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[发明专利]一种天赐霉素免疫脂质体及其制备方法和应用-CN202310724053.7在审
发明人：段燕文;黄勇;冯雪琼 -专利权人：哈药慈航制药股份有限公司;长沙天赐生物医药科技有限公司;长沙慈航药物研究所有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有天赐霉素的免疫脂质体及其制备方法和抗乳腺癌的应用。所述天赐霉素免疫脂质体，所述免疫脂质体是以磷脂和胆固醇包覆天赐霉素，并用曲妥珠单抗修饰。本发明制备天赐霉素免疫脂质体的制备方法简单，抗肿瘤优异。新型天赐霉素免疫脂质体可以改善天赐霉素对肿瘤细胞无选择性的缺点，可以提高天赐霉素的抗肿瘤效果。本发明能为天赐霉素抗肿瘤应用提供新途径，对推进天赐霉素的临床应用具有重要的意义。
一种天赐霉素免疫脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液及其制备方法和应用-CN201010606144.3有效
发明人：曾振灵;王忠;王立琦;黄显会;贺利民;丁焕中 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明公开了一种林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液及其制备方法和应用。本发明注射液包括混合辅料溶媒、盐酸林可霉素和盐酸大观霉素，所述混合辅料溶媒体系包括注射用油或酯、助悬剂、乳化剂、润湿剂及抗氧剂；本发明是往高温灭菌后的注射用油或酯中加入助悬剂制成凝胶溶媒体系，依次加入乳化剂、润湿剂及抗氧剂，再加入盐酸林可霉素和盐酸大观霉素后经胶体磨充分研磨即得到林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液。本发明可以有效地提高大观霉素的稳定性，减少使用时对动物机体的刺激性，且制备工艺简单，可操作性强，具有较大的推广价值。
一种林可霉素大观霉素复方油混悬注射液及其制备方法应用

[发明专利]一种强力霉素中间体6‑次甲基土霉素的合成方法-CN201510541949.7有效
发明人：赵亚茹;穆开蕊;何兴;姜玉钦;吴斗灿;徐桂清;李伟 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种强力霉素中间体6‑次甲基土霉素的合成方法，属于强力霉素中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为一种强力霉素中间体6‑次甲基土霉素的合成方法，在高压釜中加入溶剂、11α‑氯‑6‑次甲基土霉素对甲苯磺酸盐和钯碳催化剂，然后于65‑80℃，200‑600KPa的条件下催化脱去11α‑氯制得目标产物6‑次甲基土霉素对甲苯磺酸盐。本发明制得的钯炭催化剂用于强力霉素中间体6‑次甲基土霉素的合成，反应条件温和，操作简单，收率较高，所用试剂价廉易得，并且催化剂能够重复循环使用，降低生产成本，利于工业化生产。
一种强力霉素中间体甲基土霉素合成方法

[发明专利]一种高纯度非达霉素的制备方法-CN201310206153.7有效
发明人：张雪霞;任风芝;段宝玲;李晓露;李宁;张静岩 -专利权人：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了从非达霉素发酵菌丝体中分离纯化非达霉素的方法。该方法是首先将非达霉素发酵液过滤、浸提，浸提液用水稀释后通过大孔树脂脱色、吸附、解析，所得解析液经浓缩、萃取、干燥后得非达霉素粗品；然后将非达霉素粗品用极性有机溶剂溶解，注入聚合物微球柱进行层析分离，得到高纯度的非达霉素精粉本发明方法有效排除了发酵次级代谢产物的干扰，提高了非达霉素的品质及产品收率。整个工艺简单、易操作；所制备的非达霉素精粉可供药品使用；所制备的非达霉素纯度大于95.0%，全程总收率大于45%。
一种纯度霉素制备方法

[发明专利]一种提高红霉素发酵效价和促进红霉素A生成的方法-CN201210246738.7有效
发明人：王义;任勇;杜以文;奇乃;纳卓斌 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高红霉素发酵效价和促进红霉素A生成的方法，该方法：在以红色链霉菌为种子发酵生产红霉素的发酵罐发酵培养过程中，采用含有甜菜碱、食用油和微量元素的红霉素发酵基础配方并控制相应的生物量浓度、通气比、发酵罐压、发酵温度、搅拌速率、pH和发酵液中食用油浓度来发酵生产红霉素，同时在发酵过程中添加表面活性剂吐温20。本发明通过创造出有利于红色链霉菌分泌抗生素的环境，使其代谢向有利于合成红霉素的方向发展，最终降低了红霉素发酵生产成本，提高了红霉素发酵效价和促进了红霉素A合成。
一种提高红霉素发酵促进生成方法

