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[发明专利]一种用于膨胀-超分辨显微成像的荧光探针及膨胀样品处理方法-CN202211472178.7在审
发明人：韩于冰;陶汶理;汤明炜;郝翔;匡翠方;刘旭;侯婕 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于膨胀‑超分辨显微成像的荧光探针及膨胀样品处理方法，该荧光探针具有识别基团、锚定基团、荧光基团以及连接基团；所述识别基团用于以共价或非共价结合的方式，特异性地结合特定的目标蛋白或结构；所述锚定基团用于将整个荧光探针锚定在膨胀水凝胶中；所述荧光基团用于提供荧光信号，标示目标结构；所述连接基团用于将识别基团、锚定基团和荧光基团以共价键的方式连接起来，形成完整的荧光探针。本发明提供一种模块化的、基于小分子荧光探针的膨胀显微标记方法，由此解决现有荧光蛋白、免疫荧光标记方法的标记密度低、尺寸大所带来的分辨率下降的问题。
一种用于膨胀分辨显微成像荧光探针样品处理方法

[发明专利]一种降低分析背景信号的荧光探针-CN201811603405.9在审
发明人：黄劭;宋方丽;张家剑;方健 -专利权人：黄劭
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低分析背景信号的荧光探针。它包括探针序列和探针序列3`端的供体荧光基团，其特征在于，在探针序列和荧光供体基团之间还连有一个空间子，所述的空间子为一段不与待检测靶序列或第二条携带无荧光淬灭基团探针互补的碱基片段或其它化学结构。与一般设计方法的FRET探针相比，本发明使用无荧光淬灭基团作为受体基团，无荧光淬灭基团可有效淬灭供体荧光基团的荧光，通过荧光实时监测或熔解曲线分析，可有效检测待检测靶序列，且当携带无荧光淬灭基团的第二条探针并未杂交时，没有明显的背景信号，不会因为供体荧光基团的荧光被核苷酸淬灭而出现假阳性结果。
荧光淬灭基团背景信号探针序列荧光基团荧光供体荧光探针靶序列淬灭探针熔解曲线分析荧光供体基团假阳性结果碱基片段实时监测受体基团有效检测携带核苷酸检测分析杂交

[发明专利]检测脱氧核糖核酸酶的DNA探针、试剂盒和方法-CN201610076852.8在审
发明人：张必良;刘霭珊;曹亮;克雷格·梅洛 -专利权人：广州市锐博生物科技有限公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测脱氧核糖核酸酶活性的DNA探针、试剂盒和方法，采用发夹状DNA探针为脱氧核糖核酸酶的底物，探针的两端或内部分别标记上荧光基团及对应的荧光淬灭基团。当探针结构完整时，荧光基团与淬灭基团位于同一个DNA分子上，荧光基团被激发的荧光被淬灭基团吸收，荧光基团不发出荧光；而当探针被脱氧核糖核酸酶降解后，荧光基团与淬灭基团分离，荧光基团能正常发出荧光。采用实时定量PCR仪检测反应体系中发出的荧光强度，即可判断反应体系中是否存在脱氧核糖核酸酶。本方法可广泛用于生物制品中脱氧核糖核酸酶残留的质量检测，或用于脱氧核糖核酸酶定量测定。
检测脱氧核糖核酸酶 dna 探针试剂盒方法

[发明专利]用于检测核酸PAP扩增的焦磷酸化激活性荧光-CN201911035316.3在审
发明人：丁少峰;刘强 -专利权人：丁少峰;刘强
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及用于测定核酸PAP扩增的焦磷酸化激活性荧光的全新荧光检测方法。荧光基团‑淬灭基团双标记阻断性引物用于PAP反应，该引物的内部区域或5'末端核苷酸带有一个荧光基团，3'末端阻断性核苷酸则带有一个淬灭基团。多个荧光基团‑淬灭基团双标记阻断性引物也用于多重PAP反应，这些引物则带有不同的荧光基团用以区分一个反应中的多个模板。
用于检测核酸 pap 扩增磷酸化激活荧光

[发明专利]一种实时荧光定量PCR通用型荧光探针及其应用-CN201810845605.9在审
发明人：李谨 -专利权人：广州医科大学附属第一医院
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时荧光定量PCR通用型荧光探针及其应用。通用型荧光探针，包括由5’端至3’端依次相连的核苷酸序列和荧光基团及淬灭基团，具体序列为：/淬灭基团A/cgTTCTACCCTCagAACg/荧光基团T/ACTGaaCCTGacCgTACA，或为：/荧光基团A/cgTTCTACCCTCagAACg/淬灭基团T/ACTGaaCCTGacCgTACA；所述荧光基团包括但不限于FAM、TET、Texas Red、VIC或Cy5，所述淬灭基团包括但不限于BHQ1或利用该通用荧光探针进行实时荧光定量PCR，可以实现实时检测，无需PCR后续处理，无需每次单独设计合成探针，节省探针设计和合成时间，具有易于操作、降低成本、结果稳定性好且易于分析的优势，具有很好的应用前景
淬灭基团荧光基团实时荧光定量PCR 荧光探针通用型应用通用荧光探针核苷酸序列结果稳定性后续处理设计合成实时检测探针设计依次相连探针合成分析

