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[发明专利]一种N-烷基化产物的选择性合成方法-CN202310476300.6在审
发明人：徐光利;韩鸿萍;徐海东;温训 -专利权人：青海师范大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑烷基化产物的选择性合成方法，属于有机物合成技术领域；在本发明中，采用过渡金属催化策略，以醇和芳胺为原料通过控制反应条件的控制，实现仲胺和叔胺的合成；本发明所述N‑烷基化产物的选择性合成方法为仲胺和叔胺的合成提供了新的方法；所述选择性合成简单高效、无毒性、无污染且经济适用，具有很好的实用价值。
一种烷基化产物选择性合成方法

[发明专利]一种1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯（TATB）的连续制备方法-CN202310705276.9在审
发明人：陈光文;刘璇;尧超群;韩梅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3,5‑三氨基‑2,4,6‑三硝基苯(TATB)的连续制备方法，所述方法包括以下步骤：将1,3,5‑三乙氧基‑2,4,6‑三硝基苯(TETNB)在一定温度下溶于反应溶剂中，形成原料液A；工业氨水作为原料液B；将原料液A和原料液B按一定流量比泵入微通道反应器中快速混合，得到胺化反应溶液；反应结束后，将胺化反应溶液固液分离、洗涤、干燥得到TATB。本发明在微通道反应器中以氨水为胺化试剂进行连续胺化反应，不仅可以大幅提高反应效率，减少反应时间，还可以提高过程安全性；同时，本发明所用工艺操作简单，反应条件温和，有利于实现工业化连续生产。
一种氨基硝基苯 tatb 连续制备方法

[发明专利]一种连续制备三氨基三硝基苯的方法-CN202310705275.4在审
发明人：陈光文;刘璇;尧超群;韩梅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续制备三氨基三硝基苯的方法，所述方法包括以下步骤：首先将三硝基间苯三酚(TNPG)溶于烷基化试剂中，得到原料液；将原料液泵入微通道反应器Ⅰ中进行烷基化反应，得到的烷基化反应液流入冷凝器中进行降温冷凝；烷基化反应液流出冷凝器后，不经处理直接与工业氨水同时泵入微通道反应器Ⅱ中进行胺化反应；反应结束后，将胺化反应溶液固液分离、洗涤、干燥得到三氨基三硝基苯。本发明创新性地在微通道反应器中将烷基化反应和胺化反应进行串联操作，开发了一种高效、低成本合成三氨基三硝基苯的全新工艺。采用本发明制得的三氨基三硝基苯收率可达91.26％，纯度达到98.2％。
一种连续制备氨基硝基苯方法

[发明专利]一种N-乙基苯胺粗品的制备方法及其应用-CN202310607853.0在审
发明人：邢国章;刘建军;李国利;倪天豪 -专利权人：宿州恒昶生物科技有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明涉及C07C211/48技术领域，具体为一种N‑乙基苯胺粗品的制备方法及其应用，至少包括以下步骤：(1)向混合釜中泵入苯胺和乙醇，混合均匀后进行泵压雾化得到雾化液；(2)将雾化液升温后，控制雾化液的流动速度使其通过填有催化剂的反应容器，升温进行烷基化反应得到N‑乙基苯胺粗品。有效降低N‑乙基苯胺粗品中的副产物N‑N‑二乙基苯胺的生成量，使提供的N‑乙基苯胺粗品具有高选择性和高转化率，有利于后续提纯处理，且方法简单，成本较低，便于推广使用。
一种乙基苯胺制备方法及其应用

[发明专利]一种碱性红中间体3-乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺-CN202011310819.X有效
发明人：马学文;刘文平;葛德三 -专利权人：河北星宇化工有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种碱性红中间体3‑乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺，具体包括如下步骤：步骤1、烷基化反应：邻甲苯胺与无水乙醇在催化剂磁性固体酸的作用下发生烷基化反应生成烷化物混合物，然后将所述烷化物混合物精馏制得N‑乙基邻甲苯胺；所述烷基化反应的反应温度为60～120摄氏度；所述磁性固体酸的添加量为料液质量比4～6％；步骤2、磺化反应：N‑乙基邻甲苯胺与发烟硫酸发生磺化反应生成3‑乙基氨基对甲苯磺酸；步骤3、羟基化反应：3‑乙基氨基对甲苯磺酸与氢氧化钾发生羟基化反应，生成3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐；步骤4、酸析：3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐与盐酸反应制得3‑乙基氨基对甲基苯酚。本发明收率高、反应时间短。
一种碱性中间体乙基氨基甲基苯酚生产工艺

