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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备邻－、间－或对－氰基苯甲醛的方法-CN01105686.X无效
发明人：汤杰;杨帆;张凌越 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2001-03-15 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：一种制备邻-、间-或对-氰基苯甲醛的方法，属有机化合物制备技术领域，以邻-、间-或对-氰基甲苯为原料，以冰醋酸或冰醋酸与醋酸酐的混合溶液为溶剂，以醋酸钴为催化剂，以溴化钠为助催化剂，混和制得反应液，通入过量氧气，经一步氧化，分离纯化，制得产品，有工艺简单，生产成本低和反应条件温和等优点，适于用来制备邻-、间-或对-氰基苯甲醛。
一种制备氰基苯甲醛方法

[发明专利]杀螨组合物-CN90108223.6无效
发明人：森本辉一;笹山晴男;笠松纪美 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1990-10-05 - 公布日： 1996-11-27 - 主分类号： A01N57/12 文献下载
摘要：公开了一种杀螨剂组合物，它含有(A)2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧基苄基酯或N-(2-氯-α，αα-三氟-对甲苯基)缬氨酸α氰基-3-苯氧基苄基酯，和(B)0，0，0′，0′-四乙基
组合

[发明专利]苯并噻二唑分子三进制电存储器件的制备方法及其应用-CN202110274944.8在审
发明人：施智明;李阳;凌松涛;侯丹丹;朱晓琳;李静妮;张雨芬;张程;马春兰 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： H01L45/00 文献下载
摘要：本发明公开一种三进制电存储器件的制备方法，包括以下步骤：将4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑、无水碳酸钾和四（三邻甲苯基膦）钯加入混合溶剂中，反应得到第一固体氰基苯并噻二唑前驱体；将N‑正辛基‑4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺、双（频哪醇合）二硼、无水醋酸钾和双（二苯基膦）二茂铁二氯化钯加入无水甲苯中；将第一固体氰基苯并噻二唑前驱体、第二固体萘酰亚胺硼酸酯前驱体、双（二亚苄基丙酮）钯、三邻甲苯基膦和无水碳酸钾加入混合溶剂中
噻二唑分子三进制电存储器件制备方法及其应用

[发明专利]一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的化合物及其制备方法和其应用-CN202010077289.2有效
发明人：王祖元;段浩田;甄志彬;程晓峰;霍彩霞;邓声菊;徐艳君 -专利权人：北京四环制药有限公司;吉林四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司
申请日： 2020-01-26 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种式1化合物的制备方法，该方法包括下述步骤，式2化合物经由式3化合物反应制得，再由式2化合物反应制得式1化合物，其中，R1为氨基保护基，优选所述的氨基保护基选自叔丁氧羰基、苄氧基羰基、9‑芴甲氧羰基、烯丙氧基羰基、乙氧羰基、三氯乙氧羰基、邻苯二甲酰基、三苯甲基、对甲氧基苄基、对甲苯磺酰基、甲氧羰基中的任一种；R3选自‑CH2OH、醛基、酯基、酰胺基、氰基、羧基中的任一种。
一种用于制备巴罗萨韦衍生物化合物及其方法应用

[发明专利]一类含芴的硫鎓盐类光生酸剂、制备方法及其应用-CN201410400954.1有效
发明人：金明;谢健超;浦鸿汀;万德成 -专利权人：同济大学
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：所述光生酸剂为含芴结构的硫鎓盐型光生酸剂化合物，其中R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R3为甲基、苄基、4‑氰基苄基；R4为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基；R5为三氟甲烷磺酸根、六氟磷酸根、六氟锑酸根或四氟硼酸根。
一类盐类光生酸剂制备方法及其应用

