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[发明专利]过渡金属催化的C-H偶联反应高效制备邻氰基化芳香环或不饱和脂肪环类化合物-CN201810571376.6有效
发明人：吴勇;海俐;吕松洋;李亚玲;余昕玲 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于N1,N3‑二取代咪唑型离子液体为溶剂，N‑氰基‑N‑苯基对甲苯磺酰胺为氰基源，过渡金属催化的C‑H偶联反应高效制备邻氰基化芳香环或不饱和脂肪环类化合物的绿色合成新方法。可以快速高效地获得邻氰基化衍生物分子库，并且氰基可以进一步转化为羧基、氨基、杂环等功能基团，为天然产物以及药物分子的后期修饰提供重要帮助。
过渡金属催化反应高效制备邻氰基化芳香不饱和脂肪化合物

[发明专利]一种制备苄嘧磺隆的方法-CN201310438518.9有效
发明人：钱圣利;韩邦友;邱波;朱建军;康进红 -专利权人：江苏快达农化股份有限公司
申请日： 2013-09-25 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备苄嘧磺隆的方法，该方法为：将光气、苄磺胺二甲苯和正丁基异氰酸酯按比例加入光化釜Ⅰ中合成邻甲氧基羧基苄基磺酰胺；邻甲氧基羧基苄基磺酰胺进入光化釜Ⅱ中，加入光气合成邻甲氧基羧基苄磺基异氰酸酯；进入脱光塔，脱出的正丁基异氰酸酯、二甲苯返和光气；脱光气后的邻甲氧基羧基苄基磺基异氰酸酯与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶按比例加入合成釜中；物料进入自动离心机后离心分离得到产品苄嘧磺隆。
一种制备苄嘧磺隆方法

[发明专利]邻位苄基类双膦化合物的合成方法-CN202110170283.4有效
发明人：徐丽湘;孙明明;郑晟敏 -专利权人：江苏欣诺科催化剂有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻位苄基类双膦化合物的合成方法，包括如下步骤：于有机溶剂中，将α,α’‑二卤代邻二甲苯与二烃基膦在金属盐催化剂、配体和碱性化合物的作用下进行取代反应，得到邻位苄基类双膦化合物；其中，所述金属盐催化剂中的金属为过渡金属，所述配体能够与所述金属盐催化剂配位；二烃基膦为PHR2，R分别独立选自：烷基、芳基或环烷基。上述邻位苄基类双膦化合物的合成方法，加入的配体能与金属盐催化剂配位，通过配位催化，大大促进反应在碱性化合物的碱性条件下的正向进行；同时减少或无需使用危险性高的锂试剂或格氏试剂，反应条件温和可控，产率高，
苄基类双膦化合物合成方法

[发明专利]核糖核苷酸还原酶抑制剂3－AP和3－AMP的前药形式-CN98805148.6无效
发明人：李军;牛传胜;李秀燕;特伦斯·W·多伊尔;陈淑惠 -专利权人：维奥恩药品公司
申请日： 1998-05-14 - 公布日： 2000-06-14 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明涉及核糖核苷二磷酸还原酶抑制剂3－氨基吡啶－2－甲醛缩氨基硫脲(3－AP)和3－氨基－4－甲基吡啶－2－甲醛缩氨基硫脲(3－AMP)的新的前药形式,这些前药具有高的水溶性、生物利用度和对体内将其氨基官能团酰基化的抵抗性本发明的新化合物涉及式(1)的化合物,其中R4是H或甲基,而R5是CHR、苄基或邻位或对位取代的苄基;R是H、甲基、乙基、丙基或(a);R’是游离的磷酸根、磷酸盐或－S－S－R”基团;R”是CH2CH2NHR6、CH2CH2OH、CH2COOR7、邻位或对位取代的C1－C3烷基苯基和邻位或对位取代的硝基苯基;R6是H、C1－C4酰基、三氟乙酰基、苯甲酰基或取代的苯甲酰基,而R7是H、C1－C4烷基或苄基或者取代的苄基
核糖核苷酸还原酶抑制剂 ap amp 形式

