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[发明专利]N－(亚氨基甲基)胺衍生物，其制备方法，其作为药物的用途以及含有该化合物的药物组合物-CN99812752.3无效
发明人： D·比戈;P－E·查波利尔德拉索尼尔;S·奥温;J·哈奈特;G·尤里巴利 -专利权人：科学研究与运用咨询公司
申请日： 1999-09-22 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明涉及在其结构中含有氨基苯基胺、氧代二苯基胺、咔唑、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪或氧代二苯基单元的新的N-(亚氨基甲基)胺衍生物、其作为药物的用途以及含有该化合物的药物组合物。本发明尤其涉及如下化合物：4-{[2-噻吩基(亚氨基)甲基]氨基}-N-[2-(苯基氨基)苯基]-苯丁酰胺；4-{[2-噻吩基(亚氨基)甲基]氨基}-N-[4-(苯基氨基)苯基]-苯丁酰胺；N’-[4-(10H-吩噻嗪-2-基氧基)苯基]-2-噻吩甲亚胺酸酰胺；4-(4-{[氨基(2-噻吩基)亚甲基]氨基}苯基)-N-(10H-吩噻嗪-3-基)丁酰胺；3-[(3-{[氨基(2-噻吩基)亚甲基]氨基}苄基)氨基]-N-(4-苯氨基苯基)丙酰胺；N’-(4-{2-[(10H-吩噻嗪-3-基甲基)氨基]乙基}苯基)-2-噻吩甲亚胺酸酰胺。
氨基甲基衍生物制备方法作为药物用途以及含有化合物组合

[发明专利]一种氨基苯基硅油/石墨烯织物及制备方法-CN201810744005.3在审
发明人：周国立 -专利权人：长乐佳纶纺织实业有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： D06M15/643 文献下载
摘要：本发明涉及功能化织物技术领域，具体涉及一种氨基苯基硅油/石墨烯织物及制备方法。本发明将含氨基硅氧烷预聚物和含苯基环硅氧烷进行平衡反应得到含氨基苯基硅油；用含氨基苯基硅油处理氧化石墨烯得到氨基苯基硅油改性氧化石墨烯；氨基苯基硅油改性氧化石墨烯处理织物后再还原，得到氨基苯基硅油/石墨烯织物本发明的氨基苯基硅油/石墨烯织物具有光滑性、柔顺性、耐温性、疏水性、导电性和抗紫外性。
氨基苯基硅油石墨烯氧化石墨烯硅油改性制备苯基环硅氧烷含氨基硅氧烷织物技术领域导电性处理织物硅油处理抗紫外性平衡反应功能化光滑性耐温性柔顺性疏水性预聚物还原

[发明专利]合成氨基喹喔啉混合物的方法-CN201710335079.7有效
发明人：胡国宜;胡锦平;吴建华;张培峰;奚小金 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑（4‑氨基苯基）‑3‑苯基‑6‑氨基喹喔啉和3‑（4‑氨基苯基）‑2‑苯基‑6‑氨基喹喔啉混合物的方法，它是以4‑硝基苯乙酸为起始原料，先经氯化反应得到4‑硝基苯乙酰氯；然后与苯反应得到2‑（4‑硝基苯基）‑1‑苯乙酮；接着与4‑硝基邻苯二胺反应得到2‑（4‑硝基苯基）‑3‑苯基‑6‑硝基喹喔啉和3‑（4‑硝基苯基）‑2‑苯基‑6‑硝基喹喔啉混合物；最后经催化加氢得到2‑（4‑氨基苯基）‑3‑苯基‑6‑氨基喹喔啉和3‑（4‑氨基苯基）‑2‑苯基‑6‑氨基喹喔啉混合物。
合成氨基喹喔啉混合物方法

[发明专利]S-3-(4-氨基苯基)哌啶的合成方法-CN201811104844.5有效
发明人：申永存;戴礼林;黄国凯;罗梦玲;邹颖;李天成;陈瑶 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶的合成方法。S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶的合成方法，以3‑吡啶硼酸(Ⅰ)为原料，与4‑溴硝基苯(Ⅱ)经Suzuki偶联得到3‑(4‑硝基苯基)吡啶(Ⅲ)、Ⅲ还原得到3‑(4‑氨基苯基)吡啶(Ⅳ)、Ⅳ与醋酐酰化得到3‑(4‑乙酰氨基苯基)吡啶(Ⅳ)、Ⅳ经还原得到3‑(4‑乙酰氨基苯基)哌啶(Ⅴ)、Ⅴ用L‑樟脑磺酸拆分得到S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶樟脑磺酸盐(Ⅵ)、S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶樟脑磺酸盐经解析、水解得到S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶(Ⅶ)。
氨基苯基哌啶合成方法

