专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种从植物提取物中筛选或检测抗菌活性物质的方法-CN200710077897.8无效
  • 周英;黄赤夫;钱利安 - 贵州大学
  • 2007-08-16 - 2008-04-16 - C12Q1/18
  • 本发明公开了一种从植物提取物中筛选或检测抗菌活性物质的方法,该方法包括以下步骤:(1)制备植物提取物,或在此基础上建立提取物库,或通过分离提纯得到的组分或成分;(2)按照不同细菌或真菌的培养条件进行培养;(3)将每种待测样品加入细菌或真菌培养液;(4)在细菌或真菌培养条件下培养12~24小时进行培养;(5)在每个培养液中加入刃天青指示剂;(6)根据刃天青的颜色变化判断细菌的存活,由此判断该植物提取物组分或成分是否有抑菌活性本方法操作简便,所需实验器材简单,工作量少,得到的结果很明显;可以快速筛选出具有抗菌活性的植物提取物,并从中快速筛选抗菌活性组分与成分,为药物的研究提供基础;也可用于植物抗菌活性成分的检测。
  • 一种植物提取物筛选检测抗菌活性物质方法
  • [发明专利]一种辅酶Q10的光合细菌生产法-CN200610033784.3无效
  • 杨雄;刘飞 - 杨雄
  • 2006-02-23 - 2007-08-29 - C12P7/24
  • 本发明涉及一种辅酶Q10的光合细菌发酵法。其特征在于利用DNA重组技术构建、筛选高产辅酶Q10光合细菌菌株,同时,采用化学物质或紫外线致突变,利用类胡萝卜素合成抑制剂和生长抑制剂筛选高产辅酶Q10光合细菌突变体本发明从根本上提高了光合细菌微生物发酵制取辅酶Q10的发酵产率,提高了产品质量,解决了微生物发酵法发酵产率低、产品质量不稳定的瓶颈问题。
  • 一种辅酶sub10光合细菌生产
  • [发明专利]预防和治疗细菌以及真菌病理学的核苷酸-CN200480021868.4无效
  • 陈寅;谭新星 - 西托吉尼克斯公司
  • 2004-06-03 - 2006-09-06 - C12N15/11
  • 一种可选择性诱导、单链DNA(ssDNA)表达文库,一种构建ssDNA表达文库的方法,一种使用表达文库筛选ssDNA的方法,和一种用于鉴定改变细菌和真菌基因的表达的ssDNA分子,所述基因涉及细胞生长和毒素产生及分泌所述筛选文库用于特别是鉴定有效阻止细胞生长、杀死细菌或真菌,或阻止细菌和/或真菌免于合成和分泌它们的毒素的ODNs,和/或发现有效用于在真核(例如哺乳动物)细胞中靶基因功能改变的ODNs。所述文库还有效用于鉴定用作治疗剂的ssDNAs或ODNs,从而例如提供治疗细菌感染诸如脓毒症的方法。
  • 预防治疗细菌以及真菌病理学核苷酸
  • [发明专利]T3SS小分子抑制剂及其筛选方法和应用-CN202210302466.1有效
  • 高翔;徐京华;侯旭奔;焦绪瑶 - 山东大学
  • 2022-03-25 - 2023-06-20 - A61K45/00
  • 本发明提供T3SS小分子抑制剂及其筛选方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明以SctVC作为靶点,通过虚拟筛选技术,筛选能够与SctVC结合且稳定其构象的天然产物,结合体外分泌体系和细胞侵染实验对筛选到的化合物进行评估比较,其中筛选得到的化合物C4和C5能够有效抑制革兰氏阴性致病菌中T3SS效应蛋白的分泌,同时又不对革兰氏阴性致病菌的生长产生干扰,从而减弱细菌毒力,达到抑菌而不杀菌的目的,有利于减缓细菌耐药性的发展,因此具有潜在的实际应用之价值
  • t3ss分子抑制剂及其筛选方法应用
  • [发明专利]产胞外杀藻蛋白海洋细菌筛选方法-CN201010585740.8无效
  • 郑天凌;王宾香 - 厦门大学
  • 2010-12-10 - 2011-08-31 - C12N1/20
  • 产胞外杀藻蛋白海洋细菌筛选方法,涉及一种细菌筛选方法。产胞外杀藻蛋白海洋细菌为假单孢交替菌DHQ25,DHQ25已保藏于中国典型培养物保藏中心。将从长江口分离获得的13株能够杀灭有毒赤潮藻Alexandrium tamarense的细菌培养到稳定期,离心获得培养上清液;取部分培养上清液孵化后进行杀藻活性检测,得6株具有杀藻活性的细菌HH2、DHY3、DHY11、DHY20、DHY36、DHQ28;取另一部分培养上清液经超滤,取超滤后的上清液进行杀藻活性检测,得6株具有杀藻活性的细菌HH5、DHY3、DHY28、DHQ5、DHQ19、DHQ25;挑选出具有杀藻活性的假单孢交替菌
  • 产胞外杀藻蛋白海洋细菌筛选方法

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