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[发明专利]智能辅助诊断系统-CN201710604748.6在审
发明人：杨卫华;吴茂念;蒋云良;朱绍军;郑博 -专利权人：湖州师范学院
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种智能辅助诊断系统，所述智能辅助诊断系统包括云平台和通过网络与所述云平台连接的多个终端，其中，所述云平台包括云平台算法模块，所述云平台算法模块基于前期巨量病变图片，利用人工智能技术训练出智能诊断辅助模型，经过临床测试，灵敏度和特异度达到准确诊断水准后，将该模型嵌入云平台以实施智能辅助诊断，对由终端获取的病变图像，能够自动同步反馈出与所述病变图像相符的智能诊断结果，并将所述诊断结果传递给所述终端供医生参考本发明的智能辅助诊断系统促进了相关医疗服务的智能化和信息化；建立了远程医疗人工智能服务网络，实现了分级诊疗服务，可以保证性能和安全性；降低了使用维护成本；有助于增强疾病基层首诊能力，完善分级诊疗体系。
智能辅助诊断系统

[发明专利]基于钼靶X线摄影检查的乳腺疾病AI辅助诊断方法及系统-CN202010712897.6在审
发明人：石发强;胡飞;王方;崔波 -专利权人：北京青燕祥云科技有限公司
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G16H30/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于钼靶X线摄影检查的乳腺疾病AI辅助诊断方法，包括以下步骤：S1、标注训练并验证AI辅助诊断模型；S2、获取乳腺钼靶X线摄影检查图像；S3、乳腺钼靶X线摄影检查图像预处理；S4、辅助诊断：将图片序列IMGS输入AI辅助诊断模型内，完成诊断，若检测到疑似病灶，则输出预测数据，否则，预测数据为空；S5、输出诊断。本发明采用上述基于钼靶X线摄影检查的乳腺疾病AI辅助诊断方法，可识别出钼靶X线摄影检查图像中是否存在疑似乳腺病变区域，同时精确标识、显示病灶位置与大小、类型，并对疑似病灶进行评分，从而协助医生进行乳腺病变的筛查工作，提高了诊断效率和准确率，平衡我国医疗资源分布不均衡的问题。
基于摄影检查乳腺疾病 ai 辅助诊断方法系统

[发明专利]一种支气管哮喘辅助诊断试剂-CN202210253226.7在审
发明人：吉宁飞;徐婷婷;袁琪;张希杰;吴晶晶;蒋静娴;王正霞;陈中琦;张明顺;黄茂 -专利权人：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种支气管哮喘辅助诊断试剂。检测脯氨酸的试剂在制备支气管哮喘辅助诊断试剂中的应用。提取及检测脯氨酸的试剂在制备支气管哮喘辅助诊断试剂中的应用。一种支气管哮喘辅助诊断试剂，包含从血清中提取脯氨酸的试剂，以及定量检测脯氨酸的试剂。本发明首次发现哮喘患者的血浆脯氨酸水平高于正常人，有统计学意义。脯氨酸截断值为38.7ug/mL时，诊断哮喘ROC曲线下面积为0.951(P＜0.0001)，表明诊断效能较大。血浆脯氨酸作为生物标志物，标本易取，不需肺泡灌洗，属于无创检查，可辅助哮喘的早期诊断，脯氨酸检测方法经济，容易开展，为支气管哮喘的诊断治疗提供了潜在靶点。
一种支气管哮喘辅助诊断试剂

[发明专利]一种具有诊断成像的内窥镜成像系统-CN202210428824.3在审
发明人：唐永安;林文晶 -专利权人：华伦医疗用品（深圳）有限公司
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61B1/00 文献下载
摘要：本发明提供的具有诊断成像的内窥镜成像系统，属于医疗器械技术领域，包括内窥镜、图像处理系统和输出设备；其中图像处理系统分别与内窥镜和输出设备连接；内窥镜采集多个内窥镜影像；图像处理系统接收内窥镜影像，分别将内窥镜影像转换为灰度图像；分别将灰度图像中每个像素点的灰度值与预设阈值范围进行比较，提取各个灰度图像中灰度值不满足预设阈值范围的像素点；根据各个灰度图像提取到的像素点生成辅助诊断信息；输出设备输出包含辅助诊断信息的诊断报告。该系统能够自动生成辅助诊断结果，这样临床医生在诊断时，可以参考检查医生的建议，也可以参考辅助诊断结果，或者是同时参考检查医生的建议和参考辅助诊断结果，提高检查结果的准确性。
一种具有诊断成像内窥镜系统

