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- [发明专利]三氮唑嘧啶酮的制备方法-CN202111159896.4在审
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赵顺阳;周倩;赵树炎;周永锋
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枣阳市福星化工有限公司
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2021-09-30
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2022-02-18
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C07D487/04
- 本发明提供了一种三氮唑嘧啶酮的制备方法，包括依次的如下步骤：(1)以双氰胺和水合肼为原料，在低温酸性条件中发生环合反应生成3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑；(2)将所述3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑和3‑甲氧基‑2‑甲基丙烯酸甲酯在有机碱和加热条件下经缩合反应生成三氮唑嘧啶化合物；(3)将所述三氮唑嘧啶化合物和溴丙烷在无机碱和有机溶剂体系下反应后，经蒸馏、萃取、分液和重结晶可得。本发明的制备方法通过三步法，且每步选定特定的反应条件，可使反应选择性好，最后通过蒸馏、萃取、分液和重结晶即可获得高收率和高纯度的三氮唑嘧啶酮，其反应条件稳定、温和、操作简单。
- 三氮唑嘧啶制备方法
- [发明专利]一种2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯-酚的制备方法-CN202111326874.2在审
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赵顺阳;赵树炎;周倩;周永锋
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枣阳市福星化工有限公司
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2021-11-10
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2022-02-11
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C07C319/14
- 本发明提出了一种2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚的制备方法，所述方法包括：首先将邻甲酚、正辛硫醇、DMF和甲醛混合后升温至50‑60℃，滴加二甲胺，保持滴加温度为55‑75℃，滴加完毕保持55‑75℃反应20‑40min，得到第一反应液；将第一反应液加热至80‑100℃，回流2±0.5h，回流完毕，减压蒸馏回收溶剂和未反应的甲醛，回收完毕后，降温至20‑30℃，加入石油醚，得到第二反应液；向第二反应液加入蒸馏水，升温至35‑45℃，停止加热，搅拌0.5‑2h，搅拌完毕，静置分层，去掉水层，得到第三反应液；常压蒸馏回收第三反应液中的石油醚，回收完毕后，升温至130‑150℃，然后降温至20‑30℃，得到2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚。通过生产步骤优化，从而提高了底物转化率，以及产物的收率。
- 一种辛基甲基制备方法
- [发明专利]卡波姆的制备方法，卡波姆口腔凝胶及其制备方法-CN202111163275.3在审
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赵顺阳;周倩;赵树炎;周永锋
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枣阳市福星化工有限公司
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2021-09-30
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2022-02-08
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C08F220/06
- 本发明提供了一种卡波姆的制备方法，卡波姆口腔凝胶及其制备方法，其中卡波姆的制备方法，包括步骤：(1)配制包含二氯甲烷、丙烯酸、交联剂和碳酸钾的混合物，且二氯甲烷、丙烯酸、交联剂和碳酸钾的重量比为6000～7000:6000～7000:40～60:80～120；(2)再取为混合物重量4～6倍的二氯甲烷于反应器中，并加入1/8～1/12的混合物，升温至38～45℃并回流0.5～2h；(3)于反应器中加入占混合物重量1～5％的自由基引发剂后反应5～20min；(4)于步骤(3)的反应物中滴加剩余的混合物后，持续搅拌反应2～5h并于搅拌过程中补充滴加一定量的二氯甲烷；(5)停止搅拌后保温2～4h，冷却，离心，干燥。此方法中高含量的二氯甲烷不仅充当溶剂作用，还可与自由基引发剂组成共引发体系，可得到高粘度、高收率的卡波姆。
- 卡波姆制备方法口腔凝胶及其
- [发明专利]丁腈胶乳及其制备方法和应用-CN202111163259.4在审
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赵顺阳;周倩;赵树炎;周永锋
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枣阳市福星化工有限公司
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2021-09-30
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2022-01-04
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C08F236/12
- 本发明提供了一种丁腈胶乳及其制备方法和应用，其中，以重量份数计，丁腈胶乳的制备原料包括丁二烯78～95份、丙烯腈38～55份、丙烯酸酯5～10份、N‑(羟甲基)丙烯酰胺1～3份、乳化剂1～5份、引发剂1～3份、分子量调节剂0.1～2份、pH调节剂0.1～2份和成膜助剂0.5～2份。本发明采用丙烯酸酯和N‑(羟甲基)丙烯酰胺对丁腈胶乳进行改性，由于丙烯酸酯具有广泛的粘合性、优异的耐屈挠和耐裂口增长性，故可使制得的丁腈胶乳具有较佳的粘合性和强度。同时，再辅以N‑(羟甲基)丙烯酰胺，其具有自交联的性能，从而可使丁腈胶乳快速成膜，以防止因成膜时间过长而致胶膜发黄。本发明的丁腈胶乳粘合性佳，成膜速度快，故可满足耐油浸渍制品衬里手套的生产和使用要求，同时，高强度可满足其长期使用要求。
- 胶乳及其制备方法应用
- [发明专利]一种抗氧剂565的新型合成方法-CN202111214849.5在审
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赵顺阳;赵树炎;周倩;周永锋
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枣阳市福星化工有限公司
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2021-10-19
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2022-01-04
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C07D251/46
- 本发明提出了一种抗氧剂565的新型合成方法，步骤包括：S1，将2,6‑二叔丁基苯酚溶于有机溶剂中，滴加硝酸，反应结束后，反应液经旋蒸，石油醚洗、水洗，真空干燥后得到4‑硝基‑2,6‑二叔丁基苯酚结晶；S2，将烘干后的4‑硝基‑2,6‑二叔丁基苯酚结晶溶于有机溶剂，N2保护，然后加入分子筛负载的贵金属催化剂，充入H2，进行还原反应，得到4‑氨基‑2,6‑二叔丁基苯酚；S3，将4‑氨基‑2,6‑二叔丁基苯酚、三聚氰氯、正辛硫醇和NaOH加入缩合罐中，在N2保护、40‑70℃条件下进行缩合反应，反应结束后，反应液经过滤、旋蒸得到成品。本发明具有反应安全，催化剂不受卤素影响，产品质量和收率较高的优点，有利于工厂化生产。
- 一种抗氧剂565新型合成方法
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