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[发明专利]联苯乙酸的制备方法-CN201410354683.0在审
发明人：郭孟萍;刘世文 -专利权人：宜春学院
申请日： 2014-07-24 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：本发明提供一种快速便捷，绿色环保的联苯乙酸的合成方法；以安全无毒的对溴苯乙酸、苯硼酸为原料在纯水中，空气室温下反应2h，经简单分离纯化操作即可获得纯品。该方法采用的催化剂是氨基乙酸钯配合物，其合成简便、结构简单、对空气潮气不敏感、水溶性强，活性高；催化对溴苯乙酸与苯硼酸一步合成联苯乙酸，合成条件温和、反应步骤少、后处理简单、易于分离纯化、产率高，对环境无污染
联苯乙酸制备方法

[发明专利]一种对乙酰氨基苯乙酸的制备方法-CN201610642899.6有效
发明人：王康林;黄志生;张成栋;汪祥 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开一种对乙酰氨基苯乙酸的制备方法，包括如下步骤：将对氨基苯乙酸、N，N‑二甲基乙酰胺、氯化铵混匀，加热回流，然后降温结晶，取结晶得到对乙酰氨基苯乙酸。
对乙酰氨基苯乙酸制备对氨基苯乙酸二甲基乙酰胺工业化大生产生产周期生产成本低产品纯度降温结晶氯化铵混匀收率

[发明专利]O-3;4-亚甲二氧基苯乙酸酯-N-三甲基壳聚糖季铵盐的制备与应用-CN201610858246.1有效
发明人：李知函;刘跃军;曾广胜 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于高分子化合材料领域，公开了一种壳聚糖化学改性的功能衍生物O‑3,4‑亚甲二氧基苯乙酸酯‑N‑三甲基壳聚糖季铵盐及其制备方法与应用。所述O‑3,4‑亚甲二氧基苯乙酸酯‑N‑三甲基壳聚糖季铵盐的制备方法为：以壳聚糖、甲醛和甲酸为起始原料，微波反应制得壳聚糖希夫碱后再与碘甲烷反应制得N,N,N‑三甲基壳聚糖；利用3,4‑亚甲二氧基苯乙酸和氯化亚砜制得3,4‑亚甲二氧基苯乙酸酰氯，将3,4‑亚甲二氧基苯乙酸酰氯加入到N,N,N‑三甲基壳聚糖中反应制得O‑3,4‑亚甲二氧基苯乙酸酯‑N‑三甲基壳聚糖季铵盐。所述O‑3,4‑亚甲二氧基苯乙酸酯‑N‑三甲基壳聚糖季铵盐不仅具有良好的水溶性，且抗菌性有了很大的提高，可以应用到抗菌医药材料、日用化学品和食品包装材料等众多应用领域。
二氧苯乙酸甲基聚糖铵盐制备应用

[发明专利]5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯的制备方法-CN201010531975.9无效
发明人：张立攀;郭良起;王永;伍季;贾艳;翟凤英;马志成 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯的制备方法，属于精细化工合成技术领域，步骤包括：将1重量份的5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯溶解到7~10重量份的有机溶剂中，然后向体系滴加溴代试剂，溴代试剂与5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的摩尔比为1~2:1，0.5~2h内将溴代试剂滴加完毕后继续反应2~4h；反应结束后分出有机相，蒸除溶剂，即得产物。本发明在现有5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的基础上合成了5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯，该法收率高、可操作性强，生产成本低廉。5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯经溴化后具有更高的反应活性，可用于合成新型α-芳基丙酸非甾体原料药或其他医药中间体，进一步拓宽了5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的产业化应用领域。
丙酰基苯硫基苯乙酸制备方法

[发明专利]一种格隆溴铵中间体2-环戊基-2-羟基苯乙酸的纯化方法-CN201710413117.6在审
发明人：樊海生;季翔;郭效文;黄鲁宁;陈茜;安建国;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明公开了格隆溴铵中间体2‑环戊基‑2‑羟基苯乙酸的纯化方法，包括：(1)将2‑环戊基‑2‑羟基苯乙酸粗品在乙醇和水的混合溶剂中加热溶解后，冷却析晶，过滤得固体；(2)将步骤(1)得到的固体在甲苯中加热溶解后，冷却析晶，过滤得2‑环戊基‑2‑羟基苯乙酸固体。该方法能够有效地除去各种杂质，显著提高了产品的纯度，HPLC纯度大于98.0％，并最大限度的降低了2‑环戊基‑2‑羟基苯乙酸的损失，提高了收率，适合工业化生产。
羟基苯乙酸环戊基格隆溴铵加热溶解冷却析晶过滤混合溶剂有效地甲苯乙醇粗品收率

