[发明专利]对酚酸类化合物羟乙基化的方法及其制品有效

专利信息
申请号: 200910311838.1 申请日: 2009-12-18
公开(公告)号: CN101723768A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: 杨小生;谷小珂;朱海燕;马琳;杨娟;郝小江 申请(专利权)人: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
主分类号: C07B41/04 分类号: C07B41/04;C07H17/07;C07D311/30;C07D405/04;C07G99/00
代理公司: 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人: 程新敏;刘楠
地址: 550002 *** 国省代码: 贵州;52
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供一种对酚酸类化合物羟乙基化的方法及其制品;以环氧乙烷为羟乙基化试剂,催化量碱的作用下,在耐压密封容器中,一定温度下进行羟乙基化反应。通过本方法,可高收率得到羟乙基产物,且副产物少,后处理方便。成功地将该方法应用在不同类型的酚酸类化合物的羟乙基化产物的合成中,提高了其稳定性和水溶性,改变或延展了生物活性,为广泛开发和应用酚酸类羟乙基化衍生物提供了关键的制备方法和技术。
搜索关键词: 酚酸类 化合物 乙基 方法 及其 制品
【主权项】:
一种对酚酸类化合物羟乙基化的方法,其特征在于:以环氧乙烷为羟乙基化试剂,在密闭反应器中,在水和/或有机溶剂中,一定温度下和无机碱的作用下,对含有酚羟基、羧酸基团的有机分子进行羟乙基化,制备酚酸类化合物的羟乙基衍生物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,未经贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910311838.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种缩醛或缩酮类化合物的绿色合成方法-201610248042.6
  • 冯乙巳;刘亮亮;程志非;徐卓玮 - 合肥工业大学
  • 2016-04-19 - 2019-01-11 - C07B41/04
  • 本发明公开了一种缩醛或缩酮类化合物的绿色合成方法,是以羰基化合物为原料,以载氢化合物为催化剂,再加入醇类物质,反应生成缩醛或缩酮类化合物。该合成方法简便,转化率和收率较高,安全稳定,毒性低,易于操作;使用的催化剂制备简单、廉价易得;反应过程温和高效,产物易分离纯化,具有广泛的底物适用范围,可用于缩醛和缩酮香料的合成,具有潜在工业应用价值。
  • 一种二苯醚类化合物的催化合成方法-201410318638.X
  • 郭向云;翟兆洋;郭晓宁 - 中国科学院山西煤炭化学研究所
  • 2014-07-07 - 2014-10-08 - C07B41/04
  • 一种二苯醚类化合物的催化合成方法是将卤代苯类化合物,苯酚类化合物、碱和四氢呋喃按照1:1-2:1-2:5-20的摩尔比混合均匀后,按氧化亚铜与卤代苯类化合物的摩尔比为0.1-100:10000,将氧化亚铜质量含量为0.1%-20%的氧化亚铜/石墨烯催化剂加入其中,超声分散5-240分钟;将分散好的悬浮液在无氧气氛下搅拌,常压下加热至50-300℃反应0.5-5小时,即得到二苯醚类化合物。本发明具有绿色环保,成本低廉,产物与催化剂易分离,催化剂效率高,产物收率高的优点。
  • 一种酸性离子液体催化合成缩醛/酮的方法-201310073591.0
  • 施介华;姚志伟 - 浙江工业大学
  • 2013-03-08 - 2013-07-10 - C07B41/04
  • 本发明公开了一种酸性离子液体催化合成缩醛/酮的方法:以醛/酮和醇为原料,以环己烷为脱水剂,在酸性离子液体的催化作用下,在80~120℃下进行共沸脱水缩合,反应结束后,将反应液后处理,获得所述缩醛/酮;所述酸性离子液体为3-(3-磺酸)丙基苯并噻唑盐酸性离子液体,所述醇为C2~C4的有机醇;本发明具有反应操作简单、方便;催化剂与产物分离简单;产物纯度高,产率高;催化剂可重复使用,其催化活性基本不变。因此,本发明具有广阔应用前景。
  • 一种对称和非对称脂肪醚的合成方法-201310073115.9
  • 徐清;胡新根;陈平良 - 温州大学
  • 2013-03-07 - 2013-06-05 - C07B41/04
  • 本发明提供了一种对称和非对称脂肪醚的合成方法,即在无过渡金属催化剂参与、无酸无碱无溶剂、可在空气氛围下进行的卤代烃催化的醇与醇之间的选择性脱水O-烷基化反应合成对称与非对称脂肪醚。通过该方法可以实现简单、温和、绿色、高效的对称与非对称脂肪醚选择性制备。本发明不使用任何过渡金属催化剂,无需溶剂和强酸强碱条件,反应不怕水不怕氧,无需惰性气体保护,可在空气下直接进行,只使用催化量的卤代烃为催化剂,反应温度普遍较低,反应条件温和,交叉反应的单一产物选择性高,且只生成水为副产物、绿色无污染,因此反应原子经济性高、原料利用率高,产物产率高。
