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[发明专利]一种2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的制备方法-CN201911299773.3在审
发明人：罗书平;徐丹丹;任晨超;王天琦 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C227/20 文献下载
摘要：本发明属于化学制药领域，涉及一种化学原料药的生产工艺，具体涉及一种2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的制备方法：以2,6‑二氯二苯胺和氯乙酰氯为起始原料，经一锅法完成酰化反应、Lewis酸性离子液体催化傅克烷基化反应和水解反应，最终得到2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]‑苯乙酸钠。本发明采用一锅法制备方案合成2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]‑苯乙酸钠，具有反应时间短、操作简单、条件温和、收率高、催化效果好、选择性高和可循环利用等优点，有利于工业化生产。
一种氯苯氨基苯乙酸制备方法

[发明专利]由含杂质的苯乙酸盐溶液免析晶制取苯乙酸的工艺-CN201210423388.7有效
发明人：程辉;董自斌;相振昌 -专利权人：中蓝连海设计研究院
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C57/32 文献下载
摘要：本发明是一种由含杂质的苯乙酸盐溶液免析晶制取苯乙酸的工艺，含杂质的苯乙酸盐加水稀释，加活性炭脱色，过滤；滤液调pH值后加氧化剂除杂；除杂溶液酸化后升温，排出下层废水；将上层油层加水洗涤，再加热真空脱水；脱水后熔融的苯乙酸放至制片机切片，包装即得苯乙酸成品。
杂质苯乙酸盐溶液免析晶制取工艺

[发明专利]非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法-CN200710169102.6无效
发明人：易章国;张巨寿 -专利权人：武穴市迅达药业有限公司
申请日： 2007-12-29 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07C57/38 文献下载
摘要：非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法，涉及一种非甾体抗炎药联苯乙酸的合成方法。是以联苯为起始原料，在三氯化铝催化下与磺酰氧基乙酸甲酯发生付克反应，生成联苯乙酸甲酯，再经过碱水解、酸化结晶，得到联苯乙酸。
非甾体抗炎药联苯乙酸制备方法

[发明专利]2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法-CN202211025697.9在审
发明人：董开武;李涛 -专利权人：上海朴颐化学科技有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，所述的方法包括以下步骤：(1)：将2,4,5‑三氟苄氯一步羰化酯化合成2,4,5‑三氟苯乙酸甲酯；(2)：将2,4,5‑三氟苯乙酸甲酯水解加酸化，得到目标产物2,4,5‑三氟苯乙酸。本发明的2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，从简单廉价易得的2,4,5‑三氟苄氯出发，经一步羰化酯化合成三氟苯乙酸甲酯，之后水解就可得到目标产物2,4,5‑三氟苯乙酸。
苯乙酸制备方法

[发明专利]一种由青霉素钾制备阿莫西林和苯乙酸的方法-CN201610983900.1有效
发明人：郭建明;陈英新;眭谦;陈顺记;王继明;韩贺东 -专利权人：内蒙古常盛制药有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明及一种由青霉素钾制备阿莫西林和苯乙酸的方法，属于制药技术领域。本发明所述方法，青霉素钾在青霉素酰化酶的作用下裂解为6‑APA和苯乙酸，将该裂解液用二氯甲烷萃取，使得6‑APA与苯乙酸分离。裂解液萃取所得的二氯甲烷相碱化，得到苯乙酸钠水溶液，苯乙酸钠水溶液经过氧化、脱色、结晶、抽滤、洗涤和干燥得到苯乙酸。裂解液中有色杂质较少，阿莫西林收率高、产品质量好，同时回收产品质量合格的苯乙酸，易于在生产上得到应用。
一种青霉素制备阿莫西林苯乙酸方法