[发明专利]一种N-烷基咔唑的制备方法-CN202310695043.5在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：北京海望氢能科技有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明属于精细化工品合成领域，具体涉及一种N‑烷基咔唑的制备方法，该方法是以二苯胺和烷基醇为原料，在催化剂A存在下反应制得N‑烷基二苯胺，之后在催化剂B和氢气存在下，N‑烷基二苯胺偶联脱氢制得N‑烷基咔唑。本发明采用烷基醇作为烷基化试剂，原料易得且价格低廉，副产物少且易于处理，原料及产物均不污染环境；所采用的催化剂A和催化剂B均为非均相催化剂，选择性好、收率高且易于分离，可实现连续化生产。本发明的制备方法还能联产咔唑，解决了现有咔唑来源受限、纯度低且价格高的问题。
一种烷基制备方法

[发明专利]一种N,N-二甲基苯胺的合成方法-CN202310266428.X有效
发明人：王露;顾正桂;刘赛;魏海容 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二甲基苯胺的合成方法，包括以下步骤：采用金属固体酸催化剂SnO2‑γ‑Al2O3/Hβ(m)，以甲醇和苯胺的混合溶液为反应原料，进行烷基化反应，反应结束即得；金属固体酸催化剂SnO2‑γ‑Al2O3/Hβ(m)，以多级孔Hβ(m)分子筛为载体负载γ‑Al2O3和SnO2，多级孔Hβ(m)分子筛由Hβ分子筛经煅烧处理、碱处理和离子交换制得。本发明采用等体积浸渍法制得SnO2‑γ‑Al2O3/Hβ(m)催化剂，不仅具有较高的稳定性，还具有较强的抗结焦性能及较长的使用寿命；同时该催化剂对于N,N‑二甲基苯胺的合成反应表现出转化率高、选择性高及收率高等特点。
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]一种原位催化醇类的烷基化合成方法-CN202211076317.4在审
发明人：柯卓锋;兰小兵;李胤午;李伟康;刘嘉豪 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种原位催化醇类的烷基化合成方法，是以VIB族金属络合物、辅助配体和碱为催化反应体系，以醇为烷基化试剂，在溶剂和惰性气体氛围中，对亲核底物进行原位催化的烷基化反应，所述亲核底物为胺。本发明的催化体系对底物的适应范围广，能够在较温和的条件下，催化不同结构的C‑N键化合物的合成；可绿色合成得到一系列有价值的N‑烷基化化合物。
一种原位催化烷基化合成方法

[发明专利]聚氨酯固化剂2-氯-2’-甲氨基二苯胺的制备方法-CN202211721400.2在审
发明人：邱志刚;张正华 -专利权人：江苏康恒化工有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了聚氨酯固化剂2‑氯‑2’‑甲氨基二苯胺的制备方法，它涉及聚氨酯固化剂制备技术领域。制备方法包括以下步骤：称取原料邻氯苯胺和甲醇；将邻氯苯胺加入高压反应釜，并加入甲醇，加入催化剂，加热保温反应；对反应物进行取样分析；回收甲醇后，结晶，得到产品2‑氯‑2’‑甲氨基二苯胺，产品收率大于75％。本发明的优点在于：通过邻氯苯胺和甲醇在镍催化剂的催化作用下反应，可直接制备得到固化扩链剂2‑氯‑2’‑甲氨基二苯胺，替代现有的具有一定毒性的MOCA固化剂，使用更安全，制备步骤简单，反应条件易控制，具备较高的收率，制备成本降低。
聚氨酯固化剂氨基苯胺制备方法

[发明专利]一种手性邻二胺类化合物的合成方法及应用-CN202111149719.8在审
发明人：胡向平;刘振婷 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性邻二胺类化合物的合成方法及应用。该方法采用的铜催化剂是由金属铜前驱体与手性P,N,N‑配体在反应介质中原位生成的，经不对称炔丙基胺化反应，高选择性地得到手性邻二胺类化合物，进一步转化为手性四氮配体，并成功应用于铁催化烯烃的不对称环氧化反应中。本发明具有催化剂廉价、配体制备简单、高活性、高选择性、反应条件温和、操作简便等特点。
一种手性邻二胺类化合物合成方法应用

