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[发明专利]一种重定位候选药物的筛选方法及其应用-CN202310617601.6在审
发明人：余艳;孙蔓蔓;苏洁琼;唐春燕;李莉莉;袁悉奥 -专利权人：长沙金域医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：该方法筛选方法通过整合单细胞转录组测序技术和转录组测序技术，从疾病的单细胞转录组测序数据、转录组测序数据出发，挑选与正常样本相比在疾病样本中表达上调和下调的基因，输入到转录组信号数据库，筛选出产生“负”相关转录组信号的药物。而通过上述方法筛选得到的药物在理论上可以逆转由疾病导致的转录组变化进而使转录组回归“正常”，因此可以列为治疗该疾病的重定位候选药物。
一种定位候选药物筛选方法及其应用

[发明专利]一种适用于高效反转录反应的反转录引物组合-CN201710031139.6有效
发明人：耿亮;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术有限公司
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开一种适用于高效反转录反应的反转录引物组合，所述反转录引物组合由带有oligo(dT)结构的引物和半随机引物组成。本发明还公开了所述反转录引物在反转录反应中的应用。本发明反转录引物组合在保留了锚定引物优势的同时，避免了普通随机引物所引起的碱基错配和非随机配对，消除传统反转录引物对于mRNA模板5’端、3’端的合成效率偏好性，使mRNA模板各位点能够均匀、无差错地合成到相对应的cDNA中，从而显著提升反转录效率与数据均一性、稳定性。
一种适用于高效转录反应引物组合

[发明专利]一种诱导多能干细胞定向分化为淋巴组织诱导细胞的方法-CN202110242807.6有效
发明人：宋尔卫;苏士成;陈惠萍 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种诱导多能干细胞定向分化为淋巴组织诱导细胞的方法，在诱导多能干细胞中过表达转录因子Runx1、转录因子Tcf1、转录因子Id2、转录因子Rorγt、转录因子Batf3、转录因子Nfil3中的至少一种。本发明利用干细胞技术构建诱导多能干细胞系克服了对不同阶段淋巴祖细胞的转录因子基因报告小鼠的构建需求，并且通过稳定过表达特定转录因子组合提高分化的可重复性，提高诱导所得淋巴组织诱导细胞的功能完整性。
一种诱导多能干细胞定向化为淋巴组织细胞方法

[发明专利]基于CRISPR-Cas12a干预阻断病毒逆转录转座的技术-CN202010321783.9有效
发明人：李轩;张牛冰;荆新云 -专利权人：中国科学院分子植物科学卓越创新中心
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明揭示了一种基于CRISPR‑Cas12a干预阻断逆转录生物体的逆转录转座的技术，以及用于阻断逆转录生物体在真核细胞内逆转录转座的体系及其应用。本发明还揭示了用于有效检测逆转录生物体在细胞内转座情况的测试模型及测试方法，以Tf1这一逆转录病毒的模型体系进行了研究和论证。本发明的技术方案不仅首次利用Cas12a实现对逆转录转座的抑制，而且其阻断逆转录转座的效率非常高。
基于 crispr cas12a 干预阻断病毒逆转录技术

[发明专利]具有优化的A凸出物的重组载体-CN201480053358.9在审
发明人： A·H·林;H·E·格鲁伯;C·伊巴涅斯;D·J·约利 -专利权人：托卡根公司
申请日： 2014-08-05 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本公开描述用于基因疗法和基因递送的可复制型逆转录病毒载体(RCR)。所述RCR包括在分叉区的A凸出物中具有6-7个A的IRES序列。本公开提供重组可复制型逆转录病毒，其包含：逆转录病毒GAG蛋白质；逆转录病毒POL蛋白质；逆转录病毒包膜；逆转录病毒多核苷酸，其包含处于逆转录病毒多核苷酸序列的3’端的长末端重复(LTR)序列、处于所述逆转录病毒多核苷酸的
具有优化凸出重组载体