[发明专利]一种辅助诊断的方法、装置、设备及可读存储介质-CN202211696157.3在审
发明人：林钟润;朴燽晧 -专利权人：科郦有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明提供一种辅助诊断的方法、装置、设备及可读存储介质，该方法包括：接收第一用户输入的患者的相关信息；其中，相关信息包括患者的症状信息；根据症状信息，在对接的临床决策支持系统CDSS中，调用与症状信息相关联的第一病例信息和/或与症状信息相对应的第一辅助诊断措施；显示第一病例信息和/或辅助诊断措施；接收第一用户参考第一病例信息和/或辅助诊断措施，所输入的第二病例信息和/或诊断措施；其中，第二病例信息为患者的病例信息；诊断措施为针对于患者的诊断措施由此，可通过对接CDSS，辅助医生进行诊断，从而提高医生的诊疗水平，且提高了诊疗的效率和准确度，并间接降低了医疗风险。
一种辅助诊断方法装置设备可读存储介质

[发明专利]一种辅助阅片的系统和方法-CN202011307733.1在审
发明人：毛建凌;黄际雷;李云程;杨德文 -专利权人：北京德为智慧科技有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： G16H30/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种辅助阅片系统和方法，其中，辅助阅片系统，包括：AI服务器、阅片工作站和AI辅助显示装置；AI服务器与阅片工作站相连，用于向阅片工作站输出原始影像数据的AI分析数据；阅片工作站与AI辅助显示装置相连，用于根据AI分析数据，向AI辅助显示装置输出显示数据；AI辅助显示装置根据显示数据同时显示多幅辅助诊断画面；其中，辅助诊断画面包括AI辅助显示报告、AI辅助诊断画面和办公信息。该系统能够显示不同格式的辅助诊断数据，节省了显示屏数量，降低了设备成本，节约设备的占用空间。
一种辅助系统方法

[发明专利]超声成像过程中计算机辅助测量和诊断的设备及其方法-CN201310348069.9在审
发明人：莫若理;赵丹华;赵明昌 -专利权人：无锡祥生医学影像有限责任公司
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：一种超声成像设备配置有触摸屏显示器，并且可以进行计算机辅助测量和/或诊断。根据触摸输入，分析超声成像以确定计算机辅助测量和/或诊断的图像参数。触摸屏用户界面允许用户以人机互动方式进一步调整计算机辅助测量和/或诊断的参数和/或其他系统参数。计算机辅助测量可直接用于计算机辅助诊断，以提高准确性并改善用户体验。
超声成像过程计算机辅助测量诊断设备及其方法

[发明专利]医学影像辅助诊断系统及其触发方法、装置、介质及设备-CN202010033159.9在审
发明人：杨磊;房劬 -专利权人：上海杏脉信息科技有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： G16H30/00 文献下载
摘要：本发明提供医学影像辅助诊断系统及其触发方法、装置、介质及设备。其中，用于触发医学影像辅助诊断系统的装置包括：配置模块，用于针对不同的医院信息系统或用户显示界面，配置不同的识别区域参数；识别模块，用于根据所述识别区域参数，从所述医院信息系统的医学影像信息的显示界面中抓取特征图像，并从所述特征图像中识别出特征信息；触发模块，用于根据所述特征信息触发医学影像辅助诊断系统，并令所述医学影像辅助诊断系统显示与所述特征信息相对应的辅助诊断信息，以供医生参考。本发明便于实现AI辅助诊断软件与医院信息系统的无缝切换与跳转，为医生减轻了不必要的重复性劳动，有助于提升医生的工作效率。
医学影像辅助诊断系统及其触发方法装置介质设备

[发明专利]一种手持硬质内窥镜智能辅助诊断方法-CN201810592408.0在审
发明人：宋言峥;成妃 -专利权人：上海梵焜医疗器械有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种手持硬质内窥镜智能辅助诊断方法，包括如下步骤：S1)采集影像数据、构建训练样本集，包含影像数据预处理、病灶图像提取与病灶区域手工勾画；S2)生成智能辅助诊断深度学习模型，其包含病灶识别深度学习模型，病变辅助诊断深度学习模型，病灶自动勾画深度学习模型；S3)手持硬质内窥镜智能辅助诊断，在内窥镜检查过程中，辅助诊断实时同步进行，包含以下步骤：A1)病灶实时检测与识别；A2)病变类型实时判断；A3)病灶边缘实时自动勾画本发明通过训练学习生成了病灶识别深度学习模型，病变辅助诊断深度学习模型，病灶自动勾画深度学习模型。因此，本发明有利于改善手持硬质内窥镜检查的效果与效率。
辅助诊断病灶硬质内窥镜勾画学习影像数据智能病变内窥镜检查过程预处理训练样本集病变类型病灶边缘病灶区域病灶图像实时检测实时判断实时同步训练学习构建采集检查

[发明专利]一种印记基因的甲基化作为心脑血管疾病早期诊断的标志物-CN202010298739.0在审
发明人：狄飞飞;韦玉杰;王俊 -专利权人：南京腾辰生物科技有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种印记基因的甲基化作为心脑血管疾病早期诊断的标志物。本发明提供了甲基化SLC22A18基因作为标志物在制备产品中的应用，所述产品的用途为如下至少一种：辅助诊断心脑血管疾病或在临床症状之前预警心脑血管疾病；辅助诊断冠心病或在临床症状之前预警冠心病；辅助诊断脑卒中或在临床症状之前预警脑卒中；辅助区分冠心病和脑卒中；辅助诊断不同临床特征的冠心病或在临床症状之前预警不同临床特征的冠心病；辅助诊断不同临床特征的脑卒中或在临床症状之前预警不同临床特征的脑卒中。
一种印记基因甲基化作为脑血管疾病早期诊断标志

