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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]3-氰基吲哚类化合物的合成方法-CN201610640475.6有效
发明人：范学森;张蓓蓓;张新迎;李彬 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基吲哚类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将邻溴氰苄或其衍生物、氨水和醛类化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂、配体或/和碱，在空气存在下于90‑110℃反应制得3‑氰基吲哚类化合物。本发明从简单易制备的原料出发，通过一锅多组分串联反应，直接得到3‑氰基吲哚类化合物，该合成过程操作方便，反应条件温和，底物适用范围广，适合于工业化生产。
吲哚化合物合成方法

[发明专利]纺织品中邻苯二甲酸丁基苄基酯测定的能力验证样品及其制备方法-CN201710226978.3在审
发明人：崔莎莎;严兰珍;赵靖敏;朱林平;耿佳;饶云雷 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： G01N33/36 文献下载
摘要：本发明公开一种用于纺织品中邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)测定的能力验证样品，所述能力验证样品中含邻苯二甲酸丁基苄基酯的浓度为479.9～2129.1mg/kg。本发明利用邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)，借助简单的PVC膜材涂层工艺，制作出含有不同浓度邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)纺织品PVC样品，用于纺织品中邻苯二甲酸酯测定的能力验证活动；同时，本能力验证样品制备方法简单
纺织品中邻苯二甲酸丁基苄基测定能力验证样品及其制备方法

[发明专利]制备异二氢吲哚的新方法-CN01116877.3无效
发明人： J－C·索维;C·福吉尔;J－P·莱科夫 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 2001-02-23 - 公布日： 2001-11-07 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：通过邻苯二甲腈的催化氢化反应工业合成异二氢吲哚的方法。在合成2－(S)－苄基－4－氧代－4－(顺式－全氢化异氮茚－2－基)丁酸,及其药物可接受的盐和其水合物中的应用。
制备异二氢吲哚新方法

[其他]N-氰烷基异烟酰胺衍生物-CN87104160无效
发明人：吉田博;岛野静雄;望月清司;小池谦吾;中川泰三;小西宪二 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1987-05-12 - 公布日： 1988-01-06 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本文公开的是一种下式化合物其中X是卤素、低级烷氧基或低级烷硫基，Y是氢或氯R1是氢、低级烷基、氰甲基、苯基或苄基，R2是氢、C1～C7的烷基、C3～C6的环烷基、低级烷氧基、苯基、苯氧基苯基、呋喃基、噻吩基或苄基
烷基异烟酰胺衍生物

[发明专利]2-[5-(氮唑-1-基)噻唑-2-亚氨基]-5-亚苄基-4-噻唑啉酮作为NA抑制剂的应用-CN201510393826.3有效
发明人：胡艾希;肖梦武;叶姣;颜晓维;刘艾林;连雯雯 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的2‑[5‑(氮唑‑1‑基)噻唑‑2‑亚氨基]‑5‑亚苄基‑4‑噻唑啉酮：其中，R1选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；X、Y选自：CH或N；Z选自：氰基、C1～C2烷氧羰基、C3～C4直链烷氧羰基、C3～C4支链烷氧羰基或羧基。2‑[5‑(氮唑‑1‑基)噻唑‑2‑亚氨基]‑5‑亚苄基‑4‑噻唑啉酮在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。
噻唑啉酮亚氨基亚苄基氮唑烷基神经氨酸酶抑制剂制备流感病毒化学结构式直链或支链烷氧羰基支链烷氧氧羰基抑制剂直链烷氰基羧基羰基应用

[发明专利]一种合成(3R, 5R)-3, 5-二羟基-6-氰基己酸酯的方法-CN201310069169.8有效
发明人：陈芬儿;陈晓飞 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，具体涉及(3R,5R)-3,5-二羟基-6-氰基己酸酯的合成方法。其步骤包括：3-羟基戊二酸二乙酯与三氯乙酰亚胺苄酯(或三氯乙酰亚胺取代苄酯进行苄基化制备3-苄氧基戊二酸二乙酯；再经酯水解、脱水制备3-苄氧基环戊酸酐；经催化不对称醇解制备(R)-3-苄氧基-5-烷氧基-5-氧代戊酸；再与氰乙酸酯经缩合制备(R)-2-氰基-3-氧代-5-苄氧基庚二酸二酯；经脱酯化制备(R)-3-苄氧基-5-氧代-6-氰基己酸酯；经脱保护制备(R)-3-羟基-5-氧代-6-氰基己酸酯；经不对称还原制备(3R,5R)-3,5-二羟基-6-氰基己酸酯。
一种合成羟基己酸方法