[发明专利]逆转录酶及逆转录检测试剂-CN202011271781.X在审
发明人：蒋析文;刘霭珊;连献兰;谢晓成 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种逆转录酶及逆转录检测试剂，具体地，本发明构建了逆转录酶(M‑MLV)突变库，通过大量筛选，最终筛选出了热稳定性提高且扩增效率较高的逆转录酶突变体，进而提供了包含本发明的逆转录酶突变体的逆转录检测试剂
逆转录检测试剂

[发明专利]细菌转录抑制剂抑制大肠杆菌体外转录活性的检测方法-CN202111407577.0在审
发明人：贺承光;周海蒙;陈伟东;王鑫;闫雨欣;孔令聪;马红霞;刘悦华;李昊轩;孙喆 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌转录抑制剂抑制大肠杆菌体外转录活性的检测方法，包括：制备大肠杆菌体外转录pKK450‑DNA模板；以pKK3535质粒为模板，制备荧光分子信标M.B.；制备大肠杆菌体外转录体系，检测大肠杆菌转录抑制剂对体外转录抑制活性。与现有技术相比，本发明可以精确的检测细菌转录抑制剂的活性；另外，由于本发明中采用荧光酶标仪以及96孔板此类高效、快速的检测仪器，因此，可以高通量的检测大量待测样品，对转录抑制类药物的筛选有着重要的应用价值在此方法基础上可以对抑菌物质的作用机制进行分析，以确定其对细菌转录的影响。
细菌转录抑制剂抑制大肠杆菌体外活性检测方法

[发明专利]一种单细胞转录组测序的方法-CN202011435495.2在审
发明人：何杰;金梦梦;汤霞;刘志勇 -专利权人：中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种单细胞转录组测序的方法。具体地，本发明的方法采用“一管法”，将样品裂解、逆转录、PCR扩增以及产物纯化步骤在同一个反应容器内完成，提高了对细胞转录组中低丰度RNA以及特殊结构中的RNA扩增的灵敏度，减少了转录组信息的丢失，提高了单细胞转录组扩增和测序效率并且，本发明的方法同时适用于固定的单细胞样本和活的新鲜单细胞样本的转录组测序。本发明还提供了一种用于单细胞转录组测序的试剂盒以及一种单细胞转录组测序装置，实现了对单细胞转录组更加简便快捷、灵敏完整的测序。
一种单细胞转录组测序方法

[发明专利]一种单细胞转录组及染色质可及性双组学测序文库构建方法及测序方法-CN202211237949.4在审
发明人：瞿昆;高绪远;刘柯 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请公开了一种单细胞转录组和染色质可及性双组学单细胞测序文库的构建方法，其包括a)制备单细胞悬液；b)获取染色质开放位点，c)使用逆转录酶和逆转录引物对细胞的转录组进行逆转录反应，以获取单细胞的转录组信息；d)使用模板转换寡聚物(TSO)进行模板转换反应；e)后续编码；f)初始文库扩增，和g)制备测序用染色质开放位点文库以及转录组文库。本申请还公开了一种对单细胞转录组和染色质可及性双组学测序文库测序的方法，其包括将通过所述方法制备的染色质开放位点文库以及转录组文库分别进行测序。
一种单细胞转录染色质性双组学测序文构建方法

[发明专利]一种基于图卷积的多模态钢琴转录装置及其训练方法-CN202211566507.4在审
发明人：许炜;李雨晴;王先科 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G10H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于图卷积的多模态钢琴转录装置及其训练方法，引入图卷积的方法，通过将骨架数据输入ST‑GCN网络实现空间维度和时间维度的特征聚合，从而有效捕捉骨架特征，相较于现有的钢琴转录方法而言，能够更好的感知手部位置和手指动作；使用音频模块转录结果、骨架模块转录结果和融合模块转录结果三个模块共同作用，在最大程度的保留了各个模态的语义特征，减少融合带来的随机性的基础上，利用融合转录模块的特征来弥补之前单模态转录的不足，有效减少了单模态音频转录在手部范围外的多检和手部范围内的漏检问题，提高了钢琴转录结果的精度。
一种基于图卷多模态钢琴转录装置及其训练方法

