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[发明专利]一种巯基化羟乙基淀粉及其修饰的纳米材料和制备方法-CN201810130237.X有效
发明人：李子福;杨祥良;徐辉碧;吴洪练 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C08B31/12 文献下载
摘要：本发明提供一种巯基化羟乙基淀粉及其修饰的纳米材料和制备方法，该巯基化羟乙基淀粉中，巯基的摩尔取代度为0.05～0.2；其制备方法包括：步骤S1、将羟乙基淀粉在碱性条件下羧基化得到羧甲基羟乙基淀粉；步骤S2、羧甲基羟乙基淀粉与2‑(吡啶二硫)‑乙胺盐酸盐反应得到羟乙基淀粉‑2‑(吡啶二硫)；步骤S3、羟乙基淀粉‑2‑(吡啶二硫)巯基化得到巯基化羟乙基淀粉；本发明的巯基化羟乙基淀粉，其具有高反应活性以及良好的水溶性
一种巯基乙基淀粉及其修饰纳米材料制备方法

[发明专利]一种乙基苯与二乙苯的合成方法-CN200710025134.9无效
发明人：花尚元 -专利权人：花尚元
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07C15/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙基苯与二乙苯的合成方法，以苯和乙醇为原料，包括以下步骤：A)苯乙基化反应：苯和乙醇加热气化后，进入装有分子筛催化剂的反应器中，其摩尔比为苯∶乙醇＝4～8∶1，在温度为350～420℃，0.7～2MPa的压力下，进行乙基化反应；B)苯回收：将乙基化反应产物进行精馏，分离得到苯和乙基苯/二乙苯的混合物；将回收苯脱水后，作为步骤A)的原料进行乙基化反应；C)分离精制：将乙基苯/二乙苯的混合物精馏，分离得到乙基苯和二乙苯。本发明以乙醇替代乙烯作为原料，直接投入烃化反应器，一步完成苯的乙基化反应，工艺流程简单，乙醇的利用率高，大量节省投资与操作费用。
一种乙基乙苯合成方法

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备防治胰腺纤维化药物-CN201610473712.4在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在预防或治疗胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备防治胰腺纤维化药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备防治肾纤维化药物-CN201610475710.9在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防肾纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备防治纤维化药物

[发明专利]溴化丁二烯聚合物的方法-CN201180029052.6无效
发明人： B·A·金;J·W·赫尔;D·B·戈尔曼 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C08C19/18 文献下载
摘要：使用四乙基三溴化铵作为溴化剂溴化丁二烯聚合物。在用于起始聚合物和作为副产物形成的四乙基单溴化铵的溶剂中进行溴化。本方法在温和条件下容易地进行。在某些情况下，生成溴化聚合物和四乙基单溴化铵的溶液；该溶液分离成含有溴化聚合物的层和含有大部分的或所有的四乙基单溴化铵盐的另一层。在其它情况下，溴化聚合物从反应混合物中沉淀出来并且以这种方式与四乙基单溴化铵盐分离。因此该方法允许四乙基单溴化铵反应副产物能很容易从溴化产物中分离出来，并且允许减少或消除水洗涤步骤。
丁二烯聚合物方法

[发明专利]一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用-CN202310551138.X在审
发明人：苏陈良;侯浩;欧伟 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的异相氘乙基化试剂基于超高交联聚合物的合成方法对芳基硫醚化合物进行聚合，聚合后得到的材料仍保有单体的反应性，可以反复循环进行氘乙基化，达到近乎100％的原子利用效率。本发明提供的异相氘乙基化试剂也可用于其他涉N、O的氘烷基化的化学反应，以实现高附加值氘代化学品的合成。本发明提供的氘代伐地那非的制备方法，该氘代合成方法以异相氘乙基化试剂对伐地那非前体化合物进行氘乙基化，反应条件温和、操作简单，对设备要求低，此外，副产物为脱乙基的异相芳基硫醚化合物，可循环制备异相氘乙基化试剂，生产成本低，工业化价值高。
一种异相氘乙基试剂氘代伐制备方法应用

