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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种对氨基苯乙酸医药中间体的制备方法-CN201610764206.0在审
发明人：赵顺阳 -专利权人：枣阳市福星化工有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种对氨基苯乙酸医药中间体的制备方法，其包括如下步骤(1)在反应釜内加入浓硫酸、浓硝酸和苯乙氰反应，结晶、过滤、水洗、重结晶后，得到对硝基苯乙腈；(2)加入硫酸溶液和冰乙酸，加热回流，反应结束后，把反应混合物倒入盛有冰水的反应釜中，产物在冰水中结晶析出，抽滤，得到白色固体；用蒸馏水和冰乙酸重结晶，烘干，得到对硝基苯乙酸；(3)在压力反应釜中加入一定配比的对硝基苯乙酸、乙醇和骨架镍，反应一段时间后，静置冷却至室温，蒸出溶剂乙醇；冷却结晶，过滤，干燥，得粗产品；(4)将粗产品用乙醇重结晶，活性炭脱色，得到浅白色晶体状对氨基苯乙酸。
一种氨基苯乙酸医药中间体制备方法

[发明专利]用于消炎镇痛的联苯乙酸贴片-CN02155636.9无效
发明人：张恒建 -专利权人：北京万全阳光医药科技有限公司
申请日： 2002-12-13 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：用于消炎镇痛的透皮贴片，有效成分为联苯乙酸。其中含丙烯酸树脂20.0－80.0重量％、增塑剂5.0－30.0重量％、联苯乙酸0.5－15.0重量％。
用于消炎镇痛联苯乙酸

[发明专利]罗匹尼罗的制备方法-CN200610081218.X无效
发明人：何训贵;刘传军;周志辉;王元 -专利权人：药源药物化学（上海）有限公司
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明以市场上易得的苯乙酸或者4－取代苯乙酸为起始原料，经过硝化、成酰氯和酰胺、还原酰胺、还原硝基、缩合、环合、还原羰基脱卤等步骤制得罗匹尼罗。
罗匹尼罗制备方法

[发明专利]一种制备2,4,5‑三氟苯乙酸的新方法-CN201611019010.5有效
发明人：潘庆华;周熹 -专利权人：江苏汉阔生物有限公司
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07C51/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2,4,5‑三氟苯乙酸的新方法，具体包括以下步骤1)将1,2,4‑三氟苯溶解于1,2‑二卤代乙烷中，在路易斯酸催化剂的催化下发生傅克烷基化反应，制得2,4,5‑三氟卤代乙苯；2)将步骤1所得2,4,5‑三氟卤代乙苯在碱性体系下水解，得到2,4,5‑三氟苯乙醇；3)将步骤2所得2,4,5‑三氟苯乙醇氧化得到2,4,5‑三氟苯乙酸。
一种制备苯乙酸新方法

[发明专利]一种增塑剂配方-CN201310483514.2无效
发明人：李金燕 -专利权人：青岛华瑞胶业设备有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种增塑剂配方，由以下重量份的成分组成：脂肪酸甲酯10～20；二甘醇二苯乙酸10～12；对苯二酚5～8；乙二醇6～8；丙三醇三苯甲酸酯10～12；二乙烯三胺3～5；十二烷基苯5～8；甘油1～
一种增塑剂配方

[发明专利]在常压下从α,α－二甲基苯乙腈制备α,α－二甲基苯乙酸的方法-CN99811322.0有效
发明人： G·考伯;H－W·弗兰明;R·莱纳特;W·里伯克金斯基 -专利权人：阿文蒂斯药物德国有限公司
申请日： 1999-09-15 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明涉及获得α,α－二甲基苯乙酸的方法,其中在100℃以上的温度下,在氢氧化钠、水、C4－和/或C5－醇的存在下,使α,α－二甲基苯乙腈反应,通过酸化得到α,α－二甲基苯乙酸。
压下甲基苯乙腈制备苯乙酸方法