[发明专利]用于早期诊断心脑血管疾病的甲基化标志物-CN202010298741.8在审
发明人：韦玉杰;王俊;狄飞飞 -专利权人：南京腾辰生物科技有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了用于早期诊断心脑血管疾病的甲基化标志物。本发明提供了甲基化MGRN1基因作为标志物在制备产品中的应用，所述产品的用途为如下至少一种：辅助诊断心脑血管疾病或在临床症状之前预警心脑血管疾病；辅助诊断冠心病或在临床症状之前预警冠心病；辅助诊断脑卒中或在临床症状之前预警脑卒中；辅助区分冠心病和脑卒中；辅助诊断不同临床特征的冠心病或在临床症状之前预警不同临床特征的冠心病；辅助诊断不同临床特征的脑卒中或在临床症状之前预警不同临床特征的脑卒中。
用于早期诊断脑血管疾病甲基化标志

[发明专利]钙结合蛋白基因甲基化作为心脑血管疾病早期诊断的潜在标志物-CN202010298865.6在审
发明人：王俊;狄飞飞;韦玉杰 -专利权人：南京腾辰生物科技有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了钙结合蛋白基因甲基化作为心脑血管疾病早期诊断的潜在标志物。本发明提供了甲基化S100P基因作为标志物在制备产品中的应用，所述产品的用途为如下至少一种：辅助诊断心脑血管疾病或在临床症状之前预警心脑血管疾病；辅助诊断冠心病或在临床症状之前预警冠心病；辅助诊断脑卒中或在临床症状之前预警脑卒中；辅助区分冠心病和脑卒中；辅助诊断不同临床特征的冠心病或在临床症状之前预警不同临床特征的冠心病；辅助诊断不同临床特征的脑卒中或在临床症状之前预警不同临床特征的脑卒中。
结合蛋白基因甲基化作为脑血管疾病早期诊断潜在标志

[发明专利]基于多元生物学特征的智能帕金森症辅助诊断方法和装置-CN201711116501.6有效
发明人：陈霄;王平;徐迎新 -专利权人：陈霄;王平;徐迎新
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于多元生物学特征的智能辅助诊断方法和装置。本发明提供的帕金森症辅助诊断方法，包括：根据第一离散度、第一相似度、第二离散度、第二相似度、第三离散度、第三相似度、第四离散度和第四相似度的结果信息，向每一结果信息分配对应的权重系数，依据每一结果信息和该结果信息对应的权重系数，获取帕金森症的辅助诊断结果，输出所述帕金森症的辅助诊断结果。本发明提供的帕金森症辅助诊断方法根据获取的被测者多元生物学特征生成用于客观评价被测者的帕金森症严重程度的辅助诊断信息。
基于多元生物学特征智能帕金森辅助诊断方法装置

[发明专利]一种智能病理诊断方法及系统-CN201811536782.5在审
发明人：刘宇红;杨宇;蒋明怀;周进凡 -专利权人：贵州大学
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： G16H30/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种智能病理诊断方法及系统。按下述步骤进行：a.将待检样本制片、染色，之后采集样本图像；b.将样本图像上传至智能细胞识别辅助诊断系统筛除正常样本图像，剩余问题样本图像，智能细胞识别辅助诊断系统对问题样本图像进行初步诊断，得初诊结果；c.智能细胞识别辅助诊断系统将初诊结果传输到远程专家会诊平台，远程专家会诊平台在专家库中挑选专家做远程读片会诊，最后汇总得出最终诊断结果。本发明能够消除病理诊断障碍，提高病理诊断的质量和降低病理诊断成本。
病理诊断样本图像辅助诊断系统细胞识别智能远程专家会诊结果传输剩余问题诊断结果正常样本专家库染色按下上传制片样本采集图像诊断

[发明专利]用于诊断或辅助诊断肾功能不全或肾损伤的诊断剂、试剂盒和应用-CN202110029571.8在审
发明人：李怡 -专利权人：四川省人民医院
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了用于诊断或辅助诊断肾功能不全或肾损伤的诊断剂、试剂盒和应用，涉及肾功能不全或肾损伤诊断技术领域。本发明公开的诊断剂包括用于检测RPS7基因和/或SRP14基因表达水平的检测试剂。本发明的研究发现RPS7基因和SRP14基因在肾功能不全或肾损伤群体中具有高表达的特点，可以作为肾功能不全或肾损伤诊断或辅助诊断的标志物，为肾功能不全或肾损伤诊断或辅助诊断提供了一种新的思路和方法。
用于诊断辅助肾功能不全损伤试剂盒应用