[发明专利]一种碱性红中间体3-乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺-CN202011310819.X有效
发明人：马学文;刘文平;葛德三 -专利权人：河北星宇化工有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种碱性红中间体3‑乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺，具体包括如下步骤：步骤1、烷基化反应：邻甲苯胺与无水乙醇在催化剂磁性固体酸的作用下发生烷基化反应生成烷化物混合物，然后将所述烷化物混合物精馏制得N‑乙基邻甲苯胺；所述烷基化反应的反应温度为60～120摄氏度；所述磁性固体酸的添加量为料液质量比4～6％；步骤2、磺化反应：N‑乙基邻甲苯胺与发烟硫酸发生磺化反应生成3‑乙基氨基对甲苯磺酸；步骤3、羟基化反应：3‑乙基氨基对甲苯磺酸与氢氧化钾发生羟基化反应，生成3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐；步骤4、酸析：3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐与盐酸反应制得3‑乙基氨基对甲基苯酚。
一种碱性中间体乙基氨基甲基苯酚生产工艺

[发明专利]一种生产丙草胺中间体2,6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺的方法-CN201410673467.2在审
发明人：任立生;董红波;孙守福 -专利权人：山东侨昌化学有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产丙草胺中间体2，6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺的方法，其特征在于，2，6-二乙基苯胺、氯乙基丙基醚与缚酸剂在常压或加压下反应生成2，6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺；其中，2，6-二乙基苯胺、氯乙基丙基醚、缚酸剂的摩尔比是1.5～2.5∶1∶0.45～0.7；烷基化反应温度为120～180℃；反应5～8h。本发明利用新型敷酸剂与2，6-二乙基苯胺、氯乙基丙基醚反应生成2，6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺，与现有的烷基化方法相比，不仅具有工艺流程短的特点，而且提高了原料利用率，降低了生产成本，具有更好的工业化价值
一种生产丙草胺中间体乙基丙氧基苯胺方法

[发明专利]一种芳基二氟氯乙基高价碘化合物及其制备和应用-CN201910367548.2在审
发明人：陈超;葛陈新;曹成瑶 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07C303/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基二氟氯乙基高价碘化合物及其制备和应用，所述化合物是一种高效二氟氯乙基化试剂，同时提供了该化合物的制备方法，首先利用氧化1,1‑二氟‑1‑氯‑2‑碘乙烷生成CF₂ClCH₂IA₂，再与芳烃进行阴离子配体交换反应，制备二氟氯乙基高价碘化合物，并将其发展成为高效的二氟氯乙基化试剂。该方法可直接简洁、高效、大量地制备二氟氯乙基高价碘试剂。该试剂易于制备、稳定、反应活性高，可用于多种二氟氯乙基化反应，制备各类含有二氟乙基(‑CH₂CF₂‑)片段的化合物。填补了现有技术中高价碘类二氟氯乙基化试剂的空白，提供了一类结构多样、制备方法直接、简便的二氟氯乙基化芳基高价碘试剂。
氟氯制备乙基高价碘化合物乙基化试剂芳基高价碘试剂制备和应用乙基化反应阴离子配体芳烃反应活性交换反应碘乙烷氟乙基高价碘乙基化可用填补

[发明专利]一种3－氯－2,6－二乙基苯胺的制备方法-CN200610041104.2无效
发明人：黄秋耉;黄斌 -专利权人：黄秋耉
申请日： 2006-08-03 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－氯－2，6－二乙基苯胺的制备方法，包括以下步骤：金属或其盐在苯胺或烷基苯胺中加热反应生成苯胺或烷基苯胺金属络合物催化剂，将间氯苯胺加入所得到的络合物催化剂中，在150℃～400℃，10MPa～25MPa条件下通入乙烯，苯胺或烷基苯胺金属络合物催化剂生成乙基化络合物，间氯苯胺从乙基化络合物中置换出3－氯－2，6－二乙基苯胺，并使络合物催化剂得到再生，如此乙基化/置换反应循环进行。向乙基化/置换反应得到的产物中加水，并加热水解，生成苯胺或烷基苯胺、乙基化的苯胺或烷基苯胺和3－氯－2，6－二乙基苯胺。将水解产物分离后的有机相进行减压精馏，分离得到3－氯－2，6－二乙基苯胺。
一种乙基苯胺制备方法