[发明专利]新的取代的三环化合物-CN00818440.2无效
发明人：三好诗郎;小川行平 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2000-12-13 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：通式(I)的化合物可用于治疗和预防β3－相关疾病,包括糖尿病、肥胖症和高血脂,其中R1是氢原子,卤原子,或者羟基；R2是低级烷基或者苄基；R3是OR,卤原子,三氟甲基,低级烷基,低级酰基,NR4R4’,硝基,或者氰基；R是氢原子,低级烷基,苄基,或者任选被取代的低级酰基；R4和R4’各自独立地是氢原子,低级烷基,低级酰基,苄基,或者－SO2R5；R5是低级烷基或者苄基；W是氧原子,仲氮原子(NH),或者硫原子
取代环化

[发明专利]对异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法-CN200910069095.1无效
发明人：施培基;王浩;周晓靓;王荣先;李美佳;武明芬;尹鹏 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D259/00 文献下载
摘要：本发明涉及异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法，其中包括：缩合、水解、取代反应，生成物与溴乙酸缩合，再和镧系元素螯合得到对硝基苄基五氮杂环四乙酸，再经5％Pd/C还原，最后和硫代光气反应，得到目标化合物本发明的对异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物为未知化合物，形成的钢性穴状化合物和铕、铟、钐、铽等镧系元素螯合，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁及质谱确定其结构，所制备的螯合物主要用做时间分辨荧光免疫分析
异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法

[发明专利]一种二苯甲酮LED可见光引发剂及其制备方法和应用-CN202310861041.9在审
发明人：邓明森;武青青;沈虎峻;李付绍;李庆福 -专利权人：贵州师范学院
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：该二苯甲酮可见光引发剂的结构如式(I)所示，其中，所述R为苄基、4‑甲基苄基、4‑苄氧基苄基、4‑甲氧基苄基、4‑(三氟甲基)苄基、4‑溴苄基、4‑碘苄基、4‑叔丁基苄基或4‑氰基苄基。本发明提供的二苯甲酮可见光引发剂，在400‑500nm有较高的吸收，可与LED@400‑500nm发射波长匹配，且与碘鎓盐(优选还包括胺)复配使用时可引发环氧及乙烯基醚类单体发生自由基‑阳离子聚合，在LED
一种二苯甲酮 led 可见光引发及其制备方法应用

[发明专利]合成巴多昔芬乙酸酯及其中间体的方法-CN201080016296.6无效
发明人： S·乔希;S·布塔;S·塔卢克达尔;S·沙旺特;D·文卡特拉曼 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明提供合成药用化合物例如(1-[4-(2-氮杂环庚烷-1-基-乙氧基)-苄基]-2-(4-羟基-苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-酚乙酸的有效方法，此化合物通常称为巴多昔芬乙酸酯(式IX)，其中使用式III的氰基甲氧基苄基卤化物，其中X＝卤素，例如Cl、F、Br、I；G＝任何给电子取代基或吸电子取代基。
合成巴多昔芬乙酸及其中间体方法

[发明专利]一种改进的制备硼酸酯的方法-CN201880012273.4在审
发明人： M·K·潘迪;R·N·逖瓦利;S·舒克拉;S·S·索希;G·辛格;S·拉西里;W·卡布里 -专利权人：费森尤斯卡比肿瘤学有限公司
申请日： 2018-02-19 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：化合物的改进方法，其中PG₁可以独立地选自叔丁氧基羰基(Boc)，邻苯二甲酰基，9‑芴基甲氧基羰基(Fmoc)，三苯基甲基(Trityl)，羧基苄基(Cbz)，三氟乙酰基，苄基(Bn)，亚苄基，甲磺酰基(Mesyl)，甲苯磺酰基(Tosyl)或酰基；其作为固体分离并用于制备式IV化合物，特别是这样的式IV化合物，即[(1R)‑3‑甲基‑1[[(2S)‑1‑氧代‑3‑苯基‑2‑][(吡嗪基羰基)氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸，通过HPLC测量，手性纯度大于99.95％。
氨基苄基制备芴基甲氧基羰基制备式I化合物硼酸邻苯二甲酰基叔丁氧基羰基甲苯磺酰基三苯基甲基三氟乙酰基固体分离甲磺酰基手性纯度硼酸酯亚苄基吡嗪基苯基丙基丁基羧基羰基酰基改进测量

