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[发明专利]2-取代芳基-1-取代苄基苯并咪唑化合物的合成方法和用途-CN201010101207.X无效
发明人：江银枝;项卓;梁大伟 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-取代芳基-1-取代苄基苯并咪唑化合物的合成方法，即向反应器中加入邻苯二胺化合物，搅拌下加入重量为邻苯二胺化合物30-100倍的水醇混合溶剂，再加入芳香醛，所述邻苯二胺化合物与芳香醛的摩尔比为1∶2.0-2.5；接着加热，待回流后加入弱酸类催化剂；继续回流反应30～90min，结束反应；然后将反应混合物倒入冰水中依次进行搅拌、抽滤、水洗、乙醇重结晶，得到2-取代芳基-1-取代苄基苯并咪唑化合物
取代苄基苯并咪唑化合物合成方法用途

[发明专利]1-取代苯基-1H-1,2,3-三唑类化合物、制备方法及其用途-CN201510852576.5在审
发明人：孟繁浩;张廷剑;吴青霞;王琳;孙琦;梁经纬;何鑫 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：该化合物为通式所示，其中各R1独立为1-10个碳的烷基、3-10个碳原子环烷基、烯丙基、甲氧乙基、苄基、取代苄基；取代苄基可以是对卤代苄基、对氰基苄基、对烷氧基苄基；各R2独立为H或甲基；各R3独立为H
取代苯基三唑类化合物制备方法及其用途

[发明专利]一种5-氰基吲哚的制备方法-CN202211596328.5在审
发明人：刘亚明;宋丰奎 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了5‑氰基吲哚的制备方法，S1)将邻氯苯胺和丙二酸二甲酯溶解，进行催化反应，制得2‑(2‑氨基苯基)丙二酸二甲酯；S2)将2‑(2‑氨基苯基)丙二酸二甲酯溶解，加入碱进行水解反应，然后加入酸进行高温脱羧反应，制得邻氨基苯乙酸；S3)将邻氨基苯乙酸溶解，进行氨基对位溴化，制得2‑(2‑氨基‑5‑溴苯基)乙酸；S4)将2‑(2‑氨基‑5‑溴苯基)乙酸溶解，加入缩合剂进行分子内缩合，制得5‑溴氧化吲哚；S5)将5‑溴氧化吲哚进行还原反应，制得5‑溴吲哚啉；S6)将5‑溴吲哚啉进行氧化反应，制得5‑溴吲哚；S7)采用氰基对5‑溴吲哚的溴进行取代反应，制得5‑氰基吲哚。
一种吲哚制备方法

[发明专利]一种奥氮平药物中间体2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩的合成方法-CN201510982480.0无效
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：一种奥氮平药物中间体2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的反应容器中，加入邻硝基胺苯0.42mol,2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩(130—160rpm,搅拌时间8—9h,减压蒸馏，蒸出部分乙腈，冷却后倒入氯化钾溶液中，用环己烷提取5—7次，有机层依次用磷酸溶液洗涤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，蒸去溶剂，剩余物在乙酸乙酯中重结晶，得2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩；其中，步骤所述的减压蒸馏所处压力为63—65kPa,步骤(i)所述的氯化钾溶液的质量分数为12—16％，步骤所述的环己烷的质量分数为70—75％。
一种奥氮平药物中间体硝基苯氨基氰基甲基噻吩合成方法

[发明专利]白蚁控制组合物的用途-CN93108462.8无效
发明人：手岛勇人;伊藤高明 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1993-07-14 - 公布日： 1999-12-22 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：涉及白蚁控制组合物的用途，它具有极好的残效并且适于土壤处理，该组合物包括（ｉ）选自下述的至少一种除虫菊酯化合物α－氰基－３－苯氧基苄基２－（４－氯苯）－３－甲基丁酸酯和３－（２，２－二餐乙烯）－２，２－二甲基环丙烷酸３－苯氧基苄醇酯，该醇在α－位置上可有一氰基；（ｉｉ）Ｎ－（乙基己基）－双环[２．２．１]庚－５－烯－２，３－二羧酰亚胺作为活性成分。
白蚁控制组合用途