[发明专利]羟乙基淀粉的制备方法-CN201010113904.7无效
发明人：徐世兰;欧苏;陶渊;崔盛 -专利权人：成都青山利康药业有限公司
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C08B31/10 文献下载
摘要：羟乙基淀粉的制备方法，在溶剂介质中对淀粉原料分别进行羟乙基化和酸水解处理，其中先在pH 13～14的碱性条件下，以淀粉摩尔数0.2～1.8倍的环氧乙烷或氯乙醇为羟乙基化试剂进行羟乙基化反应，然后在pH 1～3的酸性条件下对羟乙基化后的淀粉原料进行水解，得到重均分子量为20kD～500kD、摩尔取代度为0.1～0.9，且C2/C6位置的取代比例为3～20及C3/C6位置的取代比例为0.1～8的羟乙基淀粉该制备方法无需使淀粉糊化，防止淀粉结构被破坏，并能解决产品在酸解时分子量控制不准确，羟乙基化后有机残留溶媒去除困难等问题，利于产业化生产，可以得到不同分子量和/或取代度的羟乙基淀粉产品。
乙基淀粉制备方法

[发明专利]一种乙基化反应的微波辅助合成方法-CN201910602280.6在审
发明人：肖朵朵;郑新;黄嘉为;曾洁醇;关莹;曾志威;傅正 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙基化反应的微波辅助合成方法。其特征在于，包括：反应底物在有机溶剂中，三氟乙酸乙酯作为乙基化试剂，在碱的存在下，微波辅助加热2 min即可得到相应的乙基化产物。本发明开辟一种新的乙基化反应的方法，该方法的反应速率比传统方法快数倍，操作简便，成本低廉，反应时间短，底物适用范围广，还可以避免使用价格昂贵或剧毒性的乙基化试剂，具有较高的应用价值。
乙基化反应微波辅助合成乙基化试剂三氟乙酸乙酯微波辅助加热反应时间短反应底物有机溶剂速率比乙基化底物剧毒应用

[发明专利]对酚酸类化合物羟乙基化的方法及其制品-CN200910311838.1有效
发明人：杨小生;谷小珂;朱海燕;马琳;杨娟;郝小江 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07B41/04 文献下载
摘要：本发明提供一种对酚酸类化合物羟乙基化的方法及其制品；以环氧乙烷为羟乙基化试剂，催化量碱的作用下，在耐压密封容器中，一定温度下进行羟乙基化反应。通过本方法，可高收率得到羟乙基产物，且副产物少，后处理方便。成功地将该方法应用在不同类型的酚酸类化合物的羟乙基化产物的合成中，提高了其稳定性和水溶性，改变或延展了生物活性，为广泛开发和应用酚酸类羟乙基化衍生物提供了关键的制备方法和技术。
酚酸类化合物乙基方法及其制品

[发明专利]一种高纯度N-乙基-N-羟乙基-间甲苯胺的制备方法-CN201910897256.X有效
发明人：王亮;王辉;任凡;张静;耿聪;胡哲;付远波;江晨浩 -专利权人：武汉奥克特种化学有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度N‑乙基‑N‑羟乙基‑间甲苯胺的制备方法，其包括以下步骤：将N‑乙基间甲苯胺加入密闭的反应容器中；将环氧乙烷加入所述反应容器中进行第一次羟乙基化反应；将碳酸乙烯酯加入所述反应容器中进行第二次羟乙基化反应，得到所述N‑乙基‑N‑羟乙基‑间甲苯胺，所述N‑乙基‑N‑羟乙基‑间甲苯胺的纯度大于99％。
一种纯度乙基甲苯制备方法

[发明专利]三羟乙基芦丁的制备方法-CN201310188451.8有效
发明人：李思;梁旭彤;李大鹏 -专利权人：济南新力特科技有限公司
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种三羟乙基芦丁的制备方法，该方法首先将芦丁制备成重量含量98%以上的7‑单羟乙基芦丁，然后继续对7‑单羟乙基芦丁进行羟乙基化，得到非芦丁羟乙基化衍生物杂质小于2%的曲克芦丁，该曲克芦丁中7,3’4’—三羟乙基芦丁重量含量大于80%，该产物继续精制，可以得到重量含量98%以上的7,3’4’—三羟乙基芦丁。
乙基芦丁制备方法

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