[发明专利]一种格尔德霉素脂质体的制备及应用-CN201210053990.6有效
发明人：崔国辉;崔纯莹;董税田 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种格尔德霉素脂质体的制备及应用，本发明中格尔德霉素脂质体由格尔德霉素与磷脂按一定的摩尔百分比组成，采用薄膜分散法制备，本发明所制备的脂质体性质稳定，具有缓释和靶向作用，本发明以S180腹水瘤小鼠为模型评价了格尔德霉素脂质体的抗肿瘤活性，结果表明格尔德霉素脂质体在更低的剂量情况下比格尔德霉素具有更优异的抗肿瘤效果，本发明以肝肿瘤细胞HepG2为模型评价了格尔德霉素脂质体抗肝肿瘤效果，结果显示格尔德霉素脂质体抑制肝肿瘤细胞生长，而且显示出比格尔德霉素更好的抗肝肿瘤效果
一种格尔德霉素脂质体制备应用

[发明专利]匹马霉素B菌株的基因工程改造方法-CN201610579909.6有效
发明人：白林泉;齐震 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一种匹马霉素B菌株的基因工程改造方法，是通过在菌株Streptomyces chattanoogensis QZ01中以PKS基因中的DH11KR11结构域替换DH12KR12结构域并缺失后修饰基因pimD，实现匹马霉素B产量的大幅度提高，并完全消除了匹马霉素A与匹马霉素C的产生。本发明利用代谢工程方法构建了一株低毒匹马霉素B的高产菌株，该菌株在完全消除匹马霉素A与匹马霉素C的基础上，将低毒匹马霉素B的产量提高了约11倍，实验室摇瓶发酵水平达到805mg/L，为匹马霉素B的工业化生产奠定了基础
霉素菌株基因工程改造方法

[发明专利]丁胺卡那霉素和卡那霉素二合一快速检测酶联免疫试剂盒及其应用-CN201710057106.9有效
发明人：杨绍元;杨少琼 -专利权人：四川精卫食品检测科技有限公司
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供了丁胺卡那霉素和卡那霉素二合一快速检测酶联免疫试剂盒，包括酶标板、酶标记抗抗体、丁胺卡那霉素标准品、底物显色液、终止液、洗涤液、丁胺卡那霉素抗体，所述酶标板上包被有丁胺卡那霉素半抗原‑蛋白偶联物本发明公开的试剂盒可定性、定量检测鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素、卡那霉素的残留。鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素和卡那霉素的检测方法，首先处理待测鸡蛋和鸡肉样本，然后用酶联免疫试剂盒进行检测，最后分析检测结果。
卡那霉素二合一快速检测免疫试剂盒及其应用

[发明专利]水溶性阿奇霉素的聚β环糊精超分子包合物及其制备方法-CN201310542476.3无效
发明人：龚向东;张旺;苏讯;施翔;刁国旺 -专利权人：扬州大学
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：水溶性阿奇霉素的聚β环糊精超分子包合物及其制备方法，涉及超分子药物化学技术领域，先将阿奇霉素和聚β环糊精混合进行物理研磨，然后以水作溶剂，在磁力搅拌下合成水溶性阿奇霉素的聚β环糊精超分子包合物。在聚β环糊精的环内连接阿奇霉素，包合物在水中的溶解度为5～8g/L，在包合物中阿奇霉素的质量百分为30%～50%。合成方法操作简便，条件易控，本发明水溶性阿奇霉素的聚β环糊精超分子包合物具有良好的水溶性，克服了原来阿奇霉素本身难溶于水的缺陷，不但可以使阿奇霉素易溶于水，而且不会破坏阿奇霉素自身的化学结构。
水溶性霉素环糊精分子包合物及其制备方法

[发明专利]一种氯霉素－颗粒细胞偶联复合物的制备方法-CN200610155569.0无效
发明人：陈正贤;邬建敏;叶兴乾;沈立荣;吴建祥;马志超;徐正 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种氯霉素－颗粒细胞偶联复合物的制备方法，是将氯霉素溶于无水吡啶中，并加入琥珀酸酐，使氯霉素分子导入了羧基，加交联剂EDAC和6－氨基己酸，使氯霉素衍生物中的羧基与6－氨基己酸中的氨基缩合，增长了碳链，然后与颗粒细胞进行偶联，得到氯霉素－颗粒细胞偶联复合物，该复合物是一种氯霉素人工抗原。同现有技术比较，本发明的优点是将本氯霉素－颗粒细胞偶联复合物作为一种氯霉素人工抗原用于动物体氯霉素残留量检测及免疫检测上，具有检测快速、操作简便、成本低的优点。
一种氯霉素颗粒细胞复合物制备方法