[发明专利]一种N,N-氰乙基苄基苯胺连续化干燥装置和方法-CN202210752861.X在审
发明人：周海斌;唐智勇;吴建兰;徐斌;徐万福;陈晓栋;朱庆阳;王龙辉;王航;张磊;刘泊良 -专利权人：浙江迪邦化工有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： F26B21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N‑氰乙基苄基苯胺连续化干燥装置和方法。本发明的装置将风流循环利用，避免了外排气体的处理，降低生产成本；将干燥过程产生的废水，通过油水分离器，分别收集有机层氯化苄和水层，回用于N,N‑氰乙基苄基苯胺的生产，在实现资源回收利用的同时，降低了废水的处理成本本发明的方法可将成品N,N‑氰乙基苄基苯胺的含水量稳定控制在2％以下，从而可使得N,N‑氰乙基苄基苯胺能实现粉体远距离输送、打浆。
一种乙基苄基苯胺连续干燥装置方法

[发明专利]一种替米沙坦杂质化合物及其制备方法-CN202010330343.X在审
发明人：诸海滨;任志远 -专利权人：东南大学
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：本发明还公开了该替米沙坦杂质的制备方法，包括：将4‑(2‑氰基苯基)苄基溴（i）和4‑(2‑氰基苯基)苄醇（ii）溶于有机溶剂在NaH作用下发生反应得到1,1’‑联苯‑2‑氰基‑4’,4‑苄醚（iii）
一种替米沙坦杂质化合物及其制备方法

[发明专利]一种双光子荧光探针及其制备方法与应用-CN201811508723.7有效
发明人：黄静;宋智彬;李国瑞;杨吉焕;张雅雅 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：orientation="portrait" inline="yes" />R1、R2独立地选自氢原子、卤原子、烷基、烯基、炔基、羟基、烷氧基、氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、酰基、磺酰基、苯基、苄基、芳基、取代芳基、杂环、芳香杂环、取代芳香杂环中的一种；R3选自氢原子、苄基、取代苄基、烷基硅、取代酰基、磺酰基、硫代酰基、烷基、烯丙基、炔丙基、芳基、芳香杂环中的一种。
一种光子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]莽草酸酯类化合物-CN96100318.9无效
发明人：徐丽珍;廖永红;甄永苏;戴洁 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 1996-01-19 - 公布日： 2001-03-07 - 主分类号： C07C69/83 文献下载
摘要：$本发明化合物有以下结构$其中R＃-[1]、R＃-[2]、R＃-[3]可相同或不同，各为羟，羟基，脂肪酸酯基，芳香酸酯基，卤素，氰基，硫氰基，硝基，亚硝酸酯基，烷磺酰基，芳香磺酰基，烷氧基，芳香氧基，氨基，亚氨基，次氨基，巯基，烷硫化基，羰基，与邻位形成含氧三元环。R＃-[4]为羰基，腙基和碱金属磺酸盐基。$＃!
莽草酸酯类化合物

[发明专利]一种邻烯基芳香腈化合物及其制备方法-CN201911184408.8有效
发明人：饶建行;李先纬;欧阳文森 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C253/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成的技术领域，尤其涉及一种邻烯基芳香腈化合物及其制备方法。本申请提供了一种邻烯基芳香腈化合物，所述邻烯基芳香腈化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本申请还提供了邻烯基芳香腈化合物的制备方法，包括：将式(Ⅱ)所示化合物和式(III)所示化合物溶于惰性溶剂中，在碱性条件，氧化剂和金属催化剂的作用下进行反应，得到邻烯基芳香腈化合物。本申请的方法具有官能团兼容性好、底物范围广，可以应用于包括萘、吲哚等区域选择性引入氰基和烯烃两种官能团，且能应用于包括丙磺舒等药物分子的后期修饰中，具有重要的应用潜能，并有效解决现有常规合成邻烯基芳香腈化合物的方法复杂的技术问题
一种邻烯基芳香化合物及其制备方法

[发明专利]用于制备1－芳基－1－氰基环丁烷衍生物的方法-CN96198731.6无效
发明人： S·J·巴克;S·M·克拉克 -专利权人：克诺尔有限公司
申请日： 1996-11-28 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种用于制备芳基环丁腈衍生物的方法，包括在至少３５℃的温度下将于基本上不含二甲亚砜的溶剂中的１，３－二卤代丙烷和氰基苄基衍生物的溶液与于基本上不含二甲亚砜的溶剂中的碱悬浮液反应。$＃!
用于制备芳基氰基环丁烷衍生物方法

