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[发明专利]一种前列地尔注射液包封率的检测方法-CN202310651697.8在审
发明人：段玉龙;欧苏;安志远;刘帅;崔明瑶;闫菲;胡萌;宿浩莹;赵振坡 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，具体公开一种前列地尔注射液包封率的检测方法。本发明提供的检测方法包括在前列地尔注射液中加入醇溶剂，得前列地尔总含量供试品溶液；将前列地尔注射液加入填料为葡聚糖凝胶的层析柱中，对层析柱进行离心，收集离心液，得初级前列地尔包封药物溶液；向层析柱中加入甘油水溶液进行洗脱，收集洗脱液，将初级前列地尔包封药物溶液和洗脱液混合，加入醇溶剂，得前列地尔包封药物供试品溶液；采用高效液相色谱法联合柱后衍生装置对前列地尔总含量供试品溶液和前列地尔包封药物供试品溶液进行检测。本发明通过利用特定的柱填料以及特定的洗脱溶剂，可最大程度降低处理过程中各操作步骤对前列地尔注射液包封率的影响。
一种前列注射液包封率检测方法

[发明专利]一种药物微晶注射液及其制备方法-CN202310758419.2在审
发明人：孙立杰;王立江;欧苏;赵振坡;卢瑜梦;刘坤豪;冯茹 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体提供了一种药物微晶注射液及其制备方法。所述药物微晶注射液包括如下组分：活性微晶体、油溶剂、表面活性剂、磷酸氢盐和注射用水；其中，所述活性药物溶于油溶剂中，并制备成乳状液，本发明通过控制所述活性微晶体的粒度范围D50为0.5μm‑1.5μm，D90为2μm‑3μm，从而提高药物溶出度，所得微晶晶型稳定，操作简单，无需大型仪器设备，成本低廉，所得注射液性能稳定且可以大大提高生产效率，为活性药物微晶体的制备提供了新思路。
一种药物注射液及其制备方法

[发明专利]一种美洛昔康混悬注射液及其制备方法-CN202211475221.5有效
发明人：孙立杰;王立江;欧苏;赵振坡;段玉龙;闫菲;卢瑜梦;刘帅;崔明瑶;胡萌 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，具体公开一种美洛昔康混悬注射液及其制备方法。本发明提供的美洛昔康混悬注射液的制备方法，处方简单，通过沉淀‑高压均质法联用，可以在不添加增溶剂和有机溶媒的情况下显著提高美洛昔康的溶解度，无需研磨即可制得粒径＜200nm的美洛昔康混悬注射液，制得的美洛昔康混悬注射液能够静脉给药，起效速度快，药效维持时间长，同时经过加速稳定性试验证明，其性状、pH值粒径与含量稳定，有助于提高美洛昔康混悬注射液的疗效和用药安全。
一种美洛昔康混悬注射液及其制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬混悬注射液及其制备方法-CN202310329808.3有效
发明人：孙立杰;王立江;欧苏;赵振坡;卢瑜梦;李媛 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种氟比洛芬混悬注射液及其制备方法。本发明提供的氟比洛芬混悬注射液，包括氟比洛芬和稳定剂，所述稳定剂包括聚羟基乙酸和月桂酸聚乙二醇甘油酯。本发明提供了一种全新的氟比洛芬的注射剂型，通过加入聚羟基乙酸和月桂酸聚乙二醇甘油酯作为稳定剂，有效提高了氟比洛芬在水中的浸润性，从而提高了氟比洛芬在水中的溶解度和分散性，进而有效提高了氟比洛芬混悬注射液的载药量，从而可以减少用药体积和给药次数，改善患者顺应性；除此之外，还能显著提高混悬液的稳定性，使混悬液在存储期内不发生聚集，保证了产品的质量稳定性，可以应用于各种急性疼痛的治疗，具有显著的临床应用价值。
一种洛芬混悬注射液及其制备方法

[实用新型]一种固液分离式发酵罐-CN202222928903.9有效
发明人：孙立杰;欧苏;王立江;赵振坡 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种固液分离式发酵罐，包括罐体、转盘和驱动件，罐体底壁上开设有出料孔；转盘水平转动连接在罐体的下方，且顶面与罐体的底壁密封抵触；转盘上设有封口部、排料部及过滤部，封口部、排料部及过滤部以转盘的转动轴为中心圆周间隔分布；驱动件设于罐体上，输出端与转动轴连接；其中，转盘在驱动件的带动下具有转动至封口部与出料孔对齐的发酵状态，还具有转动至排料部与出料孔对齐的固体排放状态，还具有转动至过滤部与出料孔对齐的液体排放状态。本实用新型提供的固液分离式发酵罐，提高了对发酵罐内的固液混合物进行分离的便捷性，以及清理过滤件的便捷性对发酵罐内的固液混合物进行分离的便捷性。
一种分离发酵

