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[发明专利]一种戊型肝炎病毒的收集方法-CN202310757883.X在审
发明人：王艺瑾;王春玲 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开一种戊型肝炎病毒的收集方法，其中，包括：步骤A、培养含有戊型肝炎病毒的慢性感染细胞系，用胰酶消化后，进行第一次离心，去除上清，用细胞培养基重悬，得到第一混合液；步骤B、将所述第一混合液进行冷冻，然后进行解冻；步骤C、重复所述步骤B若干次，得到第二混合液；步骤D、将所述第二混合液进行第二次离心，取上清，进行过滤后，得到第三混合液；步骤E、将所述第三混合液以22000～40000rpm的转速进行第三次离心，得到所述戊型肝炎病毒。本发明提供的收集方法，能够去除细胞在裂解过程中产生的大量细胞碎片，能够快速、简单且高效地提纯细胞中的戊型肝炎病毒粒子，提高戊型肝炎病毒的滴度。
一种肝炎病毒收集方法

[发明专利]一种KT65-噬菌体的免疫筛选方法-CN202310901751.X在审
发明人：梁婷;陈静飞;蒋华宁;王怀璋;阎瑞;董强;李江存 -专利权人：中国人民解放军陆军防化学院
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种KT65‑噬菌体的免疫筛选方法，包括如下步骤：S1：第一轮筛选噬菌体洗脱液；S2：第一轮噬菌体洗脱液效价检测；S3：第一轮噬菌体洗脱液的扩增；S4：第一轮噬菌体纯化；S5：第二、三轮筛选噬菌体洗脱液；S6：第二、三轮噬菌体洗脱液效价检测；S7：第二、三轮噬菌体洗脱液的扩增、纯化；S8：第二、三轮筛选噬菌体子文库效价检测；S9：单克隆ELISA检测；S10：阳性克隆ELISA二次验证；S11：阳性克隆测序；S12：序列分析。
一种 kt65 噬菌体免疫筛选方法

[发明专利]一种呼肠孤病毒3型的纯化方法及应用-CN202310467199.8在审
发明人：吴涛;方兴建;赵印印;卢孔鑫;毛馨悦;胡孟军;朱向莹 -专利权人：浙江恒驭生物科技有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种呼肠孤病毒3型的纯化方法及应用，该方法包括如下步骤：S1、将含Reo‑3病毒的上清液通过0.1μmPES滤膜过滤；S2、过滤后的上清液用中空纤维柱切向流浓缩，浓缩液加入全能核酸酶消化；消化后的浓缩液用层析平衡缓冲液进行洗滤置换；中空纤维柱为300‑500KD，切向流的工艺参数为跨膜压为2‑4psi，浓缩倍数为5‑10倍，核酸酶活性60‑80U/ml，洗滤换液体积为浓缩液总体积的2‑10倍；S3、将CaptoQimpres强阴离子填料装入层析柱，控制置换后的病毒上清液进入层析填料的线性流速为30‑70cm/min，然后经线性洗脱得到高纯度的Reo‑3病毒液。
一种呼肠孤病毒纯化方法应用

[发明专利]一种快速纯化慢病毒的生产工艺-CN202311033738.3在审
发明人：刘红;侯国栋;胡国健;刘国庆;李蓓蓓 -专利权人：赛奥斯博生物科技（北京）有限公司
申请日： 2023-08-17 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速纯化慢病毒的生产工艺，涉及生物技术领域。该生产工艺包括在经核酸酶预处理后的病毒原液中加入病毒保护剂，再依次经过澄清过滤、浓缩换液、复合层析和终浓缩，纯化得到所述慢病毒的步骤；所述澄清过滤、所述浓缩换液和所述终浓缩均采用中空纤维柱进行处理，并且所述澄清过滤、所述浓缩换液和所述终浓缩中的浓缩步骤的压力均控制在大于8Psi并不超过14Psi的范围内。该生产工艺提高了慢病毒的稳定性和回收率，使得在室温条件下，即可生产出高滴度和高回收率的慢病毒，从而为慢病毒的大规模生产奠定了基础。
一种快速纯化病毒生产工艺

[发明专利]一种深渊盐单胞菌溶原性噬菌体及其分离方法和应用-CN202310934245.0在审
发明人：汪岷;纪彦;梁彦韬;邵红兵 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种深渊盐单胞菌溶原性噬菌体及其分离方法和应用，属于海洋生命科学技术领域。该噬菌体是第一株深渊溶原性噬菌体，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.45080，保藏日期为：2022年02月09日，保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，分类命名为噬菌体Halomonas phage。本发明分离鉴定了一株来源于深渊马里亚纳海沟8900米处的新型深渊温和性盐单胞菌噬菌体，是深渊中第一株盐单胞菌溶原性噬菌体，本噬菌体未来可用于研究深渊中的细菌与病毒的相互作用，为研究深渊噬菌体及其应用提供了新的实验材料。
一种深渊盐单胞菌溶原性噬菌体及其分离方法应用

