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[发明专利]一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性性状的分子标记gga-miR-34a-5p及其检测方法-CN201610015489.9有效
发明人：李显耀;吴桂贤;刘丽英;刘肖意 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性分子标记及其检测方法，该抗性分子标记为鸡miRNA gga‑miR‑34a‑5p，发明人经过研究发现，gga‑miR‑34a‑5p可以通过调控NOTCH2基因的表达调控肠炎沙门氏菌对鸡的感染，因此gga‑miR‑34a‑5p可以作为肠炎沙门氏菌感染抗性检测的分子标记，发明人进一步提供了其检测方法，从而为鸡的抗病遗传育种奠定基础。
一种肠炎沙门氏菌感染抗性性状分子标记 gga mir 34 及其检测方法

[发明专利]一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性性状分子标记gga-miR-1662及其检测方法-CN201610015399.X在审
发明人：李显耀;吴桂贤;刘丽英;刘肖意 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性分子标记及其检测方法，该抗性分子标记为鸡miRNA gga-miR-1662，发明人经过研究发现，gga-miR-1662可以通过调控TLR1LA基因的表达调控肠炎沙门氏菌对鸡的感染，因此gga-miR-1662可以作为肠炎沙门氏菌感染抗性检测的分子标记，发明人进一步提供了其检测方法，从而为鸡的抗病遗传育种奠定基础。
一种肠炎沙门氏菌感染抗性性状分子标记 gga mir 1662 及其检测方法

[发明专利]一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性性状的分子标记gga-miR-1416-5p及其检测方法-CN201610015294.4在审
发明人：李显耀;吴桂贤;刘丽英;刘肖意 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性性状的分子标记及其检测方法，该抗性分子标记为鸡miRNA gga-miR-1416-5p，发明人经过研究发现，gga-miR-1416-5p可以通过调控TLR21基因的表达调控肠炎沙门氏菌对鸡的感染，因此gga-miR-1416-5p可以作为肠炎沙门氏菌感染抗性检测的分子标记，发明人进一步提供了其检测方法，从而为鸡的抗病遗传育种奠定基础。
一种肠炎沙门氏菌感染抗性性状分子标记 gga mir 1416 及其检测方法

[发明专利]一种空肠弯曲杆菌感染相关鸡microRNA的鉴定方法-CN201410276212.2有效
发明人：李显耀;刘肖意;刘丽英;张懋志 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种空肠弯曲杆菌感染相关鸡microRNA的鉴定方法，包括步骤如下：第一步，采集鸡胎粪，检测空肠弯曲杆菌阳性率；第二步，采集盲肠内容物用于空肠弯曲杆菌计数和盲肠组织样品用于RNA提取；第三步，提取样品总RNA，质检；混池；第四步，构建测序样本文库；第五步，进行Solexa测序；第六步，进行后续分析；第七步，预测其靶基因；第八步，根据microRNA及其靶基因信息得出与空肠弯曲杆菌cfu感染相关的microRNAs。本发明对其靶基因进行调控，间接参与很多免疫相关的信号通路，在鸡空肠弯曲杆菌感染中起着重要的调节作用，可能是抗空肠弯曲杆菌感染选育中的重要候选microRNAs，为今后我们深入研究microRNA在空肠弯曲杆菌中的作用机制奠定基础，为鸡的分子抗病育种提供理论基础和科学依据。
一种空肠弯曲杆菌感染相关 microrna 鉴定方法

[发明专利]鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物-CN201310335196.5有效
发明人： 刘肖意;刘丽英;张懋志;李显耀 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物，鉴定每个转录本的特异序列，根据每个转录本的特异序列，设计特异性引物，对鸡mRNA进行扩增，扩增程序为：94℃预变性5min；35个循环：94℃变性30s，60.9℃退火30s，72℃延伸30s；72℃延伸5min；4℃保存；扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳结果和目的条带大小可以分辨出不同转录本，所述的特异性引物序列如SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：4所示。本发明针对每个转录本序列，设计了转录本特异引物，通过反转录PCR技术可以扩增出特定的转录本，对不同转录本功能的分析研究奠定基础。
clock 基因不同转录扩增方法及其引物