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[发明专利]葡萄糖合成1,3-丙二醇的基因工程菌及其应用-CN201811191832.0有效
发明人：谭天伟;林珊珊;王梦 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：该工程菌合成1,3‑丙二醇的途径为：葡萄糖在微生物自身糖酵解途径的作用下生成琥珀酰辅酶A；琥珀酰辅酶A在甲基丙二酰辅酶A变位酶的催化下生成甲基丙二酰辅酶A；甲基丙二酰辅酶A在甲基丙二酰辅酶A脱羧酶的催化下生成丙酰辅酶A；丙酰辅酶A在丙烯酰辅酶A还原酶的作用下生成丙烯酰辅酶A；丙烯酰辅酶A在3‑羟基丙酰基‑辅酶A脱水酶的作用下生成3‑羟基丙酰辅酶A；3‑羟基丙酰辅酶A在‑羟基丙酰辅酶A脱氢酶的作用下生成1,3‑丙二醇
葡萄糖合成丙二醇基因工程及其应用

[发明专利]一种辅酶A舌下含片的制备方法-CN200510043972.X无效
发明人：凌沛学;栾贻宏;郭学平 -专利权人：凌沛学
申请日： 2005-07-05 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅酶A舌下含片的制造方法。辅酶A舌下含片由辅酶A、抗氧剂、及药用辅料组成，采用空白颗粒与辅酶A混匀压片。本发明解决了注射用辅酶A长期用药不方便及口服辅酶A经胃肠道易破坏失活的难题，使辅酶A可方便的用于预防、治疗因辅酶A缺乏引起的各类代谢异常疾病(如高血脂、肥胖、脂肪肝等)、心血管疾病，和酒精中毒。辅酶A舌下含片具有很好的开发应用前景。
一种辅酶舌下含片制备方法

[发明专利]使用辅酶A转移酶的有机酸的制造方法-CN201280050964.6有效
发明人：松本谦一郎;田口精一;青木裕史 -专利权人：昭和电工株式会社;国立大学法人北海道大学
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明涉及有机酸的制造方法，是通过以乙酰辅酶A作为底物生物化学地合成有机酸辅酶A，使用辅酶A转移酶在乙酸的存在下进行所述有机酸辅酶A的辅酶A消除反应，来制造有机酸的方法，其中，培养具有以乙酰辅酶A作为底物生成有机酸辅酶A的酶基因群和辅酶A转移酶基因的转化微生物，得到有机酸。
使用辅酶转移酶有机酸制造方法

[发明专利]基于酶循环的α－甲基酰基辅酶A消旋酶的检定法-CN200580035331.8无效
发明人：袁崇生 -专利权人：通用原子公司
申请日： 2005-10-14 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供了用于检定α－甲基酰基－辅酶A消旋酶活性的方法。在所述检定中，将含有α－甲基酰基－辅酶A消旋酶或推测含有α－甲基酰基－辅酶A消旋酶的样品与(2R)－2－甲基酰基－辅酶A接触。如果α－甲基酰基－辅酶A消旋酶存在于所述样品中，则(2R)－2－甲基酰基－辅酶A转化成(2S)－甲基酰基－辅酶A。所述方法然后利用(2S)－2－甲基酰基－辅酶A和反式－2，3－脱氢酰基－辅酶A之间的循环反应体系而产生对应于α－甲基酰基－辅酶A消旋酶酶活性的可检测信号。也提供了基于相同原理的α－甲基酰基－辅酶A消旋酶检定用试剂盒。
基于循环甲基基辅消旋酶检定

[发明专利]以新的代谢途径方式由可再生的原材料通过发酵获得丙酮-CN200810173919.5有效
发明人： S·弗塞克;S·沙弗;W·弗赖塔格;F·G·施米特;M·奥尔谢尔;G·格伦德;W·施米特;H·J·巴尔;R·-J·费希尔;A·梅 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C12P7/28 文献下载
摘要：本发明涉及由乙酰辅酶A起始制备丙酮的方法，该方法包括：步骤A，由乙酰辅酶A酶促转化为乙酰乙酰辅酶A；步骤B，由乙酰乙酰辅酶A酶促转化为乙酰乙酸和辅酶A；以及，步骤C，由乙酰乙酸脱羧产生丙酮和CO₂，其特征在于，在步骤B中，辅酶A不转移到受体分子中。此外，出人意料地，步骤B由酰基辅酶A硫酯酶、酰基辅酶A合成酶或酰基辅酶A硫激酶类催化。本发明涉及一种全新的代谢途径，这是因为迄今为止没有报道过任何微生物酶在不同时发生辅酶A向受体分子转移的情况下酶水解乙酰乙酰辅酶A。
代谢途径方式再生原材料通过发酵获得丙酮

