒中的应用。我们发现沉默RHOJ表达显著抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭等恶性表型，RHOJ可作为恶性胶质瘤诊断与预后判断的分子标志物，靶向RHOJ的抗体或小分子抑制剂等治疗策略有望改善恶性胶质瘤治疗。
一种恶性胶质生物标志应用

[发明专利]土槿皮丙酸在制备预防和/或治疗恶性肿瘤药物中的应用-CN202210318949.0有效
发明人：葛鹏飞;王选重;罗毅男 -专利权人：葛鹏飞
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：土槿皮丙酸在制备预防和/或治疗恶性肿瘤药物中的应用，涉及医药新用途领域。本发明公开了土槿皮丙酸在制备预防和/或治疗恶性肿瘤药物中的新用途；所述恶性肿瘤包括：脑胶质瘤、肝癌、乳腺癌和卵巢癌；所述土槿皮丙酸浓度为12.5～200umol/L。本发明通过实验证实土槿皮丙酸能够以浓度依赖的方式有效地杀伤人脑胶质瘤细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞和人卵巢癌细胞等多种恶性肿瘤细胞，且具有一定的量效关系；土槿皮丙酸对人正常细胞的毒性较小，土槿皮丙酸能够激活了人胶质瘤细胞内的自噬流，通过激活人胶质瘤细胞内的自噬流来杀伤人胶质瘤细胞。本发明开拓了土槿皮丙酸的新用途，为治疗多种恶性肿瘤细胞提供了新的治疗方案。
土槿皮丙酸制备预防治疗恶性肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种基于深度学习的脑部肿瘤多模态分析系统-CN202310827531.7在审
发明人：吴兵;李雪;崔雪艳;张咪咪 -专利权人：吴兵
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于深度学习的脑部肿瘤多模态分析系统，属于脑部肿瘤分析技术领域，该系统包括脑部胶质瘤细胞图像提取模块、脑部胶质瘤细胞数据筛选模块、脑部胶质瘤细胞预测模块以及脑部胶质瘤细胞增殖评估模块，脑部胶质瘤细胞增殖评估模块用于确定各项评估因子的评估机制本发明利用脑部胶质瘤细胞增殖评估模块对脑部胶质瘤细胞增殖恶化进行评估，通过患者所处环境恶劣程度、患者遗传肿瘤聚集倾向、患者身体其他部位出现恶性肿瘤的预测情况对脑部胶质瘤细胞的增殖规律进行评估，评估结果对同时可以检测出患者身体其他指标是否正常
一种基于深度学习脑部肿瘤多模态分析系统

[发明专利]一种促胶质瘤干细胞分化的过表达BMP4的神经干细胞的制备方法及其临床应用-CN201510092004.1在审
发明人：刘爽 -专利权人：刘爽
申请日： 2015-03-02 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明提供一种促胶质瘤干细胞分化的过表达BMP4的神经干细胞的制备方法，其中，所述方法包括通过获取BMP4基因片段，构建到病毒载体上，转染人神经干细胞制备成过表达BMP4的神经干细胞，体外实验中与胶质瘤干细胞共培养，BMP-4与BMP受体结合活化，可以促进胶质瘤干细胞分化，体内实验中能转移到肿瘤病灶位，抑制胶质瘤的生长和转移复发；本发明还提供了过表达BMP4的神经干细胞及其治疗胶质瘤的临床应用，该神经干细胞将能诱导胶质瘤干细胞分化治疗，对胶质瘤降低恶性程度，从而达到靶向清除胶质瘤干细胞的目的。
一种胶质干细胞分化表达 bmp4 神经制备方法及其临床应用

[发明专利]体外刺激树突状细胞成熟的方法-CN200910045948.8有效
发明人：周良辅;毛颖;花玮;朱剑虹;姚瑜 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2009-01-22 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明涉及用胶质瘤干细胞样抗原体外刺激树突状细胞成熟的方法，其中胶质瘤干细胞样抗原是用X射线辐照胶质瘤干细胞样细胞而制备的。该方法制备的成熟的树突状细胞能够显著提高其介导的CTL杀伤效果，从而提高恶性胶质瘤的治疗效果。另外，本发明还涉及由此制备的成熟的树突状细胞在治疗药物方面的应用、以及胶质瘤干细胞样抗原的制备方法和其应用等。
体外刺激树突细胞成熟方法

