“A61K47/48”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果1649个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]新的高效基因载体及其制备和应用-CN201510190845.6在审
发明人：韩冰;高扬 -专利权人：韩冰
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种新颖的树枝状大分子化合物的制备和应用，这种树枝状大分子是以抗癌药物结构为核心的树枝状化合物，本发明公开了其制备方法和用途。该以抗癌药物结构为核心的树枝状化合物基因载体是一种低毒高效的基因载体，可以增加胞吞作用，并且快速进入细胞质中，增加肿瘤细胞胞吞治疗基因，也可以携带基因进入细胞核的基因载体，并且具有降低肿瘤细胞耐药性，并能提高细胞的抗氧化能力。
高效基因载体及其制备应用

[发明专利]经由半胱氨酸氨基酸的成对C2桥联而使肽和蛋白质定向偶联的方法-CN201580024053.X在审
发明人： N·格里布诺;S·布拉斯;A·迪尔马克 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本申请涉及使肽和蛋白质定向偶联的新方法，其特征在于通过半胱氨酸氨基酸经由其硫醇基的成对C2桥联，本申请还涉及可通过这种方法获得的肽和蛋白质偶联物，以及这种偶联物用于诊断和/或治疗疾病中的用途。
经由半胱氨酸氨基酸成对 c2 蛋白质定向方法

[发明专利]使用抗STEAP1抗体和免疫缀合物的方法-CN201580005483.7在审
发明人： H·N·吉尔伯特;V·勒马耶;D·马斯勒尔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本申请提供使用抗STEAP‑1抗体及其免疫缀合物治疗前列腺癌，具体为未经雄激素受体抑制剂治疗的前列腺癌的方法。
使用 steap1 抗体免疫缀合物方法

[发明专利]药物制剂-CN201280026567.5有效
发明人：伊恩·科廷厄姆;丹尼尔·普拉克辛;詹尼·阿哈拉诺夫 -专利权人：辉凌公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：包括聚(乙二醇)修饰的重组hCG(r hCG)的制剂。
药物制剂

[发明专利]透明质酸‑抗肿瘤药偶联物及复合纳米粒组合物的制备和应用-CN201310186800.2有效
发明人：李娟;张瑞霞;王广基 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗肿瘤主动靶向作用的生物降解性透明质酸‑抗肿瘤药物偶联物及复合物纳米粒的制备方法及应用。其特征包括(1)抗肿瘤药物与连接臂偶联，靶向配基透明质酸或其铵盐与抗肿瘤药物‑连接臂偶联的合成方法；(2)透明质酸‑抗肿瘤药物偶联物与两亲性聚酯嵌段共聚物复合纳米粒的组装新技术。其组合物载药量大大提高，药效提高，体内达到长循环作用，具有肿瘤主动靶向性，降低药物毒副作用。该大分子偶联物及复合物纳米粒组合物可用于注射、口服或黏膜给药；本发明的制备方法工艺成熟、产率较高，适于工业化生产。
透明肿瘤药偶联物复合纳米组合制备应用

[发明专利]肿瘤靶向多肽‑阿霉素衍生物及其制备方法和应用-CN201410137337.7有效
发明人：陈芸;徐金慧;盛媛;许飞飞;方丹君;尤一雯 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：肿瘤靶向多肽—阿霉素衍生物及其制备方法和应用，该化合物由以下步骤制得将多肽溶于pH值7.8～8.2的磷酸盐缓冲液里，再将DOXO‑EMCH溶于溶剂中得到溶液，所述多肽为T10肽或T15肽，所述溶剂为水与N，N’—二甲基甲酰胺的混合物，将DOXO‑EMCH溶液滴加入到多肽溶液中，室温下避光搅拌反应，再将溶液离心去除沉淀，即可制得粗产物；采用制备色谱法对粗产物进行分离纯化，离心浓缩，制得精制品T10‑DOXO‑EMCH或T15‑DOXO‑EMCH。本发明化合物阿霉素腙衍生物在肿瘤酸性微环境中，腙键选择性断开，释放出药理活性的阿霉素，提高药物疗效，逆转肿瘤耐药性。
肿瘤靶向多肽阿霉素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种紫杉醇类磷脂化合物、其药物组合物及应用-CN201410493199.6有效
发明人：李新松;方硕 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫杉醇类磷脂化合物、其药物组合物及应用。该药物组合物包括紫杉醇类磷脂化合物或紫杉醇类磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是紫杉醇类磷脂化合物或紫杉醇类磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10‑1000纳米。该紫杉醇类磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤高效治疗。
一种紫杉醇磷脂化合物药物组合应用