[发明专利]一种猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒纯化方法-CN202310726223.5在审
发明人：胡静雅;周琳;缪芬芳;沈燕 -专利权人：江苏南农高科技股份有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒纯化方法，涉及病毒纯化技术领域，包括以下步骤：(1)收集猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒液，离心，取上清；(2)向猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒液中添加PEG，搅拌，离心处理，得到沉淀物；(3)将沉淀物添加PBS溶液中，搅拌，得到猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒混合液；(4)对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒混合液进行多级过滤处理，得到过滤液；(5)将过滤液进行层析色谱纯化处理，经过浓缩，收集纯化物，最后进行过滤处理，即可；本发明提供了一种猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒纯化方法，本发明通过对纯化方法进行了一系列的优化，使得纯化处理后的病毒粒子纯度更高，结构完整，具有良好的免疫原性。
种猪繁殖呼吸障碍综合征病毒纯化方法

[发明专利]纯化腺病毒的方法-CN202180082506.X在审
发明人： T·林克;M·T·阿斯佩兰德;J·普伦蒂斯;A·V·A·约瑟夫 -专利权人：阿斯利康（英国）有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：披露了可以大规模进行的纯化腺病毒的方法。这些方法通过以下步骤从包含或源自宿主细胞群的含腺病毒的样品中纯化腺病毒：澄清样品，其中澄清包括深层过滤然后微滤；通过阴离子交换层析处理澄清的样品；和通过切向流过滤(TFF)处理阴离子交换产物以提供TFF产物。
纯化病毒方法

[发明专利]一种流感病毒裂解疫苗原液的制备方法-CN202310283809.9有效
发明人：郭土敬;王雪云;罗姗;徐江波;梁琳琳;刘永娣;刘依润;赖婵丹;周珊玄 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种流感病毒裂解疫苗原液的制备方法，包括以下步骤：S1：在鸡胚尿囊收获液中调节收获液的pH为5.5‑6.5；低温孵育后，加入助滤剂，搅拌均匀；过滤，收集滤过液并调节滤液pH至7.0‑8.0，放置于室温搅拌后，浓缩及洗滤，得到浓缩液；S2：浓缩液经超速离心纯化，经超滤洗滤多倍后，除去蔗糖，得到粗纯的病毒液；S3：在粗纯的病毒液中按比例加入灭活剂后，进行分子筛层析，即获得精纯的病毒液；S4：在精纯的病毒液中加入裂解剂裂解处理，在超滤洗滤去除裂解剂并进一步浓缩后，即得到流感病毒裂解疫苗原液。本发明的制备方法解决了流感病毒疫苗原液制备过程中总体回收率过低、杂蛋白透过率低、病毒纯度差的问题。
一种流感病毒裂解疫苗原液制备方法

[发明专利]一种犬细小病毒生产纯化工艺及应用-CN202310238813.3在审
发明人：王媛媛;汤吉;许丁心;胡欣月;蔡光洋;胡煜;徐高原 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明公开一种犬细小病毒生产纯化工艺及应用，所述纯化工艺将犬细小病毒培养物经过滤澄清后，利用阴离子柱填料进行粗纯和浓缩，然后利用填料Core400进行精纯后得到纯化的犬细小病毒；所述纯化工艺在保证毒价不损失的情况下，除杂率达98％；整个工艺病毒得率达到100％，满足应用于生产中产能放大的需求，提高了生产效率，并能实现车间GMP级百升级CPV料液的纯化。
一种细小病毒生产纯化工艺应用