[发明专利]一种水溶性黄体酮注射液及其制备方法-CN202310471820.8在审
发明人：孙立杰;王立江;欧苏;赵振坡;卢瑜梦;胡萌;闫菲 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种水溶性黄体酮注射液及其制备方法。本发明通过将具有不同尺寸环状中空结构的羟丙基‑β‑环糊精和羟丙基‑γ‑环糊精配合使用，可提高黄体酮的水溶性，并降低羟丙基‑β‑环糊精和羟丙基‑γ‑环糊精的用量；通过高压均质、控制注射用水温度及多级聚醚砜滤芯过滤，可使羟丙基‑β‑环糊精和羟丙基‑γ‑环糊精更好地与黄体酮进行复合，提高黄体酮在水中的溶解度。本发明提供的水溶性黄体酮注射液对提高患者的用药安全具有十分重要的意义。
一种水溶性黄体酮注射液及其制备方法

[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷阿司匹林复方片及其制备方法-CN202211477981.X在审
发明人：孙立杰;欧苏;王立江;赵振坡;段玉龙 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林复方片及其制备方法。该复方片由硫酸氢氯吡格雷颗粒和阿司匹林肠溶颗粒与润滑剂组成；所述硫酸氢氯吡格雷颗粒的原料包括硫酸氢氯吡格雷、粘合剂、崩解剂和填充剂。该复方片的硫酸氢氯吡格雷颗粒的粘性降低，避免硫酸氢氯吡格雷颗粒之间的黏连，并避免硫酸氢氯吡格雷颗粒黏附在压片设备上，药物损失少，有利于压片的顺利进行，同时还能避免硫酸氢氯吡格雷颗粒与阿司匹林肠溶颗粒之间的粘连，使得硫酸氢氯吡格雷颗粒与阿司匹林肠溶颗粒在复方片中均匀分布。
一种硫酸氢氯吡格雷阿司匹林复方及其制备方法

[发明专利]一种脂肪乳注射液的制备方法及应用-CN202210991133.4在审
发明人：欧苏;孙立杰;王立江;蒋德光;刘川;赵振坡;卢瑜梦;段玉龙;崔明瑶;刘帅;冯茹;刘坤豪 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种脂肪乳液的制备方法及应用。该方法，至少包括以下操作：将油溶活性物质、油溶剂和卵磷脂混合，溶解，得到油相；将甘油、pH调节剂和纯水混合，溶解得到水相；将所述油相和所述水相直接导入均质设备中，在200‑500Bar压力下，均质1‑3次后，得到所述脂肪乳注射液。由于不制备初乳，该制备方法能够保证脂肪乳中大豆油和卵磷脂较稳定地存在乳液体系，提升了脂肪乳注射液的稳定性，提高了脂肪乳注射液的产品质量；均质次数少，均质时间短，极大降低了能耗，提高工作效率；可规模放大，缩短了工艺步骤，简化工艺流程。
一种脂肪注射液制备方法应用

[发明专利]一种化妆品组合物及其制备方法-CN201811220070.2有效
发明人：朱勇;田继峰;欧苏 -专利权人：贵州真阳纳米医药科技有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其是一种化妆品组合物及其制备方法，经过将铁皮石斛、白芨两种原料进行合理的配比，使得两种原料中的有效成分相互作用，增强护肤、养肤、保湿效果。
一种化妆品组合及其制备方法

[发明专利]一种细辛脑药物组合物及其在防治神经退行性疾病方面的应用-CN201810946961.X在审
发明人：毛声俊;欧苏;金辉 -专利权人：成都新睿泰康科技有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明技术方案提供了一种细辛脑药物组合物及其在防治神经退行性疾病方面的应用，该组合物是以细辛脑为药理活性成分，加上药学上常用的碱性物质和其他辅料组成。该组合物可通过适宜的药剂学技术制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂及干混悬剂等固体制剂，其可增强细辛脑在酸性溶液中的稳定性，进而可显著提高细辛脑的溶出度与口服生物利用度，可用于临床预防和/或治疗包括阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease，AD)、帕金森病(Parkinson′s disease，PD)在内的神经退行性疾病，属于生物医药领域。
一种细辛药物组合及其防治神经退行性疾病方面应用

