专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种富集及检测单细胞和群体生物量的方法-CN201610338453.4在审
  • 朱伟;周小华;陈怀民;吴思麟;赵鸿茹;徐锋;陈程;谭啸 - 河海大学
  • 2016-05-20 - 2016-10-12 - G01N15/14
  • 本发明公开了一种富集及检测单细胞和群体生物量的方法,包括以下步骤:S01,富集:采用孔径小于单细胞直径的浮游植物网过滤定量水体,得总液;S02,总样品的制备:取定量的所述总液,超声;S03,单细胞样品的制备:另取定量的所述总液,过孔径大于所述单细胞直径且小于10μm滤网;S04,检测:分别取所述总样品和单细胞样品,通过流式细胞仪;S05,群体生物量本发明提供的一种富集及检测单细胞和群体生物量的方法,能够富集水体中单细胞和群体形态的,通过流式细胞仪快速鉴别,能够反应水体生物量的动态变化及其存在的形态。
  • 一种富集检测微囊藻单细胞群体生物量方法
  • [发明专利]一种蓝藻污染水毒素检测方法-CN200810015352.9无效
  • 贾瑞宝;孙韶华;吕玲玲;陈家全 - 济南市供排水监测中心
  • 2008-04-22 - 2008-10-15 - G01N33/48
  • 本发明公开了一种蓝藻污染水毒素检测方法,本发明包括以下步骤:(1)水样过滤,分离出藻类,胞外毒素留在水相中;(2)获取含胞内毒素的上清液;(3)将步骤(1)中的水相和步骤(2)中的上清液进行反相固相萃取得毒素和非极性杂质的洗脱液、再将该洗脱液正相固相萃取得毒素洗脱液;(4)测定步骤(3)所得毒素洗脱液中毒素的种类和数量。本发明可方便检测胞内毒素和胞外毒素,也可一次测定总的毒素,本发明高效、简便、灵活,本发明方法的使用能提高饮用水中毒素的监测控制的准确性。
  • 一种蓝藻污染水微囊藻毒素检测方法
  • [发明专利]一种纳米塑料毒性的检测方法-CN202010771253.4有效
  • 童中华;马喜文 - 中国科学技术大学
  • 2020-08-04 - 2022-07-15 - C12Q1/02
  • 本发明提供了一种纳米塑料毒性的检测方法,包括:铜绿经培养基预先培养后,暴露于待测纳米塑料中,根据铜绿的生长抑制率、叶绿素a含量、青蛋白荧光强度、胞内毒素、胞外毒素和/或铜绿的代谢产物来判断纳米塑料的浓度;对照组包括水、培养基和铜绿;受试组包括培养基、铜绿和待测纳米塑料。本发明以铜绿的生长抑制率,叶绿素a含量,青蛋白荧光强度,毒素的产生与释放和/或铜绿的代谢产物变化来评价纳米塑料对铜绿的生长和/或代谢产物的毒性影响。
  • 一种纳米塑料毒性检测方法
  • [发明专利]一种N-15标记的毒素及其生产方法-CN201910706646.4有效
  • 吴振兴;高春蕾;刘金丽;刘红兵 - 青岛普瑞邦生物工程有限公司
  • 2019-08-01 - 2021-10-12 - C07K14/405
  • 本发明公开了一种N‑15标记的毒素及其生产方法,其生产方法包括以下步骤:的清洗:选用处于对数生长期的作为种,采用去离子水对种进行悬浮清洗,离心后收集体,清洗次数至少2次;的培养:将清洗干净的接种到带有N‑15的专用培养基中,并置于光下培养,光强约2500‑5000LUX,温度为25‑28℃,每天摇匀培养瓶1‑5次,培养10‑30天,得到培养液;毒素的提取:对培养液中的细胞进行裂解处理,离心收集上清液,得到毒素粗提液。本发明的生产方法简单易操作,制备的毒素的N‑15标记率高,作为标准品使用降低基质效应,定量更准确,相比现有非标毒素,具有更好的应用前景。
  • 一种15标记微囊藻毒素及其生产方法
  • [发明专利]一种毒素MC-LR的批量纯化方法-CN202110600925.X有效
  • 谢林伸;刘瑛;黎双飞;冯杰;刘芳;王煜;郝明途;蒙艳 - 深圳市环境科学研究院
  • 2021-05-31 - 2021-08-24 - C07K14/405
  • 一种毒素MC‑LR的批量纯化方法,旨在克服现有技术中从自然水体中得到的样品复杂度高、杂质干扰大,得到的毒素含量低,且样品重复性差导致毒素制备工艺需不断调整的缺点,该方法是从铜绿中提取并纯化得到毒素MC‑LR,包括以下步骤:一、铜绿的实验室培养;二、毒素MC‑LR的粗提取;三、采用MCI GEL CHP20P为填料的色谱柱去除粗提液中的杂质,得到初步纯化的毒素;四、通过制备型HPLC对初步纯化的毒素进一步纯化,得到色谱纯度大于95%的毒素MC‑LR。本发明得到的毒素纯度较高,且能够实现批量制备,为后续毒素的各项研究奠定了物质基础。
  • 一种微囊藻毒素mclr批量纯化方法
  • [发明专利]淡水硅藻培育方法-CN202010354004.5有效
  • 王小冬;刘子秋 - 中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所
  • 2020-04-29 - 2021-09-24 - C12N1/12
  • 本发明公开了一种淡水硅藻培育方法,其包括以下步骤:获得新鲜的(Microcystis)水华;控制所述水华的初始叶绿素a浓度为4000~60000μg/L;将所述水华放置在温度为18~42℃的环境中,并使所述水华的pH值降低至2.5~3,在曝气量为0.1~0.3立方米/(小时·10升)的条件下进行空气曝气4~6天;稀释所述水华,使所述水华的叶绿素a浓度为600~1000μg/L;在曝气量以0.4~0.8立方米/(小时·10升)的条件下,对所述水华进行空气曝气12~16天;所述水华水体变为棕褐色时,所述水华培育成硅藻聚团生长的细颗粒,水体中硅藻颗粒沉淀半小时后的体积量达到
  • 淡水硅藻培育方法

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