[发明专利]生物巯基荧光探针、其制备方法及应用-CN201210586667.5有效
发明人：蔡林涛;龚萍;杨月婷;石碧华;王碧;张鹏飞;郑明彬;胡德红;盛宗海;刘朋;高笃阳;郑翠芳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D311/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物巯基荧光探针，所述探针采用第一荧光基团做发射荧光的能量供体，第二荧光基团或淬灭基团做吸收荧光的能量受体，所述探针结构为R-S-S-R’，其中，R含有第一荧光基团，R’含有第二荧光基团或淬灭基团本发明还提供了所述生物巯基荧光探针的制备方法和应用。本发明利用生物巯基探针自身荧光强度衰减或淬灭，提高了成像信噪比，同时，与巯基反应后的荧光稳定性高；本发明的荧光探针的制备方法简单，可在常温、常压、中性pH条件下进行。
生物巯基荧光探针制备方法应用

[发明专利]一种多价核酸及其在制备MALAT1检测试剂盒中的用途-CN202010416780.3在审
发明人：林锋;邓锐杰;张婷;曾珍;朱云柯;刘成武;梅建东 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明的多价核酸由MALAT1适配体和1～4条核酸单链通过部分序列碱基互补配对构成；适配体和不同核酸单链的摩尔比为1：1；前述适配体与核酸单链的1个或2个末端共价连接荧光基团或荧光淬灭基团；荧光基团和淬灭基团总数分别大于0且相同，所有荧光基团和淬灭基团因碱基互补配对而成对地靠近，荧光基团一一被荧光淬灭基团抑制荧光信号。
一种核酸及其制备 malat1 检测试剂盒中的用途

[发明专利]一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用-CN200710122376.X有效
发明人：高华方;侯伟;王思贤;程京 -专利权人：博奥生物有限公司;清华大学
申请日： 2007-09-24 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用。本发明的探针一改传统Taqman探针中把荧光报告基团和荧光淬灭基团分别放在探针两端的设计方法，把荧光淬灭基团设计在探针的中部，同时在荧光淬灭基团两端各修饰一个荧光报告基团。这样既缩短了荧光报告基团和荧光淬灭基团之间的距离，提高了淬灭的效果，又保证了探针的长度。同时，由于传统Taqman探针一分子探针被水解只释放一分子荧光，而本发明的探针一分子探针被水解时可以释放两分子荧光，可以增强荧光信号强度，提高检测的灵敏度。本发明可广泛应用于实时荧光PCR反应，也可以用于生物芯片检测。
一种荧光标记寡核苷酸探针及其应用

[发明专利]一种用于检测铜离子的特异性荧光探针、方法及试剂盒-CN201810218533.5有效
发明人：邱素艳;魏益华;王冬根;罗林广;胡丽芳;张金艳;陈庆隆 -专利权人：江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种用于检测铜离子的特异性荧光探针、方法及试剂盒，所述铜离子荧光探针核酸序列，所述核酸序列至少包括18个核苷酸，所述核酸序列的3’端修饰叠氮基团、5’端修饰荧光基团。本发明使用单链核酸，且对组成所述核酸的碱基排列无要求，经济可行，制备简便；用具有一定长度的核酸序列连接叠氮基团与荧光基团，使叠氮基团与荧光基团之间具有一定的间距，二者不会互相影响，而只发射荧光基团的荧光，大大降低了背景机制的影响，提高了所述荧光探针检测的准确性。
一种用于检测离子特异性荧光探针方法试剂盒

[发明专利]一组FRET杂交扩增引物和检测探针组-CN201910597457.8在审
发明人：黄劭;张家剑;方健;宋方丽 -专利权人：黄劭
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：包括正向引物、反向引物、荧光基团和荧光检测探针，所述的正向引物包括顺序相连的与模板互补的正向序列、自体杂交反向序列1和荧光探针序列的反向结合序列，所述的荧光检测探针包括顺序相连的荧光探针序列和其末端的荧光供体基团或荧光受体基团，所述的荧光基团上连有自体杂交序列2，所述的自体杂交反向序列1和自体杂交序列2都能与正、反向引物延伸得到的单链扩增产物自体杂交，并且杂交区域相邻，所述的荧光基团为荧光受体基团或荧光供体基团。
自体杂交检测探针扩增引物荧光基团荧光供体基团荧光检测探针荧光受体基团荧光探针序列反向序列反向引物顺序相连杂交区域杂交序列正向引物单链扩增产物检测灵敏度结合序列扩增产物杂交效率正向序列上引物延伸

