专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果11个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]可折叠包装纸-CN201910143099.3在审
  • 罗晓腾 - 罗晓腾
  • 2019-02-26 - 2020-07-28 - B65D65/38
  • 本发明涉及一种可折叠包装纸,包装纸包括包装纸本体,包装纸本体上设有易撕折叠线,易撕折叠线上分布有多个贯穿包装纸本体的齿孔,易撕折叠线将包装纸本体划分成多个基本单元,处于折叠状态时,包装纸本体沿易撕折叠线折叠成一个或多个基本单元大小的形状,处于展开状态时,一个或多个基本单元可沿易撕折叠线由包装纸本体撕下并脱离包装纸本体。由于本发明的可折叠包装纸的包装纸本体上具有易撕折叠线,本发明的可折叠包装纸可以折叠成一个基本单元或多个基本单元的形状,一个或多个基本单元可沿易撕折叠线由所述包装纸本体撕下并脱离所述包装纸本体,不需要借助剪刀或裁纸刀,这使得可折叠包装纸方便存储且易于使用。
  • 可折叠包装纸
  • [实用新型]可折叠包装纸-CN201920242528.8有效
  • 罗晓腾 - 罗晓腾
  • 2019-02-26 - 2019-12-24 - B65D65/38
  • 本实用新型涉及一种可折叠包装纸,包装纸包括包装纸本体,包装纸本体上设有易撕折叠线,易撕折叠线上分布有多个贯穿包装纸本体的齿孔,易撕折叠线将包装纸本体划分成多个基本单元,处于折叠状态时,包装纸本体沿易撕折叠线折叠成一个或多个基本单元大小的形状,处于展开状态时,一个或多个基本单元可沿易撕折叠线由包装纸本体撕下并脱离包装纸本体。由于本实用新型的可折叠包装纸的包装纸本体上具有易撕折叠线,本实用新型的可折叠包装纸可以折叠成一个基本单元或多个基本单元的形状,一个或多个基本单元可沿易撕折叠线由所述包装纸本体撕下并脱离所述包装纸本体,不需要借助剪刀或裁纸刀,这使得可折叠包装纸方便存储且易于使用。
  • 包装纸折叠线易撕基本单元可折叠本实用新型折叠撕下展开状态折叠状态裁纸刀齿孔脱离剪刀存储贯穿
  • [发明专利]实时PCR检测单核苷酸多态性的方法及其应用-CN201410397469.3在审
  • 罗晓腾;郭永超;廖玉声 - 深圳联合医学科技有限公司
  • 2014-08-13 - 2014-11-26 - C12Q1/68
  • 本发明提供了一种实时PCR检测单核苷酸多态性的方法,其中PCR中采用的聚合酶为具有瓣状核酸内切酶活性的聚合酶;采用的荧光探针的5’端修饰有第一荧光基团、3’端修饰第二荧光基团;且荧光探针具有与待测核酸单核苷酸多态性位点的碱基互补的对应碱基,该对应碱基沿5’往3’方向的下一个碱基上标记有淬灭基团;荧光探针的5’端至所述对应碱基的序列与待测核酸非互补。本发明的方法设计能够形成瓣状结构的荧光探针进行特异性的荧光标记,并结合具有瓣状核酸内切酶活性的聚合酶,据所实时PCR测得的荧光的强度,即可判断核酸样本中的目标核酸的SNP位点上的碱基的类型;可准确地区分SNP位点上的不同碱基,大大地提高了进行SNP检测的准确性。
  • 实时pcr检测核苷酸多态性方法及其应用
  • [发明专利]检测溶液中的汞离子的方法和试剂盒-CN201410100363.2无效
  • 邢怡铭;宣锋;罗晓腾 - 香港科技大学
  • 2014-03-18 - 2014-09-24 - C12Q1/68
  • 本发明提供了检测溶液中的汞离子的方法和试剂盒。所述方法包括:1)将所述溶液与含有胸腺嘧啶(T)的单链DNA混合形成混合物,使得所述含有胸腺嘧啶的单链DNA通过T-Hg2+-T碱基对形成双链DNA,其中所述含有胸腺嘧啶的单链DNA的至少一个脱氧核糖核苷酸上连接有信号产生分子;2)使步骤1)所得的双链DNA与特异于双链DNA的核酸外切酶接触,使得所述核酸外切酶切割所述双链DNA,释放出连接有所述信号产生分子的脱氧核糖核苷酸;以及3)检测步骤2)中释放出的所述脱氧核糖核苷酸所连接的信号产生分子。本发明的方法特异性和灵敏度高、无需固定DNA、操作简便、可实现快速检测。
  • 检测溶液中的离子方法试剂盒
  • [实用新型]多重PCR检测试剂盒-CN201320686173.4有效
  • 卢柳燕;罗晓腾;郭永超;廖玉声 - 深圳联合医学科技有限公司
  • 2013-10-31 - 2014-04-30 - C12Q1/68
  • 本实用新型适用于生物医学技术领域,提供了一种多重PCR检测试剂盒,包括盒体、盒盖、支撑座、阴性对照液管、阳性对照液管、96孔PCR板,该支撑座位于盒体上方,支撑座上设置有阴性对照液管孔、阳性对照液管孔、96孔PCR板孔,阴性对照液管孔和阳性对照液管孔位于96孔PCR板孔同一侧,且阴性对照液管、阳性对照液管和96孔PCR板分别可分离地位于阴性对照液管孔、阳性对照液管孔和96孔PCR板孔中。使用本实用新型的试剂盒进行检测具有周期短、多重检测、避免污染等优点。
  • 多重pcr检测试剂盒
  • [发明专利]等位基因变体检测方法、试剂盒及组合物-CN201310135748.8无效
  • 罗晓腾 - 深圳联合医学科技有限公司
  • 2013-04-18 - 2013-07-24 - C12Q1/68
  • 本发明提供利用阻滞子进行等位基因变体特异性检测的方法、试剂盒及组合物,所述方法包括向核酸样品中加入引物对及杂交过程中3’端不能被聚合酶延伸的阻滞子,所述引物对包括特异性引物及反向引物;所述特异性引物及反向引物分别与所述核酸样品中的靶序列突变型寡核苷酸杂交并产生扩增子;所述阻滞子与核酸样品中的靶序列野生型寡核苷酸杂交;利用所述荧光染料或所述检测指针对所述突变型等位基因进行实时特异检测。增加的阻滞子由于在扩增过程中无法延伸,抑制了野生型等位基因变体的扩增,因而提高了突变型等位基因变体的扩增效率,提高了检测的灵敏度和特异性。
  • 等位基因变体检测方法试剂盒组合

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top