[发明专利]一种妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液及其制备方法-CN201410737403.4有效
发明人：徐世兰;朱勇;范琴;欧苏;刘小英 -专利权人：成都青山利康药业有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本发明提供了一种妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液，该滴眼液由下述百分含量的原料药及辅料制备而成：地塞米松0.1％w/v、妥布霉素0.3％w/v、水溶性高分子聚合物0.2～0.5％w/v、湿润剂0.025～0.1％v/v、渗透压调节剂0.3～0.6％w/v、pH调节剂1.0～1.5％v/v、金属离子络合剂0.0025～0.01％w/v、防腐剂0.1～0.3％v/v。本发明还提供了该滴眼液的制备方法。本发明妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液的制备方法生产工艺简便、重现性好，除菌方法简单有效，辅料易得，适合工业化生产。
一种霉素地塞米松纳米混悬滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种铁皮石斛的提取方法-CN201811220081.0在审
发明人：朱勇;田继峰;欧苏 -专利权人：贵州真阳纳米医药科技有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其是一种铁皮石斛的提取方法，经过将新鲜铁皮石斛或者干燥铁皮石斛水浸泡后，冷冻、粉碎、提取，使得铁皮石斛中的有效成分得到大幅度的保留，并提取出来，尤其是避免了对铁皮石斛中活性成分损失，提高了铁皮石斛提取液的功效，降低铁皮石斛有效成分提取难度。
铁皮石斛活性成分损失生物医药技术有效成分提取水浸泡提取液冷冻新鲜保留

[发明专利]一种5-硝基糠醛及硝呋太尔的制备方法-CN201510007101.6有效
发明人：徐世兰;张韬;范琴;欧苏;朱勇;刘小英 -专利权人：成都青山利康药业有限公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07D307/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑硝基糠醛的制备方法，它包括以下步骤：a、5‑硝基糠醛二乙酯、低级醇、无机酸、路易斯酸或其混合物，于70℃～90℃反应1h～2h，得到含5‑硝基糠醛的反应液；b、步骤a的反应液经减压浓缩除去低级醇，得到浓缩物；所得浓缩物用二氯甲烷溶解，洗涤，干燥，减压浓缩，得到粗品；c、步骤b的粗品经硅胶柱层析纯化，得到5‑硝基糠醛。本发明方法的副反应少，反应时间短，提高了5‑硝基糠醛的收率和纯度；本发明制备的5‑硝基糠醛，杂质少，无需纯化处理，可直接用于制备硝呋太尔，简化了制备硝呋太尔的操作步骤，进一步提高了硝呋太尔的收率和纯度。
一种硝基糠醛硝呋太尔制备方法

[发明专利]一种甘油果糖氯化钠注射液的制备方法-CN201410317630.1有效
发明人：徐世兰;欧苏;朱勇;蔡小平 -专利权人：成都青山利康药业有限公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘油果糖氯化钠注射液的制备方法，它是将果糖、甘油、氯化钠溶于注射用水制备而成，与现有技术不同的是，果糖和氯化钠不同时存在于经高温灭菌的水溶液中，所述甘油果糖氯化钠注射液中，不含稳定剂。本发明人惊奇的发现，在保证无菌水平的前提下，只要不将氯化钠与果糖混合后同时进行高温灭菌，就能够较好地避免果糖降解，降低HMF含量，提高了安全性。
一种甘油果糖氯化钠注射液制备方法

[发明专利]一种甘油果糖氯化钠注射液及其制备工艺-CN201510053310.4有效
发明人：欧苏;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘油果糖氯化钠注射液及其制备工艺。本发明甘油果糖氯化钠注射液，由该方法制备将甘油50‑150重量份、氯化钠5‑15重量份、注射用果糖10‑100重量份采用低温配制，超滤过滤；其中低温是指30℃‑‑60℃。本发明甘油果糖氯化钠注射液使用了新技术，采用低温配制和超滤新技术、制备过程中不加任何辅料、不加活性炭，这样就解决了果糖不稳定问题(产生5‑羟甲基糠醛)和活性炭残留的安全性问题，消除了临床安全隐患。
一种甘油果糖氯化钠注射液及其制备工艺

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