“苏州二叶制药有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果86个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]磺酰脲环取代的单环β-内酰胺类抗生素-CN202080081017.8有效
发明人：罗微;黄志刚;丁照中;黎健;陈曙辉 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：一类磺酰脲环取代的单环β‑内酰胺类抗生素，具体涉及式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，以及其在制备治疗与细菌感染相关疾病中的应用。#imgabs0#
磺酰脲环取代内酰胺抗生素

[发明专利]磺酰脲环取代的化合物的盐型及其晶型-CN202211246849.8有效
发明人：黄志刚;罗微;胡利红;陈曙辉;刘志;陆文娟 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供一种磺酰脲环取代的化合物的盐型及其晶型，及其特定的A晶型，还提供其在制备治疗与细菌感染相关疾病的药物中的应用；化合物的A晶型易于获得、物理稳定性和化学稳定性均较好，具有很高的工业应用价值和经济价值；本发明公开的化合物水溶性好，适合静脉给药，药代动力学性质优异；安全性好；具有良好的药效，将用于治疗细菌感染相关的疾病。
磺酰脲环取代化合物及其

[发明专利]一种青霉素类制剂的制备工艺-CN202110521934.X有效
发明人：陈学文;沈灏;李志永;华军杰;吴永锋 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司;山东二叶制药有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： B07C5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用青霉素类药品的制备工艺及剂量检测装置，首先确定标准剂量的青霉素类制剂灌装进西林瓶并震荡平整后的标准剂量高度；然后基于标准剂量线高度确定第一预设高度；在青霉素类制剂的分装过程中，使用激光检验系统对青霉素类制剂灌装进西林瓶后形成的粉堆的最高高度进行检测，得到第一实际高度；当第一实际高度低于第一预设高度时，则进行报警提醒，或对西林瓶进行标记，或将其拣出。本发明实现了哌拉西林、氨苄西林等系列青霉素类注射用无菌粉末分装产品的在线剂量检测，能够快速的将灌装剂量明显不足的产品检出，从而降低产品不良率。
一种青霉素制剂制备工艺

[发明专利]一种制备高纯度匹可硫酸钠中间体及匹可硫酸钠的方法-CN202110034164.6在审
发明人：严津津;王昌军;刘飞;刘志;刘山 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度匹可硫酸钠及其中间体的方法，该方法包括：(1)通过向苯酚的乙腈溶液中先后滴加浓硫酸、2‑吡啶甲醛进行反应；(2)反应淬灭后调碱，再中和分散析晶，并用有机醇对其粗品进行精制；(3)将中间体加入氯磺酸的吡啶溶液，反应结束后用丙酮洗去吡啶，用碱处理成钠盐，然后浓缩干，经热甲醇提取、加入乙酸乙酯析晶，过滤，干燥，得到匹可硫酸钠粗品；(4)将粗品用无水乙醇热提后，通过加入适量的纯化水，降温析晶得到匹可硫酸钠一水合物。该方法可通过控制中间体中异构体的含量，从而稳定获得高纯度的中间体及匹可硫酸钠一水合物。
一种制备纯度硫酸钠中间体方法

[发明专利]一种含有匹可硫酸钠、氧化镁、枸橼酸和碳酸氢钾的药物组合物及其制备方法-CN202011516462.0在审
发明人：孙迎基;张庆珍;王家鹏;李靖;郭金鑫;施祥杰 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K33/08 文献下载
摘要：本公开提供了一种制备药物组合物的方法，所属的药物组合物包含匹可硫酸钠、氧化镁、枸橼酸和碳酸氢钾；所属的方法包括如下步骤：(1)先将匹可硫酸钠和碳酸氢钾混合制粒，使匹可硫酸钠粘附/包裹到碳酸氢钾颗粒表面，得到预混颗粒1；(2)再将组合物中少部分比例氧化镁包裹到预混颗粒1表面，得到预混颗粒2；(3)预混颗粒2与枸橼酸和大部分比例氧化镁(预混颗粒3)混合得到最终的组合物。实现总混颗粒的具有良好的混合均匀度，并且产品稳定性显著提高。
一种含有硫酸钠氧化镁枸橼酸碳酸氢钾药物组合及其制备方法

[发明专利]含有帕拉米韦的氯化钠注射液及其制备方法-CN202011323810.2在审
发明人：孙迎基;李靖;王忠涛;戴晓贤;施祥杰 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕拉米韦氯化钠注射液及其制备方法，由帕拉米韦和药用辅料组成，其中所述药用辅料包含渗透压调节剂氯化钠和pH调节剂如盐酸或氢氧化钠。本发明还提供了所述该帕拉米韦氯化钠注射液的制备方法，工艺简单，无菌保证水平高，成本较低，适合商业化生产。
含有帕拉米韦氯化钠注射液及其制备方法

[发明专利]含有依诺肝素钠的注射用依诺肝素钠及其制备方法-CN202011078701.9在审
发明人：施祥杰;曲凤鸣;洪志娟;谢丽华;孙迎基 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有依诺肝素钠的注射用依诺肝素钠及其制备方法，由依诺肝素钠和药用辅料组成，其中所述药用辅料包含pH调节剂如盐酸或氢氧化钠。本发明还提供了所述该注射用依诺肝素钠的制备方法，工艺简单，成本较低，适合商业化生产。
含有肝素钠注射用依诺及其制备方法