[发明专利]一种抗癌药物羟乙基淀粉‑阿霉素偶联物及其制备方法-CN201610830955.9在审
发明人：杨祥良;李子福;万影;徐辉碧;胡航 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2016-09-19 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟乙基淀粉‑阿霉素偶联物及其制备方法和应用，本发明以羟乙基淀粉作为药物载体，将3,3’‑二硫代二丙酸通过单酯偶联到羟乙基淀粉的羟基上，再在避光的条件下将阿霉素通过酰胺键偶联到羟乙基淀粉‑3,3’‑二硫代二丙酸单酯的羧基上，得到具有还原响应性的羟乙基淀粉‑阿霉素偶联物。本发明制备的羟乙基淀粉‑阿霉素偶联物可延长阿霉素在血液中的循环时间，增强阿霉素在肿瘤部位的富集，提高阿霉素对肿瘤的治疗效果，同时羟乙基淀粉‑阿霉素偶联物在肿瘤细胞内能被谷胱甘肽还原释放阿霉素，释放阿霉素后的药物载体没有潜在毒性的基团并可经代谢排出，安全性高；本发明制备方法工艺流程短、操作简单、条件温和。
一种抗癌药物乙基淀粉阿霉素偶联物及其制备方法

[发明专利]一种基于络合包覆的药物纳米粒制剂及制备方法和用途-CN201410140885.5有效
发明人：闫学海;沈桂芝;陈成军;邹千里;马光辉 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于络合包覆的难溶性药物纳米粒制剂及制备方法和用途，所述制剂中包含难溶性药物、多酚类化合物及金属离子形成的络合物；首先采用溶剂交换得到难溶性药物颗粒的悬浮液，然后利用多酚类化合物与金属离子的快速络合作用，在药物颗粒表面形成稳定的包覆层，获得稳定的难溶性药物纳米粒制剂。本发明还公开了由此获得的难溶性药物的单分散纳米粒制剂以及其用途。本发明的难溶性药物纳米粒制剂粒径大小可控、分布均匀、载药率高、稳定性好。
一种基于络合药物纳米制剂制备方法用途

[发明专利]pH敏感性多糖纳米载药胶束及其制备方法-CN201410251163.7有效
发明人：曹傲能;谢恩源;金荣;董伶俐 -专利权人：上海大学
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH敏感性多糖纳米载药胶束及其制备方法。该载药胶束是由氨基化的葡聚糖中的一部分氨基在偶联剂1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺的作用下通过酰胺键与疏水性胆酸结合，形成双亲型的共聚物，另一部分氨基与阿霉素共价结合形成pH敏感的腙键，自组装形成载药胶束，其中氨基化的葡聚糖、偶联剂、疏水性胆酸和阿霉素的摩尔比为：1:（1.8‑3.0）:（1.2‑2.0）:（1.8‑3.0）。该载药胶束原料生物相容性好，有着良好的生物降解性，同时原料廉价易得。
ph 敏感性多糖纳米胶束及其制备方法

[发明专利]一种尼洛替尼口服制剂-CN201410478732.1有效
发明人：欧阳康乐;赵小伟;黄飞;牛彬彬;饶又启 -专利权人：福格森(武汉)生物科技股份有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼洛替尼口服制剂，含有有效剂量的尼洛替尼，所述口服制剂还含有羟丙基‑β‑环糊精和色氨酸，所述尼洛替尼和色氨酸被包合在羟丙基‑β‑环糊精的分子空腔中，所述尼洛替尼、羟丙基‑β‑环糊精、色氨酸的质量比依次为1∶5～24∶0.007～0.02。本发明有效地提高了制剂中尼洛替尼的溶解度和溶出度，从而提高了尼洛替尼的生物利用度，同时还提高了尼洛替尼的稳定性，从而提高了制剂的安全性。
一种尼洛替尼口服制剂