[发明专利]一种猪伪狂犬病毒双重超滤系统及纯化方法-CN201910401463.1有效
发明人：肖龙;徐宏军;杨碧涛;李义星;董婷婷;高杰;王麒文;张敏;姜磊;张孝智 -专利权人：青岛蔚蓝生物制品有限公司;青岛蔚蓝生物股份有限公司
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪伪狂犬病毒双重超滤系统及纯化方法，属于病毒纯化技术领域。上述猪伪狂犬病毒双重超滤系统包括顺次相连的抗原混合罐、第一浓缩罐和第二浓缩罐；所述抗原混合罐与所述第一浓缩罐之间设置有一级澄清过滤器和二级微滤器；所述第一浓缩罐和第二浓缩罐之间设置有一重超滤器；所述第二浓缩罐的出口设置有二重超滤器；所述猪伪狂犬病毒双重超滤系统还包括与所述抗原混合罐、第一浓缩罐和第二浓缩罐连通的PBS储罐和碱罐，用于对系统进行在线清洗和灭菌。本发明系统能显著减少猪伪狂犬病毒液中的不可溶固形物及可溶性杂蛋白、内毒素等，降低免疫副反应，提高病毒抗原纯度及疫苗成品质量，工艺简洁，成本低廉。
种猪狂犬病毒双重超滤系统纯化方法

[发明专利]腺相关病毒rAAV9的分离纯化方法-CN202111619661.9有效
发明人：肖胜杰;皮妮;曾凡星;吴阳 -专利权人：武汉汇研生物科技股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及病毒的分离纯化领域，具体涉及一种腺相关病毒rAAV9的分离纯化方法。该方法包括以下步骤：将包含rAAV9的液相组合物，调节pH至中性后过滤，之后采用肝素亲和层析和凝胶过滤层析两步层析法即可达到rAAV9的分离纯化目的，分离后的rAAV9纯度能够达到95％以上，回收率至少能够达到78％以上，当采用汇研生物Heparin Focurose 6FF作为第一步的纯化介质进行纯化时，其收率能达到96％以上。
相关病毒 raav9 分离纯化方法

[发明专利]高度纯化的病毒颗粒的制剂-CN202180067655.9在审
发明人： B·E·汤姆科维奇;M·P·埃尔科利诺;S·T·斯帕格诺尔;S·S·莫哈帕特拉;J·史密斯 -专利权人：詹森生物科技公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本文提供了高度纯化的病毒颗粒(例如，腺相关病毒(AAV)颗粒)的制剂。所述制剂包含基本上不含杂质(例如，产物相关杂质和工艺相关杂质)的纯化的AAV颗粒，以及缓冲剂、冷冻保护剂、非离子表面活性剂和任选的药学上可接受的盐中的一种或多种。在某些方面，所述制剂维持或增强所述纯化的AAV颗粒的稳定性并且/或者减少或防止它们的聚集。
高度纯化病毒颗粒制剂

[发明专利]生成多样化病毒文库-CN202180045290.X在审
发明人： M·达菲 -专利权人：瑞罗特斯有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于产生病毒文库的方法，其包含第一培养步骤和第二培养步骤。这些步骤旨在分别促进同一病毒科的双链DNA病毒之间的种内重组和种间重组。
生成多样化病毒文库

[发明专利]一种新型的从微载体收获产物的方法-CN202310087871.0在审
发明人：刘宇骁;金优萍;王鹤霖;张明芳;顾晓旭;杨琳;许月英;孟益锋;胡秀华;蒋俊俊 -专利权人：杭州明德生物医药技术有限公司;杭州明德生物新技术开发有限公司
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的从微载体收获产物的方法。具体地，本发明提供一种由细胞培养物中收获细胞产物的方法，包括步骤：采用具有100‑1000目的滤网通过切向流模式对含有所述产物的细胞培养物进行缓冲液交换，收获穿过所述滤网的含产物的换出液，所述细胞培养物含有用于所述细胞贴壁的微载体，所述细胞分泌所述产物或所述细胞经裂解以释放所述产物。
一种新型载体收获产物方法

[发明专利]牛轮状病毒纯化浓缩方法及牛轮状病毒浓缩液-CN202310048446.0在审
发明人：王秉昆;陈坚;杨青春;宋志刚;泰鹏;包文明;李超;李晓艳;齐志涛;贺瑶;王岩;张静;吉格木德 -专利权人：金宇保灵生物药品有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及病毒疫苗制备技术领域，尤其涉及一种牛轮状病毒纯化浓缩方法及牛轮状病毒浓缩液。所述牛轮状病毒纯化浓缩方法通过依次对病毒液进行切向流过滤浓缩和PEG浓缩，浓缩倍数可达10倍以上，抗原回收率达到100％，且蛋白去除率达到96％以上。本发明所述牛轮状病毒纯化浓缩方法得到的浓缩液具有良好的免疫原性，且免疫后副反应几率低。本发明所述牛轮状病毒纯化浓缩方法可用于活病毒和灭活病毒的纯化浓缩，其可制备出纯化牛轮状病毒抗原，能为后续抗原的进一步精细纯化提供原料。
轮状病毒纯化浓缩方法

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