  • 制备联苯醚类化合物的方法-201310020206.6
  • 丁玉强;陈建平;王大伟 - 江南大学
  • 2013-01-21 - 2013-04-03 - C07B41/04
  • 本发明涉及一种制备联苯醚类化合物的方法,特征是,包括以下工艺步骤:(1)将卤代苯类衍生物和联硼酸频哪醇酯加入到反应容器中,加入氯化铜或氯化铝和1,2-二(二苯基膦)乙烷作为催化剂,再加入碱和有机溶剂,在25~160℃的条件下反应6~24小时;(2)将步骤(1)得到的反应液用乙酸乙酯萃取后,经200~300目的硅胶柱纯化,用20~50mL正己烷预淋洗硅胶柱后,采用淋洗液进行洗脱,淋洗液流速为1~2mL/min,洗脱时间为3~6h,除去溶剂后,即得到所述的联苯醚类化合物。本发明的方法既克服了反应过程中使用酚类物质的缺点,而且具有反应条件温和,产率高的优点。
  • 一种多氟芳香醚类化合物及其合成方法和应用-201210390666.3
  • 翁志强;孙兰宝;荣明光;白正帅 - 福州大学
  • 2012-10-16 - 2013-01-16 - C07B41/04
  • 本发明公开了一种多氟芳香醚类化合物及其合成方法和应用,在有机溶剂中,使取代苯酚、五氟苯、无机碱和氧化剂,在钯催化剂作用下,反应温度为120℃,生成多氟芳香醚类化合物。本发明是一种由钯催化高效选择性地合成多氟芳香醚类化合物,该类化合物在制备TFT-LCD液晶材料方面有广泛的用途,本发明的合成路线具有反应产率高,反应时间短的优点。
  • 一种杂芳基醚的合成方法-201210348379.6
  • 徐清;刘全;卢仲祥;任闻飞 - 温州大学
  • 2012-09-09 - 2013-01-16 - C07B41/04
  • 本发明公开了一种醇类和酚类与卤代杂芳烃合成杂芳基醚类的偶联方法,该方法以无需过渡金属催化剂,在碱性条件、惰性气体或空气下进行反应。本发明中所使用的碱价格低廉,反应条件温和,产物处理分离提纯简单,产物回收率高。反应无需过渡金属催化剂及其配体、大大降低了合成成本,也可在一定程度上可以降低重金属对环境可能造成的污染。
  • 一种一锅法合成苯并呋喃衍生物的方法-201110436339.2
  • 段新方;廖连燕;沈刚;段晓峰;张雪 - 北京师范大学
  • 2011-12-22 - 2012-07-18 - C07B41/04
  • 本发明涉及一种一锅法合成苯并呋喃衍生物的方法,所述方法包括以下步骤:1)在水杨醛或水杨醛衍生物中加入季鏻盐或亚磷酸酯盐以及无机碱或有机碱,在溶剂中将物料混合搅拌或在无溶剂条件下将物料固相研磨进行反应,生成2-苯乙烯基苯酚衍生物;2)将步骤1)得到的2-苯乙烯基苯酚衍生物中原位加入氧化剂,氧化环合得苯并呋喃衍生物。本发明的优点在于:“一锅法”操作,简单而流畅,且条件温和,易于放大,特别适合工业化生产,适用范围广泛,收率高,成本低。
  • 一种进行连续反应的方法-201110415117.2
  • 张谦;冯仪红 - 浙江新和成股份有限公司
  • 2011-12-13 - 2012-07-11 - C07B41/04
  • 本发明公开了一种进行连续反应的方法。现有的间隙反应多为平衡反应,转化率不高,非生产性的时间占总生产时间的比例大,单位设备的产能小。本发明的反应步骤如下:将反应用原料投入反应釜中,从反应釜底部流出所述的原料进入反应加热设备,开反应加热设备进行加热,将反应加热设备顶部出来的汽液混合物进入汽液分离设备,从汽液分离设备顶部得到的原料蒸汽进入反应釜,使安装在反应釜上的精馏塔稳定处于回流状态,精馏塔塔顶出来的轻组分进入轻组分收集槽;汽液分离设备底部出来的液体再次进入反应加热设备,反应加热设备底部出来的液体进入产品槽。本发明将一般的间歇反应改进为连续反应,提高了单位设备的产能。
  • 一步法制备α-卤代苯乙酮二甲缩酮类化合物的方法-200910055083.3
  • 邹新琢;周斌;朱伟;韩冰冰 - 华东师范大学
  • 2009-07-21 - 2010-01-13 - C07B41/04
  • 本发明公开了一种一步法制备α-卤代苯乙酮二甲缩酮类化合物的方法,该方法以羰基化合物作为反应物、碱作为催化剂、二卤海因作为卤化剂、在脱水剂存在下,以甲醇作为溶剂,一步同时进行α-位卤代反应和甲醇的缩合反应,获得α-卤代苯乙酮二甲缩酮类化合物。本发明使用各种苯乙酮类化合物和1,3-二氯(溴)-5,5-二甲基海因一步法就直接得到通常需要两步反应才能得到相应α-卤代苯乙酮二甲缩酮,其反应条件温和,收率高,具有较好的工业化前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top