[发明专利]一种二（2-吡啶甲酸）二（邻溴苄基）锡配合物及制备方法与应用-CN201910475143.0在审
发明人：张复兴;盛良兵;朱小明;邝代治;庾江善 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种二（2‑吡啶甲酸）二（邻溴苄基）锡配合物，本发明还公开了二（2‑吡啶甲酸）二（邻溴苄基）锡配合物的合成方法以及二（2‑吡啶甲酸）二（邻溴苄基）锡配合物在抗癌药物中的应用，本发明以二(邻溴苄基)二氯化锡、2‑吡啶甲酸和三乙胺为原料，放入聚四氟乙烯微波反应罐中，通过微波辐射反应后再用苯重结晶得无色晶体二（2‑吡啶甲酸）二（邻溴苄基）锡配合物，本发明制得的锡配合物对人体HUH7（人肝癌细胞）、A549
锡配合物吡啶甲酸苄基人结肠癌细胞人乳腺癌细胞应用前景广阔聚四氟乙烯强抑制活性人肺癌细胞人肝癌细胞二氯化锡抗癌药物微波反应微波辐射人表皮三乙胺重结晶癌细胞放入无色制备应用合成

[发明专利]3-氰基苯甲酸的生产方法-CN201310122252.7有效
发明人：徐保明;陈坤;唐强;胡传群;阮华屹;韩洋洋;胡欢;张杰;裴智山 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2013-04-10 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-氰基苯甲酸的生产方法。本发明分两步：第一步，以3-氰基甲苯作为起始原料，先与氯气经逆向塔式反应器反应，生成3-氯甲基苯腈。第二步，3-氯甲基苯腈在硫酸氧钒和钨酸钠催化剂，氯化苄基三乙铵盐相转移催化剂的作用下，经双氧水加热氧化反应生成3-氰基苯甲酸，继续加热，蒸馏出乙醇。冷却至室温，过滤，滤饼两次水洗，用乙醇重结晶后，烘干得到3-氰基苯甲酸白色粉末。用本发明生产产品两步总收率可达80%，含量可达98%，成本低，适于工业化生产。
苯甲酸生产方法

[发明专利]一种2-氰基-4'-溴甲基联苯的制备方法-CN201210245116.2有效
发明人：张小兵;江戈华;王昇鹰;陈胜林;汪家良;梁智宏 -专利权人：泰宁胜达实业有限公司
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明提供一种2-氰基-4'-溴甲基联苯的制备方法，包括以下步骤：①在反应器中，加入2-氰基-4'-甲基联苯、二溴海因、四氯乙烯，然后再加入催化剂并混合均匀，2-氰基-4'-甲基联苯、二溴海因、四氯乙烯和催化剂的摩尔比为1︰0.5～0.6︰8～12︰0.008～0.012，所述催化剂为四丁基溴化铵或十六烷基三甲基溴化铵或苄基三乙基溴化铵；②加热进行反应，反应温度控制在60～120℃之间，反应时间控制在4～8小时；③反应结束后，冷却，过滤，浓缩回收四氯乙烯，然后用甲醇或乙醇或异丙醇重结晶得到2-氰基-4'-溴甲基联苯。
一种氰基甲基联苯制备方法

[发明专利]一种含氰基双光子荧光染料及其制备方法和应用-CN201710605127.X在审
发明人：赵宁;李龙龙;彭丹;李冰 -专利权人：山东省科学院新材料研究所
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氰基双光子荧光染料及其制备方法和应用，其结构通式如(I)所示，其中R表示氢、烷基、羟烷基或醚基，先将咔唑卤代反应在氮上引入R基生成取代咔唑，再使取代咔唑与N,N‑二甲基甲酰胺发生维尔斯迈尔反应得到3,6‑二甲酰基‑9‑乙基咔唑中间体，将3,6‑二甲酰基‑9‑乙基咔唑中间体与(4‑氰基苄基)亚磷酸二乙酯发生迈克尔加成反应制得。本发明含氰基双光子荧光染料能应用在对活细胞染色进行荧光成像中，不仅具备不错的双光子荧光活性吸收截面和优良的细胞膜通透性，同时还具有显色强、光稳定性好、毒性低的特点。
一种含氰基双光子荧光染料及其制备方法应用