[发明专利]α,α-二甲基-4-（2-卤乙酰基）苯乙酸酯的纯化方法-CN201510166640.4在审
发明人：赵磊;王晓;王正泽;张丽林;谢少斐;赵卿 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C67/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯的纯化方法，采用烷烃类溶剂或者醇类溶剂或者两者的混合溶剂对α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯进行重结晶。采用本方法制备α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯，可以完全去除其位置异构体α,α-二甲基-3-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯等杂质，所得产品化学纯度高，适合作为中间体制备比拉斯汀。
甲基乙酰苯乙酸纯化方法

[发明专利]非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法-CN200610004076.7无效
发明人：章国林 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-01-27 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C57/38 文献下载
摘要：本发明属于化工制药领域，涉及一种有机药物非甾体抗炎药联苯乙酸的合成方法。本发明制备联苯乙酸是以4－溴苯乙酸和苯基硼酸为原料，通过Suzuki－Miyaura反应，在无机碱，有机溶剂和水为混合溶剂，10％Pd/C催化，室温条件下一步合成联苯乙酸。
非甾体抗炎药联苯乙酸制备方法

[发明专利]一种制备4－乙氧基苯乙酸的方法-CN201010598415.5无效
发明人：戴康 -专利权人：湖北康静生物科技有限公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明提供一种制备4-乙氧基苯乙酸的方法，包括如下步骤：(1)苯乙醚与二甲基甲酰胺在三氯氧磷催化下反应制备4-乙氧基苯甲醛；(2)4-乙氧基苯甲醛与氯仿在相转移催化剂作用下的反应制备4-乙氧基-α-羟基苯乙酸；(3)4-乙氧基-α-羟基苯乙酸在还原剂存在下进行氢解反应制备所述的4-乙氧基苯乙酸。本发明的合成路线通过芳甲醛化、相转移催化以及还原反应制得最终的4-乙氧基苯乙酸，相比现有技术使用苯乙醚的氯甲基化和氰化钠氰化的制备过程，副产物少，产物提纯更容易，污染小，另外，由于不需要氰化钠，没有安全生产和后处理上的诸多要求
一种制备乙氧基苯乙酸方法

[发明专利]一种联苯乙酸的合成方法-CN201110372151.6无效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓市运通化工厂
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C57/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯乙酸的合成方法，它包括如下步骤：向二氯甲烷中加入联苯和无水AlCl3，然后在氮气保护下，加入乙酰氯，且控制滴加温度为0～5℃，然后保持0-5℃反应2～4h，后处理得到联苯乙酮；将联苯乙酮NaS.9H2O混合，控制温度为110±2℃，搅拌反应2～5h，然后冷却至室温，加入5％的NaOH水溶液和70％的乙醇溶液，搅拌反应3～5h，冷却至室温，抽滤，将滤液调节pH值至2～2.5，过滤得到联苯乙酸粗品，将联苯乙酸粗品进行后处理得到联苯乙酸成品。本发明所述的联苯乙酸的合成方法，通过对反应硫化试剂进行的改进，具有原料安全易得、工艺简单、收率高的优点。
一种联苯乙酸合成方法

[发明专利]含有联苯乙酸的外用贴剂-CN201180063899.6有效
发明人：猪尾胜幸 -专利权人：帝国制药株式会社
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明提供含有联苯乙酸的外用贴剂，其显示高的药物释放性，同时皮肤刺激性低，能够发挥高的药物稳定性，其为含有联苯乙酸的外用贴剂，其特征在于，在不含L-薄荷醇、包含苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、脂环族饱和烃树脂、软化剂和癸二酸二乙酯的粘合基剂中分散配合有平均粒径在5μm以上且小于100μm的联苯乙酸。具体而言，其为含有联苯乙酸的外用贴剂，其特征在于，在包含苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物10～30重量%、脂环族饱和烃树脂10～50重量%、软化剂10～75重量%、癸二酸二乙酯0.1～10重量%的粘合基剂中分散配合有平均粒径在5μm以上且小于100μm的联苯乙酸0.1～10重量%。
含有联苯乙酸外用