[发明专利]基于电场调制荧光相关光谱法的荧光基团识别方法及装置-CN201910763403.4有效
发明人：陈云;傅英 -专利权人：陈云;傅英
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于电场调制荧光相关光谱法的荧光基团识别方法，包括步骤：将含有荧光基团物质的水溶液加入微流控通道中，使液体在微流控通道中流动；在所述微流控通道的液体流动方向的两侧增加交变电场，设为检测区域；在所述检测区域中由激发光激发荧光基团，由时间分辨单光子探测仪记录所述荧光基团的光子发生事件，并计算出荧光相关光谱；对比在所述交变电场产生的不同电压时获得的荧光相关光谱的扩散系数变化量区分不同荷质比的荧光基团物质本发明还公开了基于电场调制荧光相关光谱法的荧光基团识别装置。本发明方法能避免高流量以及液体流动不均匀性带来的荧光基团识别误差，提高识别精度。
基于电场调制荧光相关光谱基团识别方法装置

[发明专利]含偶氮基团和荧光基团的聚芳醚材料及其制备方法和应用-CN200910066522.0无效
发明人：姜振华;陈兴波;张海博;刘佰军;关绍巍;张静静 -专利权人：吉林大学
申请日： 2009-02-13 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料制备领域，具体涉及到含偶氮基团和荧光基团的聚芳醚材料、该类型偶氮荧光聚芳醚薄膜的制备方法及在制备表面起伏光栅和荧光图案方面的应用。聚芳醚材料组分及按质量配比为侧链含有羧基或者磺酸基的聚合物∶含偶氮基团聚合物∶荧光基团＝78～94∶20～5∶2～0.5。本发明将含有偶氮基团和荧光基团的主客体型偶氮荧光聚合物旋涂在基底上，在偏振激光照射下可以形成光诱导表面起伏光栅。用紫外光激发，通过荧光显微镜或共聚焦荧光显微镜即可观测到规则的荧光图案。可以通过改变荧光生色团的种类改变荧光图案的颜色。
偶氮基团荧光聚芳醚材料及其制备方法应用

[发明专利]一类共价键连接标记细胞的荧光探针和跟踪标记细胞的方法-CN201910015602.7有效
发明人：韩守法;施一龙;朱瑞 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D311/82 文献下载
摘要：一类共价键连接标记细胞的荧光探针和跟踪标记细胞的方法，涉及细胞荧光探针。一类共价键连接标记细胞的荧光探针由共价连接部分和荧光基团部分组成；荧光基团可以是任何荧光基团，所述荧光基团可以是任何文献报导过的荧光基团的衍生物，所述荧光基团的衍生物可选自罗丹明、香豆素、荧光素等中的一种，通过在荧光基团上引出一个伯胺基或仲胺基来实现与共价连接部分的键连，由此实现多色的、多功能的共价标记细胞。所述共价标记细胞的特异性为所述荧光探针只能够与细胞内蛋白反应而不与细胞培养基中的蛋白反应。所述共价连接部分中共价标记为探针与细胞内蛋白质形成化学键连接。
一类共价键连接标记细胞荧光探针跟踪方法

[发明专利]基于双荧光探针的多重数字PCR的核酸定量检测试剂盒-CN202010148909.7在审
发明人：陈芊如;王芳;王楠;祝令香;郭永;杨文军 -专利权人：新羿制造科技（北京）有限公司;清华大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供基于双荧光探针的多重数字PCR的核酸定量检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测第一靶标的第一探针、检测第二靶标的第二探针和检测第三靶标的第三探针；第一探针用第一荧光基团标记，第二探针用第二荧光基团标记，第三探针一部分用第一荧光基团标记，另一部分用第二荧光基团标记，第一荧光基团和第二荧光基团是两种不同的荧光基团；和基于三种靶标多重数字PCR得到的二维结果图，实现对待测三种靶标的分别定量。基于目前的双荧光通道检测系统，开发双荧光探针多重数字PCR方法意义重大，使得数字PCR技术更符合临床需求、应用更广泛。
基于荧光探针多重数字 pcr 核酸定量检测试剂盒

[发明专利]一种检测生物耗材核酸酶酶残留的DNA/RNA底物及其使用方法-CN202111368760.4在审
发明人：丁贤明 -专利权人：浙江赛宁生物科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测生物耗材核酸酶酶残留的DNA/RNA底物，包括寡核苷酸底物、荧光基团和淬灭基团，寡核苷酸底物设置为一种茎环结构的双标记寡核苷酸底物，在此发夹结构中，寡核苷酸底物一端设置有荧光基团，另一端设置有淬灭基团，茎环结构中，环设置为15‑30个核苷酸长，并与目标序列互补；茎设置为5‑7个核苷酸长，并相互配对形成茎的结构，茎环结构呈完整状态时，淬灭基团的物理特性将荧光基团抑制，荧光基团连接在茎臂的一端，淬灭基团连接于另一端，模板不存在时，DNA/RNA底物保持原状；模板存在时则与模板配对，与模板配对后，寡核苷酸底物、荧光基团和淬灭基团形成茎环结构构象改变，荧光基团与淬灭基团剂分开，荧光基团被激发。
一种检测生物耗材核酸酶残留 dna rna 及其使用方法

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