[发明专利]一种感知细胞中作用转录因子的方法-CN201010588128.6有效
发明人：冯伟兴;王科俊;贺波 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供的是一种感知细胞中作用转录因子的方法。设计模型计算转录因子在基因启动子上的结合值，再分别计算转录因子在基因启动子上结合值与基因表达的相关程度值；当对特定转录因子，假定甲基化抑制转录因子结合得到的相关程度值大于不考虑甲基化作用得到的相关程度值，且考虑甲基化促进转录因子结合得到的相关程度值小于不考虑甲基化作用得到的相关程度值，则为该转录因子在该细胞中存在并对基因表达进行调控。本发明可用于判定基因启动子上转录因子的结合情况，能有效解决感知细胞中作用转录因子仅能通过实验手段导致的成本高，效率低的问题。
一种感知细胞作用转录因子方法

[发明专利]鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物-CN201310335196.5有效
发明人：刘肖意;刘丽英;张懋志;李显耀 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物，鉴定每个转录本的特异序列，根据每个转录本的特异序列，设计特异性引物，对鸡mRNA进行扩增，扩增程序为：94℃预变性5min；35个循环：94℃变性30s，60.9℃退火30s，72℃延伸30s；72℃延伸5min；4℃保存；扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳结果和目的条带大小可以分辨出不同转录本，所述的特异性引物序列如SEQ ID NO本发明针对每个转录本序列，设计了转录本特异引物，通过反转录PCR技术可以扩增出特定的转录本，对不同转录本功能的分析研究奠定基础。
clock 基因不同转录扩增方法及其引物

[发明专利]一种用于评估逆转录效率的方法及其应用-CN202210372220.1有效
发明人：牛春艳;戴新华;董莲华;王霞;高运华 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于评估逆转录效率的方法。对所建立的或所使用的逆转录‑PCR定量方法的逆转录效率，提出一套基于同位素稀释质谱法的高准确度逆转录效率评估方案。首先通过逆转录数字PCR对目的基因的RNA进行拷贝数浓度的测定，再进一步通过同位素稀释质谱法来测定该目的基因的RNA拷贝数浓度，计算获得的两种RNA拷贝数浓度的比值，从而获得相应的逆转录体系的逆转录效率通过对逆转录效率准确评估，修正逆转录PCR结果，从而获得目标RNA分子的准确含量，满足不同领域对RNA分子准确定值的需求。
一种用于评估逆转录效率方法及其应用

[发明专利]转录调节因子变体及使用其生产L-缬氨酸的方法-CN202180002626.4有效
发明人：朴暠夽;金善慧;尹炳勋;李羲奭;尹效真;吴海娜;许兰;柳慧连;金斐那;孙晟光 -专利权人： CJ第一制糖株式会社
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07K14/34 文献下载
摘要：本公开涉及一种新转录调节因子变体、包含所述变体的谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)菌株以及使用该菌株生产L‑缬氨酸的方法。
转录调节因子变体使用生产缬氨酸方法

[发明专利]GMP级逆转录病毒载体的纯化方法与应用-CN202110676917.3有效
发明人：朱建高;李佳佳;杨文君 -专利权人：浙江康佰裕生物科技有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开了纯化逆转录病毒(逆转录病毒载体)的方法，所述方法包括以下步骤：A)、对含有逆转录病毒(逆转录病毒载体)的细胞培养上清液进行微滤处理，以除去所述细胞培养上清液中的细胞碎片，获得微滤病毒液；B)、对所述微滤病毒液进行核酸酶处理，以将宿主DNA残留降解为小片段DNA，获得酶消化病毒液；C)、将所述酶消化病毒液进行超滤，使所述逆转录病毒(逆转录病毒载体)留在截留液中，收集截留液，获得超滤病毒液；D)、低速离心处理所述超滤病毒液，使所述逆转录病毒(逆转录病毒载体)进行沉淀，收集沉淀，得到未经除菌的病毒。该方法所的逆转录病毒(逆转录病毒载体)产品在保证逆转录病毒液纯度的同时，浓缩病毒液滴度达到107IP/ml，符合下游工艺要求。
gmp 逆转录病毒载体纯化方法应用