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[发明专利]具有氨基表面基团的硅酮水凝胶-CN200880112924.3无效
发明人：郎卫红;赖有进 -专利权人：博士伦公司
申请日： 2008-10-02 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：一种或多种氨基单体的实例包括二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二异丙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基丁基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基己基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基-丁基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基-丙基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基-乙基(甲基)丙烯酸酯、辛基氨基-乙基(甲基)丙烯酸酯、异己基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、(N-丙基-N-甲基)氨基-乙基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基氨基-乙基乙烯基乙酸酯、叔丁基氨基-乙基巴豆酸酯、叔丁基氨基-乙基异巴豆酸酯、N，N-二甲基氨基-乙基巴豆酸酯、N，N-二乙基氨基-乙基异巴豆酸酯、和这些化合物的每一种的季铵化产物。
具有氨基表面基团硅酮凝胶

[发明专利]2-乙基-2,3-环氧基丁氧基化合物-CN201980065774.3在审
发明人：川岛正敏 -专利权人：捷恩智株式会社
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07D303/12 文献下载
摘要：本发明提供一种新颖的有效用作环氧树脂单体的2‑乙基‑2,3‑环氧基丁氧基化合物。将使丁醛与乙醛的羟醛缩合生成物之一即2‑乙基‑2‑丁烯醛加以环氧化而获得的2‑乙基‑2,3‑环氧基丁醛的甲酰还原，制成2‑乙基‑2,3‑环氧基丁醇，并将其加以酯化、醚化、或氨基甲酸酯化，由此提供各种新颖的2‑乙基‑2,3‑环氧基丁氧基化合物。
乙基环氧基丁氧基化合物

[发明专利]固定化腈基水合酶和(S)-N-乙基吡咯烷-2-甲酰胺的制备方法-CN201810393617.2有效
发明人：贾建洪;冯东;叶孙斌;胡成坤;张久明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种固定化腈基水合酶的制备方法及其催化制备(S)‑N‑乙基吡咯烷‑2‑甲酰胺的方法。首先采用碳纳米管经过羧基化、酰氯化后与多糖进行反应，制备多糖修饰的碳纳米管复合材料，再通过吸附作用固定化腈基水合酶，制备出高活力可回收利用的固定化腈基水合酶。本发明利用固定化腈基水合酶为催化剂，对底物2‑氰基‑N‑乙基吡咯烷进行酰胺化，获得高收率及高光学活性的产物(S)‑N‑乙基吡咯烷‑2‑甲酰胺。
固定化腈基水合乙基吡咯烷甲酰胺制备方法

[发明专利]硅－混合稀土改性催化剂的制备及其应用-CN94110202.5无效
发明人：王桂茹;李书纹;王祥生;郭洪臣;王学勤 -专利权人：大连理工大学
申请日： 1994-04-18 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明属于硅—混合稀土改性（ＺＳＭ－５）沸石分子筛催化剂的制备方法，并用于甲苯、丙烯烷基化制对甲基异丙苯；甲苯、乙醇乙基化制对乙基甲苯；甲苯、甲醇烷基化制对二甲苯；乙苯、乙烯乙基化制对二乙苯；乙苯、乙醇烷基化制对二乙苯等均可一步合成高浓度
混合稀土改性催化剂制备及其应用

[发明专利]制备乙基胺和丁基胺的方法和装置-CN02822448.5无效
发明人： U·施泰因布伦纳;F·芬克;R·伯林 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-11-12 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07C209/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备乙基胺、丁基胺和混合的乙基/丁基胺的方法。所述方法包括如下步骤：(i)借助其中烷基为乙基和/或丁基的单烷基胺和/或二烷基胺在作为催化剂的碱金属氨化物存在下将丁二烯和乙烯加氢胺化；(ii)将加氢胺化(i)中所获得的胺异构化，合适时在下列条件下进行：(iia)预先分馏成特定馏分和/或(iib)在加氢条件下异构化和/或(iic)在氨存在下异构化；(iii)将所得产物混合物分馏，分离所需产物胺并将适合作为起始原料的胺再循环到步骤(i)中。
制备乙基丁基方法装置

[发明专利]闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备预防或治疗胰腺纤维化药物中的应用-CN201510212594.7在审
发明人：吴俊艺;黄蓉 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
花木苯并咪唑乙基衍生物制备预防治疗胰腺纤维化药物中的应用

[发明专利]闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备治疗或预防肾纤维化药物中的应用-CN201510213173.6在审
发明人：江春平;黄蓉 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物具有预防或治疗肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
花木苯并咪唑乙基衍生物制备治疗预防纤维化药物中的应用

[发明专利]闭花木酮的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物在制备预防或治疗胰腺纤维化药物中的应用-CN201410375246.7有效
发明人：吴俊艺;黄蓉;吴俊华 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
花木吡咯乙基衍生物制备预防治疗胰腺纤维化药物中的应用