[发明专利]一种超临界流体制粒技术制备辅酶Q10纳米颗粒的方法-CN202011224587.6在审
发明人：胡勇刚 -专利权人：胡勇刚
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种超临界流体制粒技术制备辅酶Q10纳米颗粒的方法，用无水乙醇、甲醇、丙酮中的一种或几种为溶剂，制备辅酶Q10溶液，利用超临界CO2流体溶于辅酶Q10溶剂的特性得到粒径均一的辅酶Q10颗粒。本发明增强了辅酶Q10与壁材的复合，提高辅酶Q10的包埋率与溶出速度；通过超临界CO2流体技术在低温无氧的条件下制备辅酶Q10纳米颗粒，不易破坏辅酶Q10的活性；利用超临界CO2流体溶于辅酶Q10溶剂的特性，制备得到的颗粒粒径均一；利用麦芽糊精包合辅酶Q10，更好的保护辅酶Q10的活性，提高了辅酶Q10在水溶液中的溶解性能，溶出度高，提高辅酶Q10的生物利用度。
一种临界流体技术制备辅酶 q10 纳米颗粒方法

[发明专利]还原型辅酶Q10的制备方法-CN200810063121.5有效
发明人：任雷;任乔 -专利权人：任雷;任乔
申请日： 2008-07-17 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明涉及还原型辅酶Q10的制备方法，尤其涉及使用酶转化法制备还原型辅酶Q10的方法。还原型辅酶Q10的制备方法，该方法包括以下的步骤：①氧化型辅酶Q10原料进行磷酸化；②通过生物还原酶还原磷酸化的氧化型辅酶Q10；③提取还原反应物中的还原型辅酶Q10。本发明以天然生物酶转化氧化型辅酶Q10来生产还原型辅酶Q10，不需要特定保护环境下就可以大规模生产还原型辅酶Q10。所生产的还原型辅酶Q10具有稳定，纯天然产品，安全可靠、可用作于针剂的特点。
原型辅酶 q10 制备方法

[发明专利]一种纳米辅酶Q10口服液-CN201410616472.X在审
发明人：周华锋;段明星;徐之伟;严泽民;刘廷强;孙春华 -专利权人：江苏隆力奇生物科技股份有限公司;清华大学
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米辅酶Q10口服液，其以重量百分比计为：纳米辅酶Q10乳液0.01%-20%、功能添加剂0.001%-20%、聚合糖1%-40%、水50%-98%，其中纳米辅酶Q10乳液为磷脂包裹辅酶Q10形成具有核壳结构的纳米辅酶Q10，再分散于甘油的水溶液中而形成的，纳米辅酶Q10乳液粒径为1-200nm，辅酶Q10占纳米辅酶Q10乳液的质量百分比为0.5%-10%，功能添加剂为氨基酸、维生素中的一种或多种通过上述方式，本发明的纳米辅酶Q10口服液，与现有技术相比提高了辅酶Q10的光稳定性，增加了辅酶Q10的口服生物利用率，能使辅酶Q10得到很好的利用。
一种纳米辅酶 q10 口服液

[发明专利]稳定还原型辅酶Q₁₀的方法-CN200780015391.2有效
发明人：植田尚宏;北村志郎;久保博司;细江和典 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C41/46 文献下载
摘要：本发明提供稳定还原型辅酶Q₁₀的方法以及组合物，该还原型辅酶Q₁₀作为食品、营养机能食品、特定保健用食品、营养辅助剂、营养剂、动物药、饮料、饲料、化妆品、医药品本发明提供稳定还原型辅酶Q₁₀的方法，该方法包括使还原型辅酶Q₁₀与还原型辅酶Q₉和/或还原型辅酶Q₁₁共存。本发明还提供组合物，该组合物含有还原型辅酶Q₁₀，还含有还原型辅酶Q₉和/或还原型辅酶Q₁₁。
稳定原型辅酶 sub 10 方法

[发明专利]一种复合辅酶药的制备方法及其复合辅酶药和临床的用途-CN200410058086.X有效
发明人：郑昌学 -专利权人：北京奥路特生物医药研发有限公司;海南康永药品有限公司;北京苏里曼医药科技有限公司
申请日： 2004-08-13 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61K35/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合辅酶药的制备方法及其复合辅酶药和临床的用途，属于医药技术领域，本发明的复合辅酶药，其辅酶成分含有辅酶A(CoA)、辅酶I(NAD)、谷胱苷肽(GSH)，腺三磷(ATP)其特征在于，还含有黄素单核苷酸本发明通过改变已有的复合辅酶的生产工艺，使得原复合辅酶药物产品中的辅酶物质从原有的四种增加到九种；该复合辅酶能保护肝细胞、心肌细胞等多种细胞，维持或恢复其正常代谢，使它能用于心脏、肝脏手术，肝损伤恢复，
一种复合辅酶制备方法及其临床用途