[发明专利]3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的合成方法-CN200510062388.9有效
发明人：王迷娟;郑志国;尹大力 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司;罗邦鹏
申请日： 2005-12-31 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C67/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的合成方法。所述的3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯合成方法包括下述步骤：2－烷氧基－4－甲基苯甲酸酯与氯代甲酸酯在有机金属强碱作用下，在有机溶剂中于－90℃～0℃反应，后处理得所述产物；所述的3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸乙酯经常规方法选择性水解即可得到3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸。本发明所述的合成方法合成路线短，操作简便，各步反应收率较高，是一种经济、安全、快捷、有效地制备3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的方法。
烷氧基羰基苯乙酸合成方法

[发明专利]一种D,L-磺苯乙酸的拆分方法-CN201410072953.9有效
发明人：马海斌;张颖;李振;朱玉正 -专利权人：济南盛弘医药科技有限公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07C309/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种D,L-磺苯乙酸的拆分方法。本发明采用碱性拆分试剂与D,L-磺苯乙酸中的D(-)-磺苯乙酸进行结合，然后将所得产物进行酸化处理，得到D(-)-磺苯乙酸。
一种苯乙酸拆分方法

[其他]低压羰基化合成苯乙酸方法-CN85100362无效
发明人：吴惠民 -专利权人：吴惠民
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1987-02-18 - 主分类号： C07C57/32 文献下载
摘要：低压羰基化合成苯乙酸方法，属于一种氯苄羰基化合成方法。制备羰基钴催化剂用硫代硫酸钠，合成苯乙酸的中和剂是氢氧化钠，蒸馏回收甲醇回收率达95％；苯乙酸钠盐碱性液作酸溶处理，用碳酸钠沉淀钴、铁、锰等；钴渣可再制成氯化钴供重复使用，用硫酸或盐酸酸化所得苯乙酸其纯度在溶解在废水中的苯乙酸采用活性炭作吸附剂加以回收。本发明生产的苯乙酸可用作生产医药、农药、香料及灭鼠药等的化学中间体。
低压羰基化合成苯乙酸方法

[其他]低压羰基化合成苯乙酸方法-CN101985000000362在审
发明人：吴惠民 -专利权人：吴惠民
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1987-02-18 - 主分类号：文献下载
摘要：低压羰基化合成苯乙酸方法，属于一种氯苄羰基化合成方法。制备羰基钴催化剂用硫代硫酸钠，合成苯乙酸的中和剂是氢氧化钠，蒸馏回收甲醇回收率达９５％；苯乙酸钠盐碱性液作酸溶处理，用碳酸钠沉淀钴、铁、锰等；钴渣可再制成氯化钴供重复使用，用硫酸或盐酸酸化所得苯乙酸其纯度在溶解在废水中的苯乙酸采用活性炭作吸附剂加以回收。本发明生产的苯乙酸可用作生产医药、农药、香料及灭鼠药等的化学中间体。
低压羰基化合成苯乙酸方法

[发明专利]从废液中回收对羟基苯乙酸的方法-CN201410218075.7有效
发明人：王琳;张智红;徐慧 -专利权人：江苏宝众宝达药业有限公司
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07C59/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种从废液中回收对羟基苯乙酸的方法，调节废液PH，将废液通入吸附树脂中进行杂质吸附，连续两次吸附后加入还原性脱色剂进行脱色处理，脱色处理完成后，向脱色液中加入溶剂，室温下搅拌后静置，加入催化剂进行氢解得到对羟基苯乙酸溶液，过滤、浓缩后进行调节对羟基苯乙酸溶液的酸度，最后进行重结晶分离纯化得到产品。本发明的这种从废液中回收对羟基苯乙酸的方法，工艺简单，操作方便，安全无二次污染，对于废水的处理可直接进行排放的同时回收到了对羟基苯乙酸，对羟基苯乙酸回收率可高达88～95%。
废液回收羟基苯乙酸方法

