专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种两亲性荧光碳点及其制备方法和应用-CN202111248746.0有效
  • 赖璐;杨崟;卢仁玲;王刚;王仕伟 - 长江大学
  • 2021-10-26 - 2023-03-28 - C09K11/65
  • 本发明公开了一种两亲性荧光碳点及其制备方法。本发明是以烷基糖苷为碳源,乙二胺为氮源,选用不同溶剂加热得到不同荧光特性的两亲性碳点。解决了生物成像应用中碳点入胞效率较低、细胞显影效果不佳的技术问题。本发明的两亲性荧光碳点表面同时具有亲水基团和亲油基团,其中亲水基团为氨基、酰胺基、羟基;亲油基团为烷烃基、烯烃基。该碳点在极性溶剂、非极性溶剂中都有良好的稳定性和溶解性,溶解在不同溶剂中可以表现出不同的荧光特性。本发明方法原料廉价绿色,过程简单温和,所制得的荧光碳点可应用于生物成像、药物载体等领域。
  • 一种两亲性荧光及其制备方法应用
  • [发明专利]一种双标记荧光激活型探针及其检测DNA的方法-CN201510304453.8在审
  • 李正平;周浩贤;刘成辉 - 陕西师范大学
  • 2015-06-04 - 2015-09-30 - C12N15/11
  • 本发明公开了一种双标记荧光激活型探针及其检测DNA的方法,该探针是与待测DNA碱基互补的5~40个碱基长度的单链RNA,或是与待测DNA碱基互补的5~40个碱基长度的单链DNA,且该DNA序列中有1/5~4/5的碱基是RNA碱基,探针的两端分别标记荧光基团和猝灭基团。本发明探针结构简单,荧光被完全猝灭,当其与待测DNA杂交形成DNA/RNA杂合双链后,RNase H特异性水解DNA/RNA结构中的RNA链,使荧光基团远离猝灭基团荧光信号得以恢复,同时游离的探针进一步与待测DNA杂交、被RNase H水解并产生荧光信号,如此循环反复,使体系荧光信号显著放大,实现了待测DNA的快速、高灵敏度检测。
  • 一种标记荧光激活探针及其检测dna方法
  • [发明专利]一种多通道荧光PCR检测系统及多通道荧光检测方法-CN202210559321.X有效
  • 马俊杰;周朋;郭琦 - 翊新诊断技术(苏州)有限公司
  • 2022-05-23 - 2022-08-30 - C12M1/34
  • 本发明公开了一种多通道荧光PCR检测系统及多通道荧光检测方法,适用于对加入多种荧光基团的PCR反应体系进行检测,检测系统包括两个以上荧光检测模块,每个荧光检测模块包括光源、透镜、第一滤光片、二向色镜、出光窗口、第二滤光片及成像模块,各个荧光检测模块被配置为在外力驱动下逐个移动至各自的出光窗口与PCR反应体系相对的位置,以得到该荧光基团对应通道的PCR反应体系的完整图像;不同的荧光检测模块适配不同种类的荧光基团:不同的荧光检测模块中的第一滤光片/第二滤光片/二向色镜对应不同的第一波段范围/第二波段范围/带通范围。本发明设置多个荧光检测模块,依次对PCR反应体系的全部反应腔室进行逐个荧光通道的信号采集。
  • 一种通道荧光pcr检测系统方法
  • [发明专利]蓝色荧光分子及制备方法和应用-CN202310164646.2在审
  • 应磊;俞越 - 华南协同创新研究院
  • 2023-02-25 - 2023-06-23 - C07D413/10
  • 本申请公开了蓝色荧光分子,具有D‑π‑A结构,包含作为受体基团的噁二唑和作为给体基团的苯基咔唑,以具有热激子能级排布特征的芳环作为π桥连接受体基团和给体基团。本申请还提供了蓝色荧光分子的制备方法和应用。本申请以具有热激子能级排布特征的芳环作为π桥,通过引入给受体合理调控其高能激发态,激活分子的热激子通道,突破荧光材料25%的激子利用率限制从而获得对激子利用率的提升。
  • 蓝色荧光分子制备方法应用

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