[发明专利]闭花木酮的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物在制备治疗或预防肾纤维化药物中的应用-CN201410375213.2有效
发明人：江春平;黄蓉;吴俊华 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有预防或治疗肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
花木吡咯乙基衍生物制备治疗预防纤维化药物中的应用

[发明专利]一种铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化的方法-CN201810767857.4有效
发明人：刘强;许桂铭;郭灿城 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化的方法，该方法是在酸性溶液体系中，先加入三氟乙胺盐与亚硝酸盐进行重氮化反应，再加入芳香伯胺及铁卟啉类催化剂进行三氟乙基化反应，得到三氟乙基化芳香伯胺化合物；该方法两步反应均在室温下反应
一种卟啉催化芳香伯胺三氟乙基方法

[发明专利]一种铁卟啉催化芳香仲胺三氟乙基化的方法-CN201810767858.9有效
发明人：刘强;许桂铭;郭灿城 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁卟啉催化芳香仲胺三氟乙基化的方法，该方法是在酸性溶液体系中，先加入三氟乙胺盐与亚硝酸盐进行重氮化反应，再加入芳香仲胺及铁卟啉类催化剂进行三氟乙基化反应，得到三氟乙基化芳香仲胺化合物；该方法两步反应在温和条件下通过一锅法反应
一种卟啉催化芳香仲胺三氟乙基方法

[发明专利]溴化1-乙基-3-甲基咪唑中纤维素氨基甲酸酯的均相合成-CN200910245025.7无效
发明人：刘雁红;赵琤;胡祥正;刘常金 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C08B15/06 文献下载
摘要：一种溴化1-乙基-3-甲基咪唑中纤维素氨基甲酸酯的均相合成的方法，以纤维素为原料，以溴化1-乙基-3-甲基咪唑为溶剂。其特征在于：反应在溴化1-乙基-3-甲基咪唑为溶剂条件下进行，NaOH溶液浓度5％～40％、活化时间1～8小时、活化温度0～60℃、老化时间1～12小时、尿素溶液浓度5％～40％、浸泡时间1～12小时、
溴化乙基甲基咪唑纤维素氨基甲酸酯均相合成

[发明专利]医用原料2‑乙基‑5‑氯苯酚的合成方法-CN201610910044.7在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用原料2‑乙基‑5‑氯苯酚的合成方法，以苯酚为原料，在溶剂甲醇、乙醇和2个大气压作用下，PH6‑7下通过乙基化和氯置换反应生成2‑乙基‑5‑氯苯酚的合成方法。本发明医用原料2‑乙基‑5‑氯苯酚的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医用原料乙基氯苯合成方法

[发明专利]一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法-CN201711033181.8有效
发明人：秦韬;黄一帆;任喆;李健;马玉芳;黄小红;俞道进 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法，先将猴头菇多糖溶于氢氧化钠和氯化钠的混合溶液中，搅拌溶解；将所得溶液冷却至0℃，并通入氮气排出空气，然后逐滴加入环氧乙烷，在冰浴条件下搅拌反应；反应后将所得溶液升温至室温，搅拌过夜；次日用醋酸中和至中性，然后加入乙醇和丙酮，出现白色沉淀后，离心分离，水溶解沉淀，再经透析、冷冻干燥后得到羟乙基化猴头菇多糖。本发明通过对猴头菇多糖进行羟乙基化修饰，从而提高了猴头菇多糖免疫活性，所制得的羟乙基化猴头菇多糖能显著提高DCs的抗原递呈能力，促进DCs细胞分泌IL‑12、IL‑18、IL‑15。
一种提高猴头菇多糖免疫活性乙基方法

[发明专利]利用磁性碳纳米管固定化酶催化制备4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-甲酸的方法-CN202210450350.2有效
发明人：许晖;曹逊;钱琦 -专利权人：南京科力硕生物科技有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明属于农药中间体合成领域，提供利用磁性碳纳米管固定化酶催化制备4‑氯‑3‑乙基‑1‑甲基吡唑‑5‑甲酸的方法。包括以下步骤：（1）利用二价铁盐、三价铁盐、碳纳米管、表面活性剂、脂肪酶制备磁性碳纳米管固定化脂肪酶；（2）利用乙醇钠、草酸二乙酯、丁酮、二氯乙烷、水合肼、硫酸二甲酯、氯气制备1‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯‑5‑吡唑甲酸乙酯；（3）利用1‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯‑5‑吡唑甲酸乙酯、有机溶剂、磁性碳纳米管固定化脂肪酶制备4‑氯‑3‑乙基‑1‑甲基吡唑‑5‑甲酸。本发明使用的磁性碳纳米管固定化脂肪酶具有催化活性好、重复利用率高、易回收等优势，并且有效提高了产品的生产效率。
利用磁性纳米固定催化制备乙基甲基吡唑甲酸方法

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