[发明专利]氰基三苯胺类有机小分子红光材料及其合成方法和用途-CN201510460212.2有效
发明人：宛瑜;岳沭宁;刘振涛;苑睿;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰基三苯胺类有机小分子红光材料及其合成方法和用途，以三苯胺为原料与POCl3反应合成得到中间体4‑(二苯基氨基)苯甲醛；4‑(二苯基氨基)苯甲醛反应得到4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛；4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛与二苯胺反应得到4‑(双‑(4‑(二苯基氨基)苯基)氨基)苯甲醛和4‑((4‑(二苯基氨基)苯基)(4‑碘苯基)氨基)苯甲醛；4‑(二苯基氨基)苯甲醛，以及上一步的产物分别与丙二腈
氰基三苯胺有机分子红光材料及其合成方法用途

[发明专利]吡啶并(2,3－b)吡嗪衍生物-CN96199282.4无效
发明人：岛崎宪彦;泽田昭彦;渡边真也 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-12-13 - 公布日： 1999-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物,它对磷酸二酯酶IV(PDEIV)具有强的抑制活性且对肿瘤坏死因子(TNF)的产生具有强的抑制活性,其中R1为吡啶基(低级)烷基、N－氧代吡啶基(低级)烷基或咪唑基(低级)烷基;R2为氨基苯基、[保护的氨基]苯基、[[[卤代苯基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[N－氧代吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[保护的氨基吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、可以具有吡啶基的[噻唑基羰基氨基]苯基、具有低级烷氧基和卤素的萘基、[二卤代苯基](低级)链烯基、[N－氧代吡啶基](低级)链烯基、[氨基吡啶基](低级)链烯基、[保护的氨基吡啶基](低级]吡啶基](低级)链烯基、[[羧基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[保护的羧基(低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[吡啶基(低级)链烯基]吡啶基、低级烷基苯并噻唑基或[卤代吡啶基羰基]氨基,前提为当R2为[[4－吡啶基(低级)链烯酰基]－氨基]苯基、氨基苯基、[低级链烷酰氨基]苯基或者[二卤代苯基](低级)链烯基时,那么R1为N－氧代吡啶基(低级)烷基或咪唑基(低级)烷基。
吡啶衍生物

[发明专利]一种3-氰基-2-氨基吡啶类衍生物及其制备方法与应用-CN201810260363.7有效
发明人：申利群;邱森森;许海棠;雷福厚;吴爱群;颜秀阳;宋雅琳;田程飘 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本申请公开了一种3‑氰基‑2‑氨基吡啶类衍生物及其制备方法与应用，该吡啶类衍生物如1)‑5)中的任一所示：1)名称为2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(4‑羟苯基)氰吡啶；2)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(4‑溴苯基)氰吡啶；3)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(5‑氟‑2苄氧苯基)氰吡啶；4)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(2，4‑二苄氧苯基)氰吡啶；5)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(2，4二氟苯基)氰吡啶；本发明的化合物以取代苯乙酮、取代苯甲醛为原料，采用一步合成法，合成3‑氰基‑2‑氨基吡啶衍生物。
一种氰基氨基吡啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]羧酸衍生物的药用盐-CN200480016948.0无效
发明人： C·－J·奥雷尔;M·达尔斯特伦;E·－L·林斯特德特－阿尔斯特马;A·米尼迪斯;B·奥尔松;E·施塔勒 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-06-16 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C235/20 文献下载
摘要：选自下面的一种或多种化合物：(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的(1R，2S)－2－羟基茚满－1－胺盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的L－精氨酸盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的叔丁胺盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的胆碱盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的金刚烷胺盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的N－苄基－2－苯基乙铵盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的N－苄基－2－(苄基氨基)乙铵盐；或(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的三(羟甲基)甲胺盐。
羧酸衍生物药用

[发明专利]N－磺酰基和N－亚磺酰基苯基甘氨酰胺-CN99803332.4无效
发明人： A·让古纳特;M·泽勒 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1999-02-25 - 公布日： 2001-04-18 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示的新的α－氨基酸酰胺及其可能的异构体和异构体混合物,其中取代基定义如下n为数字0或1;R1为任意取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基;或NRaRb基团,其中Ra和Rb各自独立地为其它氢、烷基或一起形成亚烷基桥R2为氢或烷基;R3为任意取代的芳基或杂芳基;A为亚烷基;B为任意取代的芳基;除了下列化合物之外;2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－甲基苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－氯苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－硝基苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－甲氧基苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－氟苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－苯基—磺酰氨基—乙酰胺和2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－甲烷－磺酰氨基
磺酰基亚磺酰基苯基甘氨酰胺

[发明专利]2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的干燥方法-CN201410073084.1在审
发明人：胡国宜;吴建华;闵雪锋;游劲松;兰静波 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司;四川大学
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的干燥方法，它是将打浆后的湿品抽滤，滤饼在氮气气氛下减压干燥；其中干燥温度为145℃～155℃，干燥压力为2mmHg～5mmHg，干燥时间为1h～2h本发明选择在145℃～155℃的温度下对2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑进行减压干燥，这样可以使得吸附在2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑表面的水分以及2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑中的结晶水都释放出来，从而得到水分含量≤0.01%的2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑精品。
氨基苯基苯并咪唑干燥方法