[发明专利]取代的苯乙酰胺-CN93102258.4无效
发明人： U·E·米勒;M·米勒-格里曼;J·德雷塞尔;P·费;R·汉科;W·胡布什;T·克雷默;M·博克;S·卡茨达;S·沃尔费尔;O·亚尔金诺格鲁;A·克诺尔;J·-P·施塔什 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-03-13 - 公布日： 1993-09-22 - 主分类号： C07D233/68 文献下载
摘要：取代的苯乙酰胺可以通过适当取代的苯乙酸与咪唑的反应及接着的酰胺化反应来制备。取代的苯乙酸衍生物可以用于药物来治疗高血压和动脉粥样硬化。
取代乙酰

[发明专利]一种对溴甲基苯乙酸的制备方法-CN201710165988.0在审
发明人：吴岳林;马建江;何慧红;陆芳柳 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明提供了一种对溴甲基苯乙酸的制备方法，将对甲基苯乙酸溶解在高沸点溶剂中，所述的溶剂为苯、氯苯或者二氯苯，再加入溴化剂和催化剂，所述的溴化剂为溴或者溴代丁二酰亚胺，所述的催化剂为偶氮二异丁腈或者过氧化苯甲酰，所述的对甲基苯乙酸与溴化剂的摩尔比为10.8~2.0，加热至80℃~130℃，在白炽光照射引发反应6‑12小时，然后冷却，过滤，水洗得到对溴甲基苯乙酸。本发明采用高沸点反应溶剂，反应通过光照引发后，产生的大量热量可以由高沸点溶剂通过循环带走，同时冷却后，产品对溴甲基苯乙酸从溶剂中析出，水洗，干燥后得到ＨＰＬＣ纯度大于98.5%，收率高达90%的产品。
一种甲基苯乙酸制备方法

[发明专利]一种对-叔丁基苯乙酸甲酯的生产方法-CN202111079499.6在审
发明人：马兆锋;张士金;张翔洲;李兴华 -专利权人：滕州市天水生物科技有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种对‑叔丁基苯乙酸甲酯的生产方法，以对叔丁基苯乙酸和无水甲醇为起始原料，经以下反应操作制得对‑叔丁基苯乙酸甲酯：通过对叔丁基苯乙酸和无水甲醇为原料，在三氟甲磺酸的催化作用下，加热回流，酯化脱水静置分层，分离水相，合并有机相，有机相用10%的纯碱液中和至PH=7~8,静置分层，分离水相，有机相脱溶至底温80℃后降温得粗品，再减压精馏，收集122℃~124℃/1.2Kpa的馏分，即为对‑叔丁基苯乙酸甲酯成品
一种丁基苯乙酸生产方法

[发明专利]一种手性铁络合物的制备方法-CN202310351477.3在审
发明人：罗力军;李原强;许伟泽;陈仟;陈笑敏 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性铁络合物的制备方法，包括：将含铁前置体的溶液1和含α‑重氮苯乙酸甲酯的溶液2导入连续流制备系统中来进行制备；其中，所述连续流制备系统用于实时监控并调节含铁前置体和α‑重氮苯乙酸甲酯的配比至最佳；本发明与现有技术相比，通过将含铁前置体的溶液1和含α‑重氮苯乙酸甲酯的溶液2导入连续流制备系统中来进行工业化反应，且实时的监控并调节含铁前置体和α‑重氮苯乙酸甲酯的配比，避免造成α‑重氮苯乙酸甲酯在反应过程中的堆积
一种手性络合物制备方法

[发明专利]一种3-硝基-4-氟苯乙酸酯的制备方法-CN201911180559.6有效
发明人：陈剑戈;李斌峰;苑可 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微反应器制备3‑硝基‑4‑氟苯乙酸酯的方法，属于有机物合成技术领域，其中微反应器包括预冷模块和混合模块，具体包括如下步骤：(1)准备原料：配制4‑氟苯乙酸酯和浓硫酸的混合溶液、硝酸溶液；(2)预冷：对预冷模块和混合模块提前降温至反应温度，然后分别将4‑氟苯乙酸酯和浓硫酸的混合溶液、和硝酸溶液加入不同的预冷模块中；(3)混合：原料预冷完成后，加入混合模块中进行混合反应；(4)淬灭及后处理本发明的方法可有效控制硝化反应的放热问题，安全性高；且能够高选择性地制备3‑硝基‑4‑氟苯乙酸酯，4‑氟苯乙酸酯转化率可达98.4％，选择性可达99:1。
一种硝基苯乙酸制备方法