[发明专利]一种邻羟基苯乙酸的合成方法-CN202310666840.0在审
发明人：卓泽群;李明时;张伟;鲁墨弘;张卫红;文成龙;黄鹏程 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C51/367 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体合成技术领域，具体涉及一种邻羟基苯乙酸的合成方法。包括以下步骤：(1)以邻烯丙基苯酚为原料，与乙酸酐反应获得邻烯丙基乙酸苯酯；(2)邻烯丙基乙酸苯酯经臭氧氧化、双氧水氧化两步反应获得邻乙酰氧基苯乙酸；(3)邻乙酰氧基苯乙酸水解获得邻羟基苯乙酸。
一种羟基苯乙酸合成方法

[发明专利]2-甲基-3-硝基苯乙酸合成方法-CN200910119134.4无效
发明人：张丽洁;惠培华;樊学忠;姬明理;崔军民;黄小梧;苏天铎;柳恒;姚逸伦 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2009-03-04 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C205/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲基-3-硝基苯乙酸合成方法。该方法包括以下步骤：以2-甲基苯乙酸为原料，分别将2-甲基苯乙酸、醋酐和二氯甲烷加入到反应瓶中，搅拌下降低反应温度至0℃，滴加98％硝酸，滴加完毕后，在反应温度为-10℃～10℃继续反应1～3小时，过滤，得到目的产物(I)，其中2-甲基苯乙酸∶硝酸∶醋酐的摩尔比为1∶1.40～1.60∶1.10。本发明主要用于2-甲基-3-硝基苯乙酸化合物的合成。
甲基硝基苯乙酸合成方法

[发明专利]一种联苯乙酸及其盐的新用途-CN201310081576.0无效
发明人：王伟;杨威;王茜莎 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种联苯乙酸及其盐的新用途。本发明公开一种具有生物粘附作用的含漱液，这种含漱液含有联苯乙酸和/或联苯乙酸氨丁三醇盐、聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆，这种含漱液经过试验验证具有较好的耐受性，能够在口腔黏膜表面形成一层具有生物粘附功能的含有联苯乙酸和/或联苯乙酸氨丁三醇盐的生物膜，延长药物在局部的作用时间，能够抑制口腔炎症反应。
一种联苯乙酸及其用途

[发明专利]制备2,2－二氯－或二溴－苯乙酸烷基酯的方法-CN03807496.6有效
发明人： S·克里希;B·霍卢布 -专利权人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
申请日： 2003-03-10 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07C67/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的2，2－二氯－或二溴－苯乙酸烷基酯的改进方法，其中X代表Cl或者Br，n可以是1－5的整数，R代表氢，C₁－C₈－烷基，芳基，杂芳基，C₁－C₈－烷氧基，芳氧基或卤素，R1代表C₁－C₈－烷基，在该方法中，将式(II)的2，2－二氯－或二溴－苯乙腈在每摩尔式每摩尔式(II)的腈用1－8摩尔的式R1OH(III)的醇中和在每摩尔式(II)的腈用1－3摩尔的HCl或HBr的存在下，非必要地在反应条件下为惰性的溶剂存在下，转化成相应的式(I)的2，2－二氯－或二溴－苯乙酸烷基酯，其中在转化过程的第一阶段中的反应温度为30－60℃，在第二阶段中为60－100℃，由此在完成转化后，将反应混合物冷却到20－40℃并用水稀释，并分离相应的式(I)的2，2－二氯－或二溴－苯乙酸烷基酯。
制备苯乙酸烷基方法

[发明专利]一种制备取代苯乙酸的方法-CN201610713502.8有效
发明人：刘少华;张辰亮;贾荣荣;程丽华;彭艳丽 -专利权人：河北诚信集团有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备取代苯乙酸的方法，涉及苯乙酸类化合物的制备技术领域。将取代苯乙腈和酸性溶液连续通过微通道反应器进行酸解反应生成取代苯乙酸，酸解反应的反应温度为150‑180℃。本发明方法能够大幅缩短反应时间，精简操作流程，进一步提高取代苯乙酸的纯度和收率，适合工业生产使用。
取代苯乙酸酸解制备微通道反应器制备技术领域取代苯乙腈操作流程类化合物连续通过酸性溶液苯乙酸收率