[发明专利]一种生物法制备苯乙酸的方法-CN201611110169.8有效
发明人：魏东芝;许向阳;宋在伟;王华磊 -专利权人：枣庄市杰诺生物酶有限公司;华东理工大学
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物法制备苯乙酸的方法，其包括如下步骤：将苯乙腈分为若干批次，每批次的体积相等，每隔一定时间将一批次苯乙腈加入转化液中，然后在pH为6.0‐9.0和温度为20‐40℃的条件下反应，待上一批次的苯乙腈的转化率达到一定程度后再加入下一批次，待最后批次的苯乙腈的转化率达到一定程度后终止反应，得到苯乙酸；该转化液中包括含有用于分泌MG腈水解酶的E.coli工程菌；本发明由于采用了MG腈水解酶和分批次加入苯乙腈相结合的方法制备苯乙酸，不仅工艺路线简单、反应条件温和以及没有污染，而且苯乙酸的积累浓度高达1M，具有良好的工业化应用前景。
一种生物法制苯乙酸方法

[发明专利]2,4,5－三氟苯乙酸的制备方法-CN200710067834.4有效
发明人：钟建新;何人宝 -专利权人：浙江永太化学有限公司
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，4，5－三氟苯乙酸的制备方法。它依次包括以下步骤：(1)1，2，4－三氟苯在多聚甲醛中与氯化剂进行氯甲基化反应，得到2，4，5－三氟苄氯；(2)2，4，5－三氟苄氯与一氧化碳在催化剂的作用下进行羰基化反应，得到2，4，5－三氟苯乙酸本发明所提供的三氟苯乙酸制备方法，反应步骤少、试剂价格低廉、反应条件温和，避免了重大安全隐患等，为三氟苯乙酸的工业化生产提供了有利条件。
苯乙酸制备方法

[发明专利]一种对羟基苯乙酸在预防和/或治疗心血管疾病中的应用-CN202010828863.3有效
发明人：张梦启;刘可春;李晓彬;李培海;孔浩天;李昊楠;张云;夏青;王荣春 -专利权人：山东省科学院生物研究所
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种对羟基苯乙酸在预防和/或治疗心血管疾病中的应用，本发明首次发现对羟基苯乙酸对血管和心脏损伤具有较好的治疗作用。对于血管内皮细胞生长因子受体抑制剂(PTK787)诱导的斑马鱼体间血管(ISV)损伤和肠下静脉(SIV)生长情况，对羟基苯乙酸均有显著的促进血管生成的作用，能明显的增加血管的生成数量和血管长度。对维拉帕米诱导的斑马鱼心力衰竭和特非那定诱导的心率失常，对羟基苯乙酸有显著的保护心脏的作用，能明显的减少心脏扩张、减轻静脉淤血和促使心率趋于正常。
一种羟基苯乙酸预防治疗心血管疾病中的应用

[发明专利]α－羟基－α－苯基苯乙酸 8－氮杂双环[3.2.1]－3－庚酯及中间体化合物及其制备方法-CN200610023365.1无效
发明人：许荣森;吴志明;宁奇 -专利权人：上海绿健医药技术有限公司
申请日： 2006-01-17 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备药物曲司氯铵关键中间体α－羟基－α－苯基苯乙酸8－氮杂双环[3.2.1]－3－庚酯的制备方法，以及制备过程中中间体化合物α－羟基－α－苯基苯乙酸8－芳烷烃氧甲酰基－8－氮杂双环[3.2.1]－3－庚酯和α－溴－α－苯基苯乙酸8－氮杂双环[3.2.1]－3－庚酯的氢溴酸盐。本发明是以托品醇及α－羟基－α－苯基苯乙酸甲酯为原料经酯交换、脱甲基、和2步水解反应而得。本发明的优点是反应条件温和，操作简单，反应周期短，污染少，成品质量稳定，宜于规模化工业生产。
羟基苯基苯乙酸氮杂双环 3.2 中间体化合物及其制备方法