[发明专利]N-氰乙基-N-苄基苯胺及其制备方法和应用-CN201811004781.6在审
发明人：章文刚;高立江;阮静波;陆皝明;陶彬彬 -专利权人：浙江闰土研究院有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：反应步骤：在反应釜中投入水、氰乙基苯胺、氯化苄以及纯碱进行反应，得到反应产物；静置步骤：向所述反应釜中继续加入水，均混后静置分层，得到水相和有机相；蒸馏步骤：对所述有机相进行蒸馏本发明的N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺的制备方法，制备得到的N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺中氯化苯、氯化甲苯的含量低，便于生产染料，并且不会使由该中间体N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺合成的染料染色后织物上的氯化苯、氯化甲苯的含量超过
乙基苄基苯胺及其制备方法应用

[发明专利]一种杀虫、杀螨剂及其制备方法-CN201310603421.9在审
发明人：户文忠;郑爽 -专利权人：户文忠
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A01N37/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种以α-氰基-3(4-溴苯氧苄基)-2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯的α-体消旋化合物作为活性成份与药用载体制成的杀虫、杀螨剂。
一种杀虫杀螨剂及其制备方法

[发明专利]用于合成西洛多辛的新中间体及其制备方法和用途-CN201210199199.6有效
发明人：郭荣耀;吕关锋;刘贵斌 -专利权人：北京联本医药化学技术有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供了新的光学活性化合物5-[(2R)-2-(苄基氨基)丙基]-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-7-氰基吲哚啉及其制备方法，该化合物可以作为中间体用于合成西洛多辛。
用于合成西洛多辛中间体及其制备方法用途

[发明专利]一种杀虫、杀螨剂及其制备方法-CN00116207.1无效
发明人：孙观和;左林;金维高 -专利权人：上海中西药业公司
申请日： 1994-01-05 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： A01N37/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种以α－氰基－3(4－溴苯氧苄基)－2－(4－二氟甲氧基苯基)－3－甲基丁酸酯的α－体消旋化合物作为活性成份与药用载体制成的杀虫、杀螨剂。
一种杀虫杀螨剂及其制备方法

[发明专利]一种4H-吡咯并[1, 2-a]苯并咪唑衍生物及其合成方法和应用-CN201210435640.6有效
发明人：王炳祥;江玉亮;周文龙 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：通式为I的一类4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑衍生物及其合成方法和作为抑菌剂的应用，式中R¹表示苄基或正丁基，R²表示氰基或酰胺基，R³、R⁴表示氢、氰基或酯基。
一种吡咯苯并咪唑衍生物及其合成方法应用

[发明专利]杀虫气雾剂组合物-CN200880010395.6有效
发明人：田中嘉人 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： A01N53/00 文献下载
摘要：一种杀虫气雾剂组合物具有优异的杀虫活性，所述杀虫气雾剂组合物包含：由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物：其中，X表示氢原子或氰基；Z表示氢原子或氟原子；并且R¹和R²各自独立地表示氢原子、可以用卤原子取代的C₁-C₃烷基，或卤原子；4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷甲酸酯
杀虫气雾剂组合

[发明专利]一种枸橼酸托法替尼的合成方法-CN201610443155.1有效
发明人：吴敬德;何峰;虞成功;曲颖;王雪 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：以N‑[(3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑基]‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺为原料，经Pd/C、HCOOH还原脱苄基，与氰基乙酸在EDCI或EDCI、HOBT、三乙胺的复合体系催化下缩合本发明的合成方法，无氢气、甲酸铵带来的安全隐患，脱苄基反应和酰胺化反应皆干净彻底，基本无副反应，反应时间大大缩短，产率高，后处理简便，能够高效、安全地制备枸橼酸托法替尼。
一种枸橼酸托法替尼合成方法

[发明专利]康普瑞汀A－4磷酸酯二钠盐的制备方法-CN200810057106.X有效
发明人：黎鹏;曾裕建;邓建彬;李好雨;周伟;陈春会 -专利权人：成都恒基医药科技有限公司
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明提供了康普瑞汀Combretastatin A－4磷酸酯二钠盐的制备方法，它是按右述合成路线进行合成：其中，所述的X为氯或溴；R₁与R₂为叔丁基、三苯基甲基、2－氰基乙基、苄基、苯基、4－硝基苯基、4－硝基苄基、2－硝基苄基，R₁与R₂为相同或不同取代基。
康普瑞汀磷酸酯钠盐制备方法

[发明专利]氨磺酰衍生物、其制备方法和使用它的除草剂-CN93105917.8无效
发明人：安部敬章;吉祐二;白石泰士;白石郁雄;小干夫;叶山孝司;桑田孝明 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 1993-04-17 - 公布日： 1993-12-22 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：其中Y代表低级烷基，低级链烯基，低级炔基，卤代低级烷基，氰基低级烷基或-C(CH3)2(OR1)，其中的R1代表低级烷基，低级链烯基，低级炔基，卤代低级烷基，或氰基低级烷基；Q代表取代或未取代的吡啶基或-NR2R3，其中R2代表氢原子、低级烷基或低级烷氧基，R3代表低级烷基、低级链烯基、低级炔基、苯基或苄基，或者R2和R3可以合并成环氨基；X代表氧原子或硫原子；Z代表氮原子或-CH＝基。
氨磺酰衍生物制备方法使用除草剂

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