[发明专利]一种基于氧自由基的靶向功能材料及其应用-CN201510234332.0在审
发明人：赵红莉;陶亮;蓝闽波;袁慧慧;刘心梦;贡文秀 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于氧自由基的靶向功能材料，其特征在于，其为基于氧自由基原理且具有肿瘤靶向功能的配体，靶向功能材料具有靶向功能，在治疗肿瘤部位的靶向性材料，在治疗炎症部位的靶向性材料，治疗动脉硬化的靶向性材料或者治疗胃炎的靶向性材料，治疗消化性溃疡的靶向性材料，治疗脑的再灌流性损害材料或者治疗胃炎材料，治疗消化性溃疡材料，治疗原发性肾小球疾病材料或者治疗糖尿病材料，治疗支气管哮喘材料，治疗肺气肿材料或者治疗震颤麻痹症材料中的应用。本发明提供了一种新的具有肿瘤靶向功能配体，而且对氧自由基敏感，并可方便通过EPR进行跟踪监测，它不但便宜廉价、易保存，也可以与多种纳米载体进行连接，还可以实现同时靶向给药和肿瘤检测。
一种基于自由基靶向功能材料及其应用

[发明专利]治疗骨肉瘤的雷公藤甲素衍生物及其制备方法-CN201510308612.1在审
发明人：吕诚;江峰;张保亭;刘振丽 -专利权人：北京和理咨询有限公司
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体提供了新的雷公藤甲素衍生物及其制备方法，本发明所述雷公藤甲素衍生物为如下式(I)的偶合物：本发明以核酸适配子(Aptamer)为靶向分子，以雷公藤甲素(Triptolide)或其类似物为母体药物，并采用硫硫键、多肽连接键以及糖苷连接键辅以不同的间隔(spacer)连接靶向分子和母体药物，使本发明所得到雷公藤甲素及其类似物的偶合物具有良好的抗骨肉瘤靶向性和水溶性，生物利用度高，毒副作用低，抗癌活性强。
治疗骨肉雷公藤衍生物及其制备方法

[发明专利]抗肿瘤药物-CN201610664162.4在审
发明人：温光辉;宛六一;王浩军 -专利权人：北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤药物，其具有如下通式R：其中：R是氢或者天然氨基酸的侧链；n是2～100的整数；PA是氨基酸聚合物，形成该氨基酸聚合物的氨基酸是天冬氨酸，或者形成该聚氨基酸聚合物的氨基酸是天冬氨酸与谷氨酸二者的组合。本发明抗肿瘤药物具有如说明书所述优异效果。
肿瘤药物

[发明专利]一种小分子CD19抗体多肽与环磷酰胺偶联的结合物-CN201610747982.X在审
发明人：罗瑞雪 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了小分子CD19抗体多肽与环磷酰胺的偶联结合物，属于抗体偶联药物领域。其特征在于：环磷酰胺和CD19抗体多肽的偶联结合物；所述CD19抗体多肽为全新序列。偶联结合物制备步骤包括：（1）用0.1 mol/L HCl溶液配制2‑8mmol/L浓度的环磷酰胺；（2）4℃，滴加1％NaNO2，持续搅拌，反应20‑30分钟；（3）用pH8‑10的缓冲液溶解所述的CD19抗体多肽；（4）所述CD19抗体多肽溶液中加入重氮化的环磷酰胺，调节pH到9‑10；（5）4‑8℃，反应2小时；（6）PBS透析2天，即得。所述偶联结合物，在制备用于治疗肿瘤药物中的应用。有益效果在于促进环磷酰胺的肿瘤靶向性，提高疗效，降低毒副作用。
一种分子 cd19 抗体多肽环磷酰胺偶联结合

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 1649 条