[实用新型]一种药板下料器及包含该下料器的输送机-CN202020803935.4有效
发明人：崔路;金彪;马军;路长俊 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： B65G47/34 文献下载
摘要：本公开提供了一种药板下料器，包括料仓及两支撑滑条；所述料仓包括背部立板及前部立板，所述背部立板及前部立板沿第一方向间隔设置，形成容纳药板的空间；所述前部立板底部设有适于所述药板通过的第一开口；所述背部立板底部设有适于传送装置的分隔柱通过的第二开口；两所述支撑滑条沿着第一方向设置于料仓底部两侧，所述支撑滑条顶部的调整面低于所述第一开口顶部的限位面。本公开的方案能够达到提高了生产效率、降低了传送装置对人手部损害风险的技术效果。
一种药板下料器包含输送

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠及其制备方法-CN201710559091.6有效
发明人：张健;徐军;华军杰;顾利芬;何星慧 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠及其制备工艺。本发明采用焦亚硫酸钠和甘氨酸组成的稳定剂，吐温80、胆固醇作为乳化剂，去氧胆酸钠作为助乳化剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了头孢哌酮钠和他唑巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，且制剂溶解快速，不产生结晶和浑浊现象，保证了临床使用的疗效和安全性。
一种注射头孢哌酮钠唑巴坦钠及其制备方法

[发明专利]一种阿莫西林钠克拉维酸钾化合物的药物组合物-CN201710936081.X有效
发明人：张健;徐军;华军杰;顾利芬;何星慧;宗姣 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿莫西林钠克拉维酸钾化合物的药物组合物。本发明采用辛酸钠和甘氨酸组成稳定剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了阿莫西林钠和克拉维酸钾在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。
一种阿莫西林克拉维酸钾化合物药物组合

[发明专利]阿洛西林钠的制备工艺-CN202010323416.2在审
发明人：马磊;范胜亚;朱晓晨;乔德强 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D499/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿洛西林钠的制备方法，主要包括阿洛西林酸合成和阿洛西林成盐两个步骤。阿洛西林酸：将氨苄西林三水酸和丙酮加入纯化水中；加入三乙胺将氨苄西林三水酸溶解；加入1‑氯甲酰基‑2‑咪唑烷酮反应；加入三乙胺溶清；加入结晶溶剂乙醇或异丙醇；调酸结晶，离心干燥后得到阿洛西林酸。阿洛西林钠：将阿洛西林酸加入到注射用水中；加入碳酸氢钠和氢氧化钠水溶液成盐；除菌过滤，冻干；出箱得到阿洛西林钠。本发明提供的制备方法能以更高的收率和质量，尤其是在致敏杂质(聚合物)，pH和溶解性的控制上，取得了显著的成效。使其制得的阿洛西林钠产品稳定性高，用药更安全。
西林制备工艺

[发明专利]一种抗病毒药物关键中间体的合成和纯化方法-CN201911158252.6在审
发明人：王蓓;王晓东;刘志;孙迎基 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明公开了抗病毒药物(s)‑N1‑[(2‑磷酸甲氧基‑3‑羟基)丙基]胞嘧啶的关键中间体(s)‑N4‑苯甲酰基‑N1‑[(2‑磷酸甲氧基‑3‑羟基)丙基]胞嘧啶的合成方法和纯化方法，即以(s)‑N4‑苯甲酰基‑N1‑[(2‑磷酸二乙酯‑3‑三苯氧基)丙基]胞嘧啶为原料，40％HBr催化一步合成。反应结束后调节pH至中性，过滤即得粗品。粗品于100℃重结晶得到精制品。
一种抗病毒药物关键中间体合成纯化方法

[发明专利]一种那曲肝素钙的制备工艺-CN201911158487.5在审
发明人：张立冬;周裕林;刘志;孙迎基 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C08B37/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种那曲肝素钙的制备工艺，以精品肝素为起始原料，经过氧化、脱钠、降解、还原、紫外照射和钙置换等工序制备精品那曲肝素钙。通过优化参数，减少钙置换次数，有效控制分子量。提升技术含量、减少物料损失、提高产品收率、降低生产成本等优点。
一种那曲肝素制备工艺

[发明专利]一种美洛西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物-CN201710911609.8有效
发明人：陈学文;华军杰;蔡露露;江霞;陈彬 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种美洛西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物。本发明采用烟酰胺和甘氨酸组成稳定剂，磷酸二氢钠作为pH调节剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了美洛西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。
一种西林钠舒巴坦钠化合物药物组合

[发明专利]一种头孢哌酮组合制剂及其制备方法-CN201911179792.2在审
发明人：沈灏;顾利芬;宗姣;范胜亚;陆婷婷 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢哌酮组合制剂及其制备方法，特别是一种头孢哌酮钠他唑巴坦钠冻干粉针剂及其制备方法，其通过包括以下步骤的方法制备：(1)制备包含头孢哌酮钠的脂质体；(2)将他唑巴坦钠、PEG与上述脂质体混合；任选地，(3)将步骤(2)所得混合物调节pH值，除去细菌和热源，冻干。该组合制剂在储存过程中活性成分降解少，稳定性更佳，避免了放样不稳定、制备过程中杂质多，以及长期存放出现杂质、降解等导致的其它如安全性和有效性等问题，且该组合制剂体外抑菌活性较佳，与临床注射液常用溶媒的配伍稳定性好。
制备组合制剂他唑巴坦钠头孢哌酮钠活性成分降解体外抑菌活性冻干粉针剂混合物调节脂质体混合长期存放头孢哌酮制备过程脂质体注射液热源冻干放样降解配伍溶媒细菌储存

1
2
3
4
5
6
下一页»
尾页
共 86 条