[发明专利]二氰基－1，4－苯乙烯类不对称荧光增白剂的制备方法-CN200810120928.8有效
发明人：徐会志;金可刚;竹百均;吴美华;单雅丽;吴海峰;来雷 -专利权人：浙江传化华洋化工有限公司
申请日： 2008-09-05 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07C255/51 文献下载
摘要：一种二氰基－1，4－苯乙烯类不对称荧光增白剂的制备方法。现有方法的副产物较多，产率较低，不适合工业化大生产的要求。本发明用溶剂将氰基氯苄溶解后滴加到亚磷酸三乙酯中，进行酯化反应，得到产物氰苄基磷酸酯；对苯二甲醛和溶剂混合在反应器中，然后采用双滴加法将对－氰苄基磷酸酯和甲醇钠的甲醇溶液同时滴加到反应器中，进行第一步缩合反应；在反应体系中加入间－氰苄基磷酸酯、有机分散剂，然后滴加甲醇钠的甲醇溶液，进行第二步缩合反应，反应液经后处理得到黄色固体产物，即为目标产物。
二氰基苯乙烯不对称荧光增白剂制备方法

[发明专利]以三苯乙烯为主体的硫鎓盐类光生酸剂、制备方法及其应用-CN201410400837.5有效
发明人：金明;武星宇;浦鸿汀;万德成 -专利权人：同济大学
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基等；R2为甲基、苄基、4‑氰基苄基；R3为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基；
苯乙烯主体盐类光生酸剂制备方法及其应用

[发明专利]双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用-CN201210253160.8无效
发明人：张继文;胡展;崔立辉;张前亮;吴文君 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及双呋喃-β-二氢沉香呋喃醚类化合物，该化合物具有如下结构通式：式中，R为：对-氟苄基，邻-氟苄基，邻，对-二氟苄基，对-氯苄基，邻-氯苄基，邻，对-二氯苄基，对-三氟甲基苄基，邻-三氟甲基苄基，对-甲基苄基，邻-甲基苄基。
呋喃沉香化合物用于制备杀虫剂应用

[发明专利]含吡啶联邻巯基芳基的氰基丙烯酸酯的制备方法和用途-CN202010317500.3有效
发明人：戴红;郑丹丹;钱程;陈佳;张燕;施磊;顾海鹰;陈翠丽;李金峰;徐红娟;王凯;周贝贝 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及含吡啶联邻巯基芳基的氰基丙烯酸酯(I)的制备方法和用途。通过通过取代的丙烯酸酯与吡啶联邻巯基芳甲胺化合物反应得到。所述含吡啶联邻巯基芳基的氰基丙烯酸酯对杂草显示出优良的除草效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。
吡啶巯基丙烯酸酯制备方法用途

[发明专利]一种邻羟基-氮硅烷化合物及其合成方法-CN202010765831.3有效
发明人：李滨;林子睿;黄小敏 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻羟基‑氮硅烷化合物及其合成方法，所述邻羟基‑氮硅烷化合物具有以下化学通式：式中，Y1‑Y9独立地选自于氢原子、卤素原子、C1‑22烃基、C1‑22卤代烷基、羟基、氨基、羰基、氨基、羧基、酯基、氰基、苯基、苄基或硝基；R1选自于C1‑22所述合成方法包括以下步骤：以如式II所示的亚水杨基苯胺化合物和式III所示的烷基硅化合物为反应原料，在钌催化剂和溶剂存在的条件下，通过加热条件反应得到如式I所示的邻羟基‑氮硅烷化合物，反应式如下：
一种羟基硅烷化合物及其合成方法

[发明专利]一种丙炔胺制备过程中副产N-苄基邻苯二甲酰亚胺的方法-CN200910017412.5无效
发明人：夏成才 -专利权人：夏成才
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C211/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙炔胺制备过程中副产N-苄基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法包括如下步骤：以胺盐为催化剂，N-丙炔基-邻苯二甲酰亚胺与高沸点胺于160～180℃反应，收集80～85℃的馏分即为炔丙胺，反应液经回收苄胺后利用重结晶的方法回收得到N-苄基-邻苯二甲酰亚胺。本发明的有益效果是：不使用溶剂，收率较高，且通过重结晶的方法回收副产物N-苄基-邻苯二甲酰亚胺，相比现有方法成本大大降低，并且减少了环境污染。
一种丙炔制备过程中副产苄基二甲亚胺方法