[发明专利]长链非编码RNA分子SNHG18在制备治疗脑胶质瘤的药物的应用-CN201510009619.3有效
发明人：袁亚维;王玮;刘英;杜莎莎;杨开军;谢国柱 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了长链非编码RNA分子SNHG18在制备治疗脑胶质瘤的药物的应用，尤其是在制备增强脑胶质瘤细胞辐射敏感性的药物的应用。本发明从lncRNA这个新视野为阐明恶性胶质瘤恶性增殖及放射抵抗的分子机制提供新依据与新思路，以及提供药物靶点方面提供了一定的应用价值。因此，可以将SNHG18用于制备治疗脑胶质瘤的药物，尤其是用于制备增强脑胶质瘤细胞辐射敏感性的药物。
长链非编码 rna 分子 snhg18 制备治疗胶质药物应用

[发明专利]生物标志物CENPH在制备检测或评估胶质瘤预后情况的产品中的应用-CN202310541978.8在审
发明人：程兴博;高延征;刘震东;王宏博;梁文佳;朱青云;李鹏旭;张江奋 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种生物标志物CENPH在制备诊断或评估胶质瘤的产品中的应用，属于生物医学技术领域，生物标志物为CENPH。本发明通过生物信息学数据分析以及体外实验的细胞表型验证。通过生物信息学数据分析发现相对于正常脑组织，CENPH在胶质瘤中的表达明显上调，并且对胶质瘤细胞系的PCR和WB验证也得到相同结果。另外，高表达的CENPH与胶质瘤的恶性生物学特点呈正相关，并且与患者的不良预后显著相关。在体外细胞实验中证实，下调CENPH的表达能够有效抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力。整体说明CENPH的高表达水平可以促进胶质瘤的恶性生物学行为，能够很好地应用于胶质瘤患者的诊断及预后预测。
生物标志 cenph 制备检测评估胶质预后情况产品中的应用

[发明专利]白花蛇舌草在抗人脑胶质瘤细胞增殖、促凋亡、抗迁移、抗侵袭中的应用-CN201810766852.X在审
发明人：刘晶;韩春辉;马静云 -专利权人：大连医科大学附属第一医院
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K36/748 文献下载
摘要：本发明公开白花蛇舌草在抗人恶性胶质瘤增殖、促凋亡、抗迁移、抗侵袭方面的应用，具体为白花蛇舌草提取物能够在4～8mg/mL浓度有效降低人恶性胶质瘤U87细胞的增殖活性、促进细胞凋亡。在对细胞活性没有明显影响的1～2mg/mL的低浓度下能显著降低二维实验中细胞迁移和侵袭的能力，0.5mg/mL能够显著降低Transwwell迁移实验中细胞的迁移数量。在1～3mg/mL浓度下，显著抑制三维实验中U87细胞侵袭的能力。本发明提供的白花蛇舌草抗人恶性胶质瘤迁移、侵袭的作用及其及作用机制分析，可能为临床治疗恶性胶质瘤的复发与迁移侵袭及进一步研究白花蛇舌草抗胶质瘤的作用机制提供了新线索和新思路。
侵袭迁移白花蛇舌草恶性胶质瘤作用机制凋亡增殖白花蛇舌草提取物人脑胶质瘤细胞临床治疗细胞凋亡细胞活性细胞迁移增殖活性胶质瘤新线索二维复发三维应用细胞分析研究

[发明专利]具有肿瘤细胞染色的裸眼可视纳米微粒制备及微粒和应用-CN201510846890.2有效
发明人：宋小杰;孙广炜;张英;刘洋;吕国军;赵姗;周楠 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种可以浸染恶性胶质瘤细胞并使其裸眼可视的纳米微粒制备方法及应用。该纳米微粒可特异性浸染恶性胶质瘤细胞，借助自身较强的细胞染色功能，使恶性胶质瘤细胞裸眼可视。
具有肿瘤细胞染色裸眼可视纳米微粒制备应用

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