[发明专利]一种含潮霉素抗性基因的转基因玉米的三环筛选方法-CN202210479419.4在审
发明人：鞠会艳;丛登立;张婷婷;郭铭凯;省慧;范冰玉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A01H1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含潮霉素抗性基因的转基因玉米的三环筛选方法，将转基因玉米种子消毒后放到含有潮霉素的MS培养基上，待种子发芽出苗后，初步判断在潮霉素培养基上长出的玉米苗具有潮霉素抗性；将获得的在含潮霉素培养基上长出的玉米苗移栽到装有营养土的培养盆中，定期浇水，待玉米苗长到3叶1心时用潮霉素涂抹玉米叶片，在1～2d后未长出黄斑，进一步判断该玉米植株是含潮霉素的转基因玉米；将涂抹潮霉素2天后未长出黄斑的玉米植株的叶片剪下1片，采用CTAB法提取玉米叶片基因组DNA，并用潮霉素抗性基因HPT引物进行PCR扩增检测，若从该叶片的基因组DNA中扩增获得潮霉素抗性基因片段，则可确定该玉米植株是含有潮霉素抗性标记基因HPT的转基因玉米植株。
一种霉素抗性基因转基因玉米筛选方法

[发明专利]一种含纳他霉素的微生物菌剂及其制备方法和应用-CN202310042683.6在审
发明人：张英华;李海军;李艳艳;马双双;周济源;张杰;王超;王庆波;郑德强 -专利权人：山东福瑞达生物科技有限公司
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物防治技术领域，具体涉及一种含纳他霉素的微生物菌剂及其制备方法和应用，一种含纳他霉素的微生物菌剂，原料包括纳他霉素发酵废液、芽孢杆菌菌体、稳定剂和乳化剂，芽孢杆菌菌体与纳他霉素发酵废液的用量比为20～30g/L，稳定剂与纳他霉素发酵废液的用量比为2～6g/L，乳化剂与纳他霉素发酵废液的用量比为0.5～2g/L。该含纳他霉素的微生物菌剂，以纳他霉素发酵液为基质，纳他霉素对引起植物病害的病原真菌有一定抑制作用，且纳他霉素发酵液基质营养丰富，芽孢杆菌菌体与抗真菌剂纳他霉素协同增效，芽孢繁殖能力强，在土壤中快速形成优势的菌群
一种霉素微生物及其制备方法应用

[发明专利]一类新型埃坡霉素化合物及其制备方法和用途-CN200710199560.4有效
发明人：邱荣国 -专利权人：北京华昊中天生物技术有限公司
申请日： 2003-01-28 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备由通式表示的埃坡霉素类似物的方法，其包括以下步骤中的至少一种：1)产埃坡霉素D微生物纤维堆囊菌菌株经发酵制备埃坡霉素D化合物；2)埃坡霉素通过生物转化制备羟基化或环氧化埃坡霉素衍生物；3)将A－D为碳碳双键经环氧化获得A－D为环氧基团的化合物的化学环氧化反应：4)通过化学改造制备Q为甲基的埃坡霉素类似物；5)将X为氧的内酯化合物通过化学改造获得X为N－R的内酰胺化合物；6)通过化学改造制备R4为羟基的埃坡霉素类似物。本发明还涉及一类新型的埃坡霉素类似物、包含所述埃坡霉素类似物的药物组合物、以及所述埃坡霉素类似物的用途。所述埃坡霉素类似物的通式如式Ⅰ。
一类新型霉素化合物及其制备方法用途

[发明专利]克林霉素磷酸酯的晶型及其制备方法-CN200910019902.9无效
发明人：张在富;华荣庆;吴建国;吴浩山 -专利权人：珠海亿邦制药有限公司
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及克林霉素磷酸酯的晶型及其制备方法，包括克林霉素磷酸酯晶型Ⅰ、克林霉素磷酸酯晶型Ⅱ和克林霉素磷酸酯晶型Ⅲ，还涉及无定形克林霉素磷酸酯，性状稳定，临床用药安全性高。
霉素磷酸酯及其制备方法

[发明专利]硫酸庆大霉素C1a的制备方法-CN201410289751.X在审
发明人：葛祥斌;王丽丽;孙永国;马金凤;张文浩;李贤坤;王永盛;杨俊法;张健 -专利权人：烟台只楚药业有限公司
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12P19/50 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素发酵技术领域，提供了一种硫酸庆大霉素C1a的制备方法，通过改进庆大霉素发酵培养基的组分用量，提高了庆大霉素C1a的产量，本发明硫酸庆大霉素C1a的制备方法生产工艺简单易操作，通过改进硫酸庆大霉素发酵培养基的组分用量和提取分离方法，获得高质量的硫酸庆大霉素C1a。
硫酸庆大霉素 c1a 制备方法