[发明专利]一种制备治疗II型糖尿病药物阿格列汀的方法-CN201610293432.5在审
发明人：陈令浩 -专利权人：青岛辰达生物科技有限公司
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备治疗II型糖尿病药物阿格列汀的方法，该方法包括：1)将醋酸铜、三乙胺存在下，将6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶与2‑氰基苄溴在乙腈中进行接触反应，反应结束后，将反应液倾入水中，过滤，水洗，干燥得6‑氯‑1‑(2‑异氰苄基)‑3‑甲基嘧啶‑2,4‑(1H,3H)‑二酮；2)将6‑氯‑1‑(2‑异氰苄基)‑3‑甲基嘧啶‑2,4‑(1H,3H)‑二酮、(R)‑3‑叔丁基氧基羰基氨基哌啶、碳酸钾在DMF中进行混合反应，反应结束后，加水，然后二氯甲烷萃取，浓缩得(R)‑叔丁基‑1‑(3‑(2‑异氰苄基)‑1‑甲基‑2,6‑二氧代‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基)哌啶‑3‑基氨基甲酸酯；3)将步骤2)得到的甲酸酯溶解在乙醇中与苯甲酸在
一种制备治疗 ii 糖尿病药物阿格列汀方法

[发明专利]一种β-氨基丙烯腈类化合物的制备方法-CN201911392288.0有效
发明人：凌云;张学博;杨新玲;金小宇;孙腾达;马航宇;张晓鸣 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：它包括如下步骤：在溶剂中，如式Ⅰ所示的β‑氨基氰基丙烯酸酯在催化剂作用下进行反应，即得到如式Ⅱ所示的β‑氨基丙烯腈类化合物；其中，R1为C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、芳基、取代芳基、苄基或取代苄基；R2为氢、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1‑C12烷基或卤代C1‑C12烷基。本发明具有立体选择性好、收率高、原料β‑氨基氰基丙烯酸酯制备简单等特点，具有极大的实用价值。
一种氨基丙烯腈化合物制备方法

[发明专利]一种含吡唑并嘧啶的邻苯二胺衍生物及其制备方法和应用-CN202110686133.9在审
发明人：赵桂森;袁文娟;禚慧君;冉凡胜;刘洋;景永奎 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请提供一种含吡唑并嘧啶的邻苯二胺衍生物及其制备方法和应用，其中，所述含吡唑并嘧啶的邻苯二胺衍生物结构如式I所示：一种吡唑嘧啶邻苯二胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]采用偶氮二异丁腈（AIBN）作为腈源铜促进的杂芳烃邻位C-H氰基化方法-CN202210042155.6有效
发明人：成江;周爱军 -专利权人：温州大学
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用偶氮二异丁腈(AIBN)作为腈源铜促进的螯合‑辅助杂芳族化合物邻位C‑H的氰基化反应，在吡啶或嘧啶基作为定位基团存在下，实现各类杂芳族化合物包括吲哚、吡咯、咔唑和噻吩等的邻位C‑H氰基化反应
采用偶氮二异丁腈 aibn 作为腈源铜促进芳烃氰基化方法

[发明专利]皮肤用或毛发用组合物-CN200880005923.9有效
发明人：小口希;依田幸枝;鹿子木宏之 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2008-02-22 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K8/35 文献下载
摘要：本发明提供皮肤用或毛发用组合物，所述组合物不抑制烷基β，β-二苯基丙烯酸酯或α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸酯(例如氰双苯丙烯酸辛酯)改善二苯甲酰甲烷衍生物光稳定性的效果，并且在UV-A区至UV-B区的宽紫外线波长区的紫外线吸收效果优异皮肤用或毛发用组合物的特征在于：含有(a)二苯甲酰甲烷衍生物、(b)烷基β，β-二苯基丙烯酸酯和/或α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸酯(例如氰双苯丙烯酸辛酯)以及(c)特定的亚苄基丙二酸酯衍生物(例如4-甲氧基亚苄基丙二酸二-2-乙基己酯)。
皮肤毛发组合

[发明专利]一种用于检测草铵膦的荧光探针及其制备方法与应用-CN202210560283.X有效
发明人：郑林禄;杨发福;吴汉清;郭红玉;林梁斌 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开一种用于检测草铵膦的荧光探针，命名为1,2‑二亚(对‑三苯基咪唑基‑邻‑羟基)苄基肼，具有两个四苯基咪唑通过苄连氮桥联的结构，荧光探针具体结构式如下所示；该荧光利用对‑羟基‑四苯基咪唑衍生物与水合肼在95％的乙醇中回流反应4～20h后，滤出产物用二氯甲烷‑乙醇混合液重结晶，制得1,2‑二亚(对‑三苯基咪唑基‑邻‑羟基)苄基肼，即为化合物1。
一种用于检测草铵膦荧光探针及其制备方法应用