“首都医科大学”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1253个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]选择性抑制ADP的四种氨基酸修饰的化合物、及其制备和应用-CN202310854644.6在审
发明人：张筱宜;杨一帆;赵明 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了具有选择性抑制腺苷二磷酸的四种氨基酸修饰的四环化合物，所述化合物具有下式结构，式中AA代表的氨基酸分别为L‑Ser残基,L‑Glu残基,L‑Lys残基及L‑Tyr残基，本发明公开了所述四环化合物的制备方法，以及其在治疗动脉血栓性疾病中的应用。实验证明,本发明的腺苷二磷酸选择性抑制剂有良好的抗动脉血栓作用。因而提出本发明为抗动脉血栓提供了有效的技术手段。#imgabs0#
选择性抑制 adp 氨基酸修饰化合物及其制备应用

[发明专利]选择性抑制花生四烯酸的氨基酸修饰的四环化合物、及其制备和应用-CN202310854852.6在审
发明人：张筱宜;杨一帆;赵明 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了以下结构(式中AA为L‑Ala残基,L‑Ile残基,L‑Met残基及L‑Cys残基)的选择性抑制花生四烯酸(AA)的四种氨基酸修饰的四环化合物,公开了它们的制备方法以及在治疗动脉血栓性疾病中的应用。实验证明,本发明的花生四烯酸选择性抑制剂有良好的抗动脉血栓作用。因而提出本发明为抗动脉血栓提供了有效的技术手段。#imgabs0#
选择性抑制花生四烯酸氨基酸修饰环化及其制备应用

[发明专利]选择性抑制凝血酶(TH)的氨基酸修饰的四环化合物、及其制备和应用-CN202310854613.0在审
发明人：张筱宜;杨一帆;赵明 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了以下结构的选择性抑制凝血酶的氨基酸修饰的四环化合物,式中AA代表了Gly残基,L‑Leu残基,L‑Pro残基或L‑Trp残基，还进一步公开了它们的制备方法以及在治疗动脉血栓性疾病中的应用。实验证明,本发明的凝血酶选择性抑制剂有良好的抗动脉血栓作用。因而提出本发明为抗动脉血栓提供了有效的技术手段。#imgabs0#
选择性抑制凝血酶 th 氨基酸修饰环化及其制备应用

[发明专利]基因手段干扰RAP1GDS1、Miro在制备缓解钙超载及线粒体功能药物中的应用-CN202210508250.0有效
发明人：刘磊;熊颖 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因手段在干扰RAP1GDS1与Miro相互作用在制备缓解钙超载及衰老过程中的线粒体功能障碍药物中的应用。本发明采用上述的一种基因手段干扰RAP1GDS1、Miro在制备缓解钙超载及线粒体功能药物中的应用，针对调控线粒体形态及运输的明星分子Miro与辅助蛋白Vimar(Rap1Gds1其哺乳动物同源物)之间的相互作用位点，通过siRNA、病毒(crispr‑cas9‑KO)、小分子物质等来下调Rap1Gds1或者干扰Rap1Gds1与Miro相互作用从而延缓衰老、治疗衰老相关疾病。
基因手段干扰 rap1gds1 miro 制备缓解超载线粒体功能药物中的应用

[实用新型]一种抗病毒抗菌防护口罩-CN202320424167.5有效
发明人：杨恒晔;于成琪;李奕泽;李子涵;王伟 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A41D13/11 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种抗病毒抗菌防护口罩，包括口罩本体和设置在口罩本体上的鼻梁条及两个挂绳，口罩本体包括过滤外层、亲肤内层和中间防护层，所述过滤外层设置在口罩本体远离皮肤的一侧，所述亲肤内层设置在口罩本体与皮肤接触的一侧，所述中间防护层设置在过滤外层和亲肤内层之间，所述鼻梁条包括铁性鼻梁条和磁性鼻梁条。在暂时需要摘下口罩如就餐和洗脸、拍照时，摘下口罩后将口罩内侧面朝内对折后，由于铁性鼻梁条和磁性鼻梁条可以通过磁性相互吸引并磁性连接，可以使对折的口罩内侧贴合更紧密，避免口罩内侧张开，减少进入口罩内侧的杂质及病菌等。
一种抗病毒抗菌防护口罩

