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[发明专利]一种邻烯基芳香腈化合物及其制备方法-CN201911184408.8有效
发明人：饶建行;李先纬;欧阳文森 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C253/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成的技术领域，尤其涉及一种邻烯基芳香腈化合物及其制备方法。本申请提供了一种邻烯基芳香腈化合物，所述邻烯基芳香腈化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本申请还提供了邻烯基芳香腈化合物的制备方法，包括：将式(Ⅱ)所示化合物和式(III)所示化合物溶于惰性溶剂中，在碱性条件，氧化剂和金属催化剂的作用下进行反应，得到邻烯基芳香腈化合物。本申请的方法具有官能团兼容性好、底物范围广，可以应用于包括萘、吲哚等区域选择性引入氰基和烯烃两种官能团，且能应用于包括丙磺舒等药物分子的后期修饰中，具有重要的应用潜能，并有效解决现有常规合成邻烯基芳香腈化合物的方法复杂的技术问题。
一种邻烯基芳香化合物及其制备方法

[发明专利]一种4-硝基邻苯二甲腈的制备方法-CN201811153075.8在审
发明人：吴凯;黄焕军;严学文;陶丽琼 -专利权人：陶丽琼
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07C253/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑硝基邻苯二甲腈的制备方法，将粉状的邻苯二甲酸酐和尿素加入反应瓶中，搅拌均匀，加热反应0.5h后，迅速加水搅拌，有白色晶体析出，过滤烘干，得到邻苯二甲酰亚胺；将邻苯二甲酰亚胺缓慢加入浓硫酸和发烟硝酸混合液中，搅拌均匀，冰水浴降温，反应0.5h后，再升温到60℃反应3h，倒入碎冰中，得到悬浊液，过滤，固体使用乙醇重结晶，得4‑硝基邻苯二甲酰亚胺；再将4‑硝基邻苯二甲酰亚胺与质量分数为20%的氨水混合冰浴，反应完全后过滤，洗涤，烘干，得到4‑硝基邻苯二甲腈；本发明反应条件温和，后处理方便，易于提纯，产率高，具有实际使用和推广价值。
一种硝基二甲制备方法

[发明专利]一种以甲酰胺为氰源的芳腈的制备方法-CN201811599527.5在审
发明人：杨罗;刘玉庭;谢子仪;李立 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07C253/06 文献下载
摘要：本发明公开一种芳腈的制备方法，是在镍催化剂的作用下，以甲酰胺为氰源，与带有各种取代基的卤代芳烃发生偶联反应，制备芳腈。反应温度为100‑160℃，反应时间为6‑24小时。它克服了传统的芳腈合成方法存在操作步骤复杂，需要使用剧毒的、较贵的、功能化的氰源作为反应原料等问题。与传统方法相比，该方法使用简单廉价、绿色无毒的甲酰胺为氰基的来源；无需外加脱水剂，甲酰胺在被镍催化剂催化脱水的同时，与镍催化剂配位并与卤代芳烃发生氰化反应，更加经济、高效、绿色环保；同时该方法展示出良好的底物普适性，对空气、水分、光均不敏感，产率高，产物分离纯化简单，有广泛的应用前景。
甲酰胺芳腈镍催化剂氰源制备卤代芳烃产物分离催化脱水反应原料方法使用绿色环保偶联反应不敏感传统的功能化普适性脱水剂氰化产率底物配位氰基剧毒无毒合成应用展示

[发明专利]一种连续生产异佛尔酮腈的方法-CN201710126922.0有效
发明人：丛鑫;何光文;黎源;初乃波;华卫琦;刘超;崔乾;王鹏;董科;郑超;宋锦宏;姜庆梅;曹善健 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07C253/06 文献下载
摘要：本发明提供一种连续生产异佛尔酮腈的方法，原料甲酰胺、碱性助催化剂与预热升温后的异佛尔酮、循环反应液按一定比例混合送入填充固体催化剂的反应器内，反应得到含有异佛尔酮腈的反应液，后经分离得到异佛尔酮腈产品。与传统氢氰酸为原料生产异佛尔酮腈相比，一方面原料更加易得，剧毒的氰作为反应中间体以较低浓度在反应体系中，安全性大大提高；另一方面节约了生产液体氢氰酸的能耗，降低了异佛尔酮腈的生产成本，异佛尔酮腈摩尔收率(以甲酰胺计)大于96％。
一种连续生产异佛尔酮腈方法

[发明专利]液晶化合物4”－正戊基－4－氰基三联苯的制备方法-CN200610051604.4无效
发明人：李伟军;林旭锋;陈卫祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07C253/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种液晶化合物4”－正戊基－4－氰基三联苯的制备方法。方法的步骤如下：1)在氮气保护下，对氯正戊基苯与镁屑加入到无水四氢呋喃中回流反应制得格氏试剂；2)4’－氯－4－氰基联苯，1，1’－双(二苯基膦)二茂铁氯化钯及无水四氢呋喃混和搅拌后，滴入上述格氏试剂反应；滴完后加入氯化铵水溶液，析出4”－正戊基－4－氰基三联苯粗品，粗品经氯仿重结晶即得4”－正戊基－4－氰基三联苯。本发明同现有的制备方法相比，具有原料价格低廉易得，反应简单，车间可操作性强，总收率高和生产成本较低等优点，适宜于工业化生产。以对氯正戊基苯计，4”－正戊基－4－氰基三联苯成品的摩尔收率可达到理论量的60％以上。
液晶化合物正戊基氰基三联苯制备方法