[发明专利]一种α，α-二苯基-4-哌啶甲醇的制备方法-CN202110022052.9有效
发明人：周步高;魏洋飞 -专利权人：南京方生和医药科技有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种α，α‑二苯基‑4‑哌啶甲醇的制备方法，该方法以二苯甲酮与4‑氰基吡啶为原料，在碱金属作用下发生自由基偶联反应得到α，α‑二苯基‑4‑吡啶甲醇；得到的α，α‑二苯基‑4‑吡啶甲醇和苄基化试剂反应生成N‑苄基‑α，α‑二苯基‑4‑吡啶甲醇；N‑苄基‑α，α‑二苯基‑4‑吡啶甲醇经硼氢化还原得到(1‑苄基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基)二苯甲醇；(1‑苄基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基)二苯甲醇经催化氢化和脱苄基保护得到
一种苯基哌啶甲醇制备方法

[发明专利]一种可生物降解氰氟草酯水乳剂及其制备方法-CN201511003433.3在审
发明人：杨帆 -专利权人：黑龙江省科学院高技术研究院
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：一种可生物降解氰氟草酯水乳剂及其制备方法，本发明涉及氰氟草酯水乳剂及其制备方法。本发明是要解决现有的氰氟草酯水乳剂对环境污染严重、对水生生物的安全存在着隐患的技术问题。本发明的可生物降解氰氟草酯水乳剂包含氰氟草酯、生物柴油、烷基糖苷、苄基淀粉醚、α-磺基脂肪酸甲酯钠和去离子水。制法：将氰氟草酯用生物柴油溶解后加入烷基糖苷、苄基淀粉醚与α-磺基脂肪酸甲酯钠的混合乳化剂，搅拌均匀后，用高剪切乳化分散机进行剪切搅拌，最后加入去离子水，搅拌至均匀，得到可生物降解氰氟草酯水乳剂，该水乳剂可用于去除禾本科杂草
一种生物降解氰氟草酯水乳剂及其制备方法

[发明专利]2,5‑取代基‑1,3,4‑噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用-CN201610867409.2在审
发明人：宋宝安;陈吉祥;胡德禹;杨松;吴剑;陈卓;曾松;贺呜;田平义;周大贵;易崇粉;李明伟;王燕娇;李向阳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下：(I)其中：R1为4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基、4‑氰基‑3,5‑二氟苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、2‑氟苯基等取代基；R2为甲基、乙基、4‑氯苄基、2,4‑二氯苄基、4‑三氟甲氧基、苄基、4‑氟苄基、4‑氯苄基等取代基；X为O或S。
取代二唑硫醚类衍生物制备方法应用

[发明专利]制备稳定的硝基氧自由基的理想方法-CN200580031474.1有效
发明人： M·卡尔达拉罗;R·波;M·里茨 -专利权人：波利玛利欧洲股份公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：在三步中从N－苄基邻苯二甲酰亚胺开始制备稳定的硝基氧自由基(I)的方法。在第一步中，通过用在甲基叔丁基醚中制备的格氏试剂处理，将N－苄基邻苯二甲酰亚胺转化成N－苄基－1，1，3，3－四烷基异吲哚啉。在第二步中，通过氢解将N－苄基－1，1，3，3－四烷基异吲哚啉转化成1，1，3，3－四烷基异吲哚啉。在第三步中，通过在选自多钼酸或多钨酸的酸和盐的催化剂存在下用过氧化氢氧化，将1，1，3，3－四烷基异吲哚啉转化成硝基氧自由基。
制备稳定硝基自由基理想方法

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