[发明专利]一种基于人源肺类器官的高内涵肺损伤评价体系-CN202310889941.4在审
发明人：李晓波;孟庆涛;王晶;许朵 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于人源肺类器官的高内涵肺损伤评价体系，属于细胞生物学技术领域。本发明提供了利用肺类器官进行化合物致肺损伤的快速评价体系，构建了快速、有效、可靠的用于发现早期肺损伤以及阐明肺部损伤机理、药物和疗法的筛选及评价体系。本发明建立的筛选体系可以利用人源组织培养为肺类器官实现快速的化合物的筛选，能够早期快速的发现化合物的毒性以及发现早期的损伤指标。
一种基于人源肺类器官内涵损伤评价体系

[发明专利]选择性抑制PAF的氨基酸修饰的四环化合物及其制备和应用-CN202310854857.9在审
发明人：张筱宜;杨一帆;赵明 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种选择性抑制PAF的氨基酸修饰的四环化合物及其制备方法和应用。所述的氨基酸修饰的四环化合物的结构如通式Ⅰ所示。式中AA为L‑Val残基,L‑Thr残基,L‑Asp残基及L‑Phe残基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，以及所述化合物在治疗动脉血栓性疾病中的应用。#imgabs0#
选择性抑制 paf 氨基酸修饰环化及其制备应用

[发明专利]联苯吡嗪喹唑啉二胺,其合成、活性及应用-CN202211061673.9有效
发明人：赵明;张筱宜;冯琦琦;姜玲娜 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有下式结构的联苯吡嗪喹唑啉二胺，即N2‑([1,1'‑联苯]‑3‑基)‑N4‑(吡嗪‑2基‑甲基)喹唑啉‑2,4‑二胺，公开了它的制备方法，公开了它的抗肿瘤活性、抗肿瘤转移和抑制p97表达的活性。此外，本发明还进一步公开了它在制备抗肿瘤药物中的应用、公开了它在制备抗肿瘤转移药物中的应用以及它在制备p97抑制剂中的应用。#imgabs0#
联苯吡嗪喹唑啉二胺合成活性应用

[发明专利]一种基于肠道类器官的慢病毒感染方法-CN202310889893.9在审
发明人：陈瑞;李晓波;王晶;孟庆涛;王佳佳;张夏男;吴申申 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于肠道类器官的慢病毒感染方法，属于细胞生物学技术领域。利用肠道类器官能够在体外重现肠道多种细胞类型以及肠道的基本功能的特性，将其用于基因功能研究。本发明在解离过程中，将慢病毒感染到类器官内，相较于提取干细胞阶段能更好保持类器官的活力；且在解离过程中，将慢病毒感染到类器官内，相较于直接在培养基中加入慢病毒能够提高慢病毒的感染效率。
一种基于肠道器官病毒感染方法

[发明专利]小鼠结直肠癌类器官及其制备方法和应用-CN202310890294.9在审
发明人：陈瑞;李晓波;许朵;王晶;孟庆涛;王佳佳;陈汉清;吴申申;张夏男 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N5/095 文献下载
摘要：本发明公开了小鼠结直肠癌类器官及其制备方法和应用，属于细胞生物学技术领域。取小鼠结直肠癌组织，解离、离心，提取小鼠结直肠癌干细胞团，加入完全培养基和基质胶，基质胶固化后加入小鼠结直肠癌类器官培养基进行培养，即可得到所述小鼠结直肠癌类器官。本发明通过3D培养模型建立了一种小鼠原发型结直肠癌类器官的培养方法，用以在体外探索结直肠癌进展机制、药物反应性等，大大减少实验动物的使用。为阐明结直肠癌发病机理、药物和疗法的筛选和评价等研究提供有效、可靠的替代模型。
小鼠直肠癌器官及其制备方法应用