[发明专利]利用外代谢转换剂（辅酶Q10）治疗肉瘤的方法-CN201711449284.2在审
发明人： R·萨兰加拉简;N·R·纳莱恩;J·P·麦库克 -专利权人：博格有限责任公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本申请描述了利用外代谢转换剂，例如辅酶Q10、辅酶Q10的组成部分、辅酶Q10的衍生物、辅酶Q10的类似物、辅酶Q10的代谢产物或辅酶生物合成途径的中间体，治疗人类肉瘤的方法和制剂。
辅酶肉瘤代谢转换生物合成途径代谢产物治疗效果类似物预后治疗诊断评估申请

[发明专利]利用外代谢转换剂(辅酶Q10)治疗肉瘤的方法-CN201080042757.7有效
发明人： R·萨兰加拉简;N·R·纳莱恩;J·P·麦库克 -专利权人：细胞研究有限公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本申请描述了利用外代谢转换剂，例如辅酶Q10、辅酶Q10的组成部分、辅酶Q10的衍生物、辅酶Q10的类似物、辅酶Q10的代谢产物或辅酶生物合成途径的中间体，治疗人类肉瘤的方法和制剂。
利用代谢转换辅酶 q10 治疗肉瘤方法

[发明专利]一种含辅酶Q10的奶及其制备方法-CN202110740130.9在审
发明人：唐传核;李飞 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A23C9/13 文献下载
摘要：本发明属于功能性食品技术领域，公开了一种含辅酶Q10的奶及其制备方法。该含辅酶Q10的奶的制备方法，包括如下步骤：将液态奶与液态辅酶Q10混合，经剪切和乳化处理，得到液体形式的含辅酶Q10的奶，灭菌、干燥，得到粉末形式的含辅酶Q10的奶。该方法通过以液态奶与液态辅酶Q10为原料，经剪切和乳化处理，使辅酶Q10均匀地分散在液态奶中，避免因温度的影响导致辅酶Q10从奶中析出或上浮，提高辅酶Q10的热稳定性和贮存稳定性，同时，通过形成纳米液滴，进一步提高辅酶Q10的稳定性，液态奶中的蛋白作为辅酶Q10的天然载体，能突破消化道屏障，提高辅酶Q10的生物利用率和消化稳定性。
一种辅酶 q10 及其制备方法

[发明专利]辅酶Q₁₀高产菌株选育快速筛选的方法-CN201310070781.7有效
发明人：郑毅;朱志春;陈金卿;陈俊煌;吴美琼 -专利权人：厦门金达威集团股份有限公司;内蒙古金达威药业有限公司
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：辅酶Q10高产菌株选育快速筛选的方法，涉及辅酶Q10。1）从发酵液中超声波提取辅酶Q10样品；2）通过酶标仪初筛高含量辅酶Q10菌株；3）HPLC复筛。在常规的紫外分光光度法的基础上进行了改进，菌株发酵液通过超声波破碎法获得辅酶Q10样品，利用还原剂将辅酶Q10样品转化为还原型辅酶Q10，以还原型辅酶Q10做对照来消除提取液中蛋白质、核酸等杂质所造成误差，同时结合酶标仪批量快速测定辅酶Q10样品，既提高了测定的效率，又保证该方法的可靠性，最后通过HPLC法对少量初筛的高产菌株进行复筛获得辅酶Q10高产菌株，从而大大缩减了育种的周期，提高筛选辅酶Q10高产菌株的效率
辅酶 sub 10 高产菌株选育快速筛选方法

[发明专利]一种同时分离制备高纯度辅酶Q10和还原型辅酶Q10的工艺-CN201610485022.0有效
发明人：鲍宗必;黄钰清;任其龙;杨亦文;邢华斌;杨启炜;张治国;苏宝根 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时分离制备高纯度辅酶Q10和还原型辅酶Q10的工艺，以菌渣为原料进行渗漉提取得含辅酶Q10和还原型辅酶Q10的渗漉提取液，通过结晶分离出大部分辅酶Q10，并将结晶母液还原得还原液，还原液经萃取得到含还原型辅酶Q10的萃取液，将萃取液进行结晶处理分离出还原型辅酶Q10，最终得到了纯度达98％以上的高纯度辅酶Q10和纯度达98％以上的高纯度还原型辅酶Q10，总收率为94％以上，整个工艺简单可靠、易操作，易于实现
一种同时分离制备纯度辅酶 q10 原型工艺

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