本发明涉及启动子及其用途。更具体地，本发明涉及启动子、表达盒、表达载体、制备转基因植物或其衍生物的方法、启动子的用途、用于扩增启动子的引物对。根据本发明实施例的启动子包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，或者与SEQ ID NO：1互补的核苷酸序列。通过将根据本发明实施例的启动子与外源基因相连，能够实现在植物维管束组织伴胞中特异性表达外源基因。
本发明公开了从玉米中分离的双向启动子及其应用，属于植物双向启动子的分离和应用领域。本发明从玉米中分离获得核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示的双向启动子。本发明将SEQ ID NO.1所示序列截短获得SEQ ID NO.7-12所示的6个启动子缺失片段。本发明进一步公开了含有所述双向启动子的重组植物表达载体以及含有表达载体的重组宿主细胞。功能转化实验证明，本发明所分离的双向启动子以及六个启动子缺失片段能够驱动报告基因GUS和GFP在植物组织中进行双向表达。本发明双向启动子以及启动子缺失片段在构建双价植物表达载体、改良植物性状以及培育植物新品种等方面应用广泛。
本发明公开了一种埃德菌FS110谷胱甘肽硫转移酶基因GliG启动子及其应用。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过染色体步移技术获得GliG基因的上游启动子序列并进行启动子核心区域预测，获得埃德菌FS110谷胱甘肽硫转移酶基因GliG启动子。本发明的启动子能够高效启动潮霉素抗性基因hph的表达，且启动效率显著高于pgpdA启动子，从而为后期通过转录调控和异源表达以提高胶霉毒素产量并获得更多高活性的新型胶霉毒素奠定分子生物学基础。
本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种含杆状病毒遗传元件的重组蛋白及其制备方法；所述重组蛋白的核苷酸序列包括非编码顺式作用元件包括：增强子、早期启动子、晚期启动子和信号肽，信号肽设于重组蛋白中结构基因的5’端，晚期启动子设于信号肽的5’端，早期启动子设于晚期启动子的5’端，增强子设于晚期启动子的5’端；增强子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；早期启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；信号肽的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示；可以通过早期启动子尽快启动重组蛋白的表达，避免昆虫细胞晚期表达几丁质酶影响该昆虫杆状病毒分泌外源蛋白的表达，提高昆虫杆状病毒表达载体分泌外源蛋白的产量。
大豆低温诱导型启动子、包含该启动子的重组表达载体及应用，本发明涉及植物基因工程领域，具体涉及大豆基因启动子序列在低温胁迫下可以作为启动子调控基因的表达。本发明的目的是为了解决有效的大豆低温诱导型启动子未被研制出来的问题。本发明的启动子来源于大豆乙烯响应因子基因GmERF9的启动子序列，命名为GmERF9P，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的大豆低温诱导型启动子用于在低温下诱导抗寒基因表达。