[发明专利]一种N‑苯基‑8‑氨基喹啉的制备方法-CN201610902223.6在审
发明人：夏晓峰;祝素丽 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑苯基‑8‑氨基喹啉的制备方法,属于有机化学合成技术领域。其特征在于，按如下步骤进行首先将8‑氨基喹啉与酰氯进行反应，得到酰基8‑氨基喹啉，再与高价碘翁盐在铜盐催化下发生氨基上的芳基化反应，得到N‑苯基‑N‑酰基‑8‑氨基喹啉衍生物；N‑苯基‑N‑酰基‑8‑氨基喹啉再发生脱酰基化反应，得到N‑苯基‑8‑氨基喹啉。本发明的有益效果本发明操作步骤简单,反应条件温和,同时N‑苯基‑8‑氨基喹啉可以作为优良的螯合剂,能应用于金属离子含量的检测。
一种苯基氨基喹啉制备方法

[发明专利]聚[1,3,5-三(4-二苯基氨基苯基)苯]有机微介孔聚合物材料及其制备和应用-CN201810525585.7有效
发明人：张诚;陈章新;李维军;徐宁 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]有机微介孔聚合物材料及其制备和应用。聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]，具有如式(I)所示结构，所述聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]通过以下方法制备：以无水三氯化铁为氧化剂，以式(II)所示的1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯为单体通过化学氧化聚合反应制得如式(I)所示的聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]。本发明提供了所述聚合物材料作为锂离子电池正极材料的应用以及由所述的聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]有机微介孔聚合物材料作为正极材料制得的锂离子电池，该锂离子电池具有优异的倍率性能。
苯基氨基有机微介孔聚合物材料及其制备应用

[发明专利]阿片样物质受体调节剂剂型-CN201480026522.7在审
发明人： J.J.瑟勒曼斯;T.科斯特洛;E.M.J.延斯;P.E.H.海恩斯 -专利权人：福瑞斯特·特萨拉有限公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K31/54 文献下载
摘要：含有5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸的滥用戒除剂固体剂型，和用于制备和施用这些制剂的方法将活性药物成分(“5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸”)递送至患者要求不仅仅鉴定分子及其用途5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸必须被配制用于递送至患者，且该制剂(除了5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸活性以外)由监管机构诸如美国食品和药物管理局(FDA
阿片物质受体调节剂剂型

[发明专利]低副产物的多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯-CN201680007277.4有效
发明人： M·劳伦斯;A·弗兰克;R·鲍曼;M·伯克;G·杨森斯;J·S·斯佩尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07C263/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有至少29％的NCO值且包含小于2重量％的脲、小于8重量％的碳二亚胺或脲酮亚胺以及小于1000ppm的有机氯化合物的多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯。根据本发明，所述多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯可以这样制备：(i)使多亚苯基多亚甲基多胺与有机碳酸酯反应，以形成相应的多亚苯基多亚甲基多氨基甲酸酯，(ii)使多亚苯基多亚甲基多氨基甲酸酯热裂解，以形成多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯，其中，在热裂解之前，将包含多亚苯基多亚甲基多氨基甲酸酯的氨基甲酸酯粗混合物中存在的游离氨基或脲基与衍生化试剂反应以形成酰胺基或氨基甲酸酯基。根据本发明，多亚苯基亚甲基多氨基甲酸酯也可以这样制备：在热裂解之前，通过在溶解于氨基甲酸酯粗混合物中的酸的存在下，经固体酸性吸附剂过滤包含多亚苯基多亚甲基多氨基甲酸酯的氨基甲酸酯粗混合物，将存在于氨基甲酸酯粗混合物中的具有游离氨基或脲基的化合物从氨基甲酸酯粗混合物中除去
副产物苯基甲基氰酸

[发明专利]一种2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的合成方法-CN202111193066.3有效
发明人：宋斌;龚秦丽;邱润宽 -专利权人：湖南经世新材料有限责任公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑的合成方法，包括以下步骤：步骤1，制备N,N’‑二(4‑硝基‑α‑氯代)苯亚甲基对苯二胺；步骤2，利用N,N’‑二(4‑硝基‑α‑氯代)苯亚甲基对苯二胺制备N,N’‑二(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲基对苯二胺；步骤3，利用N,N’‑二(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲基对苯二胺制备2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑；步骤4，将2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑用加氢催化剂和氢气进行加氢反应，得到2‑(4‑氨基)苯基‑4‑氨基苯并咪唑。本发明用以实现提供一种生产成本低且安全性高、有害污染物少的2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑合成方法。
一种氨基苯基苯并咪唑合成方法

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