[发明专利]一种呋布西林钠中间体的制备方法-CN201410747228.7在审
发明人：陆建忠;范胜亚;邱志婴 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋布西林钠中间体的制备方法，该呋布西林钠中间体为α-[[[(2-呋喃甲酰)氨基]羰基]氨基]苯乙酸钠。先以糠醛为起始原料，经肟化、重排和缩合制得α-异氰酸呋喃甲酰酯，再由α-异氰酸呋喃甲酰酯与D-苯甘氨酸反应制得α-[[[(2-呋喃甲酰)氨基]羰基]氨基]苯乙酸，经碱化得到α-[[[(2-呋喃甲酰)氨基]羰基]氨基]苯乙酸钠。
一种西林中间体制备方法

[发明专利]非索非那定的制备方法-CN200780027692.7无效
发明人： G·伯托利尼;M·加利纳;G·莫塔;D·弗加尼 -专利权人：阿尔基米卡公司
申请日： 2007-07-25 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：描述了非索非那定的制备方法，所述方法提供用于使4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]-α，α-二甲基苯乙酸-烷基酯在水和任选的有机溶剂的混合物中在碱的存在下的水解；从而获得4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]-α，α-二甲基苯乙酸的羧酸盐，其作为羧酸盐在具有氢的碱性环境并存在合适的氢化催化剂时被还原，以得到通过中和溶液来沉淀的非索非那定的羧酸盐。
非索非制备方法

[发明专利]用于光学拆分外消旋哌啶丁醇和其衍生化合物的方法和非对映体盐-CN95193082.6无效
发明人： M·中村;M·志贺 -专利权人：默里尔药物公司
申请日： 1995-04-10 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：用于光学拆分外消旋α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇、4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸及4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸低级烷基酯的方法和非对映体盐。该方法包括在溶液中加入手性拆分剂，即(+)/(-)-二对甲苯酰酒石酸或(-)/(+)-苯乙醇酸，加入量为与上述化合物相应所需对映体的化合物等摩尔量，然后在手性拆分剂和目标对映体之间沉淀出所得非对映体盐，
用于光学拆分外消旋哌啶丁醇衍生化合物方法映体盐

[发明专利]丁苯哌丁醇的非对映体盐-CN200510107587.7无效
发明人： M·中村;M·志贺 -专利权人：默里尔药物公司
申请日： 1995-04-10 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：用于光学拆分外消旋α－[4－(1，1－二甲基乙基)苯基]－4－(羟基二苯基甲基)－1－哌啶丁醇、4－[4－[4－(羟基二苯基甲基)－1－哌啶基]－1－羟基丁基]－α，α－二甲基苯乙酸及4－[4－[4－(羟基二苯基甲基)－1－哌啶基]－1－羟基丁基]－α，α－二甲基苯乙酸低级烷基酯的方法和非对映体盐。该方法包括在溶液中加入手性拆分剂，即(+)/(－)－二对甲苯酰酒石酸或(－)/(+)－苯乙醇酸，加入量为与上述化合物相应所需对映体的化合物等摩尔量，然后在手性拆分剂和目标对映体之间沉淀出所得非对映体盐，
丁苯哌丁醇映体盐

[发明专利]一种高性能润版液及其制备方法-CN202010922033.7在审
发明人：孙尚杰;周更生 -专利权人：浙江创思杰印务有限公司
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： B41N3/08 文献下载
摘要：所述的高性能润版液，包括以下原料：乙酸丁酯、藻蛋白酸钠、碳酸钾、太古油、柠檬酸、柠檬酸三铵、二甲基硅油、牛脂胺、苯乙酸钾、十二烷基苯磺酸钠、皂苷、复合助剂、季戊四醇、水、聚丙烯酰胺、邻苯二甲酸、亚硫酸氢铵
一种性能润版液及其制备方法

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