专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]将样品分拣为临床相关类别的方法-CN202180091896.7在审
  • G·库姆巴里斯;A·阿喀琉斯;A·伊利亚蒂斯;C·洛伊兹迪斯;K·曾加拉斯;E·吉普力;M·约阿尼德斯;P·帕萨利斯 - 医保生物科技有限公司
  • 2021-12-16 - 2023-09-26 - C12Q1/6881
  • 本公开提供了用于将生物样品分拣为临床相关类别的方法和试剂盒。该方法包括以下步骤:(i)通过与参考序列比对在包含多个无细胞DNA(cfDNA)片段的样品中确定至少100,000个cfDNA片段的起始和/或终止的序列坐标,和(ii)在参考序列中确定由三核苷酸、四核苷酸和五核苷酸组成的所有核酸基序。所述核苷酸:(a)向内1到5个碱基对的范围内但邻近(i)中确定的各起始和/或终止序列坐标,和/或(b)向外1到5个碱基对的范围内但邻近(i)中确定的各起始和/或终止序列坐标。随后,在第三步(iii),确定(a)样品中包含的多个cfDNA片段中在(i)中确定的各序列坐标加和/或减1个碱基对和(b)样品中包含的多个cfDNA片段中在(ii)a)和b)中确定的各核酸基序的频率。使用这些频率,计算(iii)a)和b)中确定的每个频率与相应参考频率的比率。对上述各比率分别计算诊断评分。最后一步,从确定的至少两个或更多个诊断评分计算综合诊断评分。诊断评分和综合诊断评分允许将样品分拣为临床相关类别,且综合诊断评分进一步允许将样品中无细胞和/或循环肿瘤DNA分类为低、中、高量。
  • 样品分拣临床相关类别方法
  • [发明专利]一种HLA-B位点等位基因分型试剂盒及其检测方法-CN202010758304.X有效
  • 何军;邱桥成 - 苏州大学附属第一医院
  • 2020-07-31 - 2023-08-25 - C12Q1/6881
  • 本发明公开了一种HLA‑B位点等位基因分型试剂盒及其检测方法,该试剂盒包括用于扩增覆盖HLA‑B位点第2,3,4外显子区域的扩增引物,以及分别针对第2,3,4外显子区域的特异性测序引物。该检测方法通过扩增引物对DNA样本进行扩增,然后分别使用针对HLA‑B位点第2,3,4外显子区域的测序引物对扩增产物中的第2,3,4外显子进行测序,将得到的测序结果与数据库比对得到HLA‑B位点等位基因型。该方法可以使用扩增引物直接针对HLA‑B位点进行扩增及使用测序引物第2,3,4外显子区域进行测序,获得B位点上各种等位基因型,避免了与其同源性极高的HLA‑A,C位点基因序列的干扰,提高了分型结果的准确性。
  • 一种hla等位基因试剂盒及其检测方法
  • [发明专利]确定孕妇的孕期状态的方法-CN202080106438.1在审
  • 陈若言;徐金金;金鑫 - 深圳华大基因股份有限公司
  • 2020-10-20 - 2023-06-23 - C12Q1/6881
  • 一种构建预测模型的方法,该预测模型用于预测孕妇的孕期状态。方法包括:(1)构建训练集合及可选的测试集合,训练集合和可选的测试集合由多个孕妇样本组成,孕妇样本具有已知的孕期状态;(2)针对训练集合的每一个孕妇样本,确定孕妇样本的预定参数,预定参数包括孕妇样本的差异表达基因信息,差异表达基因信息通过计算孕妇样本外周血的胎儿游离核酸的测序信息获得;以及(3)基于已知的孕期状态和预定参数,构建所述预测模型。
  • 确定孕妇孕期状态方法
  • [发明专利]一种快速的HLA分型方法-CN202210773284.2在审
  • 段小艳;杨少青;周超强;吴群峰;逄淑召 - 上海箴愿生物技术有限公司
  • 2022-07-01 - 2023-05-16 - C12Q1/6881
  • 本发明属于生物技术领域,更具体地涉及快速的HLA分型方法。本发明公开了一种快速的HLA分型方法,包含下列步骤:S1.线性化克隆载体的制备,纯化获得线性化克隆载体;S2.分别采用不同HLA基因外显子的特异性引物对进行样本PCR扩增,纯化获得各自的HLA基因外显子PCR扩增产物;S3.分别构建不同HLA基因外显子的重组载体;S4.转化重组载体;S5.阳性菌株筛选;S6.测序并与HLA基因外显子在数据库中的标准序列进行对比,确定HLA基因的型别;其特征在于所述S4转化重组载体中,按照最接近感受态细胞个数/重组载体DNA摩尔数=20:1~10:1的比例进行转化。本发明所述方法可在10小时内获得样本的HLA序列数据,并一次性达到HLA分型的最高分辨率,成本显著降低。
  • 一种快速hla方法

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