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- [发明专利]杀虫化合物-CN92110884.2无效
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T·吉尔克森;I·J·吉尔默
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国际壳牌研究有限公司
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1992-08-07
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1993-04-07
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C07D333/56
- 如下通式化合物具有有效杀虫性能其中X和Y各表示卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，亚烷基二氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，乙酰氨基，N-烷基乙酰氨基，任意取代的苄基，任意取代的苯甲酰基，任意取代的苯硫基，任意取代的苯基亚磺酰基，任意取代的苯基磺酰基或任意取代的苯氧基，P是0至5，n是0至4，m是0，1或2，Z表示氢，羟基，或者OR、在此R表示酰基，q是0或1，iL表示单键(当q是1)或双键(当q是0)。
- 杀虫化合物
- [发明专利]可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN96195858.8无效
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杰弗里·L·克劳斯;戴维·拉斯尼克;詹姆斯·T·帕尔默;伊莱恩·Y－L·郭
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阿里斯制药公司
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1996-06-03
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1998-09-02
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C07K5/00
- 一个包含由一个1,2－乙二胺或一个取代的1,2－乙二胺连接的两个N－取代基的可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中抑制剂对蛋白酶的抑制解离常数Ki不超过约100微摩尔/升,且所说的N－取代基选自酰基,酰基肽基,烷氧基羰基,烷氧基羰基肽基,磺酰基,磺酰基肽基,肽基,氨磺酰基,氨磺酰基肽基,亚磺酰基,亚磺酰基肽基,氨基甲酰基,氨基甲酰基肽基。
- 可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂
- [发明专利]具有血管生成抑制活性的异喹啉衍生物-CN99811131.7无效
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K－H·奥尔特曼;G·博尔德;P·W·曼利
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诺瓦提斯公司
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1999-08-09
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2004-06-02
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C07D401/06
- 本发明涉及式(I)化合物，其中r为0-2；n为0-2，m为0-4；A，B，D和E彼此独立地为N或CH，条件是这些基团中至多两个为N；G为低级亚烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂(-O-)，硫杂(-S-)或亚氨基(-NH-)，或为被酰氧基或羟基取代的低级亚烷基；Q为低级烷基，尤其是甲基；R为H或低级烷基；X为亚氨基，氧杂或硫杂；Y为低级烷基，或者尤其是芳基、杂芳基或未取代或取代的环烷基；并且Z为氨基，单-或二-取代的氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，链烷酰基，氨基甲酰基，N-单-或N，N-二-取代的氨基甲酰基，脒基，胍基，巯基，磺基，苯硫基，苯基-低级烷硫基，烷基苯硫基，苯亚磺酰基，苯基-低级烷基亚磺酰基，烷基苯基亚磺酰基，苯磺酰基，苯基-低级烷基磺酰基或烷基苯磺酰基，其中当存在多于一个基团Z(m≥2)时，取代基Z彼此可以相同或不同；并且以波折线表示的键为单键或双键；或所述化合物的N-氧化物，其中一个或多个N原子带有氧原子；或它们的盐。
- 具有血管生成抑制活性喹啉衍生物
- [发明专利]具有血管生成抑制活性的酞嗪类化合物-CN98803604.5无效
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G·波德;J·弗莱;P·特拉克斯勒;K－H·奥特曼;H·麦特;D·R·斯多沃;J·伍德
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诺瓦提斯公司
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1998-02-11
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2000-04-19
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C07D401/06
- 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中r是0－2,n是0－2,m是0－4,R1和R2(i)各自是低级烷基,或者(ii)一起形成亚式I*中的桥,或者(iii)一起形成亚式I*中的桥,其中环元素T1、T2、T3和T4中的一个或两个是氮原子,其它各自均为CH;A、B、D和E是N或CH,其中至多两个基团是N;G是低级亚烷基、酰氧基－或羟基－低级亚烷基、－CH2－O一、－CH2－S－、－CH2－NH－、氧杂、硫杂或亚氨基;Q是甲基;R是H或低级烷基;X是亚氨基、氧杂或硫杂;Y是芳基、吡啶基或者(未)取代的环烷基;并且Z是一或二取代的氨基、卤素、烷基、取代的烷基、羟基、醚化或酯化的羟基、硝基、氰基、羧基、酯化的羧基、链烷酰基、氨基甲酰基、N－一－或N,N－二取代的氨基甲酰基、脒基、胍基、巯基、磺基、苯硫基、苯基低级烷疏基、烷基苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基－低级烷基亚磺酰基、烷基苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、苯基－低级烷基磺酰基或烷基苯基磺酰基;并且其中以波折线表示的键是单键或双键;或者所述化合物的N－氧化物,条件是如果Y是吡啶基或未取代的环烷基,X是亚氨基,并且其余的基团如上所定义,则G选自低级亚烷基、－CH2－0－、－CH2－S－、氧杂和硫杂
- 具有血管生成抑制活性酞嗪类化合物
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