[发明专利]制备具有抗降解剂和抗疲劳功效的化合物的方法-CN201880038125.X有效
发明人： M.A.布恩;D.L.小菲尔兹;F.伊纳茨-胡佛 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备抗降解剂化合物的方法，其中使对应于式IV的对苯二胺与对应于式II的α‑羟基羰基化合物反应以由此获得烯二胺，将其还原以由此获得包含对应于式I的抗降解剂化合物的混合物。
制备具有降解疲劳功效化合物方法

[发明专利]一种N-甲基邻氟苯胺的合成方法-CN202011253953.0有效
发明人：张璞;王豪;吴耀军;陈文新;张烽;侯远昌 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明涉及属于农药、医药中间体制备领域，尤其涉及一种N‑甲基邻氟苯胺制备方法，包括如下步骤：以邻氟苯胺为原料，以碳酸二甲酯为反应原料及反应溶剂，在碱性催化剂作用下保温反应；反应结束后过滤除去催化剂，滤液经精馏分离，将溶剂碳酸二甲酯、与产物分离。与现有技术相比，本发明具有以下有效效果：本发明提供的N‑甲基邻氟苯胺新的合成方法，仅需一步反应，选择性极高，产品质量好，选用的甲基化试剂碳酸二甲酯低毒绿色安全，三废产出低，是一种极具竞争力的“绿色”化学工艺。
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]一种2.4-二硝基苯胺合成的方法-CN202211473532.8在审
发明人：叶世森;戎永宝;杜维扬;徐康康 -专利权人：九江富达实业有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2.4‑二硝基苯胺合成的方法，具体步骤如下：（1）往高压釜中依次加入2.4‑二硝基苯酚、无机铵盐和氨水搅拌均匀；（2）加热升温反应后，待体系降温后，过滤，洗涤即得所述2.4‑二硝基苯胺。本发明的工艺是以2.4‑二硝基苯酚为原材料，经高温下氨化反应生成所述2.4‑二硝基本胺，节省了相当的生产资源和成本；不仅成本低，而且工艺简单，生产周期短，废物利用提高企业竞争，经济效益显著。
一种 2.4 硝基苯胺合成方法

[发明专利]一种在水中合成N-甲基苯胺的方法-CN201910767498.7有效
发明人：李峰;刘鹏;孟冲 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N‑甲基苯胺的方法，其步骤为：在反应容器中，加入苯胺或其衍生物、水溶性过渡金属铱催化剂、甲醇、水、碱，反应在130℃下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用水+甲醇做溶剂，反应只生成水作为副产物，无环境危害；反应温度相对之前的更加温和；反应只生成单甲基化产物，具有良好的选择性；反应原子经济性高，具有广阔的应用前景。
一种水中合成甲基苯胺方法

[发明专利]一种醇类化合物取代胺化合成仲胺的方法-CN202210805634.9在审
发明人：刘晓晖;侯善凯;王艳芹;夏新宇;郭勇 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-07-10 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机催化合成领域，公开了一种用于醇类化合物直接与有机胺进行取代胺化合成相应仲胺的铌（Nb）基催化剂及合成方法。通过本发明的催化剂和方法，能够以醇类化合物和有机胺为原料，在反应设备中发生取代胺化反应，得到高收率的仲胺。催化合成仲胺的传统方法主要有三种：1）通过借氢或还原催化胺化的方法，经中间产物醛酮合成仲胺，常用催化剂为铂、钯、钌等贵金属催化剂；2）通过取代胺化途径，利用三氟甲磺酸盐等制备的催化剂，并在助剂的作用下合成仲胺，或者利用三氯化铁等均相催化剂反应得到仲胺。与上面三种方法相比，该发明的方法为多相催化反应，不需要添加助剂，产物易分离，合成过程无污染，与铂、钯、钌等贵金属催化剂相比，催化剂成本低廉且稳定性好。
一种化合物取代化合成仲胺方法

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