[发明专利]2-Trp-AA-四氢咔啉-3-羧酸类化合物及其PAF抑制剂的应用-CN202310960640.6在审
发明人：张筱宜;杨一帆;赵明 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明公开了以下结构的四种选择性抑制PAF的2‑Boc‑Trp‑AA‑3S‑四氢‑β‑咔啉‑3‑羧酸化合物，式中AA代表的氨基酸选自L‑Glu残基,L‑Lys残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基，公开了该化合物作为血小板活化因子(PAF)选择性抑制剂的作用,进一步公开了所述化合物的制备方法以及在制备抗动脉血栓药物中的应用。实验证明,本发明的PAF选择性抑制剂有良好的抗动脉血栓作用。因而提出本发明为抗动脉血栓提供了有效的技术手段。#imgabs0#
trp aa 咔啉羧酸化合物及其 paf 抑制剂应用

[发明专利]一种基于肠道类器官的环境污染物毒性检测方法-CN202310856448.2在审
发明人：陈瑞;李晓波;王晶;孟庆涛;王佳佳;张夏男;吴申申 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于肠道类器官的环境污染物毒性检测方法，属于细胞生物学技术领域。利用体外培养的肠道类器官对环境污染物的毒性进行检测，通过将类器官悬浮在培养基中，加入颗粒污染物充分混匀后在加入基质胶发现颗粒污染物能够与类器官直接接触并进入类器官，在2.5％时保持类器官形态与活力的情况下实现类器官颗粒污染物的染毒，为体外研究颗粒污染物毒性提供了一种新的方法。
一种基于肠道器官环境污染物毒性检测方法

[发明专利]氨基酸修饰的S,S-七环羧酸化学合成,抗栓活性和应用-CN202310618069.X在审
发明人：赵明;张筱宜;冯琦琦;葛瑶 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了下式的S,S‑七环羧酸‑AA(AA表示:L‑Ala残基、L‑Phe残基、L‑Ile残基、L‑Leu残基、L‑Trp残基、L‑Asp残基、L‑Glu残基、Gly残基、L‑Lys残基、L‑Asn残基、L‑Pro残基、L‑Gln残基、L‑Arg残基、L‑Ser残基、L‑Thr残基、L‑Val残基、L‑Tyr残基)，公开了它的制备方法,公开了它们的抗动脉血栓活性，公开了它下调生物体内P‑选择素水平。因此本发明公开了它在抗动脉血栓药物研发的应用，以及P‑选择素抑制剂中的应用。
氨基酸修饰羧酸化学合成活性应用

[发明专利]新型抗氧化抗炎和促脂质代谢协同纳米给药系统-CN202310834518.4在审
发明人：崔纯莹;张爽;李丹丹;刘丹妮;霍然 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2023-07-08 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的共载EGCG和miR‑223的脂质体递送体系lip@EGCG/miR‑223，公开了它的制备方法，公开了它的纳米结构，公开了它细胞摄取效率，公开了它在基因水平和蛋白水平上上调ABCA1的效率，公开了它在体外细胞模型上抗氧化抗炎和促脂质外排作用，进一步公开了它对AS小鼠模型体内靶向性的作用、体内促脂质外排作用、抑制新生血管生成、抑制巨噬细胞蓄积以及体内抗炎作用，进而公开了它体内安全性。
新型氧化促脂质代谢协同纳米系统

[发明专利]一种基于介孔材料释放的CRISPR-电化学检测核酸的方法-CN202211140424.9有效
发明人：郝荣章;姜博;陈瑞;曹园园;庞元凤;刘隽雯;靳荐凯 -专利权人： 首都医科大学
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于介孔材料释放的CRISPR‑电化学检测核酸的方法，属于核酸检测技术领域。本发明首次将介孔材料与CRISPR‑电化学检测联合使用进行核酸的检测，在CRISPRCas13a体系中加入与crRNA相匹配的检测目标后，若识别成功，则Cas蛋白发挥“附属切割”作用，对封闭孔洞的RNA进行剪切致其脱落，从而打开介孔纳米二氧化硅的孔洞，电化学指示信号分子得以释放。本发明将CRISPR与电化学分析方法相结合，通过介孔材料的可控释放，进行电化学信号的检测，既发挥了CRISPR精准检测的优点，亦能使电化学分析更为稳定且大量增加电化学检测信号分子，增加了检测的特异性。
一种基于材料